Štúdia hodnotí prvý test ctDNA neinformovaný v nádore na detekciu zvyškových rakovinových buniek po ošetrení

Potom, čo sa pacienti s rakovinou podrobia chirurgickému zákroku na odstránenie nádoru a niekedy aj ďalšej chemoterapii, Na identifikáciu pacientov s najvyšším rizikom recidívy sa používajú nástroje. Zvlášť vysokú hodnotu majú neinvazívne nástroje na detekciu mikroskopických chorôb.

V novej štúdii publikovanej v Klinický výskum rakoviny tím vedený vyšetrovateľmi v Massachusetts General Hospital (MGH) vyhodnotil prvý test "neinformovaný o nádore", ktorý deteguje rakovinovú DNA cirkulujúcu v krvi pacientov po liečbe.

Test, s názvom Guardant Reveal, vyvinutá precíznou onkologickou spoločnosťou Guardant Health, je „neinformovaný o nádore“, pretože, na rozdiel od predchádzajúcich testov na cirkulujúcu nádorovú DNA (ctDNA) v krvi, tento test nevyžaduje poznanie konkrétnych mutácií, ktoré boli prítomné v pacientovom nádore.

"Použitie ctDNA, čo je typ „tekutej biopsie“, je účinný prognostický nástroj na detekciu reziduálnych chorôb, a v USA prebieha mnoho potenciálnych skúšok, Európa, Ázia a Austrália používajú ctDNA na vedenie rozhodovania o liečbe, “hovorí hlavný autor Aparna R. Parikh, MD, vyšetrovateľ Divízie hematológie a onkológie na MGH a odborný asistent medicíny na Harvardskej lekárskej fakulte. "Väčšina štúdií používa prístup ctDNA informovaný o nádore, ktorý vyžaduje testovanie nádoru a znalosť zmien špecifických pre nádor, ktoré nemožno použiť, ak má pacient nedostatočné nádorové tkanivo na analýzu. “

V tejto štúdii, Parikh a jej kolegovia z MGH a Guardant Health vyhodnotili prvý test ctDNA neinformovaný o nádore na detekciu zvyškových rakovinových buniek u pacientov, ktorí sa podrobili chirurgickému zákroku na rakovinu hrubého čreva a konečníka. Namiesto toho, aby sme sa spoliehali na sekvenovanie DNA nádorov jednotlivých pacientov, prístup hľadal známe zmeny špecifické pre rakovinu.

Keď vedci analyzovali výsledky ctDNA od 84 pacientov a skúmali, ako presne výsledky korelovali s recidívou rakoviny, zistili, že tento prístup „iba plazma“ má podobnú citlivosť a špecifickosť ako prístupy informované o nádore.

Toto je jedna z prvých štúdií, ktoré uvádzajú prístup iba k plazme. Každý z prístupov má svoje výhody a nevýhody . "

Aparna R. Parikh, MD, Vedúci štúdie a vyšetrovateľ štúdie, Oddelenie hematológie a onkológie, Všeobecná nemocnica v Massachusetts

Poznamenáva, že prebiehajúce prospektívne štúdie poskytnú dodatočné informácie o účinnosti tohto testu na detekciu zvyškových rakovinotvorných buniek a na usmernenie pri rozhodovaní o liečbe.

• Začala sa nová štúdia s cieľom presnejšie diagnostikovať skorý hepatocelulárny karcinóm
• Mutácia v géne spôsobujúcom rakovinu by mohla zhoršiť kavernózne malformácie mozgu