PLoS One: kölcsönhatása GSTP1 Val allél és a H. pylori fertőzés, dohányzás, alkoholfogyasztás és a kockázat a gyomorrák között a kínai lakosság

absztrakt

glutation-S-transzferáz P1 (GSTP1) egy kritikus enzim a fázis II méregtelenítés útvonalon. Az egyik a közös funkcionális polimorfizmusai GSTP1
jelentése A → G-nukleotid, 313, ami egy aminosavszubsztitúciót (Ile105Val) a szubsztrát kötőhelye és csökkent katalitikus aktivitást. Értékeltük a kölcsönhatás GSTP1 katalógusa Val allél és Helicobacter pylori fertőzés katalógusa, a dohányzás és az alkoholfogyasztás növeli a kockázatát gyomorrák között a kínai populációban. Tájékoztatás a potenciális gyomorrák kockázati tényezők és a vért gyűjtöttünk 618 eset gyomorrák esetek és 1830 nem rákos kontroll között 2002. március 2011. december Liaoning tartomány, Kína. GSTP1
Ile105Val volt genotipizáltuk mátrixszal segített lézer deszorpciós /ionizációs time-of-flight tömegspektrometria és polimeráz láncreakció-restrikciós fragmens hossz polimorfizmus. A szérum anti H. pylori
IgG ELISA-val mértük. Esélyhányados (OR) és a 95% -os konfidencia intervallum (CI) többváltozós logisztikus regresszió korrigált nem és kor szerint. A kockázat a gyomorrák szignifikánsan emelkedett a betegek a GSTP1 katalógusa Val /Val genotípus (korrigált OR = 3,324; 95% CI = 1,790-6,172). Fokozott kockázata gyomorrák volt megfigyelhető betegek H. pylori fertőzés katalógusa, a dohányzás vagy az alkoholfogyasztás, és ezzel együtt a GSTP1 Ile /Val + Val /Val genotípus (OR = 3,696; 95% CI = 2,475-5,521; OR = 1,638; 95% CI = 1,044-2,571; OR = 1,641; 95% CI = 0,983-2,739, sorrendben) ( p katalógusa < 0,05). A GSTP1 katalógusa Val allél mutat kölcsönhatást dohányzás, az alkoholfogyasztás, különösen a H. pylori
fertőzés kockázatának növelése gyomorrák. Ezek az eredmények bizonyítják, új patofiziológiai utat a fejlesztési gyomorrák.

bevezető hivatkozás: Zhang Y, V L-P, Xing C-Z, Xu Q, Ő C-Y, Li P, et al. (2012) kölcsönhatása GSTP1 katalógusa Val allél és H. pylori fertőzés
, dohányzás, alkoholfogyasztás és a kockázat a gyomorrák között a kínai lakosság. PLoS ONE 7 (10): e47178. doi: 10,1371 /journal.pone.0047178 katalógusa

Szerkesztő: Xin Yuan Guan, The University of Hong Kong, Kína katalógusa

Beérkezett: július 26, 2012; Elfogadva: szeptember 10, 2012; Megjelent: október 15, 2012 katalógusa

Copyright: © Zhang et al. Ez egy nyílt hozzáférésű cikk feltételei szerint terjeszthető a Creative Commons Nevezd meg! Licenc, amely engedélyezi a korlátlan használatát, a forgalmazás és a reprodukció bármilyen adathordozón, feltéve, hogy az eredeti szerző és a forrás jóváírásra. Katalógusa

Forrás: Ez a tanulmány ben támogatták a Nemzeti Alap Research Program of China (973 program) (sz. 2010CB529304), az Alapítvány a legfontosabb Laboratórium Liaoning tartományban (nincs. LS2010167), és az Alapítvány az OTKA Liaoning tartományi Oktatási Minisztérium (nincs. L2010641). A finanszírozók nem volt szerepe a vizsgálat tervezése, adatgyűjtés és elemzés, döntés, hogy közzéteszi, vagy a készítmény a kézirat. Katalógusa

Érdekütközés: A szerzők kijelentették, hogy nem ellentétes érdekek léteznek. Katalógusa

