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Somatostatinoma

Somatostatinoma

Esta página é sobre Somatostatinoma, um tipo muito raro de tumor que se desenvolve no pâncreas ou intestino delgado. Não há informações sobre

  • O que Somatostatinoma are
  • Os riscos e causas de somatostatinomas
  • Os sintomas de Somatostatinoma
  • testes para diagnosticar Somatostatinoma
  • Tratar somatostatinoma
  • a investigação sobre somatostatinoma
  • Lidar com somatostatinoma

    o que somatostatinoma are China

    Somatostatinomas são tumores raros que podem se desenvolver no pâncreas ou intestino delgado. tumores pancreáticos mais comumente desenvolver na cabeça do pâncreas.



    Somatostatinomas desenvolver em células hormônio produzindo chamadas células ilhotas. Existem diferentes tipos de células das ilhotas, cada uma produzindo hormônios diferentes. células das ilhotas do delta fazer a hormona somatostatina.

    A somatostatina corta produção de outros hormônios pelo pâncreas e controla como o intestino funciona. Somatostatinomas produzem somatostatina extra, que eventualmente leva a sintomas.

    Somatostatinomas são extremamente raros. A maioria são cancerosos (malignos) eo resto são tumores benignos (não cancerosos). Pode não ser sempre possível dizer se você tem uma benigno ou um tumor maligno. Os testes que você tem, como uma ressonância magnética ou tomografia computadorizada pode mostrar se o tumor se espalhou para os gânglios linfáticos próximos ou em outro lugar. Mas pode não ser até que você ter a cirurgia que você sabe ao certo se é benigno ou maligno.

    Somatostatinomas são de crescimento geralmente lento e os sintomas tendem a desenvolver lentamente. As pessoas com tumores cancerosos muitas vezes têm um cancro secundário no momento do diagnóstico.

    Somatostatinomas são um tipo de tumor neuroendócrino. Neuro significa nervoso e endócrino significa produzir hormona. Os tumores neuroendócrinos (NETS) são tumores que se desenvolvem em células que são acionados por células nervosas para produzir hormônios.

    Somatostatinomas são um tipo específico de tumor neuroendócrino gastro (GEP NET). Eles também são chamados de tumores neuroendócrinos do pâncreas (PNETs ou animais de estimação).

    Há uma página separada sobre tumores neuroendócrinos.
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    Riscos e causas de somatostatinomas

    Nós não sabemos o que causa mais somatostatinomas.

    As pessoas que têm uma síndrome familiar de câncer raro chamado neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (MEN 1) ou neurofibromatose têm um maior risco de somatostatinoma.
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    Os sintomas de somatostatinoma

    Os sintomas são causados por um aumento na quantidade de hormona do somatostatinoma. Eles podem começar lentamente e tornar-se pior. Eles incluem

  • Os cálculos biliares
  • A perda de peso
  • Diarreia
  • fezes gordurosas
  • amarelamento da pele e do branco dos olhos chamada icterícia, que é mais comum se o tumor se desenvolve no intestino delgado
  • a dor abdominal
  • a obstrução no intestino
  • Diabetes mellitus

    Os sintomas de diabetes mellitus incluem a sensação de sede, boca seca, urinar frequentemente, perda de peso, cansaço e visão turva.
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    testes para diagnosticar somatostatinoma

    Os primeiros testes que você tem são exames de sangue para verificar o seu estado geral de saúde. Você também terá um teste de sangue para verificar a quantidade de somatostatina no sangue. Com este teste você não comer nada durante 8 horas de antecedência.

    Outros testes incluem

  • TC
  • Exame de Ressonância Magnética
  • endoscópica ultra-som
  • varredura radioativo (octreosan)

    ultrassom endoscópico é uma ecografia feita de dentro do seu corpo. Você tem uma endoscopia, mas o endoscópio contém uma pequena sonda de ultra-som. O ultra-som ajuda o médico a encontrar áreas que podem ser câncer e guiar uma agulha pequena para eles. Eles, então, remover uma amostra de células (uma biópsia).

    Um octreosan é chamado de cintilografia receptor de somatostatina (SSRS). Você tem uma injeção de uma substância chamada octreotide e depois ter uma verificação usando um tipo especial de scanner. Octreotida é retomado por algumas células de tumor neuroendócrino. Os médicos podem anexar uma substância radioativa ao octreotide que aparece na varredura.

