PLOS NËMMEN: Podocalyxin als Prognostic context zu Gastric Cancer

Wat VerfÜgung

Background VerfÜgung

Podocalyxin-wëll 1 (PODXL) ass eng Zell-Haftung glycoprotein mat aggressiv entholl phenotype an aarme hätt assoziéiert an verschidde Forme vu Kriibs. D'Zil vun dëser Etude war PODXL Ausdrock vun gastric Kriibs vum Gebrauch vun zwou verschiddene antibodies ze ermëttelen. VerfÜgung

Method VerfÜgung

Vun entholl-Otemschwieregkeeten microarrays an immunohistochemistry mir PODXL Ausdrock vun entholl uplanzen vu 337 Patienten bewäert déi mécht Agrëff fir gastric adenocarcinoma op Helsinki University Spidol. Mir ginn zwee verschidde antibodies:. HPA2110, déi engem polyclonal antibody ass an en zu-Haus monoclonal antibody HES9, genannt der Associatioun vun PODXL Ausdrock mat clinicopathologic Verännerlechen an Patient Iwwerliewe ze ermëttelen VerfÜgung

Resultater VerfÜgung

PODXL staining war positiv vun der polyclonal antibody zu 153 (57.5%) Fäll a vun der monoclonal antibody zu 212 (76%). Polyclonal antibody Ausdrock war mat intestinal Kriibs Typ (p &Si besteet; 0.001) assoziéiert. Monoclonal antibody staining war mam Alter iwwer 66 (p = 0.001) verbonnen, mat intestinal Kriibs (p &Si besteet; 0.001), a mat klenge entholl Gréisst (≤ 5 cm; p = 0.024). Béid antibodies sech verbonne mat héije S-Phase Ëmwandlung (p = 0,022; p = 0.010), an héich entholl Prolifératioun index (Ki-67; p = 0,003; p = 0.001). PODXL komm vun der polyclonal antibody uginn reduzéiert gastric-Kriibs-spezifesch 5-Joer Iwwerliewe vun 24,0% (95% CI 16.9-31.1), am Verglach mat 43,3% (95% CI 33.7-52.9) fir Patiente mat PODXL fannt (p = 0,001 ). D'Resultat blouf bedeitendst vun multivariable Analyse. (HR = 3,17; 95% CI 1.37-7.34, p = 0.007) VerfÜgung

Conclusioun VerfÜgung

An gastric Kriibs, PODXL Ausdrock vun der polyclonal antibody HPA2110 ass eng onofhängeg Bewaacher vun aarme hätt VerfÜgung

Fro:. Laitinen A, Böckelman C, Hagström J, Kokkola A, Fermer C, Nilsson O, et al. (2015) Podocalyxin als Prognostic context zu Gastric Cancer. PLoS NËMMEN 10 (12): e0145079. Doi: 10.1371 /journal.pone.0145079 VerfÜgung

Redakter: Yves St-Pierre, INRS, Kanada VerfÜgung

Arnaque: 15. September 2015; Akzeptéiert: 29. November 2015; Publizéiert: 16. Dezember 2015 zu

Copyright: © 2015 Laitinen et al. Dëst ass eng oppen Zougang Artikel ënnert de Bedingunge vun der Lizenz CC BY verdeelt, déi bereet benotzen Genehmegungen, Distributioun, an Reproduktioun vun all mëttelgrouss, gëtt si vum original Auteur an d'Quell Kaiser VerfÜgung

Data Disponibilitéit: All Daten sinn bannent de Pabeier VerfÜgung

Funding:. Dës Etude vun Stipendien aus Finska Läkaresällskapet, de Kurt och Doris Palander Foundation, d'Sigrid Jusélius Foundation, an Medicinska understödsföreningen Liv och Hälsa ënnerstëtzt gouf. Fujirebio kinnt AB a Onson Consulting gëtt Ënnerstëtzung an der Form vun de Salairen fir Auteuren CF an ON, mee hu keng zousätzlech Roll an der Etude Design, Daten Kollektioun an Analyse, Décisiounen ze publizéieren, oder Virbereedung vun der mëttelalterlech Handschrëft. VerfÜgung

