metástase peritoneal é o tipo mais frequente de recorrência em pacientes com câncer gástrico (GC) e está associada com mau prognóstico. Peritoneal citologia lavagem, utilizada para avaliar o risco de metástases peritoneais, tem uma baixa sensibilidade. Aqui, nós avaliamos o potencial de diagnóstico de exosomal perfis de miRNA no líquido peritoneal para a previsão de disseminação peritoneal em GC. O ARN total foi extraído a partir de exossomas a partir de seis isolados de ascites malignas gástricas (MA), 24 amostras de amostras de fluido de lavagem peritonial (FLP), e os sobrenadantes de cultura (CM) de duas linhas celulares de carcinoma gástrico humano que diferem no seu potencial de metástases peritoneais. Expressão de miRNAs exosomal foi avaliado com microarrays Agilent miRNA Humano e RT-PCR quantitativa (qRT-PCR). A análise indicou uma micromatriz baixa variabilidade no número e na intensidade de sinal de miARNs detectadas entre as amostras. Nos seis fluidos MA, miR-21 apresentou a maior intensidade de sinal. Foram identificados cinco miRNAs (miR-1225-5p, miR-320C, miR-1202, miR-1207-5p e miR-4270), com alta expressão em amostras MA, o PLF de GC serosa-invasivo, eo CM de um linha de células GC altamente metastático; estas espécies de miRNA candidatos parecem estar relacionados à disseminação peritoneal. A expressão diferencial de miR-21, o miR-320c, e miR-1225-5p foi validado no PLF de serosa-invasivo e não-invasivo de GC por qRT-PCR e miR-21 e miR-1225-5p foram confirmados para ser associado com invasão serosa no GC. FLP pode ser usado para a expressão de perfil miARNs exosomal. Nossos resultados sugerem que miR-21 e miR-1225-5p podem servir como biomarcadores de recidiva peritoneal após a ressecção curativa GC, proporcionando assim uma nova abordagem para o diagnóstico precoce de disseminação peritoneal de GC
Citation:. Tokuhisa M, Ichikawa Y, Kosaka N, Ochiya t, Yashiro H, Hirakawa K, et al. (2015) Exosomal miRNAs de Peritoneum Lavage Fluid como potenciais prognósticos Biomarcadores de Peritoneal metástase em câncer gástrico. PLoS ONE 10 (7): e0130472. doi: 10.1371 /journal.pone.0130472
editor: Soheil S. Dadras, da Universidade de Connecticut Health Center, United States
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