PLoS One: Nagy Diversity vacA és cagA Helicobacter pylori genotípusok betegek anélkül Gyomor- Cancer

absztrakt katalógusa

Háttér katalógusa

Helicobacter pylori katalógusa társul krónikus gyomorhurut, peptikus fekélyek, és gyomorrák esetén. A vizsgálat célja az volt, hogy értékelje a topográfiai eloszlása ​​ H. pylori katalógusa a gyomorban, valamint a vacA katalógusa és cagA katalógusa genotípusok betegeknél nélkül gyomorrákban. katalógusa

Módszertan /fő eredményei katalógusa

Három gyomor biopszia, ettől előre régiók értékelték 16 gyomorrákos betegeknél és 14 beteg diszpepsziás tüneteket. A rákos betegeknek további biopsziás mintákat vettünk tumor központok és árrés; Ezek közül a minták, a jelenléte a H. pylori vacA katalógusa és cagA katalógusa genotípusok értékelték. Pozitív H. pylori
38% volt, és 26% biopsziák nyert gyomorrák és nem rákos csoportban ( p
= 0,008), és 36% a tumoros helyeken. A rákos betegek, találtunk egy kedvezményes eloszlása ​​ H. pylori
fundusában és corpus, míg a nem-rákos csoport, az eloszlás egyenletes ( p = 0,003 katalógusa). A többség a biopszia volt egyszerre a cagA katalógusa gén-pozitív és -negatív. A fundus és corpus igazolták a magasabb pozitivitás mértéke az cagA katalógusa gén a nem rákos csoport ( p katalógusa = 0,036). A keverék cagA katalógusa gén méretben is szignifikánsan gyakoribb ebben a csoportban ( p = 0,003 katalógusa). Kilencvenkét százaléka az összes vizsgálati alanyoknál több vacA katalógusa gén genotípus; S1B és m1 vacA katalógusa genotípus túlnyomórészt a gyomorrák csoport. A legmagasabb vacA katalógusa -genotype szignál szekvencia diverzitás találtak a corpus és 5 cm-re tumor peremére. Katalógusa

Következtetés /Jelentés katalógusa

Nagy H. pylori katalógusa kolonizáció sokszínűség, és a cagA katalógusa gént találtak elsősorban a fundus és corpus gyomorrákos betegeknél. A genotípus sokszínűség figyelhető meg szerte a rendszeres teljes szerv és a tumor mintavétel méltó volt. Azt látjuk, hogy nincs elegendő bizonyíték, hogy támogassa a szövetség egy izolátumot egy adott betegség miatt multistrain jellege H. pylori fertőzés katalógusa látható ebben a munkában. katalógusa

Citation: López-Vidal Y, Ponce-de-León S, Castillo-Rojas G, Barreto-Zúñiga R, Torre-Delgadillo A (2008) nagy változatossága vacA katalógusa és cagA Helicobacter pylori katalógusa genotípusok betegek nélkül gyomorrák esetén. PLoS ONE 3 (12): e3849. doi: 10,1371 /journal.pone.0003849 katalógusa

Szerkesztő: Debbie Fox, A Kutató Intézet Gyermek Gyermekkórház New Orleans, Amerikai Egyesült Államok katalógusa

Beérkezett: May 12, 2008; Elfogadva: november 10, 2008; Megjelent: december 3, 2008 katalógusa

Copyright: © 2008 López-Vidal és mtsai. Ez egy nyílt hozzáférésű cikk feltételei szerint terjeszthető a Creative Commons Nevezd meg! Licenc, amely engedélyezi a korlátlan használatát, a forgalmazás és a reprodukció bármilyen adathordozón, feltéve, hogy az eredeti szerző és a forrás jóváírásra. Katalógusa

Forrás: A kutatás által finanszírozott támogatási DGAPA PAPIIT-IN207302 az Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), UC-MEXUS és CONACyT-México 47749-M. A finanszírozók nem volt szerepe a tanulmány tervezés, adatgyűjtés és elemzés, döntés, hogy közzéteszi, vagy a készítmény a kézirat. Katalógusa

Érdekütközés: A szerzők kijelentették, hogy nem ellentétes érdekek léteznek. Katalógusa

