Stomach Health > Mo. Gesondheet >  > Gastric Cancer > Gastric Cancer

PLOS NËMMEN: Heat Wahlen Protein 60 Overexpression Ass Associéierten mat der zerstéiert an hätt am Gastric Cancer

Wat VerfÜgung

Background VerfÜgung

Heat Schock FAQ 60 (HSP60) ass eng chaperonin mat wesentlech Funktiounen fir Zell Physiologie an Iwwerliewe, an hiren Ausdrock deemolegt Weltbild mat Iwwregens hätt an enger Zuel vun malignancies. D'Zil vun dëser Etude ass d'Relatioun vun HSP60 Status mat clinicopathological Parameteren an hätt am gastric Kriibs ze bestëmmen. VerfÜgung

Method VerfÜgung

D'Niveaue vun HSP60 an Matrixentgasung metallopeptidase 9 (MMP-9) antigen war vun immunohistochemistry zu 223 gastric carcinoma Echantillon bewäert. D'Associatioun tëscht HSP60 an MMP-9, clinicopathological Parameteren, an hätt vun gastric Kriibs iwwerpréift. VerfÜgung

Resultater VerfÜgung

Den Niveau vun HSP60 FAQ war vill mat Déift Invasioun, lymph Node Metastasen a Etapp assoziéiert vun Krankheet (all P VerfÜgung &Si besteet; 0,05). Béid univariate an multivariate Analysë Teamchef HSP60 eng onofhängeg prognostic Faktor fir béid globale Iwwerliewe (OS) an um Terrain-gratis Iwwerliewe (RFS) war (souwuel P VerfÜgung &Si besteet; 0,05). Doriwwer eraus, war HSP60 overexpression mat engem aarme hätt an Patienten verbonne mat fortgeschratt gastric Kriibs zu verschiddene Risiko Gruppen. Ausserdeem, war HSP60 vill mat MMP-9 ënner 223 gastric Kriibs Stoffer soll ( P VerfÜgung &Si besteet; 0.001). Patienten déi HSP60 overexpression haten, an déi entholl Zellen héich invasiveness ugewisen, déi aarme OS a kuerz RFS. VerfÜgung

Conclusioun VerfÜgung

HSP60 spillt eng wichteg Roll op entholl aggressiveness an hätt, a kann esou engem Akt villverspriechenden Zil fir prognostic Cepheid VerfÜgung

Fro:. Li Xs, Xu Q, Fu Xy, Luo W (2014) Heat Wahlen Protein 60 Overexpression Ass Associéierten mat der zerstéiert an hätt am Gastric Cancer. PLoS NËMMEN 9 (9): e107507. Doi: 10.1371 /journal.pone.0107507 VerfÜgung

Redakter: Francesco Cappello, Universitéit vu Palermo, Italien VerfÜgung

Arnaque: 28 Juni, 2014; Akzeptéiert: 12 August 2014; Publizéiert: 10. September 2014 VerfÜgung

Copyright: © 2014 Li et al. Dëst ass eng oppen-Zougang Artikel ënnert de Bedingunge vun der Lizenz BY Creative Commons verdeelt, déi bereet benotzen Genehmegungen, Distributioun, an Reproduktioun vun all mëttelgrouss, gëtt d'Original Auteur an d'Quell Kaiser sinn VerfÜgung

Data Disponibilitéit:. D' Auteuren confirméieren datt all Daten d'Conclusiounen si voll sinn ouni Restriktioun Basisdaten. All Daten sinn bannent de Pabeier abegraff VerfÜgung

Funding:.. D'Auteuren hu keng Ënnerstëtzung oder Fonge fir Rapport VerfÜgung

Wettsträit Interessen:. D'Auteuren hunn deklaréiert, datt keng Competitioun Interessen existéieren VerfÜgung