Wettsträit Interessen:. d'Auteuren hunn deklaréiert, datt keng Competitioun Interessen existéieren VerfÜgung

Aféierung VerfÜgung

an de leschte Joerzéngten huet d'Heefegkeet vun gastric Kriibs Fro äntwerten, virun allem am westlechen Länner, anscheinend nëmme wéinst der zréckgeet Heefegkeet vun Helicobacter pylori VerfÜgung, fir besser Hygiène, an zu manner beléift wunnen. Well gastric Kriibs aarmséileg hätt huet, ass et nach ënnersicht d'zweet Équipe gemeinsam Ursaach vum Kriibs-Zesummenhang Doud [1]. De 5-Joer Iwwerliewe Tarif, trotz curative Agrëff, ass nëmmen ronn 10-30% [2]. Déi héich veruerteelt ass haaptsächlech wéinst spéiden Diagnos. VerfÜgung

D'UICC entholl Node Metastasen (TNM) Klassifikatioun ass bei wäitem déi konsequent prognostic haut Systematik. Mä och am selwechten Etapp Grupp erhéijen, kann am Laf vun Krankheet variéieren. Methode fir méi genee Evaluatioun vun de neoplasia aggressiveness Aarbechtsplaze géif vun Wäert ginn, wann de Iwwregens hätt vun eenzelne Patiente mat gastric Kriibs bewäert. VerfÜgung

Podocalyxin-wëll 1 (PODXL) ass eng Anti-Kondom transmembrane glycoprotein zu der CD34 Famill gehéiert . Et ass normalerweis vun Nier podocytes ausgedréckt [3], haemopoietic Grënner Zellen [4], wiere endothelia [5], an Broscht epithelial Zellen [6]. VerfÜgung

D'Medeziner Bedeitung vun PODXL zu Kriibs Werdegang propagéieren gouf zu verschidde carcinoma Zorte, éischter wéi e Stammzellenfuerschung Bewaacher geflitzt an testicular Kriibs [7]. A méi spéit fannen ass dass entholl-Zell-spezifesch PODXL Ausdrock mat engem méi aggressiv phenotype an ongewollt Resultat vun e puer Kriibs Zorte, zum Beispill verbonnen ass, an Broscht [6], Aarbecht [8], spillt [9], colorectal [10- 12], urothelial BBC [13], pancreatic [14], an periampullary Kriibs [15]. VerfÜgung

D'Zil vun dëser Etude war PODXL Ausdrock vun gastric Kriibs ze ermëttelen zu sengem méiglech Roll an aggressiveness an hätt opzeweisen. Mir hunn decidéiert zwee PODXL antibodies ginn verschidden epitopes ze benotzen: eng monoclonal zu-Haus HES9 antibody an eng kommerziell sinn polyclonal HPA2110 antibody. Kuerzem geléiert mir dass dës zwee antibodies sinn onofhängeg lues vun aarme hätt an colorectal Kriibs [12]. Déi zwee antibodies kann zwou Gruppe vu colorectal Kriibs Patienten unerkennen, souwuel vun deenen hun eng schlecht hätt; kombinéiert Benotzung vun dëse antibodies réischt e Patient Grupp mat souguer verschlechtert hätt [16]. VerfÜgung

