PLoS ONE: significato prognostico della miR-181b e miR-21 in cancro gastrico pazienti trattati con S-1 /oxaliplatino o doxifluridina /oxaliplatino

Astratto

Sfondo

L'obiettivo di questo studio è quello di valutare l'efficacia di S-1 /oxaliplatino vs doxifluridina /regime oxaliplatino e di identificare miRNA come potenziali biomarcatori prognostici nel carcinoma gastrico pazienti. L'espressione dei miRNA candidati è stata quantificata 50-5 ritardo fase gastrici esemplari cancro FFPE

Experimental Design in

pazienti affetti da cancro gastrico con KPS >. 70 sono stati reclutati per la sperimentazione. Il gruppo di controllo è stato trattato con 400 mg /due volte /die doxifluridina più i.v.
Con oxaliplatino a 130 mg /m ^{2 /primo giorno /4 ciclo settimana. Il gruppo di test è stato trattato con S-1 a 40 mg /due volte /die /4 settimane di ciclo e i.v.
Con oxaliplatino a 130 mg /m 2 primo ciclo settimana /giorno /4. Totale RNA sono stati estratti dalle normali e gastrici campioni tumorali. I livelli di miRNA sono stati quantificati utilizzando in tempo reale qRT-PCR analisi di espressione.}

Risultati

Il tasso di risposta obiettivo generale (CR + PR) dei pazienti trattati con S-1 /oxaliplatino è stata del 33,3% (CR + PR) vs
. 17,6% (CR + PR) con doxifluridina /oxaliplatino per fase avanzata pazienti affetti da cancro gastrico. La sopravvivenza globale media per i pazienti trattati con S-1 /oxaliplatino era 7,80 mesi vs 7,30 mesi ai pazienti trattati con doxifluridina /oxaliplatino. L'espressione del miR-181b ( P
= 0,022) e miR-21 ( P
= 0,0029) è stato significativamente sovraespresso nei tumori gastrici rispetto ai normali tessuti gastrici. analisi di sopravvivenza di Kaplan-Meier ha rivelato che bassi livelli di miR-21 espressione (Log rank test, hazard ratio: 0,17, CI = 0,06-0,45; P
= 0,0004) e miR-181b (Log rank test, pericolo rapporto:. 0.37, CI = ,16-,87; P
= 0.018) sono strettamente associati con la sopravvivenza globale migliore del paziente per entrambi i regimi S-1 e doxifluridina basate

Conclusione

i pazienti trattati con S-1 /oxaliplatino hanno avuto una risposta migliore rispetto a quelli trattati con doxifluridina /oxaliplatino. miR-21 e miR-181b tengono un grande potenziale come biomarcatori prognostici nel carcinoma gastrico fase tardiva

Visto:. Jiang J, Zheng X, Xu X, Zhou Q, Yan H, Zhang X, et al. (2011) significato prognostico di miR-181b e miR-21 in cancro gastrico pazienti trattati con S-1 /oxaliplatino o doxifluridina /oxaliplatino. PLoS ONE 6 (8): e23271. doi: 10.1371 /journal.pone.0023271

Editor: Mikhail V. Blagosklonny, Roswell Park Cancer Institute, Stati Uniti d'America

Ricevuto: May 19, 2011; Accettato: 10 luglio 2011; Pubblicato: 18 agosto 2011

Copyright: © 2011 Jiang et al. Questo è un articolo ad accesso libero distribuito sotto i termini della Creative Commons Attribution License, che permette l'uso senza restrizioni, la distribuzione e la riproduzione con qualsiasi mezzo, a condizione che l'autore originale e la fonte sono accreditati

Finanziamento:. Questa ricerca progetto è stato sostenuto dal National Science Foundation naturale della Cina (30.950.022 e 30.972.703) e della Società di piani di sviluppo, Dipartimento di Scienza e Tecnologia Changzhou (BS20092019). I finanziatori avevano alcun ruolo nel disegno dello studio, la raccolta e l'analisi dei dati, la decisione di pubblicare, o preparazione del manoscritto

Competere interessi:.. Gli autori hanno dichiarato che non esistono interessi in competizione