Bevezetés

gyomorrák egyik leggyakrabban előforduló rák világszerte. Összesen 989.600 új esetet és 738.000 halálesetet becslések szerint 2008-ban bekövetkezett, számviteli 8% -a az összes rákos megbetegedések 10% -a daganatos betegséghez kapcsolódó halálesetek [1]. A földrajzi megoszlása ​​gyomorrák mutat széles nemzetközi variáció és > 70% az új megbetegedések és halálesetek fordulnak elő a fejlődő országokban. Nyomozás patogenezisében gyomorrák eredményezett egyre több bizonyíték utal arra, hogy kölcsönhatás a különböző örökletes rák hajlamosító gének befolyásolhatják az egyén kialakulásának kockázata gyomorrák [2]. Ezek a gének is ismertek kockázattal módosító gének, különösen azokat, akiknek allél polimorfizmusok felelősek csökkent anyagcsere környezeti rákkeltő és /vagy javítása oxidatív stressz által kiváltott DNS károsodás. Katalógusa

Mivel az első leírás szerint Krontiris a 1985, hogy a polimorfizmus a RAS katalógusa gén felhasználható kockázatának értékelésére onkogenezissel [3], több tanulmány elkezdték bizonyítani közötti összefüggéseket polimorfizmusok és a gyomorrák érzékenységet, beleértve az onkogének [4], antioncogenes [ ,,,0],5], [6] és immunomodifier gének [7], [8]. Azt is javasolták, hogy a genetikai hajlamosító gének, különösen gének metabolikus enzimek, Konferenciájába kialakulásának kockázatát gyomorrák [9] - [11]. Glutation-S-transzferázok (GST _{S) áll szupercsalád dimer fázis II metabolizáló enzimek [12]. Számos polimorfizmusok GST gének csökkenéséhez vezet, vagy nincs aktivitása az enzimeket. Pontosabban, GSTM1 katalógusa és GSTT1 katalógusa géneket polimorfikusan hagyni [13], [14]. A polimorfizmus GSTP1 katalógusa, c.313A > G meghatározza az aminosav szubsztitúció Ile (105) Val, ami csökkent aktivitását a Val-t tartalmazó enzim [15], [16]. A polimorfizmusok GSTM1 katalógusa és GSTT1 katalógusa vizsgálták a rák sokáig; azonban csak a közelmúltban néhány tanulmány vizsgálta a szövetség különböző rákok GSTP1 katalógusa változatok. Néhány tanulmány megfigyelt eltérő összefüggés a GSTP1 katalógusa polimorfizmus és fokozott kockázatot az orális [17], mell [15], [18], a vastagbél [19], a prosztatában [20] és a tüdő [21] [22], rák. Ami gyomorrák, csak néhány vizsgálatot végeztek, hogy vizsgálja társítását GSTP1 katalógusa változatai [23]. Katalógusa}

egyre elfogadottabb, hogy az etiológiája a leggyakoribb daganatok magában foglalja nemcsak a genetikai és környezeti okok, hanem kölcsönhatás a kettő között. Az a megállapítás, hogy az ereje közötti kapcsolat életmód és a rák előfordulását befolyásolja genotípusok (gén-környezet kölcsönhatás) megnyitotta az utat a genotípus alkalmazások daganat megelőzésében. Katalógusa

Ebben az eset-kontroll molekuláris epidemiológiai vizsgálat a kínai népesség mi határozni, hogy ez a GSTP1
polimorfizmus befolyásolja hajlamot gyomorrák, valamint a kölcsönhatás a polimorfizmus és a környezeti tényezők ( Helicobacter pylori
fertőzés, a dohányzás, és alkoholfogyasztás) részt vesz a gyomor kialakulásában.

anyagok és módszerek katalógusa

vizsgálati populáció katalógusa

az összesen 2448 beteg különböző gyomorbetegségek került bevonásra, beleértve a gyomorrák (n = 618), atrófiás gasztritisz (n = 683), és a felületes gyomorhurut, mint a kontroll (n = 1147). Minden beteget egymás toborozták 2002. március 2011. december Liaoning tartomány, Kína észak-keleti, és kérdeztek arról, hogy korábban bármilyen betegség. Megkezdése előtt a vizsgálat, jóváhagyás nyert az Emberi etikai felülvizsgálati bizottság Kínai Orvostudományi Egyetem. Írásos hozzájárulást szereztünk résztvevők szerint a Helsinki Nyilatkozat és annak későbbi felülvizsgálatát. Katalógusa

Adatgyűjtés és laboratóriumi jegyzőkönyv katalógusa

esetek és a kontrollok megkérdezett szemtől-szembe képzett kérdezőbiztosok segítségével a kérdőív. A diagnózis gyomor betegség hozta létre a felső gasztrointesztinális endoszkópos vizsgálat és megerősítette szövettani. Kórszövettani vizsgálatok eredményei alapján került kiértékelésre a vizuális analóg skálán a frissített Sydney rendszer [24]. Időközben 5 ml vért gyűjtöttünk minden egyes beteg izolálására DNS-t és az intézkedés szérum H. pylori IgG
. A vérmintákat hagytuk megalvadni 30-40 percig szobahőmérsékleten, majd centrifugáltuk 3000 rpm-en 10 percig. A vérrögöket, és a szérumokat azonnal tárolni -20 ° C hőmérsékleten, majd beköltözött egy fagyasztóban -70 ° C-on 3 napon belül gyűjtemény.

