Рак желудка имеет четыре подтипа, говорят scientists

Новая система на основе молекулярных особенностей вместо клеточных и тканевых характеристик

в настоящее время система классификации рака желудка ставит его на две группы: диффузные и кишечная. Система использует, главным образом, изменения в клетке и ткани, чтобы отличить их. Исследователи отмечают, что это не так легко классифицировать рак желудка с помощью этой системы, потому что раковые клетки могут выглядеть совершенно иначе под микроскопом, даже если они из той же опухоли.
<Р> Адам Бас, доцент кафедры Медицина в Гарвардской медицинской школе, Бостон, штат Массачусетс, был одним из ведущих исследователей по изучению. Он объясняет преимущества новой системы классификации:

"Ключевой вперед с этим проектом является то, что мы определили и разработали намного более полезную систему классификации, чтобы найти группы рака желудка, которые имеют различные молекулярные особенности, и в в то же время, мы также определили основные цели, которые должны проводить в разных группах пациентов. "
<р>" Это обеспечит прочную основу для классификации болезни и делать это таким образом, в котором мы можем разработать клинические испытания, основанные на некоторых из важнейших молекулярных изменений, которые являются причиной различных классов рака ", добавляет он.
<р> В исследовании, профессор Басс и его коллеги проводили сложные статистические анализы молекулярных особенностей от 295 опухолей. Анализы использовали шесть типов генетических данных, включая секвенирование ДНК, РНК и белка последовательности массивов

Четыре подгруппы рака желудка
<р> Они пришли к заключению существуют четыре подгруппы рака желудка:.

Тип 1, что составляет 9% от опухолей они проанализировали, были положительными на вирус Эпштейна-Барр (EBV) и имел несколько других молекулярных общих черт.

Тип 2 (22% опухолей) показали высокий уровень "микроспутника нестабильности" или MSI, где мутации имеют тенденцию накапливаться в повторяющихся последовательностей ДНК.
<литий> Тип 3 (20%) были классифицированы как genomically стабильны, потому что они показали низкий уровень соматического число копий изменений (SCNAs) -., которые могут возникнуть в результате дупликации или делеции участков генома
<литий> Тип 4 (50% опухолей) были отнесены к хромосомным нестабильным, так как они показали высокий уровень SCNAs
<. BR>
Через своих исследований, группа определила четыре молекулярные подтипы рака желудка, которые могли бы помочь им лечение портного отдельным пациентам, в соответствии со специфическими генетическими особенностями их опухолей.
<р> исследователи были особенно заинтересованы в группе, которая была положительной для EBV, который в США является самым известным как причина инфекционного мононуклеоза или инфекционный мононуклеоз. EBV также полагают, причиной некоторых видов рака, в том числе рака носоглотки, типа рака головы и шеи, а также некоторых видов лимфомы.
<Р> EBV было найдено в небольшом меньшинстве случаев рака желудка, которые также выражают гены EBV в их опухоли. Но это исследование также связывает EBV в опухоли желудка в другие биохимические признаки.
<Р> Например, один из молекулярных особенностей, которые они нашли в EBV-позитивных опухолей наблюдалась тенденция к более высоким уровнем мутаций гена PIK3CA. Этот ген кодирует белок, называемый PI3-киназы, который важен для роста и деления клеток и других клеточных функций, имеющих отношение к раку.
<р> Такое открытие может означать, что Рак желудка положительные для EBV может реагировать на ингибиторы PI3-киназы, говорит команда. Эти препараты в настоящее время находятся на ранних стадиях клинических испытаний в США.

Кроме того, группа сделала интересные открытия в остальных трех подгрупп. Например, опухоли genomically стабильной подтипа показали частые мутации в гене RHOA, которого белок взаимодействует с другими клеточными белками, чтобы помочь клетки меняют форму и миграции. - Это может быть важной особенностью роста опухоли
<р> Кроме того, хромосомным неустойчивые типы опухолей показал частые усилений генов, которые кодируют белки рецепторов, которые связаны с аномальным ростом клеток. Лекарственные средства уже используются, которые могли бы ограничить их деятельность, говорит команда.
<Р> TCGA совместно управляется Национальным институтом генома человека исследований (NHGRI) и Национального института рака (NCI), как в рамках Национальных институтов здравоохранения (NIH).
<р> в то же время, Medical News Today
недавно узнал о другом исследовании, где работа ДНК предлагает подсказки для исследования рака желудка. Запись в Nature Communications
, исследователи из института генома Сингапура объяснить, как они разработали технологию, которая показывает, как гены в здоровых клетках желудка изменяются, когда они становятся злокачественными.

• Риски длительного
• работа ДНК предлагает подсказки для исследования рака желудка