Stomach Health > magen Hälsa >  > Gastropathy and Symptoms > Magsår

PLOS ONE: In Vivo Antioxidant och antimagsårsaktivitet av parkia speciosa Etanolisk Leaf Extract mot etanol-inducerade magsår hos Rats

Abstrakt

Bakgrund

Den aktuella studien genomfördes för att undersöka gastro effekterna av parkia speciosa
mot etanol-inducerade magslemhinnan skada hos råttor.

Metodik /viktigaste resultaten

Sprague Dawley separerades i 7 grupper. Grupper 1-2 oralt utmanades med karboximetylcellulosa (CMC); grupp 3 fick 20 mg /kg omeprazol och grupper 4-7 erhållit 50, 100, 200 och 400 mg /kg av etanolbladextrakt, respektive. Efter en timme tillsattes CMC eller absolut etanol ges oralt till grupper 2-7. Råttorna avlivades efter 1 h. Därefter var de skador på magslemhinnan uppskattats genom bedömning av magväggen slem, brutto utseende magsår områden, histologi, immunhistokemi och enzymatiska analyser. Grupp 2 uppvisade signifikanta skador på magslemhinnan, med reducerad magväggen slem och allvarliga skador på magslemhinnan, medan minskningar av mukosal skada observerades för grupper 4-7. Grupper 3-7 visade en omsvängning i minskningen av perjodsyra Schiff (PAS) färgning inducerad av etanol. Inga symptom på toxicitet eller död observerades under testerna de akuta toxicitets.

Slutsats

Behandling med extraktet ledde till uppreglering av värmechockprotein 70 (HSP70) och nedreglering av pro -apoptotic protein BAX. Betydande ökningar i nivåerna av antioxidanten försvar enzymerna glutation (GSH) och superoxiddismutas (SOD) i gastrointestinala homogenatet observerades, medan den hos en lipidperoxidation markör (MDA) var signifikant minskat. Signifikans definierades som p < 0,05 jämfört med sår kontrollgruppen (grupp 2) Review

Citation:. Al Batran R, Al-Bayaty F, Jamil Al-Obaidi MM, Abdualkader AM, Hadi HA, Ali HM, et al. (2013) In Vivo Antioxidant och antimagsårsaktivitet av parkia speciosa
Etanolisk Leaf Extract mot etanol-inducerade magsår hos råttor. PLoS ONE 8 (5): e64751. doi: 10.1371 /journal.pone.0064751

Redaktör: Herbert B. Tanowitz, Albert Einstein College of Medicine, USA

emottagen: 20 januari 2013; Accepteras: 17 april 2013, Publicerad: 28 maj 2013

Copyright: © 2013 Al Batran et al. Detta är en öppen tillgång artikel distribueras enligt villkoren i Creative Commons Attribution License, som tillåter obegränsad användning, distribution och reproduktion i alla medier, förutsatt den ursprungliga författaren och källan kredit

Finansiering:. Författarna uttrycka tacksamhet till University of Malaya för ekonomiskt stöd från UM /Mohe High Impact Research Grant (HIR Grant nr F000009-21001). Finansiärerna hade ingen roll i studiedesign, datainsamling och analys, beslut att publicera, eller beredning av manuskriptet

Konkurrerande intressen:.. Författarna har förklarat att inga konkurrerande intressen finns