    Você também pode ter testes para verificar se há MEN-1. Isso inclui exames de sangue para verificar os níveis de paratormônio, cálcio e hormônio prolactina.
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    Tratar Somatostatinoma

    O principal tratamento para Somatostatinoma é a cirurgia. Mas a cirurgia nem sempre é possível. Alguns somatostatinomas cancerosas já espalhou quando são diagnosticadas. Se você não pode ter a cirurgia para tentar curar Somatostatinoma, você vai ter o tratamento para controlar os seus sintomas.

    Cirurgia

    A cirurgia que remove todo o tumor tem o objetivo de curar Somatostatinoma. O tipo de cirurgia que você tem depende

  • Se você tem um ou mais tumores
  • Quando o tumor é
  • O tamanho do tumor

    Você pode ter a cirurgia para remover

  • Apenas o tumor
  • o conjunto do seu pâncreas - uma pancreatectomia total de
  • a cabeça do pâncreas - um piloro preservar pancreaticoduodenectomy (DPF)
  • a cabeça do pâncreas e parte de seu estômago - uma operação Whipples
  • a cauda do pâncreas - pancreatectomia distal

    Qualquer que seja o operação que você tem, se o tumor é canceroso você terá os nódulos linfáticos próximos removidas também.

    Se o somatostatinoma se espalhou para seu fígado você pode ser capaz de ter o tumor no fígado removidos ao mesmo tempo. Isso pode ser apenas o tumor, ou parte do fígado também.

    Estas são as principais operações e há riscos com ter este tipo de cirurgia. Mas este tipo de cirurgia é tentar curar seu Somatostatinoma assim que você pode sentir que vale a pena alguns riscos

    Você pode ler mais sobre a cirurgia para os tumores no pâncreas e possíveis efeitos colaterais sobre a página sobre a cirurgia para tentar curar o câncer de pâncreas.

    Tratar sintomas de somatostatinoma

    Alguns somatostatinomas cancerosos (malignos) são diagnosticados quando eles já estão avançadas. E alguns tumores voltar após o tratamento. O local mais comum para Somatostatinoma malignos se espalhar para o fígado.

    Nem todos com não canceroso Somatostatinoma (benignos) podem ter a cirurgia. Isto pode ser devido a outras condições médicas ou a posição do tumor. Se todo o tumor não pode ser removido, terá um tratamento para controlar a quantidade de somatostatina produzido pelo tumor.

    O objectivo do tratamento para somatostatinomas que não pode ser completamente removido é controlar os sintomas que têm, em vez do que curá-los. Os tratamentos podem incluir

  • A cirurgia para remover parte do tumor
  • A quimioterapia
  • Outros medicamentos para controlar os sintomas

    Se o seu câncer se espalhou e está causando sintomas que você pode ter a cirurgia para remover parte do tumor. Remoção de parte do tumor pode reduzir seus sintomas. Isso inclui a remoção de tumores no fígado. O seu médico só irá sugerir a cirurgia, se é possível remover pelo menos 90% do tumor.

    Como é grande cirurgia e há riscos, você precisa pensar cuidadosamente sobre os benefícios. Será que vai melhorar sua qualidade de vida suficiente para torná-lo vale a pena ter uma grande operação tal? O seu cirurgião irá conversar com você sobre os riscos e benefícios e responder a quaisquer perguntas que você tem.

    Em vez de ter uma grande cirurgia aberta, você pode ser capaz de ter a ablação por radiofreqüência, crioterapia, ou chemoembolisation transarterial (TACE) para reduzir seus sintomas. Ou você mave radioterapia interna seletiva (SIRT).

    A ablação por radiofreqüência usa o calor feita por ondas de rádio para matar as células cancerosas. Crioterapia usa uma sonda fria para destruir as células e tecido por congelamento.

    TACE é quando o médico injeta a quimioterapia diretamente na área do tumor no fígado. Você também tem uma injeção de uma outra substância que bloqueia o fornecimento de sangue ao tumor. Esta substância pode ser um gel ou pequenas esferas de plástico e ajuda a manter a quimioterapia em torno do tumor.

    SIRT é quando grânulos microscópicos que são revestidas com uma substância radioactiva chamada ítrio-90 são injectados no fornecimento de sangue para o fígado. Este é um tipo de radioterapia alvo.

