PLOS NËMMEN: Zesummespill tëschent GSTP1 Val Allele an H. pylori Wonn, fëmmen an Alkohol Konsum an Risk vun Gastric Cancer ënnert d'chinesesch Population

Wat VerfÜgung

Glutathione S-transferase P1 (GSTP1) ass eng kritesch Aktivitéit am der Phas II detoxification Passerelle. Ee vun de gemeinsam funktionell schiefgang vun GSTP1 VerfÜgung ass A → G um Nukleotid 313, deen op der Realitéiten bindend Site a reduzéiert Katalysator Aktivitéit an eng Aminosaier Wiessel (Ile105Val) Resultater. Mir bewäert der Interaktioun tëscht GSTP1 VerfÜgung Val allele a Helicobacter pylori VerfÜgung Wonn, fëmmen an Alkohol Konsum, de Risiko vun gastric Kriibs ënnert der chinesescher Populatioun waarden. Informatiounen iwwert Potential gastric Kriibs Risiko Faktoren a Blutt uplanzen sech aus 618 Tëschefall gastric Kriibs Fäll gesammelt an 1,830 Net-Kriibs Kontrollen tëscht Mäerz 2002 an Dezember 2011 zu Liaoning Province, China. GSTP1 VerfÜgung Ile105Val war vun Matrixentgasung-assisteiert Laser Eispist /Eegeliichten Zäit-vun-Vol Mass spectrometry an polymerase Kette Reaktioun-Restriktioun ofgesprengt Längt polymorphism genotyped. Serum Niveau vun anti- H. pylori VerfÜgung IgG sech duerch Elisa gemooss. Chance Verhältnis (ODER) an 95% Vertraue nolauschterer (CI) benotzt multivariate Logistikzenter Réckgang berechent, vum Geschlecht an Alter ugepasst. De Risiko vun gastric Kriibs war bei Patienten mat der GSTP1 VerfÜgung Val /Val genotype (seng ODER = 3,324; 95% CI = 1.790-6.172) bedeitend erhuewen. An nik Risiko vun gastric Kriibs war bei Patienten mat H observéiert. pylori VerfÜgung Wonn, Fëmmen oder Alkohol Konsum, an zesummen mat der GSTP1 VerfÜgung Île /Val + Val /Val genotype (ODER = 3,696; 95% CI = 2.475-5.521; ODER = 1,638; 95% CI = 1.044-2.571; ODER = 1,641; 95% CI = 0.983-2.739, bzw.) ( p VerfÜgung &Si besteet; 0,05). D' GSTP1 VerfÜgung Val allele weist en normaalt Gespréich mat fëmmen, Alkohol Konsum, a virun allem H. pylori VerfÜgung Wonn fir de Risiko vun gastric Kriibs waarden. Dës Conclusiounen konnt beweisen nei pathophysiological Weeër fir d'Entwécklung vun gastric Kriibs VerfÜgung

Fro:. Zhang Y, Sonn L-P, Xing C-Z, Xu Q, Hien C-Y, Li P, et al. (2012) Zesummespill tëschent GSTP1 VerfÜgung Val Allele a H. pylori VerfÜgung Wonn, fëmmen an Alkohol Konsum an Risk vun Gastric Cancer ënnert der chinesescher Bevëlkerung. PLoS NËMMEN 7 (10): e47178. Doi: 10.1371 /journal.pone.0047178 VerfÜgung

Redakter: Xin-Yuan Guan, D'Universitéit vun Hong Kong, China VerfÜgung

Arnaque: 26 Juli, 2012; Akzeptéiert: 10 September 2012; Publizéiert: 15 Oktober 2012 VerfÜgung

Copyright: © Zhang et al. Dëst ass eng oppen-Zougang Artikel ënnert de Bedingunge vun der Lizenz BY Creative Commons verdeelt, déi bereet benotzen Genehmegungen, Distributioun, an Reproduktioun vun all mëttelgrouss, gëtt d'Original Auteur an d'Quell Kaiser sinn VerfÜgung