Introduktion

magsår, vilka kännetecknas av närvaron av mukosal skada, är till övervägande del orsakas av infektion med Helicobacter pylori
, trombocytaggregationshämmande medel, såsom acetylsalicylsyra [1], icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) såsom orala bisfosfonater, kaliumklorid, immunosuppressiva läkemedel [2], serotoninåterupptagshämmare [3], alkoholkonsumtion och rökning [4]. Dessa faktorer kan orsaka submukosal erosion och hämmar cyklooxygenas, vilket sålunda stör skydd av den gastriska mukosala skiktet [5]. Anatomiskt, peptiska sår uppträder mestadels i magsäcken och proximala duodenum. Magsår orsakas av en obalans mellan den defensiva (slemutsöndring, slemhinnebarriären, blodflöde, cellulära förnyelse och endogena skyddsmedel) och destruktiva (syra och pepsin sekretion) funktioner i mag-systemet [6]. Alkohol-inducerade gastriska lesioner försämrar gastric försvarsfaktorer såsom slemsekretion och mukosal cirkulation [7]. Etanol orsakar nekrotiska lesioner i magslemhinnan genom flera vägar, direkt producera nekrotiska skador, vilket i sin tur minskar defensiva faktorer, bikarbonat utsöndring och slemproduktion [8]. Magväggen slem tros spela en viktig roll som en defensiv barriär mot gastrointestinal skada [9]. Slemutsöndring anses vara en avgörande defensiv faktor som skyddar magslemhinnan från lesioner [10]. Nivån på magväggen slem har utvärderats tidigare och används som en indikator på gastrisk slemutsöndring [11]. Forskare har rapporterat ett stort antal medicinalväxter med antimagsårs egenskaper [12] - [14]. Växtbaserade läkemedel utgör en stor outnyttjad resurs som har visat en enorm terapeutisk potential. parkia speciosa
är också känd som stank bönor eller "Petai." Det bär långa, platta bönor skida med gröna frön. Dessa bönor är populära i sydöstra Asien, inklusive Malaysia och nordöstra Indien. Bönorna säljs i baljor eller frön som redan är separerade från baljorna. Bönorna kan är att glasburk i saltlake och exporteras. Dessutom P. speciosa
anses av lokalbefolkningen att ha medicinska egenskaper [15] och har rapporterats uppvisa hypoglykemiska, antibakteriell, cancer och antioxidantaktivitet [16]. Den aktuella studien genomfördes för att fastställa antioxidanter och antimagsårsaktivitet av parkia speciosa
etanolbladextraktet mot etanol-inducerade magsår hos råttor.

Material och metoder

Material och reagens

Alla material och reagens erhölls från Sigma (Sigma Aldrich, Tyskland), och MDA, SOD och GSH aktivitetsmätning kit inköptes från Cayman Chemical Company (Cayman, USA). Omeprazol användes som en referens mot magsår läkemedel och erhölls från University of Malaya Medical Centre (UMMC). Läkemedlet löstes i 0,5% (vikt /volym) karboximetylcellulosa (CMC) och administrerades oralt till råttorna vid en dos av 20 mg /kg kroppsvikt (5 ml /kg) enligt Mahmood et al [17].

växtmaterial och Beredning av råextraktet

Fresh parkia speciosa
blad erhölls från Ethno Resources (Selangor, Malaysia). Identiteten av anläggningen bekräftades vid Rimba ilmu Herbarium, Institute of Biological Sciences, University of Malaya genom en jämförelse med kupong provet. Färska blad hängde upp och ner i en varm och torr plats (bort från direkt solljus) med god luftcirkulation under två veckor för att torka. Sedan, med hjälp av en elektrisk mixer, var de torkade bladen omvandlas till ett fint pulver. En mängd av 100 g av pulvret indränktes under 3 dagar i en kolv som innehöll 500 ml av 95% etanol. Blandningen filtrerades med användning av ett fint tunt tyg och filterpapper (Whatman nr 1). Den filtrerade blandningen destillerades med användning av en rotationsindunstare (Eyela, USA) och gav nästan 17,4% torkade massan. Det torkade extraktet späddes i CMC och administrerades oralt till råttorna i en dos av 50, 100, 200 eller 400 mg /kg kroppsvikt (i 0,5% CMC, 5 ml /kg kroppsvikt), i överensstämmelse med tidigare rapporter [18 ].