Aféierung VerfÜgung

Gastric Kriibs ass eng vun den Haaptfiguren Ursaachen vun Kriibs-Zesummenhang Doud weltwäit wéinst senger Frequenz, aarm hätt a limitéiert Behandlung Optiounen [1]. Komplett resection vun der entholl an bascht lymph Wirbelen ass d'nëmmen efficace curative Behandlung [2]. Leider, no enger komplett resection, de 5-Joer Iwwerliewe Taux bleift héich [3]. Verschidden Etuden hu gewisen, datt verschidde genetesch a epigenetic hire Restaurant am Laf vun carcinogenesis an Werdegang vun gastric Kriibs betraff sinn [4] - [6]. Allerdéngs bleift d'molekulare Mechanismus vun der Entwécklung vun gastric Kriibs Équipe onkloer. VerfÜgung

Heat Schock Proteinen (HSPs) sinn eng Rei vun evolutionarily conserved Proteinen. HSPs hunn an verschiddenen subfamilies baséiert op hir molekulare Gewiicht [7] oder systematesch Gentherapie Symboler séiert ginn [8]. Groussen, sinn zu Mamendéieren, véier grouss Famille vun HSPs unerkannt: HSP90 (HSP90α, HSP90β, GRP94), HSP70 (HSP70, HSC70, mHSP70, GRP78), HSP60 a kleng HSPs (HSP27, αB-crystallin, HSP22). Heefung vun misfolded FAQ zu betount Zellen, kontrolléiert an Ausdrock vun HSPs, déi FAQ Usammlung verhënneren an erliichtert refolding oder Eliminatioun vun misfolded Proteinen an hire Kapazitéiten wéi chaperones [9]. Viru Kuerzem, huet et schonn erwähnt, datt HSPs si vill mat Cancers verbonne [10]. VerfÜgung

HSP60 (och genannt Cpn60) ass meeschtens am Kënschtlech Matrixentgasung Texter, obwuel se och am extra-Kënschtlech Site fonnt ginn ass [11 ]. HSP60 hëlleft folding vun Kënschtlech Proteinen an erliichtert proteolytic ofgeschnidden vun misfolded oder denatured Proteinen an en ATP-ofhängeg Manéier [12]. Kuerzem, sinn am Moment seng Roll an Applikatiounen an mënschlechen Kriibs Entwécklung an Direktioun aktiv ze propagéieren an d'Resultater si ganz encourageant [13]. HSP60 schéngt Potential ze hunn an de Beräicher vun der Diagnos, hätt, a Préventioun a Behandlung vun verschiddenen Mënsch Cancers, dorënner oesophageal squamous Zell carcinoma [14], bronchial carcinogenesis [15], colorectal Kriibs [16] an Gehirtumoren [17]. Allerdéngs bleift d'Roll vun HSP60 op der Iwwregens hätt vun Patienten mat gastric Kriibs onkloer. VerfÜgung

Am Moment studéieren, mir den Niveau vun HSP60 zu gastric Kriibs Stoffer vun immunohistochemistry évaluéieren. Kennenzeléieren vun HSP60 Status mat clinicopathological Parameteren an Iwwerliewe vun gastric Kriibs Patienten war dann analyséiert. Ausserdeem, ass et confirméiert ginn, dass MMP-9 eng wichteg Roll am gastric Kriibs Terrain an hätt spillt [18]. Dofir, ze propagéieren mir och d'Bezéiung vun HSP60 an MMP-9 FAQ zu gastric Kriibs. VerfÜgung

kennen a Methode VerfÜgung

kennen an uplanzen VerfÜgung

D'Etude vun de Finanzpolitiker Kritik ofgeseent gouf Komitee a Mënscherechter IFLA- Comité vun laizistesch Hospital vu Guilin Medical Universitéit. Schrëftlech Erlaabnes fir den Echantillon fir Fuerschung Zwecker benotzt gouf vun all Patienten virewech ze gesin kritt. VerfÜgung