spontan a Methode VerfÜgung

kennen VerfÜgung

D'Etude aus 337 Nuechten Patienten deen Agrëff fir histologically mécht gastric adenocarcinoma am Departement vun befënnt, Helsinki University Spidol, vu 1983 bis 1999. alt Fra an haut no der UICC Klassifizéierung gëtt 100 (29.7%) Etapp IA-normal schwätzen, 41 (12,2%) Etapp II, 96 (28.5%) Etapp IIIA-IIIB, an 100 (29.7%) Etapp IV Patienten. Lymph-Node Investitiounen an 184 (55%) opgetrueden an fernen Investitiounen an 93 (28%) Fäll. Paracetamol Alter war 66 Joer (Rei 30-87), an 163 (48%) waren Fraen an 174 (52%) Männer. Total oder partiell gastrectomy mat louchen (D2-D2 +) lymphadenectomy war zu 34 (10%) Patienten, am Ganzen gastrectomy mat D1-lymphadenectomy zu 161 (48%), an subtotal gastrectomy mat D1-lymphadenectomy zu 142 (42%) gesuergt. Am Ganzen, 143 (43%) Patienten sech mat curative beduecht verdanken op hierkommen 176 (52%) palliativer Agrëff mécht. Näischt dobäi neoadjuvant Behandlung, mä 32 (9%) Patienten scho Thes adjuvant Behandlung (28 Chimiotherapie, 2 radiotherapy; 2 dobäi souwuel). Survival Daten a Doudesursaach bis November 2013 koum vum Patientendossier, d'Bevëlkerung Schreiwt Centre vu Finnland, an Statistics Finnland. VerfÜgung

D'Etude vun der Surgical IFLA- Comité vun Helsinki University Hospital (Dnro HUS 226 /e6 ofgeseent gouf 06 /, Extensioun TMK02 §66 17.4.2013) an déi national Kontrollinstanzen Autoritéit vum Sozialstaat a Gesondheet huet Erlaabnis déi Otemschwieregkeeten Echantillon ouni individuell Zoustëmmung zu dëser Retrospektiv studéieren (Valvira Dnro 10041 /06.01.03.01 /2012) ze benotzen. VerfÜgung

Ray Echantillon VerfÜgung

Formalin-fix a paraffin-Ënnerbewosstsinn chirurgesch Otemschwieregkeeten Echantillon aus den Archiver vun de Chiffer vu wirklech. De Patient Stoffer goufen de-identifizéiert an analyséiert anonym. Histopathologically Vertrieder Beräicher vun entholl uplanzen sech definéiert a markéiert op haematoxylin- an eosin-Kierchefënster drënner. Dräi Placken aus all entholl blockéiere waren anerer mat 0.6-mm punchers an Ënnerbewosstsinn vun engem neie paraffin Spär vun enger semi-automatesche Otemschwieregkeeten microarrayer (Ray Arrayer 1, Beecher Instrumenter Galaxy Silver Fréijoer, MD, USA). Vun de sechs Otemschwieregkeeten-Gamme Bleck bereet, mat all 24-192 entholl Echantillon. Sektiounen vun 4 μm all waren Géigewier an fir immunohistochemistry Filteren. VerfÜgung

Antibodies VerfÜgung

Mir Verglach zwee PODXL antibodies géint verschidden epitopes. D'polyclonal antibody (HPA2110, Atlas Antibodies, Stockholm, Schweden) gouf mat der Aminosaier Reschter géint eng peptide opgewuess 278-415 vun PODXL, an der monoclonal zu-Haus antibody HES9 [12] erkennt den Aminosaier Reschter 189-192 vun PODXL . Béid epitopes geschéien am extracellular Deel vun der PODXL Protein. D'epitope Haaptrei vun der HPA2110 Mätscher dräi FAQ coding PODXL splice Varianten mat 100% (PODXL 001, 005, an 201, d'Mënscherechter Protein Atlas). Déi véiert splice Variant Mätscher mat 87% (PODXL 202). D'epitope Message vun der HES9 Mätscher 100% mat all splice Varianten. D'antibodies sinn am Detail beschriwwe [12,17,18]. VerfÜgung