    A quimioterapia pode ajudar a controlar os sintomas de um Somatostatinoma que não pode ser removido com a cirurgia. As drogas que você possa ter incluem doxorrubicina, estreptozocina e fluorouracil.

    Você pode ter um medicamento análogo da somatostatina tal como octreotida ou lanreotida para ajudar a diarreia e controle de diabetes. Não há informações sobre somatostatina na seção carcinóide deste site. Carcinóides são outro tipo de tumor neuroendócrino e são tratados com análogos da somatostatina.

    Se você tem diabetes, você terá um tratamento para controlar o açúcar no sangue. Este é geralmente comprimidos, mas algumas pessoas podem precisar de ter insulina.

    O interferon é um tipo de terapia biológica. Ele pode ajudar a controlar os sintomas de algumas pessoas com tumores neuroendócrinos malignas. Você tem interferon como uma injecção sob a pele.
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    A investigação sobre Somatostatinoma

    A investigação é sempre mais difícil, com condições raras. Há menos pessoas disponíveis para participar em ensaios, por isso leva mais tempo para recrutar número suficiente de pessoas.

    Há pesquisas olhando para o diagnóstico e monitorização destes tumores. Há também pesquisas sobre o tratamento com diferentes tipos de quimioterapia e terapias biológicas.

    Novos tratamentos biológicos incluem drogas como o sunitinib (Sutent), everolimus (Afinitor) e bevacizumab (Avastin). Estes tipos de trabalho de tratamento de tumores que têm proteínas particulares.

    A recente fase 3 julgamento descobriu que as pessoas que têm o everolimus para tumores neuroendócrinos avançados (NET) teve um tempo mais longo antes que seu câncer voltou a crescer em comparação com pessoas que têm uma drogas manequim (placebo). O tempo médio antes que o tumor começou a crescer novamente foi de 11 meses em comparação com 4,6 meses em pessoas que têm o placebo.

    Outro estudo fase 3 comparando sunitinib com um placebo durante NET avançada constatou que o tempo médio antes de o câncer começou a crescer novamente foi de 11,4 meses, em comparação com 5,5 meses em pessoas com o placebo.

    o All Wales Medicamentos Strategy Group (AWMSG) e a Medicines Consortium Scottish dizer que sunitinib e everolimus deve estar disponível no NHS. Você deve ser capaz de ter sunitinib ou everolimus se outros tratamentos não estão funcionando e você tem os tumores neuroendócrinos do pâncreas que não podem ser removidos com cirurgia, ou se espalharam para outras partes do corpo. Na Inglaterra Nice não ter olhado para estes medicamentos para NET. Eles podem estar disponíveis através de financiamento indivíduo através de seu PCT ou através do fundo de medicamentos contra o câncer se o seu médico pensa que eles podem ser úteis.

    Os pesquisadores também estão olhando para radioterapia alvo (radio marcado tratamento). Você também pode ouvir esta chamada terapia radioactivo receptor do peptídeo (PRRT). Esta é uma maneira de começar a radioterapia diretamente às células tumorais individuais.

    As células têm receptores que determinadas proteínas pode anexar a. PPRT funciona de uma forma semelhante a um octreosan. Ao ligar-se a radioterapia para uma substância que se liga aos receptores celulares de cancro, pode proporcionar-lhes a radioterapia. É muito cedo na investigação para saber o quão bem este tratamento irá trabalhar para somatostatinomas.

    Precisamos de mais pesquisa para descobrir quais desses novos tratamentos funcionam melhor e quando usá-los
    .

    para saber mais sobre os ensaios neuroendócrinos ir para o nosso banco de dados de ensaios clínicos.
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    Lidar com somatostatinoma

    Lidar com uma condição rara, pode ser difícil tanto prática e emocionalmente. Estar bem informado sobre sua condição e possíveis tratamentos pode torná-lo mais fácil tomar decisões e lidar com o que acontece.

    Ele também pode ajudar a falar com as pessoas com a mesma condição. Mas pode ser difícil encontrar alguém com um tumor raro. Confira Cancer bate-papo - fórum de discussão do Cancer Research UK. É um lugar para compartilhar experiências, histórias e informações com outras pessoas que sabem o que você está passando.

    Você também pode achar que é o nosso general lidar com a seção do cancro útil.
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