PLoS One: prognosztikai apoptózis kapcsolatos biológiai markerek kínai gyomorrákos betegek

absztrakt katalógusa

Háttér és célkitűzés katalógusa

Az katalógusa prognózisa eltérő volt a betegek ugyanazon a színpadon, ezért volt szükség az új prognosztikai és prediktív tényezők. A vizsgálat célja az volt, hogy összehasonlítsuk az apoptózis kapcsolatos biológiai markerek, mint a p53, bcl-2, bax, és c-myc, klinikopatológiai jellemzők és prognosztikai értékét. Katalógusa

Módszerek katalógusa

1996-tól 2007-4426 beteg esett át gyógyító D2 gastrectomián gyomorrák Fudan Egyetem Shanghai Cancer Center. Közül 501 beteg, a kifejezés szintjét a p53, Bcl-2, bax, és a c-myc vizsgáltunk immunhisztokémiai. A prognosztikai biológiai markerek és a korreláció a biológiai markerek és más klinikopatológiai faktorok vizsgáltuk. Katalógusa

Eredmények katalógusa

Voltak 339 férfi és 162 nő volt, átlagéletkoruk 57 százalékának pozitív a p53 expressziója, a Bcl-2, bax, és a c-myc volt 65%, 22%, 43%, illetve 58% -kal. Volt egy erős korrelációt a p53, Bax, és c-myc expresszió ( P katalógusa = 0,00). Szignifikáns összefüggést a bcl-2 és Bax expresszió ( P katalógusa < 0,05). p53 expresszió korrelált szövettani grade ( P katalógusa = 0,01); bcl-2 expresszió patológiai stádium ( P katalógusa = 0,00); Bax expresszió férfi ( P katalógusa = 0,02), a szövettani grade ( P katalógusa = 0,01), Borrmann típus ( P katalógusa = 0,01), a tumor helye ( P katalógusa = 0,00), nyirokcsomó áttét ( P katalógusa = 0,03), és a patológiai stádium ( P katalógusa = 0,03); c-myc expresszió Borrmann típusú ( P katalógusa = 0,00). bcl-2-expresszió összefügg jó túlélési egyváltozós analízis ( P katalógusa = 0,01). A többváltozós elemzés azt mutatta, hogy a Bcl-2 expresszió és patológiai stádium meghatározása a következő volt független prognosztikai tényezők. Szignifikáns különbség volt az általános 5 éves túlélési arány szerint Bcl-2, vagy nem színpadi IIB ( P katalógusa = 0,03). Katalógusa

Következtetés katalógusa

A kifejezés a bcl-2 egy független prognosztikai tényezője gyomorrákos betegeknél; lehet, hogy a jelölt a gyomorrák stádium rendszerben. katalógusa

Citation: Liu X, Cai H, Huang H, Long Z, Shi Y, Wang Y (2011) prognosztikai apoptózis kapcsolatos biológiai markerek kínai gyomorrákos betegek. PLoS ONE 6 (12): e29670. doi: 10,1371 /journal.pone.0029670 katalógusa

Szerkesztő: Masaru Katoh, National Cancer Center, Japán katalógusa

Beérkezett: június 29, 2011; Elfogadva: december 2, 2011; Megjelent: December 28, 2011 katalógusa

Copyright: © 2011 Liu et al. Ez egy nyílt hozzáférésű cikk feltételei szerint terjeszthető a Creative Commons Nevezd meg! Licenc, amely engedélyezi a korlátlan használatát, a forgalmazás és a reprodukció bármilyen adathordozón, feltéve, hogy az eredeti szerző és a forrás jóváírásra. Katalógusa

Forrás: A szerzők nincs támogatás vagy támogatási jelenteni. katalógusa

Érdekütközés: a szerzők kijelentették, hogy nem ellentétes érdekek léteznek. katalógusa