Bevezető

Helicobacter pylori katalógusa egy gyomor kórokozó, amely megfertőzi közel 50% -át a világ népességének. [1] Úgy véljük, a fő etiológiai ágens krónikus aktív gastritis és általánosan elfogadott, mint az elsődleges oka a peptikus fekély; ez is egy ismert kockázati tényező a gyomorrák [2]. A gyomorrák fejlesztés kimutatták, hogy több évtized, kezdve egymás után H. pylori
fertőzés és a krónikus aktív gastritis [3]. Mirigyes atrófia és intestinalis metaplasia végül fordul elő egy részhalmaza betegek és megszünteti gyomorrákban [4]. H. pylori fertőzés katalógusa javasolták vezet fokozott relatív kockázata (RR) -on a sorrendben négy-kilenc-szeres fejlődő rákmegelőző gyomor feltételek, különösen akkor, ha a fertőzés fordul elő gyermekkorban [5]. Tekintettel arra, hogy csak egy kis része H. pylori
-fertőzött egyének fejlesztése ez a betegség, úgy gondolják, hogy a fejlődés a betegség függ a kifejezés a specifikus bakteriális virulencia géneket, például a cagA
és a vacA
[6] , amelyek egyaránt nagymértékben expresszált függetlenül a betegség állapotának a fogadó [7], [8]. Az egyesületek közötti gyomor topográfiája, a genotípus sokszínűség a H. pylori vacA katalógusa és cagA katalógusa gének és a gyomorrák kialakulásával továbbra is vitatott. A cél a jelen kutatás volt, hogy értékelje a megoszlása ​​a vacA katalógusa és cagA katalógusa genotípusok H. pylori
mentén gyomor betegeknél nélkül gyomorrákban. katalógusa

hipotézis: a nagyobb gyakorisággal H. pylori katalógusa társul korai szakaszában gyomorrák. katalógusa

Módszerek katalógusa

A betegek előterjesztett endoszkópos vizsgálat gyanúja miatt a rák vagy emésztési tünetek meghívást a keresztmetszeti prospektív vizsgálat . Minden rákos betegek voltak benne, valamint azok a nem fekélyes diszpepszia és /vagy gyomor-nyelőcső reflux. A kizárási kritériumok véralvadási rendellenességek, nem-szteroid gyulladásgátló (NSAID) gyógyszer bevétele az elmúlt 72 óra portális hipertenzió, és jelenléte a limfóma, a szövettani vizsgálat. Katalógusa

Minden beteg aláírt egy írásos beleegyezési nyomtatvány részvétel előtt a tanulmány. A vizsgálati protokollt jóváhagyta az Institutional Review Board az Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubirán (INCMNSZ), regisztrációs szám CIBH-1081. Katalógusa

endoszkópos szerint végeztük a standard technika. A rendszeres biopsziával mintavételi rendszert használtunk a következő: Minden beteg, három gyomor biopszia kaptuk mind a négy gyomor oldalak (antrum, szögletes részét, a corpus és fundus). A gyomorrákos betegeknél, további biopsziás mintákat vettünk a központ és a tumor peremén és a parttól legalább 2-5 cm-re a tumor árrés. Katalógusa

Minden kóros mintákban gyomorrákos betegeknél értékeltük egy tapasztalt patológus szerint osztályozott Lauren besorolás diffúz, bél, vagy vegyes típusú [9]. A leírás előrehaladott gyomorrák alapult Borrmann besorolás [10]. Morfológiai korai gyomorrák altípusok szerint osztályoztuk japán endoszkópos Society iránymutatások [11], [12]. Katalógusa

H. pylori
tenyésztettük által elkenődött biopsziás minták felületén a ló vér agar lemezeken (10% ló vér Casman agaron bázis [BBL Microbiology Systems, Cockeysville, MD, USA)] [8].

Kromoszóma DNS-t izoláltunk [13], és a H. pylori 16S rRNS
és a cagA
gént PCR a korábban leírtak [7]. A vacA katalógusa szignál szekvenciát és a közép-régióban is gépelte allél típus-specifikus PCR, a korábban leírtak szerint Morales et al.
[8]. Katalógusa

cagA katalógusa variábilis régió gén amplifikáció. A cagA katalógusa 3 'ismétlődő régiókban a H. pylori törzsek katalógusa vizsgálták ebben a vizsgálatban szerint osztályozott hosszuk (jelenlétének köszönhetően a változó számú ismétlődő szekvenciák 3 'a gén). Az amplifikációs termékeket kapjuk sorolták méret szerint egyike a három csoport: rövid (906 bp); közepes (1,008 bp), és a hosszú (1110 bp), szerint Karita és munkatársai katalógusa. [14]. Az amplifikációt végeztünk primerek cagRV17-F 5'-ACC CTG GTC GGT AAT GGA TTA TCT-3 'és cag22-R 5'-TTA AGA TTT tTG GAA ACC ACC TTT T-3', ami alapján terveztük szekvenciák visszakeresett GenBanktól segítségével Alig (tudományos és oktatási szoftverek) és ClustalW (BCM Keresés Launcher, többszörös szekvencia illesztés). katalógusa

