somatostatinome

Qu'est-ce que somatostatinome sont

somatostatinomes sont des tumeurs rares qui peuvent se développer dans le pancréas ou de l'intestin grêle. Les tumeurs pancréatiques se développent le plus souvent dans la tête du pancréas.

somatostatinomes développent dans des cellules d'hormones appelées à produire des cellules d'îlots. Il existe différents types de cellules des îlots, chacun produisant différentes hormones. cellules des îlots pancréatiques Delta font l'hormone somatostatine.

somatostatine coupe la production d'autres hormones par le pancréas et contrôle la façon dont l'intestin fonctionne. Somatostatinomes produisent somatostatine supplémentaire, ce qui conduit finalement à des symptômes.

somatostatinomes sont extrêmement rares. La plupart sont cancéreuses (malignes) et le reste sont des tumeurs bénignes (non cancéreuses). Il peut ne pas être toujours possible de dire si vous avez une bénigne ou une tumeur maligne. Les tests que vous avez tels que une IRM ou un scanner peuvent montrer si la tumeur a atteint les ganglions lymphatiques avoisinants ou ailleurs. Mais il ne peut pas être jusqu'à ce que vous avez la chirurgie que vous savez avec certitude si elle est bénigne ou maligne.

somatostatinomes ont une croissance généralement lente et les symptômes ont tendance à se développer lentement. Les personnes atteintes de tumeurs cancéreuses ont souvent un cancer secondaire au moment du diagnostic.

somatostatinomes sont un type de tumeur neuroendocrine. Neuro signifie nerveux et endocrinien des moyens de production de l'hormone. Les tumeurs neuroendocrines (TNE) sont des tumeurs qui se développent dans les cellules qui sont déclenchées par les cellules nerveuses à produire des hormones.

somatostatinomes sont un type particulier de gastroentéropancréatique tumeur neuroendocrine (GEP NET). Ils sont aussi appelés tumeurs neuroendocrines pancréatiques (de PNETs ou PET).

Il y a une page séparée sur les tumeurs neuroendocrines. Retour à haut

Risques et causes de somatostatinomes

Nous ne savons pas ce qui cause le plus somatostatinomes.

Les gens qui ont un syndrome de cancer familial rare appelée néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (NEM 1) ou neurofibromatose ont un risque plus élevé de somatostatinome. Retour à haut

Les symptômes de somatostatinome

Les symptômes sont causés par une augmentation de la quantité du somatostatinome d'hormone. Ils peuvent commencer lentement et devenir pire. Ils comprennent

Les symptômes du diabète sucré comprennent une sensation de soif, une sécheresse de la bouche, uriner fréquemment, la perte de poids, la fatigue et une vision floue.
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Tests pour diagnostiquer somatostatinome

Les premiers tests que vous avez sont des tests sanguins pour vérifier votre état de santé général. Vous aurez également un test de sang pour vérifier le montant de la somatostatine dans votre sang. Avec ce test, vous ne mangez rien pendant 8 heures à l'avance.

D'autres tests incluent

échoendoscopie est une échographie effectuée à l'intérieur de votre corps. Vous avez une endoscopie, mais l'endoscope contient une petite sonde à ultrasons. L'échographie permet au médecin de trouver des domaines qui pourraient être le cancer et guider une petite aiguille en eux. Ils enlèvent alors un échantillon de cellules (une biopsie)
.

Un octréoscan est appelé scintigraphie des récepteurs de la somatostatine (SSRS). Vous avez une injection d'une substance appelée octréotide et ensuite un balayage en utilisant un type spécial de scanner. Octréotide est absorbée par certaines cellules de tumeurs neuroendocrines. Les médecins peuvent joindre une substance radioactive à l'octréotide qui apparaît sur l'analyse.

Vous pouvez également avoir des tests pour vérifier MEN-1. Cela comprend des tests sanguins pour vérifier votre taux d'hormone parathyroïdienne, de calcium et l'hormone prolactine. Retour à haut

Traitement de somatostatinome

Le traitement principal pour somatostatinome est la chirurgie. Cependant, la chirurgie est pas toujours possible. Certains somatostatinomes cancéreuses ont déjà propagé quand ils sont diagnostiqués. Si vous ne pouvez pas avoir la chirurgie pour essayer de guérir somatostatinome, vous aurez un traitement pour contrôler vos symptômes.