Funding:. Dës Etude der Fondatioun vun den Key Labo Liaoning Province (keen. LS2010167), an der Stëftung fir d'wëssenschaftlech Fuerschung Fund vun Liaoning Provincial Education Chiffer gouf duerch Subventioune vun der National Grondakommes Research plangen vu China (973 plangen) (keen. 2010CB529304) ënnerstëtzt, (nee. L2010641). D'funders hu keng Roll an der Etude Design, Daten Kollektioun an Analyse, Décisioun, oder Virbereedung vun der mëttelalterlech Handschrëft ze publizéieren VerfÜgung

Wettsträit Interessen:.. D'Auteuren hunn deklaréiert, datt keng Competitioun Interessen existéieren VerfÜgung

Aféierung VerfÜgung

Gastric Kriibs ass eng vun de meeschte dacks vir Cancers weltwäit. A Ganzen 989.600 nei Fäll an 738.000 Doudesfäll belafe 2008 Doudesfäll ze hunn, fir 8% vun der Gesamtzuel vun Kriibs Fäll a 10% vun Kriibs-Zesummenhang Doudesfäll Comptabilitéit [1]. Déi geographesch Verdeelung vun gastric Kriibs geet grouss international Variant an > 70% vun neie Fäll an Doudesfäll geschéien an den Entwécklungslänner. Ermëttlungen an der pathogenesis vun gastric Kriibs hun an waarden Beweiser schéinen datt Interaktioun tëscht verschiddene ierflecher Kriibs waat Genen ze proposéieren hätt eng individuell d'Gefor vun den Entwécklungslänner gastric Kriibs [2] betreffen. Dës Genen sinn och als Risiko-geännert Genen bekannt, besonnesch deenen hir allelic schiefgang sidd responsabel fir leider ukuerbelt vun Ëmwelt- carcinogens an /oder Reparatur oxidative-Stress-entschlof DNA Schued. VerfÜgung

Well d'éischt Beschreiwung vun Krontiris zu 1985, datt d'schiefgang vun der RAS VerfÜgung Gentherapie benotzt gin kann de Risiko vun oncogenesis [3], méi Studien tëscht der schiefgang an gastric Kriibs waat, dorënner oncogenes [4], antioncogenes vermëttelt Associatiounen ugefaangen hunn ze bewäerten [ ,,,0],5], [6] an immunomodifier Genen [7], [8]. Et ass och proposéiert ginn, déi genetesch waat Genen, besonnesch Genen fir metabolic Enzymen, kann eng Gefor fir d'Entwécklung vun gastric Kriibs eegens [9] - [11]. Glutathione S-transferases (GST _{S) aus enger superfamily vun dimeric Phase II metabolic Enzymen [12]. Puer schiefgang zu GST Genen Resultat vun reduzéiert oder keng Aktivitéit vun der Enzymen. Speziell, GSTM1 VerfÜgung a GSTT1 VerfÜgung Genen sinn polymorphically geläscht [13], [14]. D'polymorphism GSTP1 VerfÜgung, c.313A > G bestëmmt Aminosaier Wiessel Île (105) Val, déi vum Val-haltege Aktivitéit am reduzéiert Aktivitéit Resultater [15], [16]. D'schiefgang zu GSTM1 VerfÜgung a GSTT1 VerfÜgung fir eng laang Zäit zu Kriibs propagéieren gewiescht; Ee, hunn eréischt e puer Studien propagéieren der Associatioun vun verschiddenen Cancers mat GSTP1 VerfÜgung Varianten. Verschidde Studie berichten iwwer eng aner Relatioun tëscht der GSTP1 VerfÜgung polymorphism an eng grouss Gefor fir mëndlech [17], Broscht [15], observéiert [18], colorectal [19], Aarbecht [20] an haett [21] , [22] Cancers. gastric Kriibs Betreffend, nëmmen e puer Studien huet gehaal seng Associatioun mat GSTP1 VerfÜgung Varianten ze ermëttelen [23]. VerfÜgung}

Et ass ëmmer akzeptéiert, datt d'etiology vun heefegen erhéijen doranner net nemmen genetesch a ökologesche Grënn, mä och Interaktiounen tëschent den zwou. Déi fannen dass d 'Stäerkt vum Veräin tëscht Liewen an Kriibs Optriede vum genotypes (Gentherapie-Ëmwelt Interaktioun) beaflosst ass, huet d'Dier opgemaach Programmer fir entholl Préventioun ze genotype. VerfÜgung

