PLoS ONE: Aukštas įvairovė Vaca CagA Helicobacter pylori genotipų Pacientai su ir be Skrandžio Cancer

Anotacija

Fonas

Helicobacter pylori
yra susijusi su lėtiniu gastritu, pepsinės opos ir skrandžio vėžys. Šio tyrimo tikslas buvo įvertinti topografinės paskirstymą H. pylori
skrandyje, taip pat Vaca parsisiųsti ir CagA
genotipų pacientams su ir be skrandžio vėžio.

metodologijos /Pagrindinės išvados

Trys skrandžio biopsijos, iš anksto nustatytų regionų, buvo įvertinta 16 pacientų, sergančių skrandžio vėžiu ir 14 ligonių, sergančių dispepsijos simptomų. Nuo vėžiu sergantiems pacientams, papildomos biopsijos mėginiai buvo gauti iš naviko centrų ir maržos; tarp šių pavyzdžių, kad H buvimas. pylori Vaca parsisiųsti ir , buvo įvertintas CagA
genotipai. Teigiamas h. pylori
buvo 38% ir 26% biopsijų iš skrandžio vėžio ir ne vėžio grupės, atitinkamai ( P
= 0,008), o 36% naviko svetainėse. Vėžiu sergantiems pacientams, mes nustatėme lengvatinį paskirstymą H. pylori
į dugno ir corpus, kadangi ne vėžio grupėje pasiskirstymas buvo vienodas ( P
= 0,003). A iš biopsijos dauguma buvo vienu metu CagA
genų teigiamas ir neigiamojo. Dugnas ir korpusas įrodė aukštesnį pozityvumo norma CagA
genas ne vėžio grupės ( P
= 0,036). A CagA
genų dydžių mišinys taip pat buvo reikšmingai dažnesnis šioje grupėje ( P
= 0,003). Devyniasdešimt du procentai visų tiriamųjų parodė daugiau nei vieną Vaca
genų genotipą; s1b o m1 Vaca
genotipai buvo daugiausia randama skrandžio vėžio grupei. Didžiausia Vaca
-genotype signalo seka įvairovė buvo rastas tekstyno ir 5 cm iš naviko ribas.

Išvada /Reikšmė

Aukšto h. pylori
kolonizacija įvairovė, kartu su CagA
geno, buvo nustatyta daugiausia dugno ir corpus pacientams, sergantiems skrandžio vėžiu. Genotipas įvairovė pastebima visoje sistemingai visa organų ir naviko mėginių buvo puikus. Manome, kad yra pakankamai įrodymų, remti vieno izoliato asociaciją su konkrečia liga, dėl multistrain pobūdžio H. pylori
infekcija parodyta šiame darbe

nurodomoji dalis:. López-Vidal Y Ponce de Leonas S Castillo-Rojas, G Barreto-Zúñiga R "Torre-Delgadillo A (2008) Aukšto įvairovė Vaca parsisiųsti ir CagA Helicobacter pylori
genotipų Pacientai su ir be skrandžio vėžio. PLoS ONE 3 (12): e3849. Doi: 10,1371 /journal.pone.0003849

redaktorius: Debbie Lapė tyrimų institutas vaikams Vaikų ligoninės Naujajame Orleane, Jungtinės Amerikos Valstijos

Įstojo: Gegužės 12, 2008; Priėmė: Lapkričio 10, 2008 m Paskelbta: Lapkritis 3, 2008

Visos teisės saugomos: © 2008 López-Vidal ir kt. Tai atviros prieigos straipsnis platinama pagal Creative Commons Attribution licencija, kuri leidžia nevaržomai naudotis, paskirstymo ir dauginimąsi bet kokioje laikmenoje sąlygomis, su sąlyga, kad pirmasis autorius ir šaltinis įskaitomos

Finansavimas:. Šis tyrimas buvo finansuojamas dotacijų DGAPA PAPIIT-IN207302 iš Universidad Nacional Autónoma de México (Unam), UC-MEXUS ir CONACyT-México 47749-M. Į finansuotojai neturėjo vaidmenį studijų dizainas, duomenų rinkimo ir analizės, sprendimų skelbti, ar ruošiant rankraštį

konkuruojančių interesų.. Autoriai pareiškė, kad nėra konkuruojantys interesai egzistuoja