Akut toxicitet

friska manliga och kvinnliga Sprague Dawley (6-8 veckor gamla) erhölls från djurhuset (University of Malaya, etik No. PM /07/05 /2010/1111 /MAA /R). Råttorna vägde mellan 180-200 g. Djuren fick standardråttpellets och kranvatten efter behag Mössor och individuellt placerades i separata burar med bred mesh tråd bottnar för att förhindra coprophagy under experimentet. En undersökning av akut toxicitet genomfördes för att fastställa en säker dos för P. speciosa
extrakt. Totalt 48 råttor (24 hanar och 24 honor) var lika uppdelade i 4 grupper som fick vehikel (0,5% CMC, 5 ml /kg) eller en, tre eller 5 g /kg av bladextrakt (5 ml /kg) . Djuren fick fasta över natten (men tillät vatten) före dosering. Mat undanhölls under ytterligare 3 till 4 timmar efter dosering. Djuren observerades under 48 timmar efter administreringen av pulvret för uppkomsten av kliniska eller toxikologiska symptom. Mortalitet, om ens någon, observerades under en period av 2 veckor. Djuren avlivades genom en överdos av xylazin och ketamin anestesi på 15: e dag. Histologiska, hematologiska och biokemiska parametrar bestämdes enligt standardmetoder [19]. Etikkommittén för djurförsök av Medicinska fakulteten, University of Malaya godkände experimentet. Alltigenom experimenten var alla djuren behandlas humant enligt de kriterier som beskrivs i "Guide för skötsel och användning av försöksdjur" [20].

Animal Stock

Friska vuxna Sprague Dawley (6-8 veckor gamla), var och en väger mellan 200-220 g, erhölls från djurhus vid University of Malaya (Ethic nr PM /12/05/2010 /MAA /R). Råttorna delades slumpmässigt in i 7 grupper av 6 råttor vardera och erhöll en standardpelletdiet och kranvatten ad libitum.
Råttorna placerades individuellt i separata burar med bred-mesh trådbottnarna för att förhindra koprofagi under experimentet .

Gastric Ulcer Induktion av Etanol

djuren fick fasta i 24 h före experimentet [17]. Grupp 1 och 2 fick vehikel (0,5% CMC) oralt. Grupp 3 fick en oral dos av 20 mg /kg omeprazol i 0,5% CMC (5 ml /kg), och grupper 4-7 fått etanolextrakt av parkia speciosa
vid doser på 50, 100, 200 eller 400 mg /kg som en förbehandling. Vid 1 h efter förbehandling, var fordonet eller absolut etanol oralt till grupper 2-7 [12]. En timme senare, råttorna avlivas, och deras magar dissekerades.

Mätning av magsaft surhet

Djuren avlivades och deras magar avlägsnades. Maginnehållet samlades, mätt, centrifugeras, och utsattes för analys för titrerbar surhet mot 0,01 N NaOH till pH 7 [21].

Fastställande av magväggen Slem (GWM) Review

Den modifierade proceduren enligt Piper et al. användes för att analysera magväggen slem. De glandulära segment från magen på kontroll och behandlade råttor togs bort och vägdes. Varje segment överfördes omedelbart till ett% Alcian blue (i sackaroslösning, buffrad med natriumacetat, pH 5), och överskottet av färgämne avlägsnades genom sköljning med sackaroslösning. Färgämnet i komplex med magväggen slem extraherades med magnesiumklorid. Ett 4 ml prov av den blå extraktet skakades sedan med en lika stor volym dietyleter. Den resulterande emulsionen centrifugerades, och absorbansen för det vattenhaltiga skiktet mättes vid 580 nm. Mängden Alcian blue utvinns per gram (netto) körtelvävnad beräknades därefter [22].

Makroskopisk Gastric Lesion Utvärdering

rått magar undersöktes under ett stereomikroskop. Längden och bredden (mm) för varje enskild hemorragisk skada mättes med en planimeter (10 × 10 mm 2 = sår område) under ett dissektionsmikroskop (1,8 ×). Såret area (UA) beräknades med hjälp av summan av områdena för alla skador för varje mage enligt en tidigare publicerad protokoll [23]. UA beräknades enligt följande formel:

Hämning procent (I%) beräknades enligt följande:.