Immunohistochemistry VerfÜgung

Moment goufen op drënner fix a bei 37 ° C fir 12 bis 24 Stonnen gedréchent, goufen dann deparaffinized zu xylene an duerch lues a lues ofgeholl Konzentratioune vun Ethanol zu destilléiert Waasser rehydrated. Fir antigen retrieval, Rubriken sech zu engem PreTreatment Modul (déngt Vision Corp., Frémont, CA, USA) zu Tris-HCl Prellbock (pH 8.5) fir 20 Minutte bei 98 ° C behandelt. Sektiounen sech zu enger Autostainer 480 (déngt Vision) vun der Dako REAL Stellt Detektioun System, Peroxidase /botzt +, Kanengchen /Mouse (Dako, Glostrup, Dänemark) geschriwwen. D'drënner waren fir 5 Minutten mat 0.3% Dako REAL Peroxidase-Spären Solution behandelt endogenous peroxidases ze blockéieren. oder monoclonal antibody (dilution 1: 500 = 5 μg /ml) bei Raumtemperatur: Duerno, sech drënner fir 1 Stonn mat engem polyclonal (250 = 2,5 μg /ml dilution 1) incubated. Als positiv Kontroll fir all staining Serie benotzt mir Echantillon aus keen Auto Otemschwieregkeeten. VerfÜgung

Buteur vun immunoreactivity VerfÜgung

HPA2110 an HES9 immunopositivity an all sinn entholl Placken graded war. Cytoplasmic PODXL an HES9 immunopositivity war den 0 bis 3 baséiert op Intensitéit vun Kriibs Zell immunoreactivity Faarwen, an der héchster vun den dräi Placken fir weider Analyse zerwéiert. Negativ immunoreactivity den 0 geschoss huet, diffusen schwaach cytoplasmic komm, wéi 1, mëttelméisseg positiv oder focally ganz positive Intensitéit wéi 2, an homogeneously staark Intensitéit den 3. All Echantillon Faarwen sech onofhängeg vun zwee Fuerscher (AL an JH) blinded zu Medeziner Status an Resultat Donnéeën. Uplanzen mat discordant Fändelen goufen du-bewäert, an de Konsens Virsprong fir weider Analyse zerwéiert. Mir konnten HPA2110 staining zu 266 an HES9 staining zu 279 Echantillon. VerfÜgung

statistique Analyse VerfÜgung

Associatiounen tëscht HPA2110 an HES9 komm an clinicopathologic Verännerlechen ze Prozess a Féierung vun der Chi-Feld Test évaluéieren goufen oder Fisher d'exakt Test. Kennenzeléieren an tëscht déi zwee podocalyxin antibodies sech duerch d'Spearman Korrelatioun Test évaluéieren. Krankheet-spezifesch Iwwerliewe war vum Datum vun Agrëff zu Doud vum gastric Kriibs berechent. VerfÜgung

traureg Kéiren sech no der Method Kaplan-Meier gebaut a mat der logrank Test Verglach. Fir univariable an multivariable Iwwerliewe Analyse, déi de Cox proportional iwwerschloen Modell de folgenden covariates stëmmen: Alter, Geschlecht, Bühn, Schouljoer, Laurens Klassifikatioun, entholl Gréisst, entholl Plaz, alles PODXL Ausdrock vun HPA2110 staining an HES9 staining, DNA ploidy, S- Phas Ëmwandlung, Ki-67 Ausdrock, an p53 Ausdrock. Etapp, Schouljoer, Laurens Klassifikatioun, entholl Gréisst, DNA ploidy, S-Phase Ëmwandlung, an Ausdrock vun PODXL, HES9, Ki-67, an p53 sech als Diskussioun covariates aginn. DNA ploidy an S-Phase Ëmwandlung hu virdrun duerch onkontrolléiert gouf cytometry évaluéieren, an p53, an Ki-67 Otemschwieregkeeten Ausdrock vun immunohistochemistry [19,20]. A p-Wäert vu &Si besteet; 0,05 war statistesch relevant considéréiert. All Statistik analyséiert goufen mat IBM SPSS Statistics Versioun 20,0 fir Mac (IBM Corporation, Armonk, NY, USA) gemaach. VerfÜgung