Gastric carcinoma Stoffer sech aus gastrectomy uplanzen vun 223 Patienten aus dem Departement vun General Agrëff kritt, déi laizistesch Hospital vu Guilin Medical University ( Guilin, China). All d'Operatioune goufen tëscht Januar 2005 an Dezember 2008. Déi Zoulag Critèrë vun der aktueller Etude standing sech wéi follegt zesummen: (1) eng pathologic Ënnersichung der Präsenz vun gastric Kriibs an erfuerene radikal Agrëff confirméiert, (2) komplett Basis Medeziner Donnéeën, (3 ) d'Feele vun all virewech Behandlung fir Kriibs, an (4) kee seriöse komplizéiert oder aner malignant Krankheet. Et goufen 144 Männercher an 79 Weibercher (Steiren Alter, 58,0 Joer; Rei, 22-82 Joer). Relevant Medeziner pathologic Funktiounen (Table 1) waren all aus de Patienten Fichieren kritt. Entholl Etapp war no der 7. Unioun International Cancer Control (UICC) TNM Stadium System séiert [19]. VerfÜgung

Immunohistochemistry staining VerfÜgung

A Ganzen 223 gastric carcinoma Echantillon benotzt goufen an der immunohistochemistry (IHC ) Analyse. Laut Protokoll [20] fir IHC op paraffin-Ënnerbewosstsinn Otemschwieregkeeten Rubriken, paraffin-Ënnerbewosstsinn Bleck sech op ronn 4 μm deck sectioned. Drënner waren fir 2 h op 60 ° C gebakene, deparaffinized mat xylene an rehydrated eng Alkohol packt (100% Alkohol, 95% Alkohol, 80% Alkohol, an 70% Alkohol) benotzt. D'Otemschwieregkeeten drënner sech dann mat 3% Waasserstoff Hem zu methanol behandelt fir 30 min endogenous peroxidase Aktivitéit zu Duuscht, an der antigens sech an 0,01 M Natrium citrate Prellbock (pH 6.0) mat engem Schleck erëm Uewen Sensor. No 30 min vu preincubation zu 10% normal Geess serum nonspecific staining ze verhënneren, goufen d'Echantillonen Iwwernuechtung mat enger Primärschoul antibody incubated, entweder anti-HSP60 (Abcam, # ab31115, UK, dilution 1:200) oder anti-MMP-9 ( Abcam, # ab38898, UK, dilution 1:200), an enger humidified Container bei 4 ° C. D'Otemschwieregkeeten drënner waren mat engem Net-biotin horseradish-peroxidase erkennen System behandelt laut den Hiersteller d'Instruktioune (Gene Tech). D'IHC Resultater goufen déi zwee onofhängeg Enquêteuren un der Identitéit 'Patienten blinded évaluéiert a Krankheete Status. An discrepant Fäll, iwwerschafft engem pathologist de Fäll, an e Konsens erreecht gouf VerfÜgung

HSP60 an MMP-9 staining intensities sech op enger Skala vun 0-3 Joer abezitt, laut dem Prozentsaz vun positive entholl (0 &Si besteet. 5% positive Zellen; 1, 5-10%; 2, 11-50%; oder 3, > 50%). Den Niveau ass Héich fir 0, niddreg fir 1, moderéiert fir 2 an héich fir 3 (Figebam. 1). Den Niveau vun HSP60 an MMP-9 sech fir hir Fändelen als negativ klengen ≤1 a positiv fir Fändelen ≥2. VerfÜgung

Follow-up VerfÜgung

De Suivi Dauer als Tëscht dem definéiert gouf Datum vun der Operatioun an der Datum vum Doud oder leschten Suivi. D'Etude ass op 30 September censored 2013 de Steiren Suivi Period 27.0 Méint (Rei, 4-82 Méint) war an 223 Patienten. All d'Patienten sech als Zil all 1-3 Méint am éischte Joer an all 3-6 Méint duerno weider. Terrain sech duerch entholl lues Niveauen dorënner CEA, AFP, CA199, CA125 an CA724, B-Typ ultrasonic Inspektioun confirméiert all 3 moths, a berechnen tomography (Kosovo) oder Magnéitresonanztomographie (Grausamkeet) all 6 Méint no gastrectomy. Den Haaptgrond Ursaache vum Doud huet gastric Kriibs Terrain. Allgemeng Survival (OS) war aus dem Datum vun Agrëff an den Datum vum Doud oder leschten Suivi berechent. Terrain-gratis Iwwerliewe (RFS) wéi aus dem Datum vun Agrëff bis den Datum vun Réckwee oder aus der Period vun resection bis den Datum vun der leschter observation geholl definéiert war. VerfÜgung