Įvadas

Helicobacter pylori
yra skrandžio patogenas, kad užkrečia beveik 50% pasaulio gyventojų [1]. Manoma, pagrindinis etiologinis agentas lėtinį aktyvų gastritas ir yra visuotinai pripažįstama kaip pagrindinė priežastis pepsinė opa; ji taip pat yra žinomas rizikos veiksnys skrandžio vėžio [2]. Skrandžio vėžio vystymąsi buvo įrodyta, kad žiūrėtos kelis dešimtmečius, pradedant nuosekliai su H. pylori
infekcija ir lėtinis aktyvus gastritas plėtros [3]. Liaukinio atrofijos ir žarninės metaplazijos galiausiai pasireikšti pacientų pogrupiui ir nutraukti skrandžio vėžio [4]. h. pylori
infekcija buvo pasiūlyta padidėti santykinė rizika (SR) įj į keturių iki tam devynis kartus-plėtoti ikivėžinių skrandžio sąlygas, ypač, kai infekcija atsiranda vaikystėje [5] metu. Atsižvelgiant į tai, kad tik H mažuma. pylori
-infected asmenys plėtoti ši liga, manoma, kad ligos vystymasis priklauso nuo konkrečių bakterijų virulentiškumo genų išraiškos, pavyzdžiui, CagA parsisiųsti ir Vaca
[6] , kurie abu yra labai išreikštas nepriklausomai nuo ligos būklės priimančiosios [7], [8]. Asociacijos tarp skrandžio topografija, genotipiniais įvairovė H. pylori Vaca parsisiųsti ir CagA
genai, ir skrandžio vėžio vystymąsi lieka prieštaringas. Šio tyrimo tikslas buvo įvertinti pasiskirstymą Vaca parsisiųsti ir CagA
genotipai H. pylori
palei pilvo pacientams su ir be skrandžio vėžio

Hipotezė:. didesnis dažnis H. pylori
yra susijęs su ankstyvuoju skrandžio vėžio.

Metodai

Pacientai buvo kviečiami dalyvauti skerspjūvio perspektyvų studiją nurodytus endoskopinių tyrimo dėl įtarimų vėžio ar dispepsijos simptomų , Visi pacientai, sergantys vėžiu buvo įtrauktas, taip pat tiems, su ne-opa dispepsija ir /ar virškinamojo-stemplės refliukso. Atmetimo kriterijai įtraukti krešėjimo sutrikimų, ne steroidų priešuždegiminį (NVNU) narkotikų vartojimas per pastaruosius 72 h portalas hipertenzija ir limfomos buvimą histologinio tyrimo.

Visi pacientai pasirašė rašytinį informuoto duomenų subjekto sutikimas forma prieš dalyvavimą tyrime. Tyrimo protokolas buvo patvirtintas pagal institucinius peržiūros valdybos Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ), registro numeris CIBH-1081.

viršutinės virškinimo trakto endoskopija buvo atlikta pagal standartinę techniką. Sisteminis biopsija-ėmimo schema buvo naudojama taip: nuo kiekvieno paciento, trys skrandžio biopsijos buvo paimti iš kiekvienos iš keturių skrandžio svetaines (Ertmė, kampinis porcijų, tekstynų ir dugno). Nuo pacientams, sergantiems skrandžio vėžiu, papildomos biopsijos mėginiai buvo gauti iš centro ir marža naviko ir bent 2-5 cm nuo naviko ribų atstumo.