az adatok elemzéséhez leíró célokra felhasználva relatív gyakoriságokat és számtani (szórás [SD]), ítélt megfelelő. Az összehasonlítást csoportok közötti végeztük χ ^{2 analízis, valamint a Fisher-Freeman-Haltont egzakt teszt készenléti táblákat. A gyomorrák csoportot összehasonlítva a betegek nem fekélyes diszpepszia és /vagy gastrooesophagealis reflux. Rák A betegeket a korai TNM 0, I, vagy II előrehaladott III vagy IV. Az alfa szintet 0,05. Tekintettel arra, hogy több egyidejű összehasonlítás végeztek, a névleges alfa-érték korrekciót követően bevezetett a Bonferroni eljárást. Következésképpen, mi tekinthető egyesületek p katalógusa értékek 0,05 és 0,01, mint gyanús. Ezzel ellentétben, az eredmények a p katalógusa ≤0.0063 szinten tartották, meglehetősen jelentős. Közötti értékek 0,01 és 0,0063 tekintették marginális. Minden analízishez Stata statisztikai szoftver (Intercooled Stata 7.0 for Windows 98/95 /NT csomag, 2002) és a Stat-Xact (v. 4.0.1., Cytel Software Corp., 1999). Katalógusa}

Eredmények

Harminckét beteget vontak be a vizsgálatba. Ennek alapján az endoszkópos diagnosztika, 18 soroltuk a gyomorrák csoportban és 14 a nem rákos csoport. Mivel a szövettanilag igazolt gyomor lymphoma, azonban két betegnél a gyomorrák csoportot kellett zárni, így 16 ember abban a csoportban. Az átlagos életkor a betegek a gyomorrák és emésztési csoportok 57,6 ± 16,7 év (56% férfi) és 47,2 ± 13,3 év (14% férfi), ill. Tíz betegnél (63%) jelenik meg a diffúz tumor szerint Lauren besorolás. Öt betegnél korai gyomorrák (I. típusú, három, II, egy, IIB, egy), és 11 volt az előrehaladott gyomorrák (IIIA típusú, négy IIIB, három, IV, négy) szerint a japán Research Society gyomorrák iránymutatások és a Borrmann besorolás. katalógusa

a mi 411 biopsziás mintákat, H. pylori katalógusa azonosították akár a kultúra vagy PCR 38% (78/203), a biopsziás mintát a gyomorrák csoportban 26% (54/208) a nem rákos csoport ( p katalógusa = 0,008) és 36% (40/110) a tumor hely (lásd 1. és 2. táblázat). H. pylori katalógusa bizonyította eltérés topográfiai eloszlása ​​gyomorrákos betegeknél, a magasabb pozitivitás aránya a szemfenéki és corpus ( p = 0,003 katalógusa), az 1. táblázatban nem rákos csoport nem mutatott eltérés topográfiai eloszlása . Valamivel nagyobb pozitivitás H. pylori katalógusa találtak a tumor által kultúra vagy tumor árrés PCR; azonban ezek emelkedése pozitivitás nem volt statisztikailag szignifikáns (2. táblázat). Nem volt szignifikáns összefüggés a H. pylori katalógusa pozitivitás aránya és a TNM stádium rák (korai vs. késői). katalógusa

Azt találtuk, H. pylori cagA
pozitivitást 72% -a a gyomor mintát a gyomorrák csoport, 73% -a a nem-rákos csoport ( p
= NS) (3. táblázat), és 83% a daganat oldalak ( p katalógusa = nem szignifikáns [NS]). A H. pylori cagA katalógusa topográfiai eloszlása ​​nem volt statisztikailag szignifikáns, a gyomorrák-csoportban, míg a nem daganatos csoport megmutatta magasabb pozitivitás aránya a fundus és corpus; azonban a jelentősége ennek a megállapítás is megkérdőjelezhető ( p katalógusa = 0,036) (3. táblázat). Ismét a tumor, nem találtunk szignifikáns eloszlási mintázatát cagA katalógusa pozitivitás frakció, és nem volt ott a különbség betegek korai és előrehaladott gyomorrák. Katalógusa

