PLoS One: A szérum OPN kifejezése azonosítása a gyomorrák és a sorvadásos gyomorhurut és az azt befolyásoló tényezők

absztrakt katalógusa

Háttér katalógusa

A legtöbb tanulmány megállapította, hogy az oszteopontin (OPN) expressziós szintje összefügg a rossz gyomorrák prognózisa. Ugyanakkor kevés tanulmány vizsgálta a kapcsolat OPN kifejezés és gyomor rákmegelőző betegségek, valamint a lehetséges szerepe OPN kialakulását és fejlődését GC. Megvizsgáltuk közötti kapcsolatok szérum OPN szintje és a kockázatok gyomorrák (GC) és annak rákmegelőző betegség, hogy vizsgálja meg a diagnosztikus hatékonyságát szérum OPN szintje GC és sorvadásos gyomorhurut és az azt befolyásoló tényezők. Katalógusa

Módszerek

az összesen 1452 beteget vontak be, köztük 609 enyhe felületi gastritis (SG), 594 sorvadásos gyomorhurut (AG) és 249 GC. A szérum OPN és a szérum Helicobacter pylori
IgG antitestet detektáltunk enzyme-linked immunosorbent assay.

Eredmények

szérum OPN szintje emelkedett enyhe SG (1,99 ± 1,91 ng /ml), hogy AG (2,37 ± 2,27 ng /ml), hogy GC (5,94 ± 4,52 ng /ml) (P≤0.002), valamint a növekvő súlyosságával gyomor betegség. OPN szintek szignifikánsan magasabbak voltak betegeknél GC összehasonlítva a nem rákos populáció (2,17 ± 2,10, P < 0,0001). A szérum OPN szintje pozitív korrelációt mutatott az életkorral és a férfiak nagyobb arányban, mint a nők, de nem korrelál a H. pylori fertőzés
állapotát. A terület alatt a vevő működő jelleggörbe volt 0,805, az optimális cutoff volt 2,56 ng /ml, az érzékenység és specificitás 74,3% és 71,8% -kal, az a képesség, a szérum OPN megkülönböztetést GC.

Következtetések

a szérum OPN kifejezés szorosan kapcsolódik a kockázatokat a GC-AG, és lehet, hogy egy hasznos marker diszkriminációja GC. OPN szintje pozitív korrelációt mutatott az életkorral és a férfi nem, de nem érintette H. pylori fertőzés
, és ez segítette a dohányzás és az alkoholfogyasztás, enyhe SG. katalógusa

Citation: Chen T, V L, Ő C, Gong Y, Xu Q, Yuan Y (2014) szérum OPN kifejezése azonosítása a gyomorrák és a sorvadásos gyomorhurut és az azt befolyásoló tényezők. PLoS ONE 9 (12): e114005. doi: 10,1371 /journal.pone.0114005 katalógusa

Szerkesztő: Gianpaolo Papaccio, Második Nápolyi Egyetem, Olaszország katalógusa

Beérkezett: szeptember 3, 2014; Elfogadva: november 3, 2014; Megjelent: december 5, 2014 katalógusa

Copyright: © 2014 Chen et al. Ez egy nyílt hozzáférésű cikk feltételei szerint terjeszthető a Creative Commons Nevezd meg! Licenc, amely engedélyezi a korlátlan használatát, a forgalmazás és a reprodukció bármilyen adathordozón, feltéve, hogy az eredeti szerző és a forrás jóváírásra. Katalógusa

Az adatok elérhetősége: A szerzők megerősítik, hogy az összes adatot a megállapításokat alátámasztó teljes mértékben hozzáférhető, korlátozás nélkül. Minden lényeges adat a papírra. Katalógusa

Forrás: Ezt a munkát támogatták a Nemzeti Key Basic Research Program of China (973 Program Ref szám 2010CB529304), valamint a Science Technology Project Liaoning tartomány (Ref No. 2011225002). A finanszírozók nem volt szerepe a tanulmány tervezés, adatgyűjtés és elemzés, döntés, hogy közzéteszi, vagy a készítmény a kézirat. Katalógusa

Érdekütközés: A szerzők kijelentették, hogy nem ellentétes érdekek léteznek. Katalógusa