Visi patologiniai mėginiai iš pacientų, sergančių skrandžio vėžiu buvo įvertintas vieno patyrusio patologo ir klasifikuojami pagal Lauren klasifikavimo, difuzinės, žarnyno ar mišraus tipo [9]. Iš išplitusiu skrandžio vėžiu aprašymas buvo grindžiamas BORRMANN klasifikaciją [10]. Morfologiniai anksti skrandžio vėžio potipiai buvo klasifikuojami pagal japonų Endoskopija visuomenės gaires [11], [12].

h. pylori
buvo išauginti iki dergimas biopsijos ant arklių kraujo agaro lėkštelių (10% arklių krauju Casman agaro bazę [BBL mikrobiologija sistemos, Cockeysville, MD, JAV]) [8].

chromosomų paviršiaus DNR buvo išskirta [13], ir h. pylori 16S rRNR parsisiųsti ir CagA
genas buvo PGR amplifikacijos kaip aprašyta anksčiau [7]. Vaca
signalų seka laike ir vidutinio regionas buvo įvestas iki Alelių tipo specifinį PGR, aprašyta anksčiau Morales ir kt.
[8].

CagA
kintama sritis geno amplifikacija. CagA
3 'repeat regionai H. pylori
padermių studijavo šiame tyrime buvo klasifikuojami pagal jų ilgį (dėl kintamo skaičiaus pakartoti sekas buvimas 3 'regione geno). Amplifikacijos produktai, gauti buvo suskirstyti pagal dydį į vieną iš trijų grupių: trumpi (906 bp); vidutinio (1008 BP) ir ilgas (1110 BP), pagal Karita ir kt
. [14]. Amplifikacija buvo atliekami naudojant pradmenis cagRV17-F 5'-ACC CTG GTC GGT AAT GGA TTA TCT-3 "ir cag22-R 5'-TTA AGA TTT TTG GAA ACC ACC ttt T-3", kuri buvo suprojektuoti remiantis sekas, gautus nuo GENBANK naudojant Alig (mokslo ir švietimo programinės įrangos) ir clustalw (BCM paieška paleidimo, daug seka suderinimai).

duomenys buvo analizuojami apibūdinimo tikslais naudojant santykinius dažnius ir verčių aritmetinis vidurkis (standartinis nuokrypis [SD]), taip manoma, tinkama. Palyginimai tarp grupių buvo atliktas χ ^{2 analizė, taip pat su Fisher-Freemanas-HALTON miesto testas nenumatytų lentelėse. Skrandžio vėžys grupė buvo palyginti su pacientų, neopinės dispepsijos ir /arba gastroezofaginio refliukso. Vėžiu sergantiems pacientams buvo suskirstyti taip anksti TNM 0 stadija, aš, arba II ir pažangi III ar IV. Alfa lygis buvo nustatytas 0,05. Atsižvelgiant į tai, kad buvo atlikta daug vienu metu palyginimai, nominali alfa vertė korekcija buvo įvesta po Bonferroni tvarka. Taigi, mes laikomas asociacijas su P
vertybių tarp 0,05 ir 0,01, kaip įtariamojo. Priešingai, rezultatai p
≤0.0063 lygis buvo laikomas pakankamai reikšmingas. Vertės yra tarp 0,01 ir 0.0063 buvo laikomas nedidelis. Visi tyrimai buvo atliekami naudojant Stata statistinė programinė įranga (aušintuvu Stata 7.0 Windows 98/95 /NT paketą, 2002) ir Stat-Xact (v. 4.0.1., Cytel Programinė įranga Corp., 1999).}

Rezultatai

trisdešimt du pacientai buvo įtraukti į šį tyrimą. Remiantis endoskopinės diagnostikos, 18 buvo suskirstyti į skrandžio vėžio grupės ir 14 į ne vėžio grupei. Dėl histologiniai skrandžio limfomos, tačiau du pacientai sirgo skrandžio vėžiu ir grupės turėjo būti atmesti, paliekant 16 žmonių toje grupėje. Vidutinis pacientų amžius ir skrandžio vėžio ir dispepsijos grupėse buvo 57,6 ± 16,7 metų (56% vyrai) ir 47.2 ± 13.3 metų (14% vyrai), atitinkamai. Dešimt pacientai (63%) rodomas difuzinio auglį pagal Lauren klasifikaciją. Penki pacientai turėjo anksti skrandžio vėžys (I tipo, trijų, II, vienas; IIB, vienas), o 11 turėjo išplitusiu skrandžio vėžiu (tipas IIIA, keturių; IIIb, trijų; IV, keturi), pagal Japonijos mokslinių tyrimų draugijos skrandžio vėžys gairės ir BORRMANN klasifikacija.