Nyolcvanegy H. pylori katalógusa törzseket vizsgálták (80 cagA katalógusa +), beleértve a 46 törzsek gyomorrákos betegeknél és 35 nem-daganatos betegek. Csak két cagA katalógusa gén méretben kaptuk a 80 H. pylori törzsek katalógusa tanult; sem a hosszabb cagA katalógusa szekvenciát találtunk. Mindkét csoportban a rövidebb cagA katalógusa volt a leggyakrabban észlelt. Az eredményeket a 4. táblázatban foglaljuk össze Érdekes, mind A cagA
méretben amplifikáltuk 12 (15%) törzsek, ami arra utal, hogy ezek a betegek co-fertőzött több H. pylori törzsek katalógusa. Ez a megállapítás kaptuk gyakrabban a nem rákos beteg csoportban (28,6%), mint a gyomorrák csoport (4,4%) ( p = 0,003 katalógusa). Katalógusa

Az uralkodó szignál szekvenciát genotípus betegeknél gyomorrák, jelen 39% a csoport, volt S1B. A S1B /s2 kombináció volt jelen 20% -a csoport és S2 volt jelen 12%. Tizenhat százalék gyomorrákos betegeknél volt azonosíthatatlan szignál szekvencia (s0). Nem volt statisztikailag szignifikáns forgalmazása vacA katalógusa genotípusok között a gyomorban ( p katalógusa = NS) (lásd az 1. ábrát). A leggyakoribb vacA
genotípus a nem-rákos csoport volt S1B, amely jelen volt 59% a csoport, majd a S1A /S1B kombináció 11%, S1A /S1B /s2 7%, és azonosíthatatlan szignálszekvencia 9% ( p katalógusa = 0,06), az 1. ábrán elemzése topográfiai genotípuseloszlást azt mutatták, hogy a genotípus S1B a vacA katalógusa volt az uralkodó az összes zóna (fundus, corpus , szögletes részét, és antrum) a gyomor mindkét csoportban vizsgálták (ábra S1). Találtunk egy különálló és marginálisan szignifikáns különbség az eloszlása ​​fenti genotípusok között a rák és a nem rákos csoportok ( p
= 0,01). Mind a corpus és fundus a gyomorrák csoportjánál nagyobb változatossága szignál szekvencia genotípusok, ahogy a corpus a nem rákos csoport (ábra S1). Katalógusa

A leggyakoribb vacA
genotípusok az egyes tumor helyek (központ és a tumor peremén, és legalább 2-5 cm-re a tumor árrés) adunk S1B és S2, amelyek jelen voltak 19%; S1A /S1B és S1B /s2 volt minden jelenlévő 17%, és S1A /S1B /2, S1A /s2, és s0 volt jelen 8%. Nem volt szignifikáns összefüggés a genotípus és a daganat helyén közelség (2. ábra). Az elosztó ennek genotípus a tumor és anatómiai területek daganatos betegeknél nem volt statisztikailag szignifikáns ( p
= 0,06) (1. és 2. ábra). Szignifikáns összefüggést ( p katalógusa = 0,02) között genotípus és a tumor stádiuma azonosítottuk: S1A /S1B, S1A /S1B /s2, és S1B /s2 genotípusok voltak túlsúlyban a korai gyomorrák csoport, míg S1B, s2 és S1A /s2 genotípusok voltak viszonylag gazdag az előrehaladott gyomorrák csoport (3. ábra).

a leggyakoribb mid-régió genotípus betegeknél gyomorrák volt M1, amely jelen volt 44% -ában , majd m0 (tipizálható genotípus) 26% -os, m2 21%, és az M1 /​​m2 kombináció 10% -os (1. ábra). A nem-rákos csoport, a leggyakoribb vacA
genotípus volt az M1, amely jelen volt 52% -ában, majd M0 32%, az M1 /​​M2 kombináció 11%, és M2 5%; volt egy eltérő eloszlási mintázatát fenti genotípusok, a kérdéses szignifikancia szint ( p
= 0,03) (1. ábra). Elemzés a topográfiai elosztást anatómiai zónák a közép-régió genotípus azt mutatta, hogy az M1-es genotípus volt túlnyomóan (50%), a szögletes rész, a maradék a szemfenék (48%), és a corpus (42%). Az m0 genotípus döntően az antrumban (39%), a gyomorrák csoport (ábra S1). A nem-rákos csoport, az M1-es genotípus volt legnagyobb mennyiségben a szemfenék (77%); 56% volt a corpus, és 43% volt az antrumban. Az M0 genotípus kimutatható volt a szögletes rész (62%), nem volt statisztikailag szignifikáns különbség a vizsgálati csoportok (ábra S1). Egy közel egyenletes eloszlását a különböző genotípusok találtak a tumor oldalak, (2. ábra). Nem volt különbség anatómiai zónák és tumor a gyomorrákos betegeknél (1. és 2. ábra), vagy a korai és előrehaladott daganatok (3. ábra). Katalógusa