Bevezető

Gyomorrák (GC) úgy gondolják, hogy történhet lépésenként progresszió a normális nyálkahártya keresztül felszínes gastritis (SG) és atrófiás gasztritisz (AG) a carcinoma. E folyamat során, AG és annak lehetséges kísérő változások, mint például intesztinális metaplázia és diszplázia, már azonosították gyomor rákmegelőző betegség vagy prekancerózus [1]. Bizonyos esetekben, az átmenetet a rákmegelőző betegség a rák viszonylag visszafordítható [2], [3] és a korai felismerés és kezelés ezért esetleg ne alakulhasson ki rákmegelőző elváltozások a rák, vagy lehetővé teszik a felszámolására korai rák. Azonban az átmenet rákmegelőző betegség a rák gyakran nehéz felismerni, mert a feltűnő tünetek, és a legtöbb rák diagnosztizáltak előrehaladott stádiumban, így nehéz ellenőrizni vagy felszámolására. Katalógusa

Valid szűrési és ellenőrzési módszerek GC és rákmegelőző betegségek tehát sürgősen szükség, hogy csökkentse a halálozási arány, növeli a túlélési arányt és javítja a prognózist a GC. Rákszűrés, a korai diagnózis jelenleg nagymértékben függ bárium röntgenvizsgálat, gasztroszkopikus biopszia, és szerológiai vizsgálat tumormarkerek [4]. Kimutatása szérum tumormarkerek megvan az az előnye, hogy kényelmes, gyors, és a non-invazív, és megvan a lehetőség kimutatására kis változások, mielőtt azok nyilvánvalóvá válnak képalkotó, vagy a klinikai tünetei megjelenésének a. A szérum tumormarker szint is változhat az a betegség progresszióját, és így képesek fontos szerepet játszottak a daganat szűrés, a korai diagnózis, a felügyelet és a prognózis értékelést. Azonban a diagnosztikai teljesítményét leginkább szerológiai tumormarkerek szempontjából érzékenysége és specificitása nem ideális, ami korlátozza ezek klinikai alkalmazása és általánosítás. Az azonosító hatékonyabb szerológiai tumormarkerek így vált egyik fő célja a GC szűrés és korai diagnózis. Katalógusa

osteopontin (OPN) egy kiválasztott foszforilált glikoprotein által kódolt SPP1 gén humán kromoszómán található 4q22.1. OPN széles körben expresszálódik sokféle szövetben, beleértve a csont, porc, a vese, a vérerek, a bőr és egyéb szövetek, és az is szintetizáltunk különböző típusú sejtek, beleértve a makrofágokat, limfociták, és emlő epiteliális sejtek, és lehet kimutatni a szérum , vizelet, epe és a tej [5] - [8]. OPN egy multifunkcionális protein, a nagy biológiai aktivitását, amelyek közé tartoznak szabályozó sejtadhézió és a kemotaxist, controlling citokin expresszió, amely részt vesz a celluláris szignál transzdukció, serkenti a celluláris immunválasz és a gyorsuló szöveti remodelling [9] - [11]. OPN Újabban kimutatták, hogy egy komponense az extracelluláris mátrix, amely döntő szerepet játszik a tumor invázió, metasztázis, az apoptózis és az angiogenezis [12] - [14], és a magas szintű OPN kimutatták, hogy korrelálnak a magasabb klinikai fázisban számos tumorban [15], [16]. katalógusa

A kapcsolat OPN és GC nemrégiben vált az érdeklődés középpontjába. A legtöbb tanulmány azt találták, hogy az OPN expressziót GC szövetekben jelentősen magasabb volt, mint a normál gyomor szövetekben [14], [16] - [20], míg a szérum OPN szintek szintén emelkedett betegeknél GC [16]. Van erős bizonyíték arra, hogy a magasabb szintű OPN expressziója GC társított agresszív invázió, kiterjedt metasztázis és rosszabb prognózist [19], [21], [22]. Ugyanakkor kevés tanulmány vizsgálta a kapcsolat OPN kifejezés és gyomor rákmegelőző betegségek, valamint a lehetséges szerepe OPN kialakulását és fejlődését GC. Ezen túlmenően, a befolyásoló tényezők OPN kifejezés homályos marad. Ezért nehéz lenne bármilyen határozott következtetéseket a kapcsolatot a szérum OPN és a kockázat a GC és rákmegelőző betegségek. Továbbá, a hatékonyság szérum OPN diszkrimináló gyomor rákmegelőző betegségek és GC bizonytalan. Katalógusa