Antioxidant aktivitet

Beredning av homogenatet

gastric vävnadshomogenat 10% (vikt /volym) framställdes i iskall 50 mM fosfatbuffert (pH 7,4) innehållande en däggdjurs proteasinhibitorcocktail och centrifugerades därefter vid 4000 rpm under 10 minuter (4 ° C).

Mätning av superoxiddismutas (SOD) aktivitet.

SOD-aktivitet mättes enligt protokollet av Sun et al [24]. Den enzymatiska aktiviteten utvärderades genom att mäta enzymets förmåga att hämma den fotokemiska reduktionen av nitro-blue tetrazolium (NBT). I denna analys, den fotokemiska reduktionen av riboflavin genererar O 2; detta minskar NBT för att producera en formazansalt som absorberar ljus vid en våglängd av 560 nm. I närvaro av SOD, är NBT reduktion inhiberas eftersom enzymet omvandlar superoxidradikalen till peroxid. Resultaten uttrycks som den mängd SOD nödvändig för att inhibera graden av NBT reduktion med 50% i enheter av enzym per gram protein. Supernatanterna från de Homogenaten centrifugerades en andra gång (20 min, 12000 rpm, 4 ° C), och den resulterande supernatanten analyserades. I en mörk kammare, var 1 ml av reaktant (50 mM fosfatbuffert, 100 nM EDTA och 13 mM L-metionin, pH 7,8) blandas med 30 mikroliter av provet, 150 mikroliter av 75 iM NBT och 300 mikroliter av 2 ^ M riboflavin. Lösningen exponerades sedan för fluorescerande ljus (15 W) under 15 minuter och avlästes med användning av en spektrofotometer vid 560 nm.

Mätning av lipidperoxidation (MDA).

Tissue malondialdehyd (MDA) ( mmol /L) bestämdes med användning av dubbel uppvärmning metoden enligt Dräper och Hadley [25]. En reaktionsblandning innehållande 8,1% natriumdodecylsulfat, 20% acetatbuffert (pH 3,5) och 0,8% tiobarbitursyra (TBA) blandades väl med 0,2 ml av magen vävnadshomogenat i 3 min och inkuberades därefter vid 95 ° C under 60 min. Efter kylning, var TBA-reaktiv substans (MDA) extraherades med 1 ml H 2O och 2,5 ml av en n-butanol: pyridin blandning (15:01, volym /volym). Den övre organiska skiktet innehållande MDA, som producerades av lipidperoxidation, mättes vid 532 nm.

Fastställande av totala glutation (GSH).

magslemhinnan vägdes, hackades med sax och homogeniseras vid 48 ° C i fosfatbuffrad saltlösning (PBS). Homogenatet omedelbart utfälldes med 0,1 ml 25% triklorättiksyra, och fällningen avlägsnades genom centrifugering vid 4200 rpm under 40 min vid 4 ° C. Supernatanten användes i en 5,5'-ditiobis (2-nitrobensoesyra) analys för att bestämma GSH. Absorbans mättes vid 412 nm med en spektrofotometer [26].

histologisk undersökning av magslemhinnan

magväggen proverna fixerades i 10% buffrad formalin under 24 timmar före paraffin vävnadsbearbetning (Leica, Tyskland). Magen vävnader sektionerades med en tjocklek av 5 | j, m och färgades med hematoxylin och eosin för att utvärdera histologisk degeneration [27].

Studie av Mucosal Glykoproteiner

De delar av den glandulära delen av råtta magen färgades med periodisk syra-Schiff (PAS), såsom beskrivs av McManus et al [28].

immunhistokemisk färgning

Immunhistokemisk färgning för hSP70 och BAX-proteiner utfördes enligt tillverkarens protokoll ( DakoCytomation, USA).

Statistisk analys

Alla värden redovisas som medelvärde ± SEM och analyserades med envägs ANOVA följt av Tukeys post hoc-test för multipla jämförelser med hjälp av statistiska paket för samhällsvetenskap programvara (SPSS 18). Skillnaderna mellan medel ansågs statistiskt signifikanta när p-värdet var mindre än 0,05.