Bevezető katalógusa

Bár az előfordulási gyomorrák jelentősen csökken évtizedek óta, még mindig a negyedik leggyakoribb rák a második leggyakoribb rákos halálok [1], [2]. Nagyon fontos volt, hogy előre pontosan a kockázatot a rossz prognózist annak érdekében, hogy maximalizálja a terápiás hatás, és minimalizálják a káros hatásokat a rákos betegek kezelésében. Között a prognosztikai faktorok már elérhető gyomorrák, a legpontosabb és legfontosabb prognosztikai faktor volt az UICC TNM. Ennek eredményeként a változékonysága prognózis belül ugyanazon szakaszában gyomorrák, lehetetlen volt pontosan megjósolni a prognózis keresztül a hagyományos stádium eljárásokat. Ezért fontos volt, hogy keressen más egyedi faktorok azonosítására alcsoportok betegek agresszív a betegség lefolyását. A közelmúltban néhány tanulmány kimutatta, hogy más patológiás tényezők, mint például a számos pozitív nyirokcsomók, a jelenléte a extracapsularis nyirokcsomó, és a tumor mérete volt további prognosztikai érték [3] - [5]. Tekintettel arra, hogy néhány biológiai markerek, mint például onkogének, tumor-szuppresszor gének sejtciklus-szabályozók, és a DNS javító gének volt kapcsolatos tumorgenezis, a növekedés, invázió és metasztázis, számos tudós is szentelt keresi az új prognosztikai faktoroknak ezekkel molekuláris markerek. Annak ellenére, hogy néhány vizsgálatokban prognosztikai jelentősége a markerek, mint például a p53, a Bcl-2, bax, és a c-myc a gyomorrák, az eredmények ellentmondásosak [6] - [11]. Sőt, ezek a korábbi vizsgálatokat végeztek, találjon további prognosztikus markerek a 6. UICC TNM, sürgős volt, hogy tisztázzák a kapcsolat ezek között döntéshozók és a 7. UICC TNM. Végül, nem voltak vizsgálatok a kifejezés kiértékelésének ezen molekuláris prognosztikai jelentősége gyomorrákos betegek Kínában. Ezért értékeltük expresszióját biológiai markerek, mint például a p53, a Bcl-2, bax, és a c-myc ebben a vizsgálatban.

p53 fehérjék voltak a termékek a tumor-szuppresszor gének, amelyek járt el azáltal, hogy modulálják a sejtproliferációt keresztül az irányítást a G1 leállást ellenőrzőpont a sejtciklus [12], [13]. Bcl-2 és a bax tartozott a Bcl-2 család, és ez utóbbi volt az egyik legfontosabb osztályok az apoptózis szabályozó molekulák. A Bcl-2 család sorolták két alcsalád: anti-apoptosis fehérjék (Bcl-2, Bcl-XL, Bcl-w, BFL-1, brag-1, és az Mcl-1) és a pro-apoptózist fehérjék (Bax, Bak , bcl-Xs, rossz, ajánlatot és HRK) [14]. Bebizonyosodott, hogy a Bax, hogy a Bcl-2 befolyásolhatja a relatív érzékenység vagy rezisztencia sejtek apoptotikus- simuli [15]. c-myc fehérje volt olyan típusú transzkripciós faktor. Egy korábbi tanulmány kimutatta, a c-myc expresszió kapcsolódik sejtburjánzást [16].