Minden genomiális DNS-t extraháljuk a szokásos fenol-kloroform extrakciós eljárással. Ebben 915 esetben, GSTP1 katalógusa Ile105Val egypontos nukleotid polimorfizmus genotípus-polimeráz láncreakció-restrikciós fragment hossz polimorfizmus szerint Watson és mtsai [25], kis módosítással. Az 1595 esetekben, GSTP1
volt genotipizálása egy mátrix-segített lézer deszorpciós /ionizációs time-of-flight (MALDI-TOF) tömegspektrometria platform (Sequenom, San Diego, CA, USA), a gyártó szerint a utasítás. Ellenmintát (62 esetben, 2,5% -a) vontunk értékeléséhez genotipizálás minőség és a konkordancia aránya 100% volt. Genotipizálás sikeresen körében végzett 2448 esetben. Nincs eltérés a Hardy-Weinbery egyensúly figyelhető meg ( p katalógusa = 0,946, χ ^{2 = 0,005 kontroll csoport). Végül ott volt 550 gyomorrákos esetek és 550 felszínes gastritis kezelőszervek és 683 sorvadásos gyomorhurut esetekben és 683 felszínes gastritis kontrollok tartalmazzák az elemzéshez; kontrollokat gyakoriság szerint igazítottuk az esetben nem és kor szerint ± 5 év. katalógusa}

A szérum H. pylori
IgG antitest koncentrációt minden egyes mért ELISA-val ( Helicobacter pylori
IgG kit; Biohit, Helsinki, Finnország). Az egyén akkor tekintettük pozitívnak, ha a titer fölött volt 34 EIU. Katalógusa

Statisztikai elemzés katalógusa

Minden statisztikai analízist az SPSS 17.0 statisztikai programcsomag (Chicago, IL, USA). Student t katalógusa próba és Pearson-féle χ ^{2 tesztet alkalmaztunk, hogy teszteljék a csoportok közötti különbségek. Az egyesület a GSTP1 katalógusa polimorfizmus és a kockázat a gyomorrák és a sorvadásos gyomorhurut becsültük esélyhányados (OR) és a 95% -os megbízhatósági intervallumok (CI) korrigált neme és kora, valamint a vizsgálat közötti kölcsönhatás a GSTP1 katalógusa polimorfizmus és H. pylori fertőzés
. P katalógusa ≤0.05 tekintettük statisztikailag szignifikánsnak. Katalógusa}

Eredmények katalógusa

Jellemzői a vizsgálati populáció katalógusa

A gyakorisági eloszlását, demográfiai és egyéb kiválasztott jellemzői a résztvevők táblázatban mutatjuk be 1. nem volt szignifikáns különbség a eloszlások az életkor, a nem, a dohányzási státusz és az alkoholfogyasztás között a felszínes gastritis ellenőrzések és atrófiás gasztritisz esetekben. A H. pylori-pozitív katalógusa aránya a felszínes gastritis szabályozás és sorvadásos gyomorhurut csoportok, a felszínes gastritis szabályozás és gyomorrák csoport volt 25,8% (176 683) vs katalógusa 60,8% (415 683), és 24,4 % (134 550) vs katalógusa 49,3% (271 550), illetve és a szignifikáns különbség volt megfigyelhető a sorvadásos gyomorhurut csoportban, mint a felszínes gastritis ellenőrzés, valamint az gyomorrák csoportban, mint a felületes gyomorhurut ellenőrzéseket. A dohányzás és az alkoholfogyasztás aránya jelentősen különböztek a felszínes gastritis ellenőrzések és gyomorrák esetek. Katalógusa

