Achtergrond
Maagkanker (GC) is geassocieerd met een hoge sterfte en een ongunstige prognose in een vergevorderd stadium. Bovendien zijn er geen effectieve werkwijzen voor de diagnose van maagkanker in een vroeg stadium of voor het voorspellen van de uitkomst van de selectie van patiëntspecifieke behandelingen. Daarom is het van belang om nieuwe werkwijzen voor diagnose GC onderzocht.
Methodologie /voornaamste bevindingen
Om het gebruik ervan in een diagnostische setting te vergemakkelijken, een groep van 74 genen met diagnose en prognose werd vertaald in een aangepaste microarray met een beperkte reeks van 1.042 probes die geschikt zijn voor high throughput verwerking. In dit verslag tonen we voor de eerste keer dat de aangepaste mini-array kan worden gebruikt als een betrouwbaar diagnostisch hulpmiddel bij maagkanker. Met een AUC waarde van 0,565 (95% CI 0,305-0,825) voor een perfecte test, de gevoeligheid en specificiteit van de diagnose van de curve werd berekend 70% en 80%, respectievelijk zijn.
Conclusies /Belang
De gegevens tonen duidelijk de reproduceerbaarheid en de robuustheid van de kleine maat microarray. De array is een uitstekend hulpmiddel voor de indeling en het voorspellen van de uitkomst van de ziekte bij patiënten met maagkanker
Visum:. Yin Y, Zhuo W, Zhao Y, Chen S, Li J, Wang L, et al. (2013) Het omzetten van een Microarray handtekening in een diagnostische test: een proef van Custom 74 Gene Array om opheldering en voorspelling van de prognose van maagkanker. PLoS ONE 8 (12): e81561. doi: 10.1371 /journal.pone.0081561
Editor: Courtney G. Montgomery, Oklahoma Medical Research Foundation, de Verenigde Staten van Amerika
Ontvangen: 25 juni 2013; Aanvaard: 14 oktober 2013; Gepubliceerd: 3 december 2013