Resultat

Studie av akut toxicitet

Inga dödsfall eller betydande toxicitet observerades vid kontroll eller behandlingsgrupperna (utdrag doser av 1, 3 eller 5 g /kg under 14 dagar), som utvärderas utifrån kliniska och histopatologiska observationer.

Brutto Utvärdering av magsår

antimagsårsaktivitet för parkia speciosa
bladextrakt i etanol-inducerade gastrisk lesion modell visas i tabell 1. resultaten visade att råttor som förbehandlats med omeprazol eller parkia speciosa
extrakt före behandling med absolut etanol (grupper 3-7) uppvisade betydligt mindre områden av magsår än gjorde grupp 2 (figur 1). Absolut etanol som framställs omfattande och synliga hemorragiska lesioner i magslemhinnan. parkia speciosa Review, Utdrag betydligt hämmade sårbildning inducerad av absolut etanol och uppenbarligen minskade gastrointestinala skador i ett dosberoende sätt, det vill säga, parkia speciosa Review, Utdrag avsevärt undertryckt bildandet av sår . Intriguingly ades en tillplattning av de gastriska mukosala veck observerades i grupp 7. skydd av magslemhinnan var också den mest framträdande i gruppen 7 (tabell 1 och figur 1). Hämning av magsår bildning i grupp 6 var signifikant och jämförbar med den som observerades i omeprazol behandlingsgruppen (grupp 3) (Tabell 1 och Figur 1).

Effekten av parkia speciosa på GWM, SOD, MDA och GSH

effekterna av P. speciosa
magväggen slem i etanol-inducerade gastriska slemhinneskada i råttor undersöktes. Grupp 2 uppvisade en signifikant minskning i Alcian blue bindningskapaciteten av magväggen slem, medan grupperna 4-7 uppvisade en signifikant förbättring i Alcian blue bindningskapaciteten hos magslemhinnan. Även i grupp 2, etanol minskade SOD-aktivitet, medan grupperna 4-7 uppvisade en signifikant ökning i SOD-enzymaktivitet jämfört med grupp 2. MDA aktiviteten var signifikant högre i grupp 2 än i grupp 1, medan grupperna 4-7 visade minskad MDA aktivitet betydligt. Dessutom
effekten av parkia speciosa extrahera den totala GSH i magslemhinnan homogen bedömdes. Etanol behandling orsakade en betydande utarmning av GSH i grupp 2 jämfört med grupp 1. Däremot grupper 47 uppvisar betydligt förstärkt GSH innehåll (Figur 2).

Histologisk utvärdering av magsår

Histologiska observationer av grupp 1 visade att det fanns inga störningar av ytan epitel, medan den histologiska undersökning visade omfattande skador på magslemhinnan i grupp 2, med nekrotiska skador tränger djupt in i slemhinnan åtföljs av omfattande ödem och leukocyter infiltration av submukosala lagret (Figur 3). Grupp 4 uppvisade måttlig störning av ytan epitel, med ödem och leukocyter infiltration av submukosala skiktet, och grupp 5 visade en mild störning av ytan epitel med ödem och leukocyter infiltration i submukosala lagret. Grupp 6 visade mild störning av ytan epitel med ödem och leukocyter infiltration av submukosala skiktet. Grupp 7 visade mild ödem och leukocyter infiltration av submukosala skiktet, men inga störningar av ytan epitel. Grupp 3 uppvisade en mild störning av ytan epitel, med submukosal ödem och leukocyter infiltration. Dessa resultat visade att växtextrakt utövade cytoprotektiva effekter i ett dosberoende sätt (Figur 3).

perjodsyra Schiff (PAS) Review

magslemhinnan hos djur förbehandlade med parkia speciosa
extrakt eller omeprazol (grupp 3-7) uppvisade ökad PAS färgningsintensitet jämfört med råttorna i grupp 2, vilket indikerar en ökning av halten av magslemhinnan i förbehandlade råttor glykoprotein (Figur 4).