An dësem Fall-Kontroll molekulare epidemiological studéieren an enger chinesescher Populatioun sech mir ob dës GSTP1 VerfÜgung polymorphism beaflosst waat fir gastric Kriibs, souwéi der Interaktioun tëscht der polymorphism an Ëmwelt Faktoren ( Helicobacter pylori VerfÜgung Wonn, fëmmen, an Alkohol Konsum) zu gastric Équipe carcinogenesis. VerfÜgung

spontan a Methode VerfÜgung

Sécuritéit Bevëlkerung VerfÜgung

a Ganzen 2.448 Patienten mat verschiddene gastric Krankheeten an dëser Etude Coursë waren, dorënner gastric Kriibs (n = 618), atrophic gastritis (n = 683), an iwwerflächlech gastritis als eng Kontroll (n = 1,147). All Patienten sech noeneen vu Mäerz 2002 bis Dezember 2011 zu Liaoning Province, Nordostpassage China, rekrutéiert a sech iwwer hir Geschicht vun all Krankheet vermooss. Ier commencement vun der Etude, averstaane war vun der Mënscherechter IFLA- Kritik Comité vun China Medical Universitéit krut. Schrëftlech informéiert Autorisatioune goufen aus Participanten am Aklang mat der Deklaratioun vun Helsinki a seng spéider Versioun kritt. VerfÜgung

Data Collection a schafft Protokoll VerfÜgung

Cases an Kontrollen waren Gesiicht-ze-Gesiicht vun trainéiert interviewers Interview mat der selwechter Questionnaire. D'Diagnos vun gastric Krankheet war vun uewen gastrointestinal Bild Ënnersichung gegrënnt a vum histopathology confirméiert. Histopathological Conclusiounen sech no de visuellen Analog Skala vun der aktualiséiert Sydney System évaluéieren [24]. Mëttlerweil, 5 ml vun Blutt war vun all Patient gesammelt zu DNA an Moossnam serum H isoléieren. pylori VerfÜgung IgG. D'Blutt Echantillon sech erlaabt op Raumtemperatur fir 30-40 min ze Bluddung, an dann op 3.000 Ziichter fir 10 min centrifuged. D'clots an Sera sech direkt bei -20 ° C gespäichert, an geplënnert dann an engem Frigo bei -70 ° C bannent 3 Deeg vun Kollektioun. VerfÜgung

All Frankräich DNA war de Standard phenol-chloroform Extraktioun Prozedur ofgebaut benotzt. An 915 Fäll, Ile105Val Single Nukleotid polymorphism VerfÜgung GSTP1 war vun polymerase Kette Reaktioun-Restriktioun ofgesprengt Längt polymorphism no Watson et al [25], mat engem liicht Modifikatioun genotyped. An 1.595 Fäll, GSTP1 VerfÜgung war mat engem Matrixentgasung-assisteiert Laser Eispist /Eegeliichten Zäit-vun-Flich (MALDI-Ënnerportal) Mass spectrometry Plattform (Sequenom, San Diego, CA, USA) genotyped, laut den Hiersteller d' Uweisungen. Zweete Echantillon (62 Fäll, 2,5% vum ganzen) huet fir d'Evaluatioun vun genotyping Qualitéit an der concordance Taux abegraff huet 100%. Genotyping war erfollegräich ënner 2.448 Fäll gesuergt. Nee deviation aus der Hardy-Weinbery Gläichgewiicht war observéiert ( p VerfÜgung = 0,946, χ 2 = 0.005 zu Kontroll Grupp). Endlech, waren et 550 gastric Kriibs Fäll an 550 iwwerflächlech gastritis kontrolléiert, an 683 atrophic gastritis Fäll an 683 iwwerflächlech gastritis Kontrollen fir Analyse abegraff; Kontrollen waren mat Fäll vum Geschlecht an Alter ± 5 Joer Frequenz-iwwereneestëmmen. VerfÜgung