Chirurgie de chirurgie qui enlève toute la tumeur a pour but de guérir somatostatinome. Le type de chirurgie que vous avez dépend

Si vous avez une ou plusieurs tumeurs

Lorsque la tumeur est

La taille de la tumeur

Vous pouvez avoir une chirurgie pour enlever

Juste la tumeur

l'ensemble de votre pancréas - une pancréatectomie totale

la tête du pancréas - un pylore pancreaticoduodenectomy conservation (PPPD)

la tête du pancréas et une partie de l'estomac - une opération de Whipple

la queue du pancréas - pancréatectomie distale

Quelle que soit la opération que vous avez, si votre tumeur est cancéreuse, vous aurez les ganglions lymphatiques avoisinants enlevés ainsi.

Si le somatostatinome est propagé à votre foie vous pourriez être en mesure d'avoir la tumeur du foie enlevé en même temps. Cela peut être juste la tumeur, ou une partie du foie aussi.

Ce sont des opérations importantes et il y a des risques d'avoir ce type de chirurgie. Mais ce type de chirurgie est d'essayer de guérir votre somatostatinome de sorte que vous pouvez sentir qu'il vaut la peine de certains risques

Vous pouvez en savoir plus sur la chirurgie pour les tumeurs du pancréas et les effets secondaires possibles sur la page à propos de la chirurgie pour essayer de guérir le cancer du pancréas.

symptômes Traitement de somatostatinome

Certains somatostatinomes (malignes) cancéreuses sont diagnostiqués quand ils sont déjà avancés. Et certaines tumeurs reviennent après le traitement. L'endroit le plus commun pour somatostatinome maligne de se propager à est le foie.

Pas tout le monde avec des non cancéreuses (bénignes) somatostatinome peut subir une intervention chirurgicale. Cela peut être dû à d'autres conditions médicales ou la position de la tumeur. Si la totalité de la tumeur ne peut pas être supprimé, vous avez un traitement pour contrôler la quantité de somatostatine produite par la tumeur.

Le but du traitement pour somatostatinomes qui ne peut pas être complètement enlevée est de contrôler les symptômes que vous avez plutôt que guérir. Les traitements peuvent inclure

La chirurgie pour enlever une partie de la tumeur

Chimiothérapie

D'autres médicaments pour contrôler vos symptômes

Si votre cancer est répandue et est à l'origine des symptômes que vous pourriez avoir une intervention chirurgicale pour enlever une partie de la tumeur. Retrait partie de la tumeur peut réduire vos symptômes. Cela inclut la suppression des tumeurs dans le foie. Votre médecin ne suggère la chirurgie s'il est possible d'éliminer au moins 90% de la tumeur.

Comme il est une chirurgie majeure et il y a des risques, vous devez réfléchir sur les avantages. Sera-t améliorer votre qualité de suffisamment pour qu'il vaille la peine d'avoir une telle grande opération la vie? Votre chirurgien vous parler des risques et des avantages et répondre à toutes les questions que vous avez.

Au lieu d'avoir une chirurgie ouverte principales que vous pourriez être en mesure d'avoir l'ablation par radiofréquence, cryothérapie ou chimioembolisation transarterial (TACE) pour réduire vos symptômes. Ou vous Mave radiothérapie interne sélective (SIRT).

L'ablation par radiofréquence utilise la chaleur faite par les ondes radio pour tuer les cellules cancéreuses. Cryothérapie utilise une sonde froide pour détruire les cellules et les tissus par congélation.

TACE est quand votre médecin injecte une chimiothérapie directement dans la zone de la tumeur dans le foie. Vous avez également une injection d'une autre substance qui bloque l'approvisionnement en sang à la tumeur. Cette substance peut être un gel ou de minuscules perles en plastique et aide à garder la chimiothérapie autour de la tumeur.

SIRT est quand perles microscopiques qui sont recouverts d'une substance radioactive appelée Yttrium-90 sont injectés dans l'approvisionnement en sang à la foie. Ceci est un type de radiothérapie ciblée.

La chimiothérapie peut aider à contrôler les symptômes d'une somatostatinome qui ne peut être enlevé par la chirurgie. Les médicaments que vous pourriez avoir inclure la doxorubicine, la streptozocine et le fluorouracile.