A jelen tanulmányban mért szérum OPN szintje a lakosság nagy észak-Kínában annak érdekében, hogy feltárja a kapcsolatot a szérum OPN és kockázatának GC és rákmegelőző betegségeket, és hogy tisztázza a befolyásoló tényezők szérum OPN szinten. Vizsgáltuk az értékek szérum OPN diszkrimináló GC és rákmegelőző betegségek. Ezek az eredmények értékes hivatkozás alkalmazása a szérum OPN a megkülönböztetés GC. Katalógusa

Anyagok és módszerek katalógusa

Témák katalógusa

Ez egy eset-kontroll vizsgálat alapján a lakosság Kína északi részén. Összesen 1452 beteg különböző gyomor betegségek került be a vizsgálatba. Az összes téma verbuválódtak GC szűrés a lakosság a Zhuanghe területén Liaoning tartomány, és a betegek, akik szövettanilag engedélyezett az Első Kapcsolt Kórház Kínai Orvostudományi Egyetem 2002-től 2010-ig A diagnózis GC hozta létre a felső gasztrointesztinális endoszkópos vizsgálata és megerősítette szövettani. A kórszövettani eredmények alapján került kiértékelésre a konszenzus krónikus gyomorhurut megfogalmazott nemzeti szimpózium, vagy kombinálva a vizuális analóg skálán a frissített Sydney rendszer [23]. GC diagnosztizálták a WHO szerint GC diagnózis kritériumai és a Lauren besorolás. Tájékoztatás a nem, kor és egyéb tényezők kaptuk kérdőív segítségével adjuk be minden egyes beteg számára. Ez a tanulmány által jóváhagyott Emberi etikai felülvizsgálati bizottság az első Affiliated Kórház Kínai Orvostudományi Egyetem (Shenyang, Kína), és írásos beleegyezését adta az összes beteg, összhangban a Helsinki Nyilatkozat és annak későbbi felülvizsgálatát. Katalógusa

a szérum mintákat gyűjtöttünk diagnosztizált betegek teljes klinikai patológiai aki vállalja, hogy vérmintát, és akik számára a nemre, korra és a vonatkozó klinikai adatok álltak rendelkezésre az elemzéshez. A böjt vérszérum elválasztjuk és -20 ° C-on. Katalógusa

Tájékoztatás a dohányzás és az alkohol fogyasztás útján gyűjtött a kérdőívet. A dohányzás definiáltuk napi dohányzás ≧ 1 cigaretta ≧ 1 év. A történelem ivás definíciója egy átlagos napi alkoholfogyasztás ≧ 50 g és folytatjuk ≧ 1 év. Katalógusa

kimutatása szérumból OPN katalógusa

A körülbelül 5 ml éhgyomri vért minden résztvevő és tartott 4 ° C-on 24 órán át. A vért centrifugáltuk 3500 × G katalógusa 10 percig, és a szérum aliquotokat azonnal tárolni -20 ° C hőmérsékleten, majd költözött -70 ° C-meghatározása előtt a különböző paraméterek. A szérum OPN mértük enzimhez kapcsolt immunoszorbens assay (ELISA) használatával OPN ELISA kitekkel (Wuhan Boster Biotechnology Company, Wuhan, Hubei, Kína) szerint a gyártó utasításai szerint.

kimutatása a szérum Helicobacter pylori IgG antitest
katalógusa

szérum H. pylori
IgG ELISA eljárással meghatároztuk az ( H. pylori
-IgG ELISA kit, BIOHIT Plc, Helsinki, Finnország) szerint a gyártó protokollja. A mintákat tekintettük pozitívnak, ha a szérum H. pylori katalógusa IgG antitest érték ≧ 34 egység; Más mintákat negatívnak tekintettük. katalógusa