statistique Analyse VerfÜgung

All statistesch Analyse huet mat der SPSS Software gesuergt (Versioun 16,0; Chicago, IL, USA). Interdependence tëscht HSP60 a Krankheete Donnéeën war mat der Chi-Feld Test berechent, an an Kräiz-Dëscher ugewisen. Korrelatioun vun HSP60 mat MMP-9 war vun Pearson χ2 Test berechent. Survival Kéieren waren d'Spektraltypen Kaplan-Meier Method benotzt an analyséiert d'Lëscht-Platz Test mat. All Rapport P VerfÜgung Wäerter waren zwee-eesäitegen a P VerfÜgung &Si besteet;. 0,05 war statistesch relevant als VerfÜgung

Resultater VerfÜgung

D'Associatioun vun HSP60 mat clinicopathological Verännerlechen VerfÜgung

fir d'biologesch Bedeitung vun HSP60 zu gastric Kriibs entschlësselen, iwwerpréift mir de immunohistochemical Niveau vun HSP60 zu gastric Kriibs Stoffer (Figebam. 1). HSP60 staining haaptsächlech zu Zytoplasma vun entholl Zellen wellkomm. De positiven Taux vun HSP60 war 58,3% (130/223) zu gastric Kriibs Echantillon. VerfÜgung

Laut de Resultater vun immunohistochemistry, soll mir HSP60 Status vun 223 gastric Kriibs uplanzen mat aacht anere iwwerall unerkannt clinicopathologic Parameteren (Table 1 ). Eis Analysë weisen, datt de Niveau vun HSP60 zu gastric Kriibs vill mat Déift vun Invasioun soll war ( P VerfÜgung = 0.043), lymph Node Metastasen ( P VerfÜgung = 0.018) a Etapp vun Krankheet ( P VerfÜgung = 0.048), mee huet net mat Geschlecht, Alter, entholl Gréisst, entholl Site a mannerwäerteg dat ( P VerfÜgung > verbonnen; 0,05) (Table 1). Gëlt, proposéiert de Korrelatioun vun HSP60 Status mat groussaarteg serosal Invasioun an lymph Node Metastasen komm engem Potential Roll vun HSP60 zu fräi Invasioun an Metastasen vun gastric Kriibs. VerfÜgung

Effekt vun entholl HSP60 FAQ Niveau op Iwwregens hätt VerfÜgung

fir weider d'Auswierkunge vun HSP60 op den OS a RFS festzestellen, standing mir éischt univariate Analyse vum traditionelle clinicopathologic Verännerlechen fir Iwwregens hätt. D'Resultater vun der univariate Analyse sinn an Table 2. Overexpression vun HSP60 ( P VerfÜgung = 0.001), grousst entholl Gréisst ( P VerfÜgung &Si besteet; 0.001) gewisen, entholl Site ( P VerfÜgung = 0.014), eminent serosal Invasioun ( P VerfÜgung &si besteet; 0.001) an lymph Node Metastasen ( P VerfÜgung &si besteet; 0.001) sech vill mat der aarmséileg OS Taux vun gastric Kriibs Patienten assoziéiert . Zousätzlech, bewisen Kaplan-Meier Analyse datt HSP60 overexpression ( P VerfÜgung = 0.002), grousst entholl Gréisst ( P VerfÜgung &Si besteet; 0.001), entholl Site ( P VerfÜgung = 0.008), eminent serosal Invasioun ( P VerfÜgung &si besteet; 0.001) an lymph Node Metastasen ( P VerfÜgung &si besteet; 0.001) sech negativ prognostic Facteure fir RFS zu gastric Kriibs Patienten (Table 2). Ausserdeem, déi onofhängeg Impakt vun HSP60 overexpression op OS a RFS, engem multivariate Cox Réckgang Modell fir entholl Gréisst, entholl Site, Déift vun Invasioun, lymph Node Metastasen an HSP60 war standing Taktik ze diskutéieren. Eis Resultater weisen, datt HSP60 Status aarmséileg onofhängeg prognostic Faktor fir OS zu gastric Kriibs Patienten war (iwwerschloen Verhältnis, 1,594; 95% CI, 1.114-2.280). Zousätzlech, positiv HSP60 Ausdrock Patiente waren bal 1,5 Mol méi wahrscheinlech aus Réckwee ze leiden wéi déi mat negativen HSP60 Ausdrock (iwwerschloen Verhältnis, 1,460; 95% CI, 1.024-2.081). Entholl Gréisst, Déift vun Invasioun an lymph Node Metastasen all déi onofhängeg prognostic Wäert vun der multivariate Analyse (Table 3). VerfÜgung