Introduzione

cancro gastrico resta una delle forme più comuni di cancro in tutto il mondo con circa 870.000 nuovi casi e 650.000 morti l'anno. il cancro gastrico è una delle più comuni cause di morte per cancro in Cina [1]. La rilevazione clinica precoce del cancro gastrico è stato inferiore al 15%, e circa l'85% dei casi sono stati avanzata cancro gastrico [2]. Il tasso medio di mortalità del cancro gastrico in Cina è oltre il 26% per il maschio e 15% per la femmina. cancro gastrico è piuttosto complesso ed enigmatico disordine e molti fattori possono portare allo sviluppo della malattia. L'epigenetica gioca un ruolo chiave nello sviluppo del cancro gastrico e prove crescenti hanno mostrato che miRNA non codificanti sono uno dei maggiori contributori al cancro gastrico.

miRNA sono una classe di piccoli RNA non codificante di 20-22 nucleotidi in lunghezza, che sono elaborati da grandi pre-miRNA dal RNase III enzima Dicer (DICER1) in miRNA duplex [3]. Una ciocca di questo duplex associa con la RNA-induced silencing complex (RISC), mentre l'altro filone è generalmente degradata da nucleasi cellulari [3]. Il complesso miRNA-RISC lega a obiettivi specifici mRNA, che porta alla repressione traslazionale o scissione di questi mRNA. Così, miRNA modulano l'espressione proteica promuovendo la degradazione dell'RNA, inibendo la traduzione dell'mRNA, e in alcuni casi, che interessano trascrizione. Anche se miRNA-mediata degradazione dell'mRNA si verifica nei mammiferi, la maggior parte dei miRNA di mammifero sono pensati per reprimere l'espressione del gene bersaglio a livello traslazionale [4], [5], [6] via imperfetta base-accoppiamento alle regioni 3'-non tradotte (3 ' -UTRs) dei loro mRNA bersaglio. Questa forma di regolazione traduzionale fornisce la cella con un modo più preciso, immediato ed efficienza energetica di controllare l'espressione di una data proteina [7] quanto induce rapidi cambiamenti nella sintesi proteica senza attivazione trascrizionale eccesso e successive fasi di lavorazione mRNA. Inoltre, il controllo traduzionale dell'espressione genica ha il vantaggio di essere facilmente reversibili, fornendo la cella con grande flessibilità nel rispondere alle diverse sollecitazioni.

chemioterapia a base di fluoropirimidina (ad esempio S-1 /oxaliplatino e doxifluridina /oxaliplatino) rimane un importante opzione di trattamento per i pazienti affetti da cancro gastrico avanzato. Precedenti studi hanno scoperto un certo numero di miRNA associati alla chemioresistenza a 5-FU e S1 terapia basata nel cancro colorettale [8], [9], [10], [11], [12], [13]. S-1 è un nuovo diidropirimidina deidrogenasi orale (DPD) inibitoria fluoropirimidina (DIF) basata su una modulazione biochimica di 5-fluorouracile (5-FU); S-1 contiene tegafur (FF) e due tipi di inibitore enzimatico, 5-cloro-2,4-dihydroxypyridine (CDHP) e oxonate potassio (Oxo) in un rapporto molare di 1:0.4:1. Doxifluridina è un derivato fluoropirimidina e si attiva per 5-fluorouracile da uridina fosforilasi, che è più altamente espresso in cellule maligne. Una serie di studi hanno dimostrato l'importanza dei miRNA nel carcinoma gastrico [14], [15], [16], [17]. Tuttavia, attualmente non vi è alcuno studio su miRNA relative al trattamento di chemioterapia a base flupyrimidine. Vi è un urgente bisogno di scoprire biomarcatori prognostici per assistere la gestione clinica del carcinoma gastrico avanzato in quanto ciò contribuirà a selezionare i pazienti che avranno beneficio di sopravvivenza dal trattamento, evitare la tossicità per i non-responder, e ridurre i costi di assistenza sanitaria per i pazienti.