mūsų 411 biopsijos mėginių, h. pylori
nustatė, abiejų kultūros ar PGR 38% (78/203) iš biopsijos mėginius iš skrandžio vėžio grupės, 26% (54/208), kad ne vėžio grupės ( P pervežimas = 0,008) ir 36% (40/110) naviko svetainių (žr 1 ir 2 lentelėse). h. pylori
parodė skirtumą topografinį pasiskirstymą pacientams, sergantiems skrandžio vėžiu, su didesne teigiamos norma dugno ir korpuso ( P
= 0,003), stalas 1. ne vėžys grupė neparodė diferencialo topografinį platinimas , Šiek tiek didesnis pozityvumo H. pylori
buvo rasta naviko svetainių pagal kultūrą ar ne naviko ribas pagal PGR; Tačiau, padidėjusios pozityvumo nebuvo statistiškai patikimas (2 lentelė). Nebuvo reikšminga koreliacija tarp H. pylori
pozityvumo norma ir TNM vėžio stadija (anksti vs pabaigoje).

Mes nustatėme, h. pylori CagA
pozityvumo 72% skrandžio mėginius iš skrandžio vėžio grupės, 73% ne vėžio grupės ( P
= N) (3 lentelė), o 83% naviko svetainės ( p
= nereikšmingas [N]). h. pylori CagA
topografinė paskirstymas nebuvo statistiškai reikšmingas skrandžio vėžio grupei, o ne vėžys grupė įrodė aukštesnį pozityvumo norma dugno ir corpus; Tačiau, šio reiškinio reikšmė yra abejotina ( P
= 0,036) (3 lentelė). Vėlgi, į naviko svetainių, mes nerado reikšmingo platinimo modelį CagA
teigiamos frakcija, nei ten buvo skirtumas tarp pacientų, sergančių ankstyvos ir išplitusiu skrandžio vėžiu.

Aštuoniasdešimt vienas O. pylori
kamienai buvo tirta (80 CagA
+), įskaitant 46 kamienų iš pacientų, sergančių skrandžio vėžiu ir 35 iš ne vėžiu sergantiems pacientams. Tik dvi CagA
genų dydžiai buvo gauti iš 80 H. pylori
padermių mokėsi; nė vienas iš ilgiau, buvo rasta CagA
sekas. Abiejose grupėse, tuo trumpesnis CagA
buvo dažniausiai aptinkami. Rezultatai apibendrinti 4 lentelėje Įdomu tai, kad abu CagA
dydžiai buvo papildytas iš 12 (15%) atmainų, o tai rodo, kad šie pacientai buvo infekuoti kartotinio H. pylori
atmainos. Ši išvada buvo gauta dažniau ne vėžio pacientų grupėje (28,6%), nei skrandžio vėžio grupėje (4,4%) ( P
= 0,003).

vyrauja signalų seka genotipas pacientams, sergantiems skrandžio vėžio, esančių 39% visos grupės, buvo s1b. S1b /S2 derinys buvo pateikti 20% nuo grupės ir S2 buvo pateikti 12%. Šešiolika procentų pacientų, sergančių skrandžio vėžiu turėjo įvardyti signalinę seką (S0). Nebuvo statistiškai reikšmingas pasiskirstymas Vaca
genotipų visoje skrandžio ( P
= N) (žr 1 pav.) Dažniausia Vaca
genotipas ne vėžio grupėje buvo s1b, kuris buvo pateikti 59% visos grupės, po kurio s1a /s1b kartu 11%, s1a /s1b /S2 7%, ir neįmanoma nustatyti signalo seka 9% ( p
= 0,06), 1 pav analizė topografinio genotipo paskirstymo parodė, kad genotipas s1b iš Vaca
vyravo visose zonose (dugno, korpuso , kampinis dalis ir Ertmė) iš abiejų grupių skrandžio studijavo (S1 paveiksle). Mes nustatėme, ryškų ir nežymiai didelį skirtumą platinimo modelius šių genotipų tarp vėžio ir ne vėžio grupių ( P
= 0,01). Tiek tekstynas ir dugnas iš skrandžio vėžio grupės eksponuojami įvairesniems signalo sekos genotipų, kaip tai padarė į ne vėžio grupės (S1 paveiksle) corpus.