A statisztikai elemzés katalógusa

Minden statisztikai analízist az SPSS 13.0 szoftver (SPSS Inc., Chicago, IL, USA). A szérum OPN expressziós képviselte átlag ± szórás, és a különbségek a szérum OPN szintje a csoportok között, valamint a rétegzett elemzés, összevetettük független-minta T
-tests és varianciaanalízissel. Pearson-féle korrelációs együtthatót becsléséhez használt összefüggéseit kor, és H. pylori
fertőzés, és a szérum OPN szinten. Receiver operating characteristic (ROC) görbék és az a terület ROC görbe alatti (AUC) alkalmaztunk, hogy értékelje a diagnosztikai hatását a szérum OPN és hogy meghatározzák a megfelelő cut-off pont. A kétoldalas P-érték < 0,05 értéket tekintettük statisztikailag szignifikánsnak. Katalógusa

Eredmények katalógusa

Jellemzői a vizsgálati alanyok katalógusa

Ez a tanulmány beiratkozott összesen 1452 beteg különböző gyomorbetegségek, beleértve a GC (n = 249), AG (n = 594), és enyhe SG, mint a kontroll (SG, n = 609). AG vs enyhe SG: átlagéletkor 54 év; tartomány 17-85 év; férfi /nő 633/570; GC vs enyhe SG: átlagéletkor 56 év; tartomány 17-85 év; férfi /nő 462/396. Ez az arány a H. pylori fertőzés katalógusa magasabb volt AG (61,3%) és a GC (54,6%), mint az SG (21,2%). A részletes kiindulási jellemzői az esetek és kontrollok például az életkor, a nem, a dohányzás, ivás, H. pylori fertőzés katalógusa tanulmányunkban az 1. táblázatban mutatjuk be katalógusa

A korreláció a szérum OPN és gyomorbetegségek katalógusa

A szérum OPN szintje növelhetik az enyhe SG (1,99 ± 1,91 ng /ml) Ag (2,37 ± 2,27 ng /ml), hogy GC (5,94 ± 4,52 ng /ml) (P≤0.002), összhangban a növekvő súlyosságával a gyomor betegségek. A szérum OPN szintek AG szignifikánsan magasabbak voltak, mint az enyhe SG (p = 0,002), szignifikánsan magasabb volt azoknál a betegeknél, a GC összehasonlítva nem rákos beteg (2,17 ± 2,10 ng /ml, p < 0,0001). Nem volt szignifikáns különbség a szérum OPN szintek között bél- és diffúz típusú GC (P = 0,802) (2. táblázat). Katalógusa

Befolyásolja az életkor, a nem, H. pylori fertőzés katalógusa, a dohányzás és az alkoholfogyasztás a szérum OPN katalógusa

A betegeket az életkor, a nem, vagy H. pylori katalógusa állapotukat (3. táblázat, 1. ábra). Mindenesetre csoport, a korrelációs együttható OPN és az életkor (R1) jelentősen meghaladta a 0 szint (P < 0,016), és a korrelációs együttható OPN és a nemek (R2) szignifikánsan alacsonyabb volt, mint a 0 szint (P < 0,049), a szérum OPN szint nőtt a betegek életkora, és magasabb volt a férfi nemi, mint a női nemi. Bár nem volt egyértelmű összefüggés H. pylori fertőzés katalógusa és a szérum OPN, a korrelációs koefficiens OPN és H. pylori katalógusa (R3) volt eltérő (P > 0,108). Összehasonlítások a szérum OPN szintek közötti nők és férfiak közötti idősebb beteg ≤50 év és > 50 éve minden betegségcsoport (4. táblázat) azt mutatták, sokkal magasabb szérum OPN szintje a férfiak, mint a nők (P < 0,013), és a > 50 éves csoportban, mint a ≤50 éves csoportban (P < 0,024). Azonban nem volt szignifikáns különbség a H. pylori IgG katalógusa (+) csoport és a H. pylori IgG
(-) (P > 0,113). Továbbá, a szérum OPN szintje emelkedett volt a dohányosok és alkoholfogyasztók (P < 0,001 és P = 0,002, sorrendben) az enyhe SG-csoportban, mint a nem dohányzók és a nem ivók, de ez az eltérés nem található sem a AG vagy GC csoport.

a szérum OPN gyomorbetegségek, korrigált kora és neme katalógusa

a rétegzés elemzés azt mutatta, hogy még ha az életkor (50 év) és a szex, a szérum OPN szintje továbbra is növelhetik mentén súlyosságával, a gyomor betegségek enyhe SG az AG GC. Azonban a különbség a szérum OPN szintek között az enyhe SG és AG csoportok kevésbé voltak nyilvánvalóak a legtöbb alcsoportban, kivéve a ≤50 éves férfiak alcsoport (p = 0,009). Eközben a szérum OPN szintje a GC csoport nyilvánvalóan magasabb, mint az enyhe SG és AG csoportok (P≤0.002 és ≤0.004, sorrendben) (5. táblázat).