Serum H. pylori VerfÜgung IgG antibody Konzentratioune waren all gemooss mat Elisa ( Helicobacter pylori VerfÜgung IgG Kit; Biohit, Helsinki, Finnland). An eenzelne war positiv geduecht wann de IgG titer virun 34 EIU war. VerfÜgung

statistique Analys VerfÜgung

All statistesch Analyse Leeschtung war d'SPSS 17,0 statistesch Software (Chicago, IL, USA) benotzt. Student d' t VerfÜgung Azeton an Pearson d'χ 2 Test gebraucht goufen fir Ënnerscheeder tëscht Gruppen ze testen. D'Associatioun tëschent GSTP1 VerfÜgung polymorphism a Gefor vun gastric Kriibs an atrophic gastritis war déi Chance nennen (Örs) an 95% Vertraue Intervalle (Direktiven ugeet) Taktik vum Geschlecht an Alter, zesumme mat den Test fir eng Interaktioun geschat tëschent der GSTP1 VerfÜgung polymorphism a H. pylori VerfÜgung Wonn. P VerfÜgung ≤0.05 war statistesch relevant considéréiert. VerfÜgung

Resultater VerfÜgung

Charakteristiken vun der Sécuritéit Bevëlkerung VerfÜgung

D'Frequenz distributions vun demographescher an aner ausgewielt Charakteristiken vun de Participanten an der distributions vun Alter, Geschlecht, fëmmen Zoustand, an Alkohol Konsum tëscht der iwwerflächlech gastritis Kontrollen a atrophic gastritis Fäll sinn an Table dës 1. Et gouf kee groussen Ënnerscheed. D' H. pylori VerfÜgung -positive Taux vun der iwwerflächlech gastritis Kontroll an atrophic gastritis Gruppen, déi iwwerflächlech gastritis Kontroll an gastric Kriibs Gruppe waren 25,8% (176 vun 683) vs VerfÜgung 60,8% (415 vun 683), an 24,4 % (134 vun 550) vs VerfÜgung 49,3% (271 vun 550), respektiv, an e groussen Ënnerscheed zu de atrophic gastritis Grupp war an der iwwerflächlech gastritis Kontrollen observéiert Verglach, an der Grupp gastric Kriibs un der iwwerflächlech Verglach gastritis Kontrollen. D'fëmmen an Alkohol Konsum Tariffer sech vu vill verschidden tëscht iwwerflächlech gastritis Kontrollen a gastric Kriibs Fäll. VerfÜgung

Association tëschent GSTP1 VerfÜgung Genotype an Risk vun Gastric Cancer VerfÜgung

Fir iwwerpréifen, ob d'Risiken vun gastric Kriibs a seng precancerous ware Zesummenhang mat GSTP1 VerfÜgung genotype, mir d'Associatioun tëschent GSTP1 VerfÜgung genotype an de Risiko vun atrophic gastritis an gastric Kriibs analyséiert. Am Verglach mat de Patiente mat Île /Île genotype, déi mat Île /Val oder Val /Val genotype Hafe rauszesichen eng wiesentlech méi héich Risiko vun atrophic gastritis. Allerdéngs, an der gastric Kriibs Grupp, mat Île /Île genotype als Referenz (ODER = 1.00), war de ODER fir Val /Val genotype 3.324 (95% CI = 1.790-6.172), déi eng statistesch relevant Erhéijung vun gastric Kriibs zougedréckt Risiko verbonne mat Val /Val genotype (Table 2). VerfÜgung

Stratified Analys VerfÜgung

Mir bewäert weider d'Associatioun tëscht der genotypes vun GSTP1 VerfÜgung a Gefor vun gastric Kriibs a seng precancerous Konditiounen duerch subgroups vun Alter, Geschlecht, H. pylori VerfÜgung Wonn, Fëmmen Zoustand, an Alkohol Konsum. 60 Joer (Table 3); keng Differenze waren an der atrophic gastritis Grupp, ausser an der Ënnergrupp vu > fonnt. Am Allgemengen, eng fräi atrophic gastritis Risiko verbonne mat Île /Val genotypes war méi evident an subgroups Alter > 60 Joer (seng ODER = 1,824, 95% CI = 1.185-2.809). Desweideren, Patienten mat GSTP1 VerfÜgung Val /Val genotypes mam Risiko vun gastric Kriibs an bal all subgroups ausser fir non-fumeur oder non-Alkohol Konsum subgroups verbonne waren (seng ODER an 95% CI, gesinn Table 3). VerfÜgung

Charakteristiken vun kennen mat /ouni H. pylori VerfÜgung Wonn, Fëmmen, an Alkohol Konsum a Relatioun zu GSTP1 VerfÜgung schiefgang VerfÜgung