Az 5. táblázat mutatja az elemzés a különböző vacA
genotípusok belül található minden természetes személy, akinek egynél több biopszia vizsgáltuk. Kilencvenkét százaléka (12/13) a rákos betegek több mint egy genotípus jelen van. Hasonló megállapítás volt megfigyelhető a nem-rákos csoport. Három tantárgy a nem rákos csoport következetesen pozitív a cagA katalógusa gén, és a másik három rendelkezett mindkét típus (pozitív és negatív) egyszerre. A rákos csoport, hat személy volt pozitív cagA katalógusa és hét mindkét. Nem alanyok következetesen negatívak voltak erre a génre. A 4. ábra több biopszia egy egyén és a több különálló vacA katalógusa gén jelszegmensen (SS) genotípusok. A legkevesebb genotípusok betegek 10 vagy több biopszia kettő volt, és a legmagasabb volt az öt. Katalógusa

Vita katalógusa

A jelen tanulmány azt az eredményt négy főbb megállapításai: az első, H. pylori katalógusa egyenletesen oszlik el a gyomorban lévő betegeknél csak emésztési tünetek; második, H. pylori katalógusa van előnyben részesíti a fundus és corpus a gyomorrákos betegeknél; harmadik, a betegek diszpepsziás tünetek, H. pylori cagA katalógusa van egy kedvezményes eloszlása ​​a fundus és corpus, és van egy nagy gyakorisággal vegyes cagA katalógusa méretben; negyedik, a S1B genotípus volt túlsúlyban a két vizsgálati csoportban, és a S1A genotípus volt jelen csak a dyspepsiás csoportban. katalógusa

A magas H. pylori pozitivitás katalógusa fundusában gyomorrákos betegeknél lehetett közelsége miatt a corpus, a zóna, amely gyarmatosított a H. pylori
indukált gyomorhurut. Corpus-predomináns atrófia, vagy a veszteség a specializált mirigyes sejt típusok, mint a parietális és vezető sejtek, úgy tűnik, hogy kritikus a rák progressziójának [15], és valószínű, hogy a fundus részt előtt vagy után a corpus már foglalkozik rák.

a viszonylag magas pozitivitást H. pylori katalógusa találták meg a tumor helyén ellenére előzetes nyilatkozatok, hogy a H. pylori katalógusa nem alakul ki elsorvadt nyálkahártya, és a intestinalis metaplasia Kedvezőtlen környezetben [16]. Tang et al. Katalógusa azonban azt javasolta, hogy H. pylori
lehet túlélni a gyomornyálkahártya jelenlétében rákkeltő lézió [17]. Azt is feltételezi, hogy bizonyos virulencia faktorok fontos szerepet játszanak a tartósan H. pylori
gyomornyálkahártya [18]. katalógusa

A jelen tanulmányban azt tapasztaltuk, hogy H. pylori
demonstrálja hasonló kolonizáció a anatómiai régióknak a gyomor és a daganat helyén. H. pylori pozitivitás katalógusa a korai és előrehaladott gyomorrák csoportok is kiderült, hogy nagyon hasonló; Tang és munkatársai katalógusa. Ugyanakkor megfigyelhető az inverz eredményeket [17]. Úgy gondoljuk, hogy a megfigyelt különbség ezek között a két vizsgálat annak köszönhető, hogy a több biopsziát vizsgálták minden egyes beteg; kimutattuk, hogy a szisztematikus mintavétel módosítja az egyesület H. pylori
betegséggel. katalógusa