Ebben a vizsgálatban értékeltük a kifejezés a biológiai markerek, mint például a p53, a Bcl-2, bax, és c-myc, korrelál a kifejezés, hogy klinikopatológiai jellemzők és értékelték prognosztikai értéke. katalógusa

anyagok és módszerek katalógusa

a betegek katalógusa

alatt a 1996. január és 2007. december 4426 beteg szövettanilag igazolt primer gyomor adenokarcinóma esett át gyógyító D2 gastrectomia Tanszékén gyomorrák és lágyrész szarkóma Fudan Egyetem Shanghai Cancer Center. Ezek közül a betegek, 501 esetben került kiválasztásra, mint a mintákat festettünk immunhisztokémiai művelet után rutin szövettani vizsgálatot. Az adatok lekért betegek műtéti és patológiai jelentéseket, és nyomon követése adatokat kaptunk telefonon, levélben, és a járóbeteg klinikai adatbázis. Ez a tanulmány áll 339 férfi és 162 év közötti nők 22-82 éves, átlagos életkor 57 év. Staging szerint végeztük a UICC TNM Staging Osztályozása carcinoma A gyomor (Hetedik kiadás, 2010). A nyomon követés az összes beteg szerint végeztük, hogy a standard protokoll (háromhavonta legalább 2 év, félévente a következő 3 évben, és 5 év után 12 havonta az élet). A kivizsgálás tételek fizikális vizsgálat, tumor marker-vizsgálat, ultrahang, mellkasröntgen, számítógépes tomográfia scan, és az endoszkópos vizsgálat. A medián követési idő 44,6 hónap idején elemzés. Az írásos beleegyezését adta volna nyert összes beteg, és ezt jóváhagyta a vizsgálatot etikai bizottsága Shanghai Cancer Center Fudan Egyetem. A tanulmány retrospektív.

Az immunhisztokémiai

p53, Bcl-2, bax, és a c-myc detektáltuk immunhisztokémiai módszerrel. Az elsődleges ellenanyagok és egér monoklonális antitesteket vásárolt Dako (Hamburg. Németország). Immunhisztokémiai festéssel végeztük a fokozására jelzett polimer rendszer (elps) módszer, amely 10% formalin-fixált, paraffinba ágyazott anyagok. Soros 5 um paraffin metszeteket deparaffinised xilollal és hidratált a ehanol /ionmentesített vízzel. A metszeteket ezután inkubáltuk metanol /0,3% -os H _{2 O 2-on 10 percig, és blokkoltuk a nem specifikus festődés blokkoló reagens. Egy éjszakán át 4 ° C-anti-p53, Bcl-2, bax, és a c-myc antitestet (hígítva 1:100, 1:100, 1:100, 1:100-kal), metszeteket szerint kezelt szabvány immunperoxidáz módszerekkel sztreptavidin biotin peroxidise komplex készlet (LSAB + Kit /HRP; Dako). A peroxidise reakcióelegyet ezután fejlesztették diaminobenzidin (Dako). Negatív kontroll metszeteket végezni ugyanazt az eljárást, kivéve, hogy az első ellenanyag váltotta PBS-ben. Nincs pozitív festődés volt megfigyelhető a kontrollcsoportban. A helyzet a festődés volt túlnyomóan a sejt citoplazmájában a Bax és a c-myc, citoplazma és cytomembrane a Bcl-2, a nucleus p53.}

Az immunhisztokémiai pontozási

Minden a szeleteket kiértékeltük a két patológusok ismerete nélkül klinikai eredmény. A százalékos immunreaktív sejtek és festődés intenzitását értékeltük az egyes mintákban. A százalékos immunreaktív sejtek osztályozzák skálán 0-4: nincs festés pontozzák, mint 0, 1-10% festett sejtek szerzett mint 1, 11-50% a 2., 51-80%, mint 3 és 81- 100% 4. A festési intenzitást osztályoztuk 0-3: 0 definiáljuk negatív, 1 mint gyenge, a 2. moderált, és 3 erős, ill. A nyers adatokat alakítunk immunhisztokémiai pontszámot (IHS) szorzataként mennyiségének és intenzitásának pontszámok. Egy IHS pontszám 9-12 tekintettük erős immunreaktivitást (+++), 5-8, mérsékelt (++), 1-4 gyenge (+), és 0 a negatív (-). A végső soron, az esetek pontszáma kevesebb, mint 1 tekintették negatív, és ≥1 volt pozitívnak tekinthetők. Katalógusa