Resultater VerfÜgung

Immunohistochemistry VerfÜgung

Cytoplasmic HPA2110 ofbaubar, évaluéiert an 266 Fäll, war zu 113 (42.5%) negativ, schwaach positiv an 120 (45.1%), mëttelméisseg positiv zu 29 (10,9%), an ganz positiv zu 4 (1,5%) Fäll. Vun den 279 Fäll fir cytoplasmic Ausdrock vun HES9 erfollegräich Kierchefënster, 67 (24.0%) waren negativ, 137 (49.1%) schwaach positiv, 54 (19,4%) mëttelméisseg positiv, an 21 (7.5%) ganz positiv. An der läschter Analyse, schwaach bis staark positive HPA2110 an HES9 immunoreactivity (Fändelen 1-3) war den positiven Ausdrock erauskoum. Vertrieder Biller vun immunostainings sinn zu Lalumi 1. Béid HPA2110 an HES9 Kierchefënster Verdeelungsgerechtegkeet uechter d'Zytoplasma, mat nuklear nach Zell membranous immunopositivity deitlech. D'cytoplasmic Ausdrock vun podocalyxin déi zwou verschiddene antibodies HPA2110 an HES9 soll (r _{s = 0,455, p &Si besteet; 0.001, Spearman d'Geleeënheet Korrelatioun Test). VerfÜgung}

Association vun HPA2110 a Wort-9 mat clinicopathological Verännerlechen a biomarkers VerfÜgung

D'Associatiounen vun HPA2110 an HES9 mat clinicopathological Verännerlechen a molekulare biomarkers sech wéi follegt zesummen: positiv (Fändelen 1-3) HPA2110 staining mat intestinal Kriibs Typ (p &si besteet; 0.001) verbonne war, positiv HES9 staining war verbonne mat Alter iwwer 66 (p = 0.001), mat intestinal Kriibs (p &Si besteet; 0.001), a mat klengen (≤ 5 cm) entholl Gréisst (p = 0.024). Béid HPA2110 an HES9 sech mat héije S-Phase Ëmwandlung verbonne (SPF, p = 0,022; p = 0.010) an héich Prolifératioun Index vun de entholl (Ki-67, p = 0,003; p = 0.001) (Bedeitung 1 an 2). VerfÜgung

traureg Analysë VerfÜgung

positiv HPA2110 Ausdrock engem gastric Kriibs-spezifesch 5-Joer Iwwerliewe vun 24% (95% CI 16.9-31.1) uginn, am Verglach zu Patiente mat negativen HPA2110 staining mat 5-Joer Iwwerliewe vun 43% (95% CI 33.7-52.9) (p = 0,001 Log-Platz Test) (Lalumi 2 an Table 3). D'gastric Kriibs-spezifesch 5-Joer Iwwerliewe vu Patienten mat HES9-positiv entholl staining war 30% (95% CI 23.1-36.1), an fir déi, déi mat negativen staining, 40% (95% CI 27.7-52.1; p = 0,130 aloggen -rank Test) (Lalumi 2). VerfÜgung

an Ënnergrupp Analyse, war HPA2110 e wesentleche Bewaacher vun aarme hätt an Gruppen vun jonk Patienten (Alter ënner 66 Joer) (p = 0.006), a fir männlecht Geschlecht (p = 0.002), diffusen-Typ Kriibs (p = 0.001), a Etapp ech Patienten (p = 0.048) (Lalumi 3 an Table 3). Am anere subgroups studéiert, huet HPA2110 net als prognostic Bewaacher déngen VerfÜgung

D'HPA2110 Ausdrock blouf bedeitendst vun multivariable Analyse. (HR = 3,17; 95% CI 1.37-7.34; p = 0,007; Table 4). Aner onofhängeg prognostic Facteuren zu multivariable Analyse waren Etapp, Schouljoer, an DNA ploidy. VerfÜgung