Eng Variant vun GSTP1 VerfÜgung huet eng déif Effizienz fir déi meescht vun den Ëmwelt- carcinogens (zB H pylori VerfÜgung Wonn, fëmmen, an Alkohol Konsum), datt e puer Persounen, waat ze gastric Kriibs a seng precancerous Konditiounen kënne féieren [26] -. [28]. Dofir hu mir eis fir Interaktioun tëscht GSTP1 VerfÜgung genotype a H. pylori VerfÜgung IgG, Fëmmen oder Alkohol Konsum an gastric Kriibs a seng precancerous Konditiounen. Benotzt Île /Île genotype a H. pylori VerfÜgung IgG (-) als Referenz, déi ODER fir (Île /Val + Val /Val) genotype a H. pylori VerfÜgung IgG (+) war 4.308 (95% CI = 3.062-6.061) zu atrophic gastritis subgroups, an der ODER fir (Île /Val + Val /Val) genotype a H. pylori VerfÜgung IgG (+) war 3.696 (95% CI = 2.475-5.521) zu gastric Kriibs subgroups. Benotzt Île /Île genotype an Net-Fëmmen als Referenz, déi ODER fir (Île /Val + Val /Val) genotype a fëmmen war 0.782 (95% CI = 0.538-1.136) zu atrophic gastritis subgroups, an der ODER fir (Île /Val + Val /Val) genotype a fëmmen war 1.638 (95% CI = 1.044-2.571) zu gastric Kriibs subgroups. Benotzt Île /Île genotype an Net-Alkohol Konsum als Referenz, déi ODER fir (Île /Val + Val /Val) genotype an Alkohol Konsum war 0.862 (95% CI = 0.565-1.313) zu atrophic gastritis subgroups, an der ODER fir (Île /Val + Val /Val) genotype an Alkohol Konsum war 1.641 (95% CI = 0.983-2.739) zu gastric Kriibs subgroups. Association vun der GSTP1 VerfÜgung Val /Val genotype mat H. pylori VerfÜgung IgG (+), Fëmmen oder Alkohol Konsum vill atrophic gastritis an gastric Kriibs Risiko (Bedeitung 4 a 5) erhéijen kéinten. VerfÜgung

Diskussioun VerfÜgung

dene leschten 20 Joer, do schonn an der etiology vun gastric Kriibs Fortschrëtt an eisem Versteesdemech vun der Roll vun genetesch an Ëmwelt Faktoren markéiert. GSTs sinn Salle an multigene Produiten. Si sinn villsäiteger Enzymen an an der nucleophilic Ugrëff vun de Schwiefel Atom vun glutathione op der electrophilic Zentren vun verschiddenen endogenous an xenobiotic awer matmaachen. Out vun de groussen Klassen vun GSTs, huet GSTP1 Bedeitung vun der Diagnos Kriibs, well et am Iwwerfloss an entholl Zellen ausgedréckt ass [29] - [31]. Et ass en eenzelt Gentherapie Produit, kodéiert vun siwen exons. Verschidde Studie berichten observéiert datt eng Relatioun tëscht der GSTP1 VerfÜgung polymorphism an GSTP1 ass an e puer bewosst Funktiounen Équipe. Déi bescht Zeeche vun dësen ass seng Roll als eng Aktivitéit Phase II an déi et der S-of glutathione (GSH) mat enger grousser Villfalt vu electrophilic awer catalyzes, dorënner vill mutagens, carcinogens, anticancer Agenten, an hir metabolites. Schiefgang vun GSTP1 VerfÜgung gemellt goufen, isoleucine (Île) 105 valine (Val) an Exon 5 an alanine (Ala) 114 valine (Val) an Exon 6 [32]. Der Aktivitéit vun dëser Aktivitéit ass vun Wiessel um Positioun 105, betraff, déi am hydrophobic Realitéiten bindend Site wellkomm ass, an dat huet bedeitend Impakt op den Typ vu chemesche Reaktioun jee. Et gouf virgeschlo, dass am Verglach mat GSTP1 VerfÜgung Île 105, GSTP1 VerfÜgung Val 105 huet eng héich Katalysator Effizienz mat Récksiicht op d'ukuerbelt vun carcinogenic aromatesche epoxides [33], [34].