traureg Analyse gewisen, datt OS a RFS bedeitendst sech verschidden ënnert 223 Patienten no der Niveau vun HSP60 ( P VerfÜgung = 0,001, P VerfÜgung = 0.002) (Figebam. 2A). Déi Thes Steiren OS a RFS goufen 26,0 Méint an 20,0 Méint, respektiv. Déi Thes Steiren OS Mol am HSP60-positiv (n = 130) an HSP60-negativ (n = 93) Ënnergrupp gastric Kriibs Patienten goufen 17,5 Méint an 36,0 Méint, an d'Steiren vun RFS mol goufen 14,0 Méint an 33,0 Méint. Ausserdeem huet den OS a RFS Tariffer op 5 Joer 30,2%, an 29,3% fir HSP60-positiv Patienten am Verglach mat 48,9%, an 43,5% fir HSP60-negativ Patienten, bzw. ( P VerfÜgung = 0,001 an P VerfÜgung = 0,002;. Table 2) VerfÜgung

weider fir d'prognostic Wäert vun HSP60 zu verschiddene subgroups diskutéieren, sech Patienten stratified no entholl Gréisst (Lalumi 2B, C), Déift vun Invasioun (Figebam.. 2D, E) an lymph Node Metastasen (Figebam. 2F, G). Den Niveau vun HSP60 haten hir prognostic Wäert op en kuerz OS a RFS am subgroups fir entholl Gréisst. Fir d'subgroups vun T3 /T4 an N1-3 Patienten, waren däitlech kennenzeléieren tëscht HSP60 Status an OS fonnt ( P VerfÜgung = 0,003 an P VerfÜgung = 0,002; bzw.) an RFS ( P VerfÜgung = 0,008 an P VerfÜgung = 0,003; bzw.). HSP60 hat kee prognostic Wäert iwwert OS oder RFS fir Patiente mat T1 /T2 an N0 (all P VerfÜgung > 0,05). Dofir, et schéngt dass HSP60 als mächtegen prognostic Faktor fir Patiente mat fortgeschratt gastric Kriibs zu verschiddene Risiko Gruppen déngen kann. VerfÜgung

HSP60 overexpression aarmséileg hätt onofhängeg vun entholl invasiveness virauszesoen VerfÜgung

besser Fir d'Krankheete verstoen Bedeitung vun HSP60 op aggressiveness zu gastric Kriibs, mer d'Relatioun vun HSP60 mat Déift Invasioun an lymph Node Metastasen zu gastric Kriibs ze propagéieren. De positiven Taux vun HSP60 ware 63,7% an 63,3% vun de méi dichteg serosal Invasioun Grupp (T3 /T4) a méi heefeg lymph Node Bedeelegung Grupp (N1-3), iwwerdeems et just 50,0% an 46,2% goufen an T1 /T2 an N0 ( P VerfÜgung = 0,043 an P VerfÜgung &Si besteet; 0,018 bzw.) (Table 1). Ausserdeem war de Niveau vun HSP60 vill mat MMP-9 zu 223 gastric carcinoma uplanzen soll. Vun 93 Patiente mat niddregen Niveau vun HSP60, 65 Patiente (69.9%) déi niddreg Niveau vun MMP-9, während 77 vun 130 Patienten (59.2%) mat héijen Niveau vun HSP60 och héijen Niveau vun MMP-9 ( hat P VerfÜgung &Si besteet;.. 0.001) (Lalumi 3) VerfÜgung