Hatékonyság szérum OPN megkülönböztetésére AG

ROC görbéket szérum OPN megkülönböztetést gyomorbetegségek a normális gyomor. Összességében hatékonyságának szérum OPN diszkrimináló AG gyenge volt; bár az érték szignifikáns volt (P = 0,002), az AUC 0,555, és a legjobb cut-off point szérum OPN 1,33 ng /ml, a megfelelő érvényességi paraméterei 61,6% érzékenysége és specificitása 49,4%. Rétegződése elemzés azt mutatta, hogy a hatékonyságot a szérum OPN diszkrimináló AG csak jelentős betegeknél 50 éves vagy (≤50 éves férfi, P = 0,001; ≤50 éves nő, P = 0,024) (6. táblázat) .

hatékonyság szérum OPN megkülönböztetésére GC

ROC görbék azt mutatták, hogy a szérum OPN mutatott szignifikáns hatékonyságot megkülönböztetésére GC (P < 0,001) (7. táblázat). Összességében az AUC 0,805, és a legjobb cut-off point szérum OPN volt 2,56 ng /ml, a megfelelő érvényességi paraméterei 74,3% érzékenysége és specificitása 71,8%. A rétegződés analízis, szérum OPN is szignifikáns képes felismerni GC minden alcsoportban (P < 0,001). Az AUC a ≤50 éves férfi csoport 0,746, és a legjobb, cut-off point szérum OPN 2,43 ng /ml, a megfelelő érvényességi paraméterei 71,8% érzékenysége és specificitása 66,7%. Az azonos AUC a > 50 éves férfi csoport 0,833, és a legjobb, cut-off point szérum OPN 2,68 ng /ml, a megfelelő érvényességi paraméterei 84,3% érzékenysége és specificitása 68,4%. Az AUC a ≤50 éves nő csoport 0,786, és a legjobb, cut-off point szérum OPN 1,71 ng /ml, a megfelelő érvényességi paraméterei 83,3% érzékenysége és specificitása 68,8%, és az ennek megfelelő AUC a > 50 éves nő csoport 0,762, a legjobb cut-off point szérum OPN volt 2,48 ng /ml, és a megfelelő érvényességi paraméterek 72,9% érzékenység és 70,0% specificitás (7. táblázat, 2. ábra).

Vita katalógusa

a legtöbb tanulmány megállapította, hogy az OPN expressziós szintje összefügg a rossz gyomorrák prognózisa. Ugyanakkor kevés tanulmány középpontjában a lehetséges szerepét OPN kialakulását GC. A jelen tanulmányban azt vizsgáltuk, hogy kapcsolata a szérum OPN szintje és a kockázatok gyomorrák (GC) és annak rákmegelőző betegség, hogy tovább vizsgálja a diagnosztikus hatékonyságát szérum OPN szintje GC és sorvadásos gyomorhurut és az azt befolyásoló tényezők. Úgy találtuk, hogy a szérum OPN kifejezés szorosan kapcsolódik a kockázatokat a GC-AG, és pozitív korrelációt mutatott az életkorral és a férfi, és hogy azt a dohányzás és az alkoholfogyasztás enyhe SG. A legjobb tudomásunk szerint a jelenlegi tanulmány a leginkább explicit jelentés azt jelzi, hogy a szérum OPN szint fontos szerepet játszanak nem csupán a gyomorrák progresszió, hanem a kialakulása, és a szérum OPN szinten lehet potenciális hasznosságát, mint a szűrés vagy diagnosztikai tényezője a korai gyomorrák. katalógusa