közötti társulás GSTP1 katalógusa genotípus és a kockázat a gyomorrák katalógusa

Annak vizsgálatára, hogy kockázatának gyomorrák és a rákmegelőző állapotok voltak kapcsolatosak GSTP1 katalógusa genotípus, elemeztük a szövetség között GSTP1 katalógusa genotípus és a kockázat a sorvadásos gyomorhurut és gyomorrák. Összehasonlítva a betegek Ile /Ile genotípus, akiknek Ile /Val vagy Val /Val genotípus nem kikötő szignifikánsan nagyobb a kockázata a sorvadásos gyomorhurut. Azonban a gyomorrák csoport, felhasználva Ile /Ile genotípus, mint a referencia (OR = 1,00), az OR Val /Val genotípus volt 3.324 (95% CI = 1,790-6,172), ami statisztikailag szignifikáns növekedést gyomorrák kapcsolódó kockázatot Val /Val genotípus (2. táblázat). katalógusa

rétegzett elemzés katalógusa

Vizsgáltuk továbbá az egyesület a genotípusok között a GSTP1 katalógusa és kockázatát gyomorrák és rákmegelőző feltételek szerint alcsoportok korra, nemre, H. pylori fertőzés
, a dohányzási státusz és az alkoholfogyasztás. Nem volt szignifikáns különbség a sorvadásos gyomorhurut csoport, kivéve az alcsoport év > 60 év (3. táblázat). Általában fokozott sorvadásos gyomorhurut kapcsolódó kockázatot Ile /Val genotípus nyilvánvalóbb alcsoportok év > 60 év (korrigált OR = 1,824, 95% CI = 1,185-2,809). Sőt, a betegek a GSTP1 katalógusa Val /Val genotípus járó kockázat gyomorrák szinte minden alcsoportban, kivéve a nem-dohányzó és nem alkoholfogyasztás alcsoportok (korrigált OR és 95% CI, lásd 3. táblázat).

betegeinek nélkül / H. pylori fertőzés katalógusa, a dohányzás és alkohol fogyasztás viszonya GSTP1 katalógusa polimorfizmus katalógusa

Egy változata GSTP1 katalógusa alacsonyabb hatékonysággal a legtöbb környezeti karcinogének (pl H. pylori fertőzés katalógusa, a dohányzás és alkoholfogyasztás), hogy okozhat némi egyén fogékonyságát az gyomorrák és a rákmegelőző állapotok [26] - [28]. Ezért kerestünk közötti kölcsönhatás GSTP1 katalógusa genotípus és H. pylori
IgG, a dohányzás vagy alkoholfogyasztás a gyomorrák és annak rákmegelőző állapotok. Használata Ile /Ile genotípus és H. pylori IgG
(-), mint a referencia, az OR (Ile /Val + Val /Val) genotípus és H. pylori IgG katalógusa (+) volt 4,308 (95% CI = 3,062-6,061) a sorvadásos gyomorhurut alcsoportok és az OR (Ile /Val + Val /Val) genotípus és H. pylori IgG katalógusa (+) volt 3,696 (95% CI = 2,475-5,521) gyomorrákban alcsoportok. Használata Ile /Ile genotípus és nemdohányzó mint a referencia, az OR (Ile /Val + Val /Val) genotípus és a dohányzás volt 0,782 (95% CI = 0,538-1,136) a sorvadásos gyomorhurut alcsoportok és az OR (Ile /Val + Val /Val) genotípus és a dohányzás volt 1,638 (95% CI = 1,044-2,571) gyomorrákban alcsoportok. Használata Ile /Ile genotípus és nem az alkoholfogyasztás, mint a referencia, az OR (Ile /Val + Val /Val) genotípus és az alkohol fogyasztás 0,862 (95% CI = 0,565-1,313) a sorvadásos gyomorhurut alcsoportok és az OR (Ile /Val + Val /Val) genotípus és az alkohol fogyasztás 1,641 (95% CI = 0,983-2,739) gyomorrákban alcsoportok. Egyesület a GSTP1 katalógusa Val /Val genotípus H. pylori IgG
(+), a dohányzás vagy az alkoholfogyasztás jelentősen növelheti sorvadásos gyomorhurut és a gyomorrák kockázatát (4. és 5. táblázat). katalógusa