Diskussioun VerfÜgung

Mir weisen hei déi Kriibs-spezifesch 5-Joer Iwwerliewe fir gastric Kriibs Patienten vill besser war e PODXL mussen -negative entholl. Tatsächlech, ënnert Etapp 1 Patienten mat PODXL-negativ erhéijen, nëmmen ee Patient aus Kriibs gestuerwen. An multivariable Analyse, zerwéiert positive PODXL Ausdrock wéi eng onofhängeg Bewaacher vun aarme hätt. Positiv PODXL Ausdrock souwuel vun der polyclonal antibody HPA2110 an der monoclonal antibody HES9 war mat héije SPF duerch onkontrolléiert cytometry an Ki-67 staining, souwuel als lues vun héich Prolifératioun vu Kriibs Zellen assoziéiert an domat vun verschlechtert hätt. VerfÜgung

positiv Ausdrock vun PODXL vun béiden antibodies war mat intestinal Kriibs Typ verbonnen, mee e PODXL-negativ entholl bewisen net eng prognostic Bewaacher geflitzt an intestinal Kriibs ze ginn. Ëmgedréit, Kriibs-spezifesch 5-Joer Iwwerliewe vun der Ënnergrupp vun diffusen Zort Kriibs war wiesentlech méi schlecht fir Patiente mat enger PODXL-positiv entholl. Generell, huet diffusen Zort Kriibs mat verschlechtert hätt assoziéiert gouf wéi d'intestinal Typ huet [21]. VerfÜgung

Fir de beschte vun eisem Wëssen, si mir d'éischt e prognostic Wäert fir PODXL zu gastric Kriibs ze mellen. Dat ass fir e puer aner Kriibs Zorte evident ass, wéi Broscht [6], Aarbecht [8], spillt [9], colorectal [10-12], urothelial BBC [13], pancreatic [14], an periampullary Kriibs [15] . Eng Etude op colorectal Kriibs weisen concordance tëscht Primärschoul erhéijen an entspriechend lymph Node Investitiounen an eenzelne Patienten, an PODXL Ausdrock bleift och bäim vun neoadjuvant Bestrahlungen. Dës Conclusiounen ënnerstëtzt d'Medeziner Déngscht vun PODXL als Bewaacher vun aarme hätt [22]. Hei hu mer net PODXL Ausdrock vun lymph Node Investitiounen an gastric Kriibs, an keent vun de Patienten an dëser Kohort scho preoperative Chimiotherapie studéieren, obwuel et am Moment zimlech Iddi ass. Dës Auswierkunge vun preoperative Chimiotherapie op PODXL Ausdrock vun gastric Kriibs brauch se ze évaluéieren. VerfÜgung

Mir benotzt zwee antibodies ginn PODXL, eng kommerziell sinn polyclonal antibody HPA2110 an en zu-Haus monoclonal antibody HES9 [16]. Immunoexpression vun der monoclonal antibody HES9 war méi staark wéi déi vun der polyclonal antibody. Béid antibodies Kierchefënster Verdeelungsgerechtegkeet uechter d'Zytoplasma, a weder Kierchefënster Käre nach Zell Membran. Der Villfalt vun staining Intensitéit an Distributioun war slighter wann der polyclonal antibody benotzt, Mëtt spazéieren an de Virsprong méi schwéier. Eigentlech PODXL ass eng transmembrane Protein, an dowéinst war et onerwaarten net et op Zell Schläimhait an gastric Kriibs Zellen vun entweder antibody ze fannen. D'Bedeitung vun cytoplasmic, Net-membraneous, Ausdrock vun PODXL, seng Roll an Funktioun, brauchen se ze évaluéieren. VerfÜgung