Anche se diversi miRNA profilatura studi sono stati riportati a rivelare l'importanza dei miRNA nel carcinoma gastrico con un impatto sul controllo del ciclo cellulare, apoptosi, l'invasione del tumore e metastasi [14], [17], attualmente non vi è alcun rapporto di Link miRNA con trattamenti chemioterapici con S-1 /oxaliplatino e doxifluridina /oxaliplatino. In questo studio, si indaga in modo sistematico il rapporto di miRNA candidati selezionati (per esempio miR-21, miR-181b, miR-192, miR-140, let-7g) in termini di utilità clinica nel carcinoma gastrico mediante archivio gastrici esemplari cancro FFPE . Questi miRNA sono stati segnalati precedente per essere associate a chemioresistenza a base di fluoropirimidine nel tumore del colon-retto [9], [10], [11], [12], [13]. campioni pre-chemioterapia sono stati scelti dalla S-1 /oxaliplatino e doxifluridina /oxaliplatino nel carcinoma gastrico avanzato. Abbiamo precedente ha dimostrato che miRNA sono piuttosto stabili nei campioni FFPE ed è ideale per la scoperta di biomarcatori [18]. I pazienti trattati con S-1 /oxaliplatino avuto una risposta migliore rispetto doxifluridina /oxaliplatino. Tuttavia, non vi è alcuna differenza nella sopravvivenza del paziente complessiva. Abbiamo scoperto che miR-21 e miR-181b sono significativamente associati con esito cancro gastrico con S-1 /chemioterapia a base di oxaliplatino. Per la nostra migliore conoscenza, questo è il primo rapporto a dimostrare il significato prognostico dei miRNA nel carcinoma gastrico relativi a S-1 /oxaliplatino e doxifluridina /oxaliplatino trattamento. miR-21 e miR-181b tengono un grande potenziale come biomarcatori prognostici nel carcinoma gastrico fase avanzata.

Metodi

Pazienti e campioni

coorti campione clinico usati per questo studio sono stati approvati dall'Istituto Review Board del Terzo Ospedale Affiliato di Soochow University. blocchi di paraffina contenenti i campioni fissati in formalina dei tessuti (FFPE) sono stati acquisiti dai fondi archivistici del Dipartimento di Patologia, e utilizzati per la successiva estrazione di RNA. Le caratteristiche di questi pazienti sono riportate nella Tabella 1.

Isolamento RNA

Utilizzando tessuti d'archivio FFPE, aree separate di tumore solido e normale epitelio gastrico sono stati identificati utilizzando il ematossilina corrispondente eosina sezioni colorate e core misura 1,5 mm di diametro e 2 mm di lunghezza (circa 0.005 g) sono stati estratti. Successivamente, i campioni sono stati trattati con deparaffinizzazione, idratazione, proteinasi K, e in ultima analisi RNA totale sono stati isolati utilizzando il reagente TRIZOL (Invitrogen, CA, USA) [18].

in tempo reale analisi qRT-PCR di miRNA espressione

il miR-21, miR-140, let-7g, miR-181b, miR-200c, miR-192 primer specifici e il gene di controllo RNU44 interno sono stati acquistati da Applied Biosystems (CA, USA). cDNA sintesi è stata eseguita dal alta capacità Kit cDNA Synthesis (Applied Biosystems) con primer specifici miRNA. in tempo reale RT-PCR quantitativa (qRT-PCR) è stata condotta su un Applied Biosystems 7500 del sistema in tempo reale (strumento ABI 7500HT) con miRNA primer specifici per TaqMan Gene Expression Assay. L'espressione di valori miRNA è stata normalizzata in base al controllo RNU44 interna, ed i valori di espressione relativi sono stati tracciati.

Analisi statistica

Tutte le analisi statistica è stata effettuata utilizzando il software GraphPad Prism 5.0. Gene valori ΔCt espressione dei miRNA da ogni campione sono stati calcolati normalizzando secondo l'espressione RNU44 controllo interno, ed i valori di quantificazione relativi sono stati tracciati. Le differenze tra tumore e tessuti normali sono stati analizzati mediante Wilcoxon Test-coppie corrispondenti. Una curva di sopravvivenza di Kaplan-Meier è stato generato eseguendo un analisi di Cox di regressione per valutare il livello di espressione di miR-21 e miR-181b con tasso di sopravvivenza. La significatività statistica è stata istituita per P
. < 0,05 in ciascuna prova

Risultati e discussione

quantità enorme di sforzi sono stati concentrati sulla scoperta di biomarcatori predittivi e prognostici per gastrica cancro [19]. Grazie alla complicità malattia del cancro gastrico, rimane ancora una sfida importante per identificare i biomarcatori clinici utili. Con il riconoscimento del vasto impatto dei miRNA sui bersagli multipli e percorsi, è di nostro interesse per identificare una nuova classe di biomarcatori predittivi e prognostici nel cancro gastrico sulla base di miRNA. Ci sono molti vantaggi di