Dažniausiai Vaca
genotipas kiekvienai iš naviko vietų (centras ir skirtumas naviko, ir ne mažiau kaip 2-5 cm atstumu nuo naviko pakraščius) buvo s1b ir S2, kuris buvo pateikti 19%; s1a /s1b ir s1b /S2 buvo kiekvienas dalyvauja 17%, o s1a /s1b /2, s1a /s2, o S0 dalyvavo 8%. Nebuvo reikšmingas ryšys tarp genotipo ir naviko vietoje arti (2 paveikslas). Šio genotipo vėžinių ir anatominių vietų ligoniams, sergantiems vėžiu paskirstymas nebuvo statistiškai reikšmingas ( P
= 0,06) (1 ir 2 pav). Nemaža asociacija ( P
= 0,02) buvo nustatyta tarp genotipo ir naviko stadijos: s1a /s1b, s1a /s1b /s2, o s1b /s2 genotipai vyravo pradžioje skrandžio vėžio grupei, o s1b, S2 ir s1a /s2 genotipai buvo santykinai gausu išplitusiu skrandžio vėžio grupės (3 paveikslas).

dažniausiai vidurio regionas genotipas pacientams, sergantiems skrandžio vėžiu, buvo M1, kurie buvo pateikti 44% pacientų , po m0 (untypeable genotipo) 26%, m2 21%, o M1 /​​m2 derinys 10% (1 pav.) Be ne vėžio grupei, dažniausiai Vaca
genotipas buvo M1, kuris buvo būdingas 52% ligonių, po M0 32%, M1 /​​m2 derinys 11%, o m2 5%; ten buvo atskiras pasiskirstymas šių genotipų, su abejotino reikšmingumo lygmeniu ( P
= 0,03) (1 pav.) Analizė topografinio pasiskirstymo tarp anatominių zonų vidurio-regionas genotipo parodė, kad M1 genotipas buvo daugiausia (50%) į kampinę dalį, su į dugno (48%) ir korpuso (42%) likusi. M0 genotipas buvo daugiausia į antralinėje dalyje (39%) skrandžio vėžio grupės (S1 paveiksle). Be ne vėžio grupės M1 genotipas buvo gausiausias per dugno (77%); 56% buvo tekstyno ir 43% buvo į antralinėje dalyje. M0 genotipas buvo aptiktas kampinis dalis (62%), tačiau statistiškai reikšmingo skirtumo tarp tiriamųjų grupėse (S1 paveiksle). Beveik vienodas pasiskirstymas skirtingų genotipų buvo rasta naviko svetainėse (2 paveikslas). Nebuvo skirtumo tarp anatominių zonų ir vėžinių svetainių pacientams, sergantiems skrandžio vėžiu (1 ir 2 paveikslus) arba tarp ankstyvosios ir progresuojančios navikų (3 paveikslas).

5 lentelė rodo atskira Vaca analizė
genotipai rastos kiekvieno individo, kuriam buvo studijavo daugiau nei vienas biopsija. Devyniasdešimt du procentai (12/13) vėžio pacientų daugiau nei vieną genotipą dabar. Panašus išvada buvo pastebėtas ne vėžio grupės. Trys dalykai ne vėžio grupėje buvo nuosekliai teigiamas CagA
geno, o dar trys turėjo abiejų tipų (teigiamus ir neigiamus) vienu metu. Be vėžio grupės, šeši asmenys buvo teigiami CagA
ir septyni abiejų tipų. Nieko dalykai nuolat buvo neigiamas šio geno. 4 paveiksle atvaizduotas biopsijų vienam asmeniui ir visos skirtingos Vaca
genas signalo segmentas (SS) genotipų skaičių. Mažiausiai genotipų pacientams, sergantiems 10 ar daugiau biopsijų buvo du, o didžiausias buvo penkeri