Dës verschidden antibodies mir ongläich Deeler vun der PODXL Protein erkenne ginn, wahrscheinlech erkläre firwat hiren Ausdrock an e puer vun de uplanzen ënnerscheet a Resultater waren net identesch. Kaprio et al. [16], benotzt dëse selwecht antibodies zu colorectal Kriibs, an hunn eng interessant Differenz tëschent der staining zeréckzeféieren. D'polyclonal antibody komm war membranous [9,10] mee, de monoclonal antibody komm war evident haaptsächlech am Zytoplasma. An colorectal Kriibs, staark komm mat zwou der monoclonal an der polyclonal antibody Teamchef eng Ënnergrupp vu Patienten mat souguer verschlechtert Iwwerliewensfro. Mir hu net dës Zort vun Korrelatioun zu gastric Kriibs Echantillon fannen. Am Allgemengen, ënnert komm gastric Kriibs Patiente méi niddreg wéi an Colon Kriibs Patienten. An colorectal Kriibs ronn 94% vun de Fäll sech positiv fir PODXL mat dësen zwee antibodies hierkommen hir gastric Kriibs zu 76% Fäll wossten mat der monoclonal antibody an zu 58% mat der polyclonal antibody. D'Frequenz vun PODXL komm an gastric Kriibs war no un dat zu Broscht a spillt Kriibs (40% an 67%) gesinn [6,9]. VerfÜgung

PODXL ass eng transmembrane glycoprotein. Et gouf gewisen, datt mucins, datt och glycoproteins sinn, eng Roll an epithelial zu mesenchymal Transitioun (EMT) Leeschtung [23,24]. D'Roll vun PODXL zu Kriibs ass onbekannt, mee et ka spekuléiert ginn, datt och PODXL eng Roll an EMT hun kann. EMT vläicht erklären firwat Patienten mat héije PODXL Ausdrock aarmen Iwwerliewe hunn. VerfÜgung

D'Vitalitéit vun dëser Etude ass eng grouss Patient Kohort mat gastric Kriibs an engem laange Suivi mat verléisslech Medeziner Suivi Zäit an Iwwerliewe Daten. Vun der TMA Technik, sinn nëmme kleng Gebidder vun der entholl bewäert Verglach zu ganzt-Otemschwieregkeeten Sektiounen. An colorectal Kriibs, Larsson et al. [22] fonnt dass Gebrauch vu ganz Rubriken Identifikatioun vun enger grousser Zuel vun erhéijen als PODXL-positiv Nodeems wéi TMA Analyse gemaach. Well PODXL Ausdrock heterogen ass, Gebrauch vun der TMA Technik kënnt zu Ënnerschätze vum positiv Fäll Féierung. Buteur vun béiden monoclonal-antibody an polyclonal-antibody Ausdrock huet fir e puer Beem uplanzen schwéier; Fäll mat nëmmen e puer Kriibs Zellen, an déi an deem de Wäert vun de Kriibs Zellen also identlfizéiert huet sech aus Analyse ausgeschloss. Dëst, an en Deel, erkläert den héich Zuel vun ausgeschloss Fäll. Op der aner Hand, erlaabt der TMA Technik Analyse vum grousse Patient cohorts mat engem eenheetleche staining Method. VerfÜgung

An Conclusioun, PODXL immunostaining als onofhängeg Bewaacher vun aarme hätt déngt zu gastric Kriibs. Dat ass, fir eist Wëssen, d'éischte Rapport iwwert d'prognostic Wäert vun PODXL Ausdrock vun gastric Kriibs. Zukunft Studien soll dës Associatioun confirméieren an de bestoende Mechanisme vun deem PODXL der Entwécklung an Behuele vun gastric Kriibs schellt. VerfÜgung

Arbeschterlidder VerfÜgung

Mir Merci Paivi Peltokangas an Elina Aspiala fir hir exzellent technesch Assistenz.

• Zorte vun Mo. Kriibs
• PLOS NËMMEN: DBGC: Eng Datebank vu Mënscherechter Gastric Cancer