Vous pouvez avoir un médicament analogue de la somatostatine tels que l'octréotide ou lanréotide pour aider à la diarrhée de contrôle et le diabète. Il y a des informations sur les analogues de la somatostatine dans la section carcinoïde de ce site. Carcinoïdes sont un autre type de tumeur neuroendocrine et sont traités avec des analogues de la somatostatine.

Si vous souffrez de diabète, vous aurez un traitement pour contrôler votre taux de sucre sanguin. Cela est généralement comprimés, mais certaines personnes peuvent avoir besoin d'avoir l'insuline.

Interferon est un type de thérapie biologique. Il peut aider à contrôler les symptômes de certaines personnes atteintes de tumeurs neuroendocrines malignes. Vous avez l'interféron sous forme d'injection sous la peau.
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La recherche sur somatostatinome

La recherche est toujours plus difficile avec des conditions rares. Il y a moins de personnes disponibles pour prendre part à des essais, il prend plus de temps pour recruter suffisamment de personnes.

Il y a des recherches à la recherche dans le diagnostic et le suivi de ces tumeurs. Il y a aussi des recherches sur le traitement de différents types de chimiothérapie et les thérapies biologiques.

Les nouveaux traitements biologiques comprennent des médicaments comme le sunitinib (Sutent), l'évérolimus (Afinitor) et bevacizumab (Avastin). Ces types de travaux de traitement sur les tumeurs qui ont des protéines particulières.

Une récente phase 3 procès a conclu que les personnes ayant l'évérolimus pour les tumeurs neuroendocrines avancées (TNE) avaient un temps plus long avant leur cancer a recommencé à croître par rapport aux personnes ayant un médicament factice (placebo). Le temps moyen avant que la tumeur a recommencé à croître était de 11 mois par rapport à 4,6 mois chez les personnes ayant le placebo.

Un autre essai de phase 3 comparant le sunitinib avec un placebo pour NET avancé a constaté que la durée moyenne avant le début du cancer à croissance nouveau était de 11,4 mois, contre 5,5 mois chez les personnes ayant le placebo.

The All Wales Medicines Strategy Group (AWMSG) et le Consortium écossais des médicaments disent que le sunitinib et l'évérolimus devraient être disponibles sur le NHS. Vous devriez être en mesure d'avoir sunitinib ou everolimus si les autres traitements ne fonctionnent pas et que vous avez des tumeurs neuroendocrines pancréatiques qui ne peuvent être enlevés par la chirurgie, ou se sont propagées à d'autres parties du corps. En Angleterre Nice ont pas regardé ces médicaments pour NET. Ils peuvent être disponibles grâce à un financement individuel par votre PCT ou par le biais du fonds de médicaments contre le cancer si votre médecin pense qu'ils peuvent être utiles.

Les chercheurs sont également à la recherche en radiothérapie ciblée (radio traitement étiquetés). Vous pouvez également entendre ce peptide appelé thérapie radioligand récepteur (PRRT). Ceci est un moyen d'obtenir la radiothérapie directement aux cellules tumorales individuelles.

Les cellules ont des récepteurs que les protéines particulières peuvent attacher à. PPRT fonctionne d'une manière similaire à un octréoscan. En attachant la radiothérapie à une substance qui se fixe aux récepteurs des cellules cancéreuses, on peut fournir une radiothérapie pour eux. Il est trop tôt dans la recherche de savoir à quel point ce traitement va travailler pour somatostatinomes.

Nous avons besoin de plus de recherches pour savoir lequel de ces nouveaux traitements fonctionnent le mieux et quand les utiliser.

pour en savoir plus sur les essais neuroendocrines vont à notre base de données d'essais cliniques.
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Faire face à somatostatinome

Faire face à une maladie rare peut être difficile à la fois pratique et émotionnellement. Être bien informé au sujet de votre état et les traitements possibles, il peut être plus facile de prendre des décisions et de faire face à ce qui se passe.

Il peut aussi aider à parler aux gens avec la même condition. Mais il peut être difficile de trouver quelqu'un avec une tumeur rare. Consultez Cancer Chatter - forum de discussion de Cancer Research UK. Il est un endroit pour partager des expériences, des histoires et des informations avec d'autres personnes qui savent ce que vous vivez.

Vous pouvez également trouver notre général face à la section de cancer utile. Retour à haut

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