A nagyobb arányú H. pylori cagA katalógusa gén-pozitivitást találtunk a corpus és fundus betegek dyspepsia. Korábban Semino-Mora és munkatársai katalógusa. azt mutatták, hogy ez a minta nincs jelen gyomorrákos betegeknél [19], bár használt eltérő cagA katalógusa amplifikációs fragmens a jelen munkában. A gyomor daganatos átalakulás okozta, és tartós, legalább részben, a in vivo katalógusa intracelluláris cagA katalógusa kifejezés; ez a hatás fontos szerepet játszhat a nem csak a korai gyomorrák carcinogenesis de adataink alapján, is előfordulhatnak később ebben a folyamatban. [19] Megfigyeltük, hogy 15% a törzsek rendelkeztek keverék cagA
3 repeat régiót méretben jelenlétére utal co-fertőzés több H. pylori
törzseket, főleg a nem-rákos csoport. Kidd et al. Katalógusa kapott különböző eredményeket; míg ezek a szerzők vizsgálták a nagyobb számú beteg [20] azt vizsgáltuk, hogy nagyobb számú gyomor biopszia, amelynek során számos specifikus helyeken a gyomorban. katalógusa

Mi korábban megfigyelt jelenléte genotípusos sokféleség gyomorfekély corpus [8]. Ez a sokféleség javasolták, hogy az tükrözze a szinergikus hatásoknak, amelyek kapcsolatban vannak a folyamatban [21]. Az uralkodó vacA katalógusa genotípus szignál szekvenciát kimutatni a két vizsgálati csoportban volt S1B egyetértésben a korábbi jelentésben [22]. Katalógusa

Az a fontos megállapításai a tanulmány, hogy van egy topográfiai eloszlása a vacA
szignál-szekvenciát, az S1B genotípus gyakran társul a nem rákos csoport és a S1B /s2 kombináció vagy S2 genotípusok találhatók kizárólag a gyomorrák csoport. Nincs korábbi tanulmányok egyének gyomorrák figyelembe vették a négy tumor zónák értékelték a jelen munkában. A S1C genotípus találtuk, hogy a leginkább elterjedt genotípus Ázsiában; azonban társítását gyomorrák csökken [22], [23]. A változatosság a vacA katalógusa genotípusa H. pylori katalógusa kifejtésre került egy ko-evolúció modell [21]. katalógusa

Ami vacA katalógusa közepén régió allélok, azt találtuk, m1 és m2 genotípusok, mindkét vizsgált csoportban, m1 genotípus hogy a leggyakoribb az előre meghatározott régiókban az értékelt gyomor [8]. katalógusa

mindkét vizsgált csoportban, azt találtuk, H. pylori katalógusa törzsek voltak tipizálható a jel-szekvencia és közép-régió allél miatt jelentős változást a vacA katalógusa gén [8], [24]. Mi következetesen megállapította, hogy a cagA katalógusa - és vacA katalógusa -allele diverzitás nagyobb volt a daganat, ami arra utal, hogy a H. pylori katalógusa maradhat a daganat nélkül a környezeti stressz. katalógusa

A genotípus sokszínűség figyelhető meg szerte a rendszeres teljes szervek és a tumorok a jelen munka figyelemre méltó volt. A fő gyakorlati következménye ez a felismerés, hogy szükség van, hogy keressen egy hasonló kimerítő mintavételi rendszer annak érdekében, hogy társítani patogenitás faktor a betegség. Azt találtuk, hogy az egyesület egyetlen izolátum származó egyetlen biopsziával betegséggel nem elegendő, mivel a multistrain jellege H. pylori fertőzés katalógusa bizonyította a jelen munkában. katalógusa

A korlátozások a tanulmány kapcsolódik a megfigyeléses jellege és annak keresztmetszeti kialakítás. Nem zárhatjuk ki annak lehetőségét, hogy van egy zavaró tényező is összefüggenek a jelenléte a Helicobacter pylori fertőzés katalógusa és a rák vagy emésztési állapotát. Ezen túlmenően, a hiányzó hosszanti nyomon követési megakadályozza, hogy megerősíti a szekvenciális megjelenése az események, mint például a rák kialakulása és a kezdeti fertőzés a törzs (ek) a Helicobacter pylori katalógusa hogy végül fel.

összeférhetetlenségi nyilatkozatot katalógusa

A szerzők kijelentik, nincs összeférhetetlenség. katalógusa

alátámasztó információk katalógusa ábra S1.
Topográfiai szignál szekvenciát és a középső régióban allél megoszlása ​​vacA betegeknél nélkül gyomorrákban. katalógusa doi: 10,1371 /journal.pone.0003849.s001 katalógusa (3,81 MB TIF) hotelben

Köszönetnyilvánítás katalógusa

köszönjük Rosa Isabel Amieva-Fernández, Ana Karina Martínez-Díaz, Leonor Jacobo-Albavera, és Fernando Vargas-Romero kiváló technikai segítségnyújtásra a DNS amplifikáció. katalógusa