am Moment case-Kontroll studéieren, confirméiert mir dat den polymorphism vun GSTP1 VerfÜgung däitlech mat méi Risiko vun gastric Kriibs an der chinesescher Populatioun verbonne war. Am Moment, sinn et e puer Reportagen iwwert d'Associatioun tëscht der schiefgang vun GSTP1 VerfÜgung an de Risiko vun gastric Kriibs. Fuerscher an den USA [35] hu bericht, dass den GSTP1 VerfÜgung genotype war net mat der Gefor vun gastric Kriibs a chronescher gastritis an engem héich-Risiko chinesescher Bevëlkerung verbonnen gin. D'Resultater fonnt vun Katoh et al [36] schloen d'Heefegkeet vun de GSTP1 VerfÜgung allele Val ass an der japanescher Populatioun zu gastric Kriibs waarden, mee dat ass nach net statistesch Bedeitung kritt. Mir hu fonnt, datt et e wesentlechen Ënnerscheed an der GSTP1 VerfÜgung polymorphic Zorte tëscht der gastric Kriibs Fäll an iwwerflächlech gastritis Kontrollen. D'Frequenz vun GSTP1 VerfÜgung Val /Val genotypes war wiesentlech méi héich am gastric Kriibs Grupp, am Verglach mat Île /Île oder Île /Val genotypes. D'Analyse weisen eng statistesch relevant 3.324-fantastesch Erhéijung vun Risiko gastric Kriibs verbonne mat der GSTP1 VerfÜgung allele Val. Dëst deit drophin, datt sech Leit vum Northern China mat GSTP1 VerfÜgung allele Val hunn eng grouss Gefor vun gastric Kriibs, mä net atrophic gastritis (eent vun de precancerous Konditiounen). Mä, ass et derwäert ze ernimmen, datt an subgroups Alter > 60 Joer, eng fräi atrophic gastritis Risiko verbonne mat Île /Val genotypes war méi evident. Dës Conclusiounen verroden, datt de GSTP1 VerfÜgung Île /Val polymorphism der Etapp vun gastric carcinogenesis, d'Ausmooss vun atrophic gastritis als precancerous lesion Afloss hätt. VerfÜgung

Am Verglach mat aneren Etuden, hu mir dass d'allele Val Ofstänn vun GSTP1 VerfÜgung (21.1%) waren vill verschidde vun deenen am Südweste Leit, wéi europäesch-Amerikaner (33%) an afrikanesch-Amerikaner (42%) [25], [37]. Dat seet d'Méiglechkeet vun GSTP1 VerfÜgung -genotype-verbonne ethnesch Ënnerscheeder. De Fait, datt, an eiser Etude, genotype Ofstänn ënnert der Populatioun den Hardy-Weinberg Gesetz virgesäit ënnerstëtzt weider dës Vue. De Mechanismus vun der Associatioun tëschent GSTP1 VerfÜgung Gentherapie polymorphism an gastric Kriibs an eiser Etude net kloer. Allerdéngs kann et ugeholl ginn datt GSTP1 eng grouss GST isoform zu Mënsch gastrointestinal epithelium ausgedréckt ass, wat DNA oxidative Produite vun thymidine oder uracil propenal killen kann. No Aféierungs- vun cytochrome P450, kann och duerch GSTP1 VerfÜgung gin puer entholl-Zesummenhang carcinogens, wéi benzo [e] pyrene diol epoxide an acrolein, eliminéiert. D'Île → Val wéilt vläicht mat engem héichen Niveau vun DNA adducts verbonne ginn, sou de waat fir gastric Kriibs Aféierungs- waarden. VerfÜgung

Weideren stratified Analysë Teamchef subgroups vum Fëmmen oder Alkohol Konsum méi wahrscheinlech goufen festgestallte ze hunn mat gastric Kriibs. Eis Analyse ënnerstëtzt do en nik Risiko vun gastric Kriibs tëscht Individuën Wiesen mat H. pylori VerfÜgung Wonn, Fëmmen oder Alkohol Konsum, an déi GSTP1 VerfÜgung Val /Val genotype. VerfÜgung