Mir lant wäit den Afloss vun entholl invasiveness op der prognostic Wäert vun HSP60 zu gastric Kriibs andems MMP-9 wéi eng Luucht fir déi invasiv Potential vun eenzelne entholl Zellen. All d'Patienten goufen an stratified entweder eng niddereg invasiveness Ënnergrupp (Niddereg MMP-9; n = 118) oder eng héich invasiveness Ënnergrupp (Héich MMP-9; n = 105) no dem Niveau vun MMP-9 Index. Kaplan-Meier Iwwerliewe Kéiren sech dann d'Spektraltypen association tëscht HSP60 Status an Iwwerliewe (Figebam. 4) ze ermëttelen. An der héich entholl invasiveness Ënnergrupp, war HSP60 overexpression mat kuerz OS verbonne ( P VerfÜgung = 0.013) an RFS ( P VerfÜgung = 0.032) am Verglach mat den OS a RFS bei Patienten mat niddregen Niveau vun HSP60, iwwerdeems et war kee prognostic Wäert iwwert OS oder RFS an der niddereg invasiveness Ënnergrupp. VerfÜgung

Diskussioun VerfÜgung

am Moment studéieren, de Niveau vun HSP60 war zu 223 gastric carcinoma Stoffer vun immunohistochemistry propagéieren. Mir hu fonnt, datt HSP60 Status vill mat Déift Invasioun an lymph Node Metastasen verbonne war. Zousätzlech, Teamchef vum Kaplan-Meier Iwwerliewe Analyse, datt d'Iwwerliewe Mol (OS a RFS) vun gastric Kriibs Patienten mat HSP60 overexpression vill méi kuerz wéi déi mat niddregen Niveau vun HSP60 goufen. Ausserdeem, uginn der multivariate Cox Modell Analyse datt HSP60 Status eng onofhängeg Faktor fir béid hätt wand war (OS a RFS) zu gastric Kriibs. Dëst brengt hindeit datt HSP60 eng wichteg Roll an entholl hätt spillt, an konnt e Potential prognostic Faktor vun gastric Kriibs ginn. Eis Resultater sech konsequent mat virdrun gemellt Resultater. An e puer Ënnersich, gouf et, datt de Manque Ausdrock vun HSP60 zu Kriibs Zellen dës mat entholl Werdegang verbonnen ass. Tanaka et al. [21] gemellt, dass d'Zäit komm Taux vun H. pylori HSP60 mat diffusen-Typ gastric Kriibs zu Patiente méi héich war, wéi an H. pylori-positiv Patienten ouni gastric Kriibs, deen ugeholl datt H. pylori HSP60 mat gastric carcinogenesis verbonne ginn, virun allem am Fall vun diffusen Kriibs. Faried et al. [14] Am Verglach der Korrelatioun vun HSP60 Status mat clinicopathological Parameteren an hätt am oesophageal squamous Zell carcinoma a proposéiert, datt HSP60 mat Iwwregens hätt de Patient soll am mënschleche oesophageal squamous Zell carcinoma. Zousätzlech, Cappello et al. [22] bewäert d'Präsenz an Ausdrock vun HSP60 an HSP10 zu bowel carcinomas mat lymph Node Metastasen an fonnt dass HSP60 an HSP10 overexpression System ze tumoral Werdegang vun bowel carcinomas dinn huet. Allerdéngs, Cappello et al. [23] Am Verglach der HSP60 an HSP10 Ausdrock an haett Kriibs mat deem vun chronescher obstructive deser Krankheet duerch immunohistochemistry an fonnt der widderspréchlech Resultater datt de Verloscht vun HSP60 an HSP10 immunopositivity zu der Entwécklung an Werdegang vun bronchial Kriibs zu Fëmmerten mat chronescher obstructive hin Zesummenhang ass Krankheet. VerfÜgung

