GIOVEDI', 29 giugno 2017 (HealthDay News) -- I ricercatori affermano di essersi avvicinati all'individuazione dei geni legati alle malattie infiammatorie intestinali come il Crohn e la colite ulcerosa.
Per lo studio, i ricercatori hanno esaminato i genomi di quasi 68.000 persone. Delle regioni del genoma associate alla malattia infiammatoria intestinale (IBD), 18 potrebbero essere ricondotte a una singola variante genetica con una certezza superiore al 95%.
"Abbiamo preso il più grande set di dati mai realizzato per l'IBD e applicato statistiche attente per restringere il campo alle singole varianti genetiche coinvolte", ha affermato il coautore dello studio, il dott. Jeffrey Barrett, del Wellcome Trust Sanger Institute nel Regno Unito.
"Ora abbiamo un quadro più chiaro di quali geni svolgono e non svolgono un ruolo nella malattia. Stiamo esaminando i colpevoli genetici dell'IBD", ha affermato in un comunicato stampa dell'istituto.
I risultati potrebbero portare a una migliore efficacia degli attuali trattamenti per l'IBD, nonché alla scoperta di nuovi bersagli farmacologici, hanno affermato gli autori dello studio.
In malattie come il morbo di Crohn e la colite ulcerosa, il sistema immunitario del corpo attacca parti del tubo digerente. I sintomi possono includere dolore addominale, crampi, diarrea, sanguinamento rettale e affaticamento estremo. Le cause della malattia non sono chiare e al momento non esiste una cura.
Per i pazienti con malattie infiammatorie intestinali, i farmaci, inclusi steroidi, immunosoppressori o farmaci antinfiammatori, vengono utilizzati per rallentare la progressione della malattia. Se questi non sono efficaci, potrebbe essere necessario un intervento chirurgico.
Le malattie infiammatorie intestinali colpiscono fino a 1,6 milioni di americani, la maggior parte dei quali viene diagnosticata prima dei 35 anni, secondo la Crohn's and Colitis Foundation.
Lo studio è stato pubblicato il 28 giugno sulla rivista Nature .
-- Robert Preidt
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