H. pylori VerfÜgung gouf als classs ech vun der Weltgesondheetsorganisatioun carcinogen zougewisen, an Akten als domat Agent [38]. Serological H. pylori VerfÜgung IgG Fahrt war eng nëtzlech noninvasive Strategie fir lafend fir H. pylori VerfÜgung. Et war virun allem nëtzlech am Beräicher wou de prevalence vun H. pylori VerfÜgung war héich. Mir propagéieren der Interaktioun tëscht GSTP1 VerfÜgung genotype a H. pylori VerfÜgung Wonn am gastric Kriibs a seng precancerous Konditiounen. Association vun der GSTP1 VerfÜgung Val /Val genotype mat H. pylori VerfÜgung Wonn vill gastric Kriibs an atrophic gastritis Risiko fräi. Dës wichteg fannen hindeit datt GSTP1 VerfÜgung genotyping a H. pylori VerfÜgung konnt IgG seropositivity benotzt ginn Persounen ze identifizéieren mat engem héije Risiko vun gastric Kriibs a seng precancerous Konditiounen. De Mechanismus vun Aktioun kënnen déi H. pylori VerfÜgung Wonn geplatzt gastric Kriibs a seng precancerous Konditiounen hänkt op genetesch schiefgang der virulence vun der Gebeitechnik beaflossen. GSTP1 VerfÜgung Île /Île huet eng héich Katalysator Effizienz wéi GSTP1 VerfÜgung Île /Val oder Val /Val fir déi Ëmwelt- carcinogens, dorënner cytokines produzéiert vun H. pylori VerfÜgung Wonn. Dës cytokines déi net vun GSTP1 detoxified ginn hätt kéinten direkt gastric mucosal Schued induce a schliisslech zu der Entwécklung vun atrophic gastritis an souguer gastric Kriibs huet. Déi genau molekulare Biologie Mechanismen muss weider Weltraum. VerfÜgung

Tobacco fëmmen an Alkohol Konsum sinn d'Haaptgrënn bekannt etiological Faktoren vun e puer Cancers. An dëser Etude, observéiert mir dat méi nennen vu Leit am Grupp gastric Kriibs haten verbrannt Tubak an Alkohol (57.1% an 42,2%, respektiv), am Verglach mat de Kontrollen (44.5% an 29,6%, respektiv) (Table 1). Dëst brengt uginn dass Alkohol an Tubak Konsum sinn duerchaus mat méi Risiko verbonnen fir gastric Kriibs. Langfristeg Tubak an Alkohol Konsum gewiescht ze carcinogenesis [39] dës Distanz ze bedeelegen. Tubakskonsum kann nuklear hypoxia-inducible Faktor (HIF) -1a Ausdrock vill Erhéijung, an Alkohol kann FAQ Niveau vun c-Erhëtzung an c-jr proto-oncogenes [40], [41] Erhéijung. Association vun der GSTP1 VerfÜgung Val /Val genotype mat Fëmmen oder Alkohol Konsum vill atrophic gastritis an gastric Kriibs Risiko Erhéijung konnt. Dëse Phänomen kéint vun hire Restaurant zu Katalysator Effizienz tëscht Tubak an Alkohol Atomer an der polymorphic GSTP1 VerfÜgung Gentherapie verursaacht ginn. Dës Conclusiounen déi eng méiglech molekulare Erklärung fir de synergistic Effet vum fëmmen an Alkohol Konsum op gastric Kriibs Entwécklung. Allerdéngs, Detailer vun der Mechanismus muss déi aner gutt-entworf Experimenter Fra ginn. VerfÜgung

An Conclusioun, eis Resultater hindeit, datt polymorphism vun GSTP1 VerfÜgung zu gastric Kriibs waat an der chinesescher Bevëlkerung bäidroen kënnen. Ausserdem, den Effet vun GSTP1 VerfÜgung Val allele mat Ëmwelt- carcinogens ( H. Pylori VerfÜgung Wonn, fëmmen, an Alkohol Konsum) hëlt däitlech d'Gefor vun gastric Kriibs Entwécklung. VerfÜgung

• PLOS NËMMEN: genetesch waat fir op op Genen verwéckelt der Arméi Hormon Biosynthesis Passerelle an Progesterone Receptor fir Gastric Cancer Risk
• PLOS NËMMEN: Beclin-1 Expression Ass eng remarkabel Estimatioun vun traureg an kennen mat Lymph Node-Positiv Gastric Cancer