Diskusijos

Šis tyrimas sukėlė keturių pagrindinių išvadų:. Pirmą H. pylori
tolygiai pasiskirstęs skrandžio pacientams, turintys tik dispepsiniai simptomus; antra, h. pylori
turi pirmenybę teikia dugno ir pacientams, sergantiems skrandžio vėžiu, corpus; trečia, pacientams, sergantiems dispepsijos simptomų, h. pylori CagA
turi pirmumo pasiskirstymą dugno ir corpus ir yra aukšto dažnio mišrių CagA
dydžių; ketvirta, s1b genotipas buvo dominuojantis abiejų tyrimo grupių, o s1a genotipas buvo pateikti tik dispepsijos grupei.

aukštos h. pylori
pozityvumo pacientų dugno su skrandžio vėžiu, gali būti dėl savo artumo su corpus A zonoje, kuri yra kolonizuota į H. pylori
indukuotų gastritas. Korpus-dominuojantis atrofija, arba specializuotų liaukų ląstelių tipų, kaip antai Parietal ir vyriausiasis ląstelių netekimas, atrodo, kad ypač svarbus vėžio progresavimą [15], ir tikėtina, kad dugnas yra susijęs prieš arba po Korpus jau užsiima vėžys.

santykinai didelė pozityvumo už H. pylori
buvo rastas naviko vietoje, nepaisant ankstesnių pareiškimų, kad H. pylori
negali vystytis sutirpusio gleivinės ir kad žarnyno metaplazija yra nepalanki Milieuģ [16]. Tango, ir kt.
, Tačiau teigė, kad H. pylori
gali išgyventi skrandžio epitelio kancerogeninis pažeidimo [17] buvimą. Ji taip pat buvo spėliojama, kad tam tikri virulentiškumo veiksniai gali vaidina svarbų vaidmenį į H atkaklumo. pylori
į skrandžio gleivinę [18].

Šiame tyrime mes nustatėme, kad H. pylori
demonstruoja panašų kolonizacija anatominių regionuose skrandžio ir auglio vietą. h. pylori
pozityvumo pradžioje ir išplitusiu skrandžio vėžiu grupių taip pat buvo nustatyta, kad labai panašus; Tango, ir kt
. Tačiau pastebėta atvirkštinė rezultatus [17]. Mes manyti, kad pastebėtas skirtumas tarp šių dviejų tyrimų yra dėl to, kad biopsijos tiriamas kiekvienam pacientui skaičius; mes parodė, kad sistemingas atranka keičia H asociacija. pylori
su liga.

didesnė paplitimas H. pylori CagA
genų pozityvumo buvo rastas tekstyno ir dugno pacientams, sergantiems dispepsija. Anksčiau Semino-Mora ir kt
. parodė, kad šis modelis nedalyvauja pacientams, sergantiems skrandžio vėžiu, [19], nors mes naudojome kitą CagA
amplifikacijos fragmentas šiame darbe. Skrandžio neoplazminė transformacija yra sukeliama ir palaikoma, bent jau iš dalies, in vivo
ląstelėje, CagA
išraiška; Šis poveikis gali vaidinti svarbų vaidmenį ne tik per anksti skrandžio kancerogenezėje, bet, remiantis mūsų duomenimis, taip pat gali atsirasti vėliau į šį procesą [19]. Mes pastebėjo, kad 15% padermių turėjo daug CagA
3 "pakartoti regionas dydžių, tai rodo, kad bendro infekcijos buvimas su kartotinio H mišinį. pylori
padermių, daugiausia ne vėžio grupės. Kiddas ir kt
gauti skirtingus rezultatus.; Nors šie autoriai studijavo didesnį pacientų skaičių [20], mes studijavo didesnis skaičius skrandžio biopsijos, kurios įtrauktos kelios konkrečias svetaines per skrandį.