Immunhistokemi

uttrycket av HSP70-protein i magslemhinnan var nedreglerade i grupp 2 men uppregleras i grupp 3-7 (Figur 5).

Immunohistokemisk färgning av magslemhinnan hos råttor förbehandlade med parkia speciosa Review, utdrag eller omeprazol visade en nedreglering av BAX proteinet (Figur 6). Dessutom, 2 råttor var nivåerna av BAX protein i grupp högre än de grupper 3-7 (Figur 6).

Diskussion

Undersökningen av akut toxicitet tyder inte på någon toxicitet eller dödlighet i P. speciosa
-behandlade råttor. Detta test visade att anläggningen är säker och har ingen toxicitet när de administreras oralt upp till 5 g /kg. Vissa antimagsårs läkemedel har rapporterats för att öka mängden av gastrisk mucus sekretion i magslemhinnan [29]. Förbehandling med parkia speciosa Review, Utdrag betydligt ökade magslemhinnan halten hos råttor med etanol-inducerade sår, vilket indikerar att magskyddande effekten av parkia speciosa
förmedlas delvis genom bevarande av magväggen slem. Detta slem består av mucin-typ glykoproteiner, som kan detekteras av Alcian blue [30]; ökningen av Alcian blue-färgning visar den skyddande effekten av oralt administrerat parkia speciosa
, som kan förmedlas genom bildandet av skyddande komplex mellan parkia speciosa Mössor och slem som fungerar som en barriär mot nekrotiserande medel introduceras i magen [31]. Här, parkia speciosa extrakt
förhindrade minskningen i koncentrationen av magväggen slem vid behandling med etanol. Således, en möjlig mekanism genom vilken magslemhinnan är skyddad av parkia speciosa
involverar förstärkning av slemhinnebarriären motstånd, som genereras av en skyddande beläggning. Det är troligt att den skyddande effekten av parkia speciosa
beror åtminstone delvis på bevarandet av slemlager i magslemhinnan; parkia speciosa
observerades för att förhindra etanol-inducerad magväggen slem utarmning. Resultaten av denna studie visade att parkia speciosa
extrakt har en effektiv antimagsårsaktivitet mot etanol-inducerade gastrointestinala skador. Växtextraktet ökade innehållet i magväggen, vilket överensstämmer med resultat som rapporterats av Thirunavukkarasu et al slem. [32].

Våra resultat visar att skydda magslemhinnan och hämning av leukocyter infiltration i magväggen hos råttor som förbehandlats med parkia speciosa
extrakt. Aktiveringen och infiltration av neutrofiler verkar vara inblandade i de inledande processer som bildar dessa skador. På liknande sätt, Abdulla et al. [12] visade att minskningen av neutrofil infiltration i såriga gastric vävnader bidragit till att förhindra magsår hos råttor. Wasman et al. [33] visade att den orala administreringen av växtextraktet före etanoladministration minskade neutrofil infiltration avsevärt in i magslemhinnan. Etanol orsakar omfattande skador på magslemhinnan och leder till ökad neutrofil infiltration i denna vävnad.

Den aktuella studien konstateras att förbehandling med parkia speciosa
minskad neutrofil infiltration i sårig vävnad. Vi observerade också en utplåning av de mukosala veck, vilket tyder på att den magskyddande effekten av parkia speciosa
bladextrakt kan tillskrivas en minskning av gastrisk motilitet. Förändringar i gastrisk motilitet har implicerats i utvecklingen och förebyggande av experimentella gastriska lesioner. Uppmjukning av de cirkulära muskler kan skydda magslemhinnan genom en flackare vecken. Denna utplåning ökar mukosal område som utsätts för nekrotiserande medel och minskar volymen av de gastriska irriterande ämnen som kommer i kontakt med den rugal crest [12], [33].