Séminairen Etapp ass de wichtegste Faktor Iwwregens hätt vun gastric Kriibs Patienten ze beaflossen. Verschiddene Systemer sinn gastric Kriibs ze klassifizéieren. Ënnert hinnen, ass d'Unioun International Cancer Control (UICC) TNM Stadium System ee vun de stäerkste verwandelt. Obwuel d'TNM System Patienten op hir hätt erfollegräich graded huet laut clinicopathological Verännerlechen, huet et seng Limit déi kritesch Informatiounen erreecht dass Behandlung Strategie Afloss kann. Et ass schwéier fir gastrointestinal OLYMPIA duerzestellen déi Persounen Réckwee ënnert fortgeschratt Patienten Erfahrung wäert deen curative Behandlung weiderentwéckelt hunn. Fir d'Begrenzung vun dëse traditionell Systemer iwwerwannen, hu vill molekulare lues gouf propagéieren an dës Potential predictive Bedeitung ze hunn. Mä, fir Datum, biomarkers datt gastric Kriibs Patienten mat curative excision zu TNM Etapp III /IV sinn nach méi limitéiert stratify konnt. An eiser stratified Analyse, fonnt mir dass HSP60 Status kloer prognostic Wäert fir OS a RFS zu T3 /T4 an lymph Node Metastasen (N1-3) Patienten haten. Dës Donnéeë musse HSP60 als predictive Outil Akt kënnen ze identifizéieren Patienten mat fortgeschratt gastric Kriibs bei héich Risiko vun Terrain. VerfÜgung

Et ass bekannt, datt ofgeschnidden vun extracellular Matrixentgasung (ECM) war e Signal fir den Ufank vun der Invasioun an Metastasen, an MMPs si wichteg Équipe Molekülle an ECM ofgeschnidden während Invasioun an Metastasen [24]. Chu et al. [18] confirméiert datt Kriibs MMP-9 vill mat Déift vun Invasioun an lymph Node Metastasen an MMP-9-positiv Patienten gastric Kriibs hu wéi déi schlecht Resultater soll war mat MMP-9-negativ erhéijen. Zhao et al. [25] fonnt dass MMP-9 geziilte RNS Amëschen konnt MMP-9 Ausdrock ze erfollegräich oofgesinn an Zell Wuesstem an Invasioun vun SGC7901 gastric Kriibs kënschtlech an VIVO inhibit. Zousätzlech, Lin et al. [26] confirméiert datt d'Hëtzt Schock FAQ 60 vun H. Wanderung duerch gastric Kriibs Zellen verstäerkte pylori a Rouer Opstellung gefördert, Saunaen, kéint et Kriibs Entwécklung vun der Manéier ausdrécken der pro-demagogesch cytokines Boost. Et ass confirméiert datt HSP60 ass als Zil fir entholl Therapie proposéiert [27]. Eis Resultater bewisen, datt de Niveau vun HSP60 an MMP-9 mat all anere soll waren, beweist héich invasiv an metastasizing Aktivitéit zu HSP60-positiv Kriibs Zellen. Ausserdeem war HSP60 héich an Déift vun Invasioun ausgedréckt, virun allem zu T3 an T4 carcinomas. Souwäit lymph Node Status besuergt war, éischter d'Patiente mat lymph Node Metastasen nik HSP60 Ausdrock ze weisen. Ausserdeem, Patienten déi HSP60 overexpression haten, an déi entholl Zellen héich invasiveness ugewisen, déi aarme OS a kuerz RFS. Erginn, drop hindeit HSP60 zu gastric Kriibs Spur entholl aggressiveness datt HSP60 eng Konsequenz Zil- zu Kriibs Therapie ginn hätt. VerfÜgung

Am Resumé, hien huet mir dat HSP60 eng wichteg Roll an entholl Invasioun spille kann, Metastasen an hätt, a konnt Aarbecht wéi engem villverspriechenden Zil fir prognostic Cepheid zu gastric Kriibs. Determinatioun vun HSP60 kann hëllefen héich-Risiko gastric Kriibs Patienten z'identifizéieren an domat d'Auswiel vu passenden Therapien Hëllef. Weider Enquête ass néideg der Roll vun HSP60 zu der Entwécklung vun gastric Kriibs ze klären. VerfÜgung

Arbeschterlidder VerfÜgung

Mir seet de Medeziner Donnéeën würdegen vun der wirklech Departement gëtt (laizistesch Hospital vu Guilin Medical University). VerfÜgung

Other Languages