anksčiau stebėjo genotipinis įvairovės buvimą pepsinė opa tekstyno [8]. Ši įvairovė buvo pasiūlyta, kad atspindėtų sinergetinį veiksmus, kurios yra susijusios su šio proceso [21]. Vyraujantis Vaca
genotipas signalų seka laike aptikti abiejų tyrimo grupių buvo s1b, susitarusi su mūsų ankstesnėje ataskaitoje [22].

svarbios išvados mūsų tyrime yra tai, kad yra topografinė platinimas Vaca
signalo seką, s1b genotipas paprastai būna susijęs su ne vėžio grupės ir s1b /s2 kartu arba S2 genotipų randama tik skrandžio vėžio grupei. Nėra ankstesni tyrimai apie asmenų su skrandžio vėžio laikoma keturis auglio zonas įvertintas šio darbo. S1c genotipas buvo nustatyta, kad labiausiai paplitusi genotipas Azijoje; Tačiau, jo asociacija su skrandžio vėžiu mažėja [22], [23]. Iš Vaca
genotipo H įvairovė. pylori
buvo paaiškinta bendro evoliucijos modelį [21].

Dėl Vaca
vidurio regionas aleliai, mes nustatėme, m1 ir m2 genotipus, abiejose tiriamųjų grupėse, su M1 genotipas yra dažniausias į iš anksto nustatytų regionų vertinamo skrandžio [8].

abiejų tiriamųjų grupių, mes nustatėme, H. pylori
atmainos, kurios buvo untypeable už signalo seka ir vidurio regiono alelių dėl iš esmės keisti Vaca
geno [8], [24]. Mes nuosekliai parodė, kad CagA UAB - ir Vaca
-allele įvairovė buvo didesnė naviko, o tai rodo, kad H. pylori
gali likti naviko be žalingo aplinkos poveikio.

genotipinis įvairovė pastebima visoje sisteminių sveikų organų ir navikų šiame darbe buvo puikus. Pagrindinis praktinis iškyla šios išvados yra poreikis ieškoti panašaus baigtinis mėginių ėmimo schemos siekiant susieti patogeniškumo veiksnys su liga. Mes nustatėme, kad iš vieno asociacija izoliato-išvesta iš vieno biopsijos-su liga yra nepakanka dėl to, kad multistrain pobūdžio H. pylori
infekcija įrodytas šio darbo.

Šios studijos apribojimai yra susiję su jo stebėjimo pobūdį ir jo skerspjūvio dizainas. Mes negalime atmesti galimybės, kad yra kebli kintamasis susijęs tiek su Helicobacter pylori
infekcija ir vėžys arba dispepsijos statusą. Be to, išilginės tolesnių trūkumas neleidžia mums patvirtinantis eilės išvaizdą įvykių, pavyzdžiui, vėžio išsivystymo ir pradinę infekciją kamieno (-ai), Helicobacter pylori
, kad galiausiai buvo aptikta.

"interesų konfliktas pareiškimas

autoriai deklaruoja jokio interesų konflikto.

Parama Informacija
S1 paveiksle. .
Topografiniai signalų seka laike ir vidutinio regionas alelio pasiskirstymas Vaca geno pacientams su ir be skrandžio vėžio
Doi: 10,1371 /journal.pone.0003849.s001
(3.81 MB TIF)

Padėka

Mes dėkojame Rosa Isabel Amieva-Fernández, Ana Karina Martínez-Díaz, Leonor Jacobo-Albavera, Fernando Vargas-Romero už puikų techninę pagalbą su DNR amplifikacijos.

• PLoS ONE: Hipoksija-indukuojamąją faktorius 1α Nustato skrandžio vėžys Chemosensitivity per moduliavimo p53 ir NF-κB
• PLoS ONE: Vidiniai navikinės heterogeniškumas HER2, FGFR2, cMet ir ATM skrandžio vėžiu: Optimizavimas Asmeninės Healthcare per Inovatyvios Patologinės ir statistinė analizė