Mivel számos tanulmány kimutatta, OPN állapot szignifikánsan összefüggött a gyomorrák fejlesztése, invazív fenotípus, rövidebb túlélési időt és rossz prognózist jelent [14], [16], [24] . Mindazonáltal a klinikai jelentősége szérum OPN kifejezés becslésében gyomorrák kockázata továbbra is tisztázatlan. Atrophia gastritis már azonosították, mint egy nagy gyomor rákmegelőző elváltozás [25]. Korai felismerés e rákmegelőző elváltozás tehát segíthet megelőzni gyomorrák. Eddig kevés tanulmány foglalkozott azokkal az hasznosságát szérum OPN expresszió sorvadás gyomorhurut [26]. Mértük a szérum OPN kifejezés ELISA egy nagy populáció Kína északi, és megállapította, hogy a szérum OPN szintje növekedett rosszabbodását gyomorbetegségek, enyhe SG az AG GC. A szérum OPN szintje a GC csoport maradt nyilvánvalóan magasabb, mint az enyhe SG és AG csoportok. Hogy tisztázza a klinikai alkalmazás A szérum OPN szint gyomorbetegségek, feltártuk a hatékonyságukat diszkrimináló GC és AG. Alapján ROC görbék szérum OPN bizonyította jelentős hatékonysági elismerésére GC. Az AUC-k, cut-off pont a szérum OPN és az érzékenység és specificitás összeegyeztethető annak használatát diszkrimináló GC, mind a teljes lakosság és a betegek szerint rétegezve a kor (50 év) vagy a szex. Eredményeink tehát azt javasolta, hogy a szérum OPN szintje volt indikátoraként súlyossága gyomor betegségek, valamint a szérum OPN lehet egy érzékeny biomarker megfigyelésére és előrejelzésére GC kockázat.

A korábbi vizsgálatok azt mutatták, hogy a szérum OPN szinteket is érinthet különböző tényezők, köztük az életkor, a nem, a fertőzések, a dohányzás és alkohol. Azonban a pontos természete ezen befolyások is megfoghatatlan. Ebben a vizsgálatban a szérum OPN szintek pozitívan korrelál a beteg életkora és magasabb volt a betegek > 50 éves, minden szinten a betegségek. Ezek az eredmények összhangban voltak az egyéb vizsgálatok [14], [27]. Valószínű, hogy a magasabb OPN szintek idős betegek többnyire által okozott magasabb expressziós szintet a makrofágokban, nem pedig egyre több beszivárgott makrofágokban. Azonban, ellentétben ezek az eredmények, egyes tanulmányok nem találtak semmilyen kapcsolatot OPN szintje és az életkor [20], [28], és több tanulmány van tehát szükség, hogy tisztázza ezt a kérdést. Katalógusa

Azt is szignifikáns különbség a szérum OPN szintje a férfiak és a nők; OPN szintek szignifikánsan magasabbak voltak a férfiak az enyhe SG, AG és GC csoportok. Így sejtjük női hormonok hatással vannak az OPN kifejezést. De a korábbi vizsgálatok azt mutatták, hogy ez a hatás igen összetett. Ösztrogén eltérő szerepet játszanak a különböző típusú sejtek [29]. Például az invazív emlőrák szövetekben ösztrogén negatívan korrelált OPN kifejezés [30], de a többi tanulmány szerint az ösztrogén fokozott OPN szinten [31]. Továbbá a különböző dózisú ösztradiol is fejtenek ki különböző hatásai OPN szinten [32]: az alacsony dózisú ösztradiol le-expresszióját szabályozzák OPN mRNS, míg a magas dózisú ösztradiol is fel-szabályozásáról. Néhány újabb tanulmány [33] - [35] megállapította, hogy a szérum OPN szintje jelentős negatív korrelációt csontsűrűség menopauzás nők, és úgy ítélték meg, a negatív visszacsatolás hatása a csont által közvetített OPN a béta-adrenerg jelátviteli út [36] . Ezek a megfigyelések segítenek jobban megérteni a kapcsolatot a szérum OPN, korától és nemétől, bár a pontos mechanizmusa még nem tisztázott. Katalógusa