Vita katalógusa

Az elmúlt 20 évben már jelentős előrelépés, hogy megértsük a szerepe a genetikai és környezeti tényezők etiológiájában gyomorrák. GST többfunkciós és sokgénes termékeket. Ezek sokoldalú enzimek és részt vesznek a nukleofil támadás a kénatom a glutation a elektrofil központok különböző endogén és xenobiotikus vegyületek. Ki a fő osztályát GST-k, GSTP1 van jelentősége a rák diagnosztizálásában, mert van kifejezve bőségesen a tumorsejtekben [29] - [31]. Ez egy egyetlen gén termék, a kódolt hét exon. Néhány tanulmány azt tapasztalta, hogy összefüggés a GSTP1 katalógusa polimorfizmus és GSTP1 részt vesz valamilyen celluláris funkciókat. A Ezek közül legjobban jellemezve van szerepe, mint egy fázis II enzim, amelyben katalizálja az S-konjugáció a glutation (GSH) és sokféle elektrofil vegyületek, köztük számos mutagének, karcinogének, rákellenes szerek, valamint ezek metabolitjai. Polimorfizmusait GSTP1
számoltak, izoleucin (Ile) 105 valin (Val) az exon 5 és alanin (Ala) 114 valin (Val) a 6. exonban [32]. Az aktivitás ezen enzim által érintett pozícióban szubsztitúciót 105 található, amely a hidrofób szubsztrát kötőhelye, és ez a jelentős befolyásolja típusától függően a kémiai reakció. Azt javasolták, hogy míg a GSTP1 Ile 105, GSTP1 katalógusa Val 105 magasabb katalitikus hatékonyság tekintetében az anyagcsere rákkeltő hatású aromás epoxidok [33], [34].

a jelen eset-kontroll vizsgálat azt jelentette, hogy a polimorfizmus GSTP1 katalógusa szignifikánsan összefüggött a fokozott gyomorrák a kínai populációban. Jelenleg kevés tudósít az összefüggést a polimorfizmusok GSTP1 katalógusa és a kockázat a gyomorrák. A kutatók az USA-ban [35] arról számoltak be, hogy a GSTP1 katalógusa genotípus tűnt, hogy nem jár azzal a kockázattal jár gyomorrák és idült gyomorhurut a magas kockázatú kínai lakosság. Az eredmények azt mutatták által Katoh és munkatársai [36] szerint a frekvencia a GSTP1 katalógusa allél Val növekszik a gyomorrák a japán népesség, de ez még nem kapott statisztikai jelentősége. Azt találtuk, hogy nem volt szignifikáns különbség a GSTP1 katalógusa polimorf típusok között a gyomor rákos megbetegedések és felszínes gastritis ellenőrzéseket. A frekvencia a GSTP1
Val /Val genotípusok szignifikánsan magasabb volt a gyomor rákos csoport, míg a Ile /Ile vagy Ile /Val genotípus. Az elemzés azt mutatta, statisztikailag szignifikáns 3,324-szeres gyomorrák kockázat a GSTP1 katalógusa allél Val. Ez arra utal, hogy a magánszemélyek a Northern Kína GSTP1 katalógusa allél Val fokozott kockázata gyomorrák, de nem sorvadásos gyomorhurut (az egyik a rákmegelőző állapotok). Ugyanakkor érdemes megemlíteni, hogy az alcsoportokban év > 60 éves, fokozott sorvadásos gyomorhurut kapcsolódó kockázatot Ile /Val genotípus nyilvánvalóbb volt. Ezek az eredmények kiderült, hogy a GSTP1 Ile /Val polimorfizmus befolyásolhatja a szakaszában a gyomor karcinogenezis, mértékének atrófiás gyomorhurut, mint egy rákmegelőző elváltozás.

Összehasonlítva más tanulmányok azt találtuk, hogy az allél Val frekvenciái GSTP1 katalógusa (21,1%) szignifikánsan eltérnek a nyugati emberek, mint például az európai-amerikai (33%) és az afrikai-amerikaiak (42%) [25], [37]. Ez felveti GSTP1 katalógusa -genotype összefüggő etnikai különbségek. Az a tény, hogy az általunk vizsgált genotípus frekvenciák a lakosság körében felszerelve a Hardy-Weinberg törvény tovább erősíti ezt a nézetet. A mechanizmus közötti kapcsolat GSTP1 katalógusa polimorfizmus és a gyomorrák nem volt egyértelmű a vizsgálatba. Azonban feltételezhető, hogy GSTP1 jelentős GST izoforma kifejezett humán gastrointestinalis epithelium, amely megszünteti a DNS oxidatív termékek timidin vagy uracil propenal. Az indukciót követően a citokróm P450, néhány tumor kapcsolatos karcinogének, mint például a benzo [a] pirén, diol-epoxiddá és az akrolein, szintén kiküszöbölhető GSTP1 katalógusa. Az Ile → Val cserét lehet együtt jár a magasabb szintű DNS adduktumok, így növelve a hajlamot gyomorrák indukció. Katalógusa