Gastric vävnadshomogenisat framställt utifrån de grupper som förbehandlades med växtextrakt uppvisade signifikant antioxidantaktivitet, med minskade nivåer av MDA och förhöjda nivåer av GSH och SOD, som svar på oxidativ stress på grund av etanolbehandling. SOD omvandlar superoxid till väteperoxid (H 2O 2), som omvandlas till vatten genom katalas i lysosomerna eller genom glutationperoxidas i mitokondrierna [34]. MDA är slutprodukten av lipidperoxidation och används för att bestämma lipidperoxidation nivåer [35]. Lipidperoxidation orsakar en förlust av membranfluiditeten, försämrad jontransport och membranintegritet och slutligen en förlust av cellfunktion.

Våra experimentella resultat indikerar att parkia speciosa
etanolextrakt inhiberade signifikant de negativa effekterna av etanol på gastric GSH nivåer på alla doser som används. Den gastriska GSH nivån var högst för den 400 mg /kg dos och lägst för den 50 mg /kg dos, medan GSH nivån minskades i sår kontrollgruppen. De aktuella resultat och tidigare publicerade artiklar visar att det finns en viktig relation mellan gastric GSH nivåer och sår svårighetsgrad. GSH och GSH-besläktade enzymer är kända som viktiga vävnadsskyddande medel på grund av deras antioxiderande egenskaper [36], [37].

perjodsyra Schiff (PAS) histokemisk metod ger en karakteristisk karmin färgning i magen regioner som utsöndrar mukopolysackarider. Vävnadssnitt från den grupp av råttor som behandlades med 400 mg /kg växtextrakt visade intensiv färgning reflekterande slemsekretion i mag körtlar. Slem produktion är en av de viktigaste mekanismerna för lokala gastrointestinala försvar [38].

BAX främjar apoptos [39], medan BCL-2 hämmar denna process. Apoptos kan orsakas av en obalans i uttrycket av BCL-2 familje antiapoptotiska proteiner och apoptotiska BAX proteiner i spännings sår [40]. HSP70 är ett protein 70 kDa från HSP familjen som uttrycks i däggdjursceller. Dessa proteiner är ansvariga för att skydda cellulära homeostatiska processer från miljö- och fysiologiska skador genom att bevara strukturen av normala proteiner och reparera eller ta bort skadade proteiner [41], och studiet av detta protein kan därmed ge intressanta data för att klarlägga möjliga verkningsmekanismer . HSP70 försvarar celler från oxidativ stress eller värmechock. Etanol genererade reaktiva syreradikaler (ROS) agera normalt för att inhibera uttrycket av HSP70 och öka uttrycket av BAX. HSP70 förhindrar dessa delvis denaturerade proteiner från att aggregera och tillåter dem att återveckas. Uppregleringen av HSP70 som observerades i denna studie tyder på att parkia speciosa
extrakt skyddade mag vävnader genom uppreglering av HSP70. Dessutom har HSP70 föreslagits att utöva sin cellskyddande aktivitet genom att skydda mitokondrier och störa stressinducerade apoptotiska programmet. Immunohistokemisk färgning visade att BAX protein uttryck nedregleras i råttor förbehandlade med parkia speciosa
extrakt.

Slutsats

Sammanfattningsvis P. speciosa
extraktet tydligt visat att fungera som ett antiulcusmedel. Resultaten tyder på att P. speciosa
extrakt kan verka genom att förbättra den gastrointestinala försvar och /eller genom att hämma leukotrien-syntes. Växtextraktet skyddade mag vävnader genom uppreglering av HSP70 och nedreglering av BAX proteinet. parkia speciosa
återförs minskningen i PAS färgning inducerad av etanol, betydligt ökade GSH och SOD aktiviteter, och minskade graden av lipidperoxidation (MDA) i P. speciosa-
förbehandlade grupperna.

Tack till

Författarna är tacksamma för personalen på Medicinska fakulteten, och Animal House för vård och leverans av råttor och andra som deltog i detta arbete.

Other Languages