Este estudo está a olhar para causas genéticas do câncer de estômago em pessoas com histórico familiar da doença ou foram diagnosticadas com menos de 40 anos de idade.
Há muitos fatores de risco associado com câncer de estômago (câncer gástrico). Eles incluem a infecção com um vírus chamado Helicobacter pylori, outras condições médicas e, possivelmente, ter um histórico familiar de câncer de estômago.
Os pesquisadores acreditam que algumas pessoas podem ter uma falha genética hereditária que aumenta o risco de desenvolver câncer de estômago. Neste estudo eles vão olhar para falhas genéticas em pessoas que têm 2 ou mais parentes com câncer de estômago, ou alguém da sua família que tem uma forma rara de câncer de estômago chamado de câncer de estômago difusa. No cancro do estômago difusa, as células cancerosas afectar muito do estômago em vez de uma área específica. Os pesquisadores também irá procurar por falhas genéticas em pessoas que foram diagnosticadas com câncer de estômago antes que eles eram 40. A equipa de investigação vai tentar identificar genes específicos que aumentam o risco de desenvolver câncer de estômago.
O objetivo do estudo é descobrir mais sobre as causas genéticas do câncer de estômago. Eles esperam que isso vai levar a um melhor tratamento e a possibilidade de prevenir o câncer de estômago no futuro.
Quem pode entrar
Você pode inserir este estudo se
por favor, note; seus parentes diagnosticados com cancro deve estar no mesmo lado da família. Um parente de primeiro grau é um pai, irmão, irmã ou filho. Um parente até segundo grau é uma tia, tio, sobrinho, sobrinha ou avós, por exemplo.
Projeto experimental
Se você se qualificar e gostaria de participar neste estudo, um dos a equipe de pesquisa irá organizar de lhe fazer algumas perguntas sobre o seu próprio e histórico médico de sua família. Este será ou pelo telefone ou pelo correio, o que você preferir.
A equipa pode gostar de você perguntar a seus parentes se eles ficariam felizes em participar do estudo. Quanto mais informações que eles coletam, melhor serão os resultados.
Você vai dar quer uma amostra (cuspe) de saliva ou de uma amostra de sangue como parte do estudo.
A equipa de investigação seria também gosto de olhar para uma amostra de seu câncer (ou de seu parente). Este terá sido armazenado pelo hospital quando você tinha uma biópsia ou operação. Com a sua permissão, a equipe entrará em contato com o departamento hospitalar patologia sobre isso. Eles também vão pedir uma cópia dos resultados da biópsia do laboratório, só para verificar novamente o diagnóstico de todos os participantes no ensaio.
Algumas pessoas que participam terá uma alteração (mutação) em um gene chamado CDH-1, ea equipe de pesquisa gostaria de receber mais informações sobre isso. Se os médicos achar que você tem uma mutação CDH-1 quando olham para as suas células ao microscópio, eles vão pedir-lhe para se juntar a segunda parte deste estudo chamado de Registro de Câncer Gástrico difuso hereditário. Você quer ter a cirurgia para remover o estômago (gastrectomia) ou os médicos vão utilizar uma câmera pequena para olhar dentro de seu estômago (uma endoscopia) uma vez por ano. Eles podem levar biópsias para um estudo mais aprofundado. E eles gostariam de manter todas essas informações em um registro. Visitas
Hospital
Se você der uma amostra de saliva, você pode fazer isso em casa. Se você der uma amostra de sangue, você terá que ir para o seu GP cirurgia. Seu GP irá enviar a amostra para a equipe de pesquisa em Cambridge. Você quer falar com um dos a equipe de pesquisa no telefone, ou responder a algumas perguntas por post.
Se você juntar-se a segunda parte deste estudo você vai ir ao hospital para a sua operação ou uma vez por ano para o seu endoscopia. os efeitos colaterais
Como não existem tratamentos na primeira parte do estudo, não existem efeitos colaterais. Você pode obter um pequeno hematoma se você der uma amostra de sangue.
Não há mais informações sobre a cirurgia para remover o estômago e ter uma endoscopia em CancerHelp Reino Unido.
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Nacional
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