Továbbá, rétegzett elemzés kimutatta, hogy alcsoportok a dohányzás vagy az alkoholfogyasztás nagyobb valószínűséggel diagnosztizáltak a gyomorrák. Elemzésünk támogatja rá, hogy egy fokozott kockázata gyomorrák egyének között H. pylori fertőzés katalógusa, a dohányzás vagy az alkoholfogyasztás, és a GSTP1 katalógusa Val /Val genotípus. katalógusa

H. pylori katalógusa van hozzárendelve egy classs én rákkeltő a World Health Organization, és úgy viselkedik, mint a kezdeményező ügynök [38]. Szerológiai H. pylori IgG katalógusa tesztelése volt hasznos noninvazív stratégia tesztelés H. pylori
. Ez különösen hasznos az olyan területeken, ahol a leggyakoribb a H. pylori katalógusa magas volt. Megvizsgáltuk a kölcsönhatás GSTP1 katalógusa genotípus és H. pylori fertőzés
gyomorrákban és a rákmegelőző állapotok. Egyesület a GSTP1 katalógusa Val /Val genotípus H. pylori fertőzés katalógusa jelentősen növelte a gyomorrák és sorvadásos gyomorhurut kockázatot. Ez a fontos felfedezés azt sugallja, hogy a GSTP1 katalógusa genotipizáláson és H. pylori IgG katalógusa szeropozitivitást lehetne használni, hogy azonosítsa egyének nagy a kockázata a gyomorrák és a rákmegelőző állapotok. A hatásmechanizmus az lehet, hogy a H. pylori
fertőzés eredményeként a gyomorrák és annak rákmegelőző állapotok függ genetikai polimorfizmusok befolyásoló virulenciáját a szervezet. GSTP1 Ile /Ile egy nagyobb katalitikus hatékonyságot, mint GSTP1 Ile /Val vagy Val /Val legtöbb környezeti rákkeltő, beleértve által termelt citokinek H. pylori fertőzés
. Ezek a citokinek, hogy nem lehet méregteleníteni GSTP1 lehetett közvetlen előidézője gyomornyálkahártya-károsodás és végül a fejlesztési atrophiás gastritis, sőt gyomorrák. A pontos molekuláris biológiai mechanizmusokat kellene vizsgálni. Katalógusa

A dohányzás és az alkoholfogyasztás főbb ismert kóroki tényezői egyes daganatok. Ebben a vizsgálatban megfigyeltük, hogy a magasabb arányok az emberek a gyomorrák csoport fogyasztott dohány és az alkohol (57,1%, illetve 42,2% -kal), míg a kontrollok (44,5%, illetve 29,6% -kal) (1. táblázat). Ez arra utalt, hogy az alkohol és a dohány fogyasztása erősen összefüggésbe hozható a megnövekedett kockázata gyomorrák. A hosszú távú dohányzás és az alkoholfogyasztás már kimutatták, hogy hozzájárulnak a karcinogenezis [39]. A dohánytermékek fogyasztása jelentősen növelheti a nukleáris hipoxia-indukálható faktor (HIF) -1a expresszióját, és az alkohol növelheti fehérje szintjét a c-fos és c-jun proto-onkogének [40], [41]. Egyesület a GSTP1 katalógusa Val /Val genotípus dohányzás vagy az alkohol-fogyasztás jelentősen növelheti sorvadásos gyomorhurut és a gyomorrák kockázatát. Ezt a jelenséget okozhatja elváltozások katalitikus hatékonyság között dohány és az alkohol összetevők és a polimorf GSTP1 katalógusa gént. Ezek az eredmények egy lehetséges molekuláris magyarázata a dohányzás ezt erősítő hatását és az alkoholfogyasztás a gyomor rák kialakulásához. Azonban a mechanizmus részleteit ellenőrizni kell más, jól megtervezett kísérletek. Katalógusa

Összefoglalva, eredményeink arra utalnak, hogy a polimorfizmus GSTP1 katalógusa hozzájárulhat gyomorrák érzékenységet a kínai lakosság. Sőt, az együttes hatása GSTP1 katalógusa Val allél környezeti karcinogének ( H. Pylori fertőzés katalógusa, a dohányzás és alkoholfogyasztás) jelentősen növeli a gyomorrák fejlődését. Katalógusa

• PLoS One: genetikai hajlam tényezők a gének a Szteroid hormon bioszintézis és progeszteron receptor gyomorrák Risk
• PLoS One: Beclin-1 expressziója jelentős előrejelzője betegek túlélésének nyirokcsomó-pozitív Gyomor Cancer