Genomo Profiling

For vėžiu sergantiems pacientams, slaugytojams ir teikėjai, yra gera priežastis entuziazmo apie galimą moksliniams tyrimams vėžio genomo kuris padės efektyviau vėžio terapija. Skrandžio vėžiu, jau yra vaidmuo konkrečioje tyrimus, susijusius su pacientų priežiūra, progresavusio arba 4 etapas liga. Yra, tačiau, klausimų ir apribojimų, kurie turi būti laikomi dėl genetinės naviko profiliavimą ir kaip geriausia elgtis pagal savosios terapijos skaičius.

Kaip aplinkybes, priežastis, kodėl mes tiria vėžio genomas taip mūsų supratimą, kad pagrindinis priežastis žmogaus vėžys yra DNR pokyčių ar mutacijų ląstelių mūsų kūnuose kaupimas. Šie DNR mutacijos sukelti pokyčių, kaip mūsų ląstelės veiktų. Šios konkrečios genų mutacijų gali nenormaliai aktyvuoti konkrečias augimo skatinimo genus. Daugeliu parametrų, šios hiper aktyvuota genai gali būti slopinamas esančius ar besiformuojančius narkotikų. Tai viltis, kad navikas profiliavimas gali padėti išsiaiškinti, kokie genai yra aktyvuota kiekvienoje naviko, teikti idėjas apie tai, ką gali būti optimali terapinė tikslai. [Kaip panaikinti, svarbu atkreipti dėmesį, kad genomo tyrimai yra dalis naviko profiliavimo paprastai nėra genetinio testavimo natūra, kad atrodo genų pokyčius, kad mes paveldime iš savo tėvų ar perduoti į mūsų vaikams. Atvirkščiai, dauguma genetinių pakitimų naviko profiliavimo, kad instrukciją terapija ieškote mutacijų, esančių vėžinių ląstelių DNR, bet ne įprastų ląstelių DNR mūsų kūnuose.]

Taigi, ką gali Genomo profiliavimo navikų daryti? Tikimasi, kad genomo profiliavimas navikų galiausiai padėti susiorientuoti vėžio gydymo. Beje, didžioji dauguma genų profiliavimo dar nebuvo įrodyta, kad veiksmingai vadovauti geriau terapija (tiek skrandžio vėžio ir daug kitų vėžio). Paprasčiau tariant, jei mes turėjome bandymus, kad mes žinome galėtų efektyviai vadovauti terapija pacientams, mes nuolat siūlome šiuos bandymus. Pavyzdžiui, mes turime tokį testą su skrandžio vėžio priežiūrą. Pacientai, sergantys 4 etapas skrandžio vėžio tiriami dėl geno vadinamas erbb2 (arba HER2) ekspresija, ir jei navikai yra nustatyta, kad erbb2 /HER2 teigiamas, tiems pacientams siūlomi gydymo, įskaitant konkrečią HER2 inhibitorius.

Bet už HER2 ten yra ir kitų genų mutacijos, kad mes rasti dažnai skrandžio auglių, kurie teikia patarimus, kaip naujų kandidačių tikslų terapija. Beje, šių naujų besiformuojančių pokyčių mes dar neturite įrodymų, kad naudojant konkrečias narkotikų slopinti šiuos kylančius tikslus bus pagerinti paciento rezultatai ar išlikimui. Kadangi mes neturime įrodymų, kad šie tyrimai ir gydymas yra veiksmingas dar, tai paaiškina, kodėl šie tyrimai nėra nuolat siūloma pacientams. Tačiau, mes tikimės, kad ateityje tyrimai parodys, kad naudojant naujų gydymo metodų, kurie atakuoja konkrečius tikslus, kad mes dabar rasti per vėžio genomo profiliavimo padės pacientams. Nes dabar, tai yra protinga teigti, kad (ne HER2), naviko profiliavimo rezultatai paprastai neturi aiškią ir apibrėžtą reikšmę, kokių priemonių skrandžio vėžiu turėtų imtis. Tačiau, šie profiliavimo duomenys gali būti naudinga, kad padėtų vienas nusprendžia, ant kurio iš klinikinių tyrimų skaičius gali būti labiausiai priimtiną siekti. Tai yra, jei navikas profiliavimas rodo tam tikrą hiper aktyvuota augimą skatinant geną, verta pasvarstyti, kaip iš narkotikų, kad blokai šį konkretų geną teismą. Atsitiktiniais atvejais profiliavimas gali pasiūlyti, kad narkotikų, kad yra žinoma, kad gerai dirbti kitoje vėžio rūšies, gali būti naudinga konkrečiam pacientui su skrandžio vėžiu.

Su įspėjimų, kad tai nėra neprotinga, kad genomo navikas profiliavimas dar nėra standartas-of-priežiūros, vis dar yra galimybių siekti bandymus, kurie domisi. Yra keletas didelių akademinių medicinos centrai, kurie atlieka tokius tyrimus daugeliui pacientų dalis savo mokslinių tyrimų pastangas. Už bandymų metu šių centrų, yra vis daugiau privačių įmonių, kurios siūlo naviko profiliavimo kaip paslauga. Yra naujų įmonių, įvežamų į bandymų skaičius ir tai dar neaišku, ką panaši kokybė sekos ir duomenų analizės yra iš šių skirtingų bendrovių. Taip pat, kad daugelis pacientų draudimo nebūtų padengti bandymų išlaidas. Iš tiesų, draudimo bendrovės paprastai mokės už nustatytų ir standartinių būdų ir bandymų su įrodyta veiksmingumo, tačiau jie dažnai nebus mokėti už tyrimus ar bandymus, kad yra ne standartas. Kai kuriais atvejais, kai genominės bandymai, atlikti kaip dalis mokslinių tyrimų programą, nurodyta tyrimo išlaidas gali būti įtraukta kaip tyrimo dalyje.

Atsižvelgiant į visa tai šio sudėtingumo, ji yra neįmanoma, kad paprastas ir įmonė rekomendacija apie tai, ką bet kuris pacientas turėtų daryti. Tai aiškiai ne visi neprotinga siekti naviko profiliavimo net jei rezultatai nebus lengva interpretuoti ar veikti pagal. Nors jie nebūtų nukreipti standartinę terapiją, profiliavimas gali padėti nukreipti sprendimus dėl konkrečių klinikinių tyrimų galimybes. Jūsų gydymą komanda gali padėti jums kalbėti apie šias problemas. Tačiau, galiausiai, mes ir kiti dabar vykdo mokslinius tyrimus šiose srityse, nes ten dar nėra teisingų ar klaidingų atsakymo į šį klausimą.

• Molekulinė testavimas
• Mityba