Tutkimus löytää geneettisiä syitä vatsan cancer

Tämä tutkimus tutkii geneettiset syyt mahasyövän ihmisiä, joiden suvussa on sairaus tai diagnosoitiin alle 40-vuotiaita.

On olemassa monia riskitekijöitä liittyy mahasyöpä (mahalaukun syöpä). Niissä infektion bug nimeltään Helicobacter pylori, muita sairauksia ja mahdollisesti joiden suvussa mahasyöpä.

Tutkijat ajatella jotkut ihmiset saattavat olla perinnöllinen geneettinen vika, joka lisää riskiä sairastua mahalaukun syöpään. Tässä tutkimuksessa he etsivät geneettinen vikojen ihmisiä, joilla on 2 tai enemmän sukulaisten mahasyöpä, tai joku niiden perhe, joka on harvinainen mahasyöpä kutsutaan hajanainen mahasyöpä. Heikossa mahasyöpä, syöpäsolut vaikuttavat paljon mahalaukun sijaan tietyllä alueella. Tutkijat myös etsiä geneettisiä vikoja ihmisiä, joilla oli diagnosoitu mahalaukun syöpä, ennen kuin he olivat 40. tutkimusryhmä yrittää ja tunnistaa geenit, jotka lisäävät riskiä sairastua mahalaukun syöpään.

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää lisää geneettisiä syitä mahasyöpä. He toivovat tämä johtaa parempaan hoitoon ja mahdollisuus estää mahalaukun syövän tulevaisuudessa.
Kuka voi tulla

Voit syöttää tähän tutkimukseen, jos

kaksi tai useampia henkilöitä perheessäsi on diagnosoitu mahalaukun syöpä, ne ovat ensimmäisen tai toisen asteen sukulaiset, ja yksi oli diagnosoitu diffuusi mahasyöpä alle 50 OR

kolme tai enemmän ensimmäisen tai toisen asteen sukulaiset perheellänne diagnosoitu hajanainen mahasyöpä iässä tahansa OR

et oli diagnosoitu diffuusi mahasyöpä alle 40, vaikka sinulla ei ole suvussa tAI

sinulla on, tai omaisten on, on diagnosoitu diffuusi mahasyöpä ja lobulaarinen rintasyöpä, ja yksi oli diagnosoitu alle 50

Huomaa; sukulaiset diagnosoitu syöpä on samalla puolella perheen. Ensimmäinen aste suhteellinen on vanhempi, veli, sisko tai lapsi. Toinen aste suhteellinen on täti, eno, veljentytär, veljenpoika tai isovanhempi, esimerkiksi. Trial suunnittelu

Jos olet oikeutettu ja haluaisi ottaa osaa tähän tutkimukseen, yksi tutkimusryhmä järjestää kysyä muutamia kysymyksiä oman ja perheen sairaushistoria. Tämä on joko puhelimitse tai postitse kumpi haluat.

Henkilökunta voi kuin sinä kysyä sukulaisten jos he mielellään osallistua tutkimukseen. Mitä enemmän tietoa ne keräävät, sitä parempi lopputulos on.

antaa joko sylki (sylkeä) näyte tai verinäytteen osana tutkimusta.

Tutkimusryhmä toivoo myös haluavat tarkastella näyte sinun (tai sukulaisen) syöpä. Tämä on tallennettu sekä sairaalan kun piti koepala tai toimintaa. Jos sallitte, joukkue yhteyttä sairaalan patologian osaston tästä. He myös pyytää kopion koepalan tulokset lab, vain kaksinkertainen tarkistaa diagnoosi kaikkien osallistuvien tutkimuksessa.

Muutamat ihmiset osallistuvat tulee olemaan muutos (mutaatio) geenissä nimeltään CDH-1, ja tutkimusryhmä haluaa kerätä lisää tietoa tästä. Jos lääkärit löytää että olet CDH-1 mutaatio, kun he katsovat oman soluja mikroskoopilla, hän pyytää sinua liittymään toinen osa tätä tutkimusta kutsutaan Perinnöllinen Diffuusi mahasyöpä Syöpärekisteri. Sinulla on joko leikkaus poistaa vatsaan (a gastrectomy) tai lääkärit käyttävät pieniä kamera näyttää vatsassasi (tähystys) kerran vuodessa. Ne voivat ottaa koepaloja jatkotutkimuksiin. Ja he haluaisivat pitää kaikki nämä tiedot rekisterin.
Sairaalakäyntejä

Jos annat sylkinäyte, voit tehdä kotona. Jos annat verinäytteen, sinun täytyy mennä oman GP leikkausta. GP lähettää näytteen tutkimusryhmä Cambridgessa. Voit joko puhua yksi tutkimusryhmän puhelimessa tai vastata joihinkin kysymyksiin postitse.

Jos liityt toinen osa tätä tutkimusta menet sairaalaan oman toiminnan tai kerran vuodessa oman tähystykseen.
sivuvaikutukset

Koska ei ole mitään hoitoja ensimmäisessä osassa tutkimuksessa ei ole sivuvaikutuksia. Voit saada pieni mustelma jos annat verinäytteen.

On enemmän tietoa leikkaus poistaa vatsaan ja jonka tähystys on CancerHelp UK.
Sijainti
National

mahalaukun syöpä

Tutkimus löytää geneettisiä syitä vatsan cancer

mahalaukun syöpä

mahalaukun syöpä

Other Languages