A statisztikai elemzés katalógusa

Az egyesület közötti klinikopatológiai faktorok és biológiai markerek értékeltük Chi-négyzet próba. Ötéves túlélési arányt úgy számítjuk ki Kaplan-Meier módszerrel, és a különbségek túlélési görbéket vizsgáltuk log-rank teszt. Minden fontos változók megfigyelt egyváltozós elemzés vontunk be a többváltozós túlélési analízissel Cox-féle arányos kockázati modellt. Az elfogadott szignifikanciaszint P katalógusa < 0,05. A statisztikai elemzéseket és grafikák az SPSS 13.0 statisztikai csomaggal (SPSS Inc., Chicago, IL). Katalógusa

Eredmények katalógusa

Klinikopatológiai jellemzői

Voltak 339 férfi és 162 nők (2,09: 1), az átlagos életkora 57 év. Volt 57 (11,4%) a korai gyomorrák és 444 (88,6%) a fejlett gyomorrák. Szerint a szövettani típus, jól differenciált tumorok észleltek 9 (1,8%) beteg, közepesen differenciált, 164 (32,7%) beteg, és rosszul differenciált tumorok fennmaradó 328 (65,5%) betegnél. Szerint Borrmann típusú, 57 (10,4%) volt: 0, 36 (7,2%) az I. típusú, 15 (3,0%) II-es típusú, 371 (74,0%) III típusú, 22 (4,4%) IV-es típusú. 501 beteg, 159 (31,7%) volt daganat található, a felső harmada, 72 (14,4%) volt a daganatok középső harmadában, 244 (48,7%) volt a daganatok az alsó harmadban a gyomor, és 26 (5,2%) volt tumorok elfoglalt kétharmada vagy több gyomor. Nyirokcsomó metasztázis volt megfigyelhető 356 beteg, a metasztázis arány 71,1% volt. A terjesztési patológiai stádium a következő volt: 35 (7.0%) beteg tartozott IA stádiumú, 52 (10,4%) az IB, 60 (12,0%) IIA, 83 (16,5%) IIB, 88 (17,6%) IIIA, 83 ( 16,5%) IIIB és 100 (20,0%) IIIC. katalógusa

p53 expresszió katalógusa

p53 expresszió pozitív volt 64,9% -a az összes gyomorrák szöveteket. p53 festődést figyeltünk meg a nucleus karcinóma sejtek (1. ábra). p53 expresszió társult Bax és a c-myc (1. táblázat). Jól differenciált szövettani korrelál a p53 expresszió. Nem volt összefüggés a nem, az életkor, Borrmann típusa, lokalizációja, nyirokcsomó áttét, és patológiai stádium (2. táblázat). Katalógusa

bcl-2 expresszió katalógusa

bcl-2-expresszió pozitív volt 22,2% -a az összes gyomorrák szöveteket. Bcl-2 festődést figyeltünk meg a citoplazmában, és cytomembrane carcinoma sejtek (1. ábra). Bcl-2-expresszió társított Bax (1. táblázat). Volt összefüggést kóros szakaszban, de nincs összefüggés a nem, az életkor, a szövettani típus, Borrmann típus, lokalizációja, nyirokcsomó áttét, és (2. táblázat). Katalógusa

Bax expresszió katalógusa

Bax expresszió pozitív volt 42,9% -a az összes gyomorrák szöveteket. Bax volt festődés citoplazmájában karcinóma sejtek (1. ábra). Bax expressziójának társult p53, a Bcl-2 és c-myc (1. táblázat). Női nem, közepesen differenciált, Borrmann II felső harmadában található, és a nyirokcsomó metasztázisok korrelált Bax expresszió. Mivel a patológiai stádium növekedett, a kifejezése Bax váltak egyre gyakoribbá. Nem volt összefüggés a korral (2. táblázat). Katalógusa