A hatása H. pylori fertőzés katalógusa szérum OPN szinten ritkán számoltak be. Ebben a vizsgálatban nem találtunk szignifikáns különbségeket OPN szintek között H. pylori IgG
(+) és a H. pylori IgG
(-) betegek különböző gyomorbetegségek. Kutatók Tajvan [37] megállapította, hogy az OPN expressziós szintek emelkedettek voltak H. pylori
-fertőzött gyomornyálkahártya összehasonlítva nem-fertőzött nyálkahártya, és a nehezebb a gyulladás a gyomor, a magasabb szintű OPN kifejezett gyomor nyálkahártyáját. Úgy is megerősítette, hogy az OPN-ben kifejezve a gyomornyálkahártya állították elő elsősorban monociták, nem pedig a gyomor hámsejtek. Leírták [38], hogy a megnövekedett OPN expressziója szorosan kapcsolódik a beszivárgás a monociták a makrofágok és a megnövekedett sejtproliferáció, a vesetubulusokban. De nem világos, hogy a kapcsolat OPN szintje és monocita infiltráció is létezik gyomor nyálkahártyáját. További vizsgálatok tehát szükség annak tisztázására, ez a kapcsolat. Katalógusa

Az eredmények a jelenlegi tanulmány kimutatta, hogy a dohányzás és az alkoholfogyasztás jelentősen elősegítette a szérum OPN kifejezés, legalábbis enyhe SG. Ezt a megállapítást támasztja alá számos tanulmány [39] - [42]. Bebizonyosodott, hogy mind a nikotin és az alkohol ad okot emelt OPN szinten. Számos korai tanulmány [43] - [45] feltárta, hogy a dohányzás és az alkohol hatással vannak kemokinek mRNS expresszió, a progresszió krónikus gyomorhurut elsorvadnak. Ebben a vizsgálatban azt találtuk, hogy a hatás a dohányzás és az alkoholfogyasztás a OPN kifejezés enyhe SG nem reprodukálni betegek AG vagy GC, így azt feltételezzük, hogy az befolyásolja a dohányzás és az alkoholfogyasztás a GC kockázati eshet elsősorban a folyamatban az átmenet a SG Ag, hanem a későbbi áttérés AG GC, és OPN játszhatnak fontos szerepet a folyamatban a krónikus gyomorhurut, hogy atrophia, hiánya ellenére közzétett bizonyíték. Ha a feltételezést támasztja azt javasolja, hogy nagyobb hangsúlyt kell fektetni a dohányzás és az alkoholfogyasztás abbahagyása betegeknél gyomorbetegségek kialakulása előtt AG. Katalógusa

Ez a tanulmány volt számos korlátja van. Először is, H. pylori katalógusa állapot csak megítélni szérum IgG anti H. pylori
használata helyett hatékonyabb tesztet, mint a 13C urea kilégzési teszt, vagy HPSA a székletben. Másodszor, nincs OLGA pontszám elérhető, hogy meghatározza a kialakulásának kockázatát gyomorrák a betegek sorvadásos gyomorhurut. Harmadszor, a kapcsolatok között OPN expresszió és a dohányzás és az alkoholfogyasztás nem vizsgálták alaposan, mert a megfelelő adatok cigarettázás és az alkoholfogyasztás. Nem tudtuk, hogy dolgozza ki az összefüggést a szérum OPN szintű és különböző típusú GC miatt korlátozott információkat GC. Ezen túlmenően, a szövettani minták és OPN szöveti expressziója nem vizsgálták ebben a vizsgálatban. További vizsgálatok alapján teljesebb adatokkal, ezért indokolt, hogy ellenőrizzék és eredményét kiegészítik a jelenlegi tanulmány. Katalógusa

Végeredményben a vizsgálat eredményei arra utalnak, hogy a szérum OPN kifejezés szorosan kapcsolódik a kockázatokat a GC-AG és lehet, hogy egy hasznos marker diszkriminációja GC. OPN szintje pozitív korrelációt mutatott az életkorral és a férfi, de nem érintette H. pylori fertőzés
, és ez segítette a dohányzás és ivás enyhe SG. Így kiemelt figyelmet kell fordítani a változást a szérum OPN szintje a beteget már diagnosztizált AG. Miután az életkor és a nem, a szérum OPN lehet hatékony hivatkozás a korai felismerése GC, és hasznos útmutatást kiválasztásában megfelelő kezelésére irányuló intézkedések betegek gyomor betegségek. Katalógusa

• PLoS One: prognosztikus tumorméretre betegek maradék gyomorrák: A hetedik UICC Stage Elegendő terápiák prognózisa?
• PLoS One: RABEX-5 fokozódik, és játszik egy onkogén szerepe a gyomorrák Fejlesztési aktiválásával VEGF jelzés Pathway