c-myc expresszió katalógusa

c-myc expresszió pozitív volt 58,1% -a az összes gyomorrák szöveteket. c-myc volt festődés citoplazmájában karcinóma sejtek (1. ábra). c-myc expresszió társult p53, és Bax (1. táblázat). Borrmann III korrelált a c-myc expresszió. Nem volt összefüggés a nem, az életkor, a szövettani típus, lokalizációja, nyirokcsomó áttét, és patológiai stádium (2. táblázat). Továbbá, a nyers adatokat a klinikopatológiai jellemzők és az immunreakciót kiértékelések 501 esetben gyomorrák megmutattam a kiegészítő táblázat Excel formátumban (táblázat S1). Katalógusa

egyváltozós elemzés katalógusa

A túlzott mind az öt -ÉV túlélési arány 53,7% volt az összes 501 beteg. Ötéves túlélési arány 64,9%, és 50,5% -ban a Bcl-2-pozitív és a Bcl-2 negatív betegek esetében, és ez a különbség statisztikailag szignifikáns volt (ábra. 2). Kivéve bcl-2 expresszió szignifikáns prognosztikai tényezői: a tumor helyén, Borrmann típus, állapot nyirokcsomók, és patológiai stádium. 3. táblázat azt mutatta megállapítások egyváltozós analízis prognosztikai tényezők. Katalógusa

A többváltozós elemzés katalógusa

A többváltozós túlélési elemzés, beleértve az összes lényeges prognosztikai faktorok említett egyváltozós elemzés végeztünk, hogy meghatározzák a független prognosztikai faktorok gyomorrák . A többváltozós elemzés segítségével Cox-féle arányos kockázati modell azt mutatta, hogy a Bcl-2 expresszió és patológiai stádiuma független prognosztikai faktorok (4. táblázat). Katalógusa

A túlélési szerint a biológiai markerek ugyanazon szakaszában katalógusa

Szerint 7. UICC TNM Staging System gyomorrák osztották 7 lépésben: IA stádiumú, színpadi IB szakasz IIA, IIB, IIIA, IIIB IIIC. Alapozva a Bcl-2-expresszió, minden egyes szakaszában volt osztva a Bcl-2 pozitív és bcl-2-negatív csoportban. Szignifikáns különbség volt a túlzott összes 5 éves túlélés között bcl-2 pozitív és bcl-2 negatív csoport szerint színpadi IIB ( P katalógusa = 0,003). Továbbá, azt találtuk, hogy jelentős különbségek vannak a túlzott összes 5 éves túlélés között bcl-2 pozitív és bcl-2 negatív csoport szerint Borrmann III ( P katalógusa = 0,002); nincs szignifikáns különbség szintje szerinti II és színpadi III (3. ábra). katalógusa

Vita katalógusa

Az azonosító prognosztikai faktorok gyomorrák elengedhetetlen volt előrejelzésére betegek túlélése és meghatározó az optimális terápiás stratégiák. Számos tanulmány jelezte, hogy a mélysége invázió és a nyirokcsomó-áttétek voltak a legfontosabb prognosztikai faktorok gyomorrákban [17], [18]. Ennek eredményeként a változékonysága prognózis belül azonos patológiai szakaszában gyomorrák, ott volt egy csomó kutatás specifikus biológiai markerek azonosítása betegek prognózisa rosszabb [19] - [21]. Eközben a kifejezés a p53, a Bcl-2, bax, és a c-myc ismertek voltak, mert kapcsolatban a tumorogenesis. Ezért a jelen vizsgálat célja az volt, hogy vizsgálja meg, hogy ezek a biológiai markerek használhatók további prognosztikai hagyományos TNM gyomorrákban. Ebben a vizsgálatban, a kifejezés ezen fehérjék vizsgáltuk 501 esetben eltávolított primer humán gyomorrák kialakulása.

Az immunhisztokémiai expressziós rátát a p53, a Bcl-2, bax, és a c-myc voltak 64,9%, 22,2% 42,9%, 58,1%, illetve, és ezek az eredmények összhangban voltak az expressziós ráta más vizsgálatok jelentett 17-84,1%, 12,7-67%, 42,4-58,0%, 23,5-72,9% -kal, [9] [12 ], [22] - [26]. p53 fontos szerepet játszott az apoptózisban. Ez megváltoztatta a leggyakrabban humán rákos. Vad-típusú p53-protein indukált növekedési gátlás a G1 /S fázis sejtciklus a válasz a DNS-károsodás, így megakadályozza a sejtek szaporodását. Muted típusú p53 elvesztette a funkcióját, és lehetővé tette sejtek károsodott DNS szaporodni. Ebben a vizsgálatban, a fordított korreláció p53 és szövettani típus találtak, amely bizonyította, hogy a dereguláció a p53 vezethet ellenőrizetlen elterjedése a gyomorrák. Ez összhangban állt volna a korábbi tanulmány [22]. Ez volt vita, mint a prognosztikus értéke p53, néhány tanulmány arról számolt be, hogy a p53-t rossz prognózissal társul [27], [28], míg mások azt jelentette, hogy a p53 nem hatottak a prognózist [29], [30]. A kutatás kimutatta, hogy a p53 nem kapcsolódik a gyomorrák prognózisa. Bax járt el gyorsító apoptózis a sejtek élettartamát. Egy korábbi tanulmány azt javasolta, hogy az arány a Bax, hogy a Bcl-2 fontos szerepet játszott szabályozásában hajlam apoptózist [31]. A jelen vizsgálatban a kifejezés a Bax összekapcsolják a bcl-2 és Bax túltermelése szignifikánsan korrelált bizonyos krónikus klinikai tünetei, mint a nemek, szövettani típus, Borrmann típus, a tumor helye, és a nyirokcsomó áttétek. Azt találtuk, hogy a betegek pozitív expresszióját Bax hajlamosak voltak a közölt nyirokcsomó-metasztázis, és a bax nem volt független prognosztikai tényező. Ez az eredmény eltér a korábbi kutatások. Anagnostopoulos et al. [24] számolt be, hogy a negatív Bax expresszió gyomor járt nyirokcsomómetastasis és rossz klinikai prognózisát. Az okok az ütköző eredmények nem voltak egyértelműek. Elképzelhető, hogy a gén közötti különbségek a nyugati ember és a keleti ember hozzájárult. A proto-onkogén c-myc volt mester szabályozó sejtproliferáció és transzformáció révén egyaránt transzkripciós és nontranscriptional eszközökkel volt, és gyakran deregulált humán rosszindulatú betegségek. Ninomiya et al. [26] beszámolt arról, hogy a felesleges reaktivitás a c-myc termék gyakrabban jelentkezett invazív rákok, mint a lokalizált rák, és a c-myc termelés expresszió rákos szövetek jól korreláltak peritoneális terjesztését, és betegek c-myc pozitív expresszió volt rosszabb a prognózisa, mint azok a c-myc negatív expressziót. A jelen tanulmányban, nem találtunk semmilyen kapcsolata c-myc expresszió és invazív viselkedését és prognózisa eltérő Borrmann típusát. Azt találtuk, hogy a c-myc expresszió több társított Borrmann III.

A Bcl-2-gén először le, mint egy onkogént follicularis limfóma. Ez jól ismert, hogy gátolják az apoptózist [32], de néhány tanulmány arról számolt be, hogy a túlzott mértékű expressziója a Bcl-2 elfojtott sejtproliferációt és társult kevésbé agresszív biológiai viselkedést [33], [34]. Bcl-2 számoltak be különböző humán epithelialis malignus tumorok, beleértve a gyomor karcinóma. Azonban a pontos szerepe és klinikai jelentősége a Bcl-2 maradt nem ismertek. Korábbi tanulmányok azt mutatták, hogy a kifejezés a Bcl-2 társult jobb prognózist a nem kissejtes tüdőrák és gyomorrák [35], [36]. Pietenpol et al. [37] beszámolt arról, hogy túlzott mértékű expressziója a Bcl-2 gátolta a számos szolid tumor sejtvonal. Saegusa és munkatársai. [33] kimutatták, hogy a legtöbb Bcl-2 + rákos sejtek volt a non-proliferatív állapotban, és az átlagos expresszióját Ki-67 indexet és apoptotikus címkézés index Bcl-2 + gócok szignifikánsan alacsonyabb, mint a Bcl-2- foci. Aizawa et al. [36] azt mutatta, hogy a kifejezés a Bcl-2 előrehaladott gyomorrák járt egy alacsonyabb apoptotikus index és egy jobb prognózis. Mindezek a vizsgálatok azt sugallták, hogy a Bci-2 nem csak gátolja az apoptózist, hanem elnyomta sejtproliferációs aktivitással. A jelen tanulmányban azt jellemezve először a kifejezés a Bcl-2 proteinek kínai gyomor rákos betegeknél. Adataink azt mutatják, hogy a bcl-2 szignifikáns korrelációt mutatott jobb túlélést. Katalógusa

Az azonosító prognosztikai faktorok gyomorrák elengedhetetlen volt előrejelzésére betegek túlélése és meghatározó az optimális terápiás stratégiák. Ez jól ismert volt, hogy a mélység a invázió és a jelenléte vagy hiánya nyirokcsomó-metasztázis volt a legfontosabb prognosztikai faktorok gyomorrák. Azonban lehetetlen volt pontosan megjósolni a prognózis keresztül a hagyományos stádium eljárások eredményeként változékonyságának a prognózis belül azonos szakaszában gyomorrák. Liu et al. [5] megállapította, hogy nem volt szignifikáns különbség a nagyobb méretű tumor-csoport és a kis méretű tumor csoport szerint IIIB és IV. Ezért fontos volt, hogy keressen más tényezők azonosítására alcsoportokra agresszívebb a betegség lefolyását, különösen a 7. kiadásban a UICC TNM Staging rendszer. Szerint a 7. UICC TNM osztályozás, minden egyes szakaszában a gyomorrák tovább osztva bcl-2 pozitív és bcl-2 negatív csoportban. Adataink azt mutatták, hogy a kifejezés a Bcl-2 nagymértékben befolyásolja prognózis szakaszban IIB. Az eredmények azt mutatták, hogy a kifejezés a bcl-2 nyújthatna további prognosztikus információt a gyomorrákos betegeknél. Katalógusa

Néhány korlátai E tanulmány kell ismerni. Először is, az állapot a Helicobacter pylori-t nem ismertetnek. Mint döntő rákkeltő gyomorrák, Helicobacter pylori lehetne kapcsolni, hogy valamilyen más paramétereket, mint például a Bcl-2. Másodszor, a kapcsolat a tumor kiújulásának és Bcl-2-t nem vizsgálták.

Összefoglalva, a kifejezés a Bcl-2 szolgálhat egy hasznos indikátor előrejelzésére a prognózist betegek gyomorrák. Ezért lehet, hogy a jelölt az átmeneti rendszer mellett a hagyományos tényezők. Katalógusa

alátámasztó információk katalógusa táblázat S1.
nyers adatok klinikopatológiai jellemzők és az immunreakciót kiértékelések 501 esetben gyomorrák. katalógusa doi: 10,1371 /journal.pone.0029670.s001 katalógusa (XLS) hotelben

• PLoS One: Stathmin1 Plays onkogén szerepe van és az a cél, mikro-RNS-223 Gyomor Cancer
• PLoS One: Gene Expression Signature analízis megállapítja Vorinostat jelöltként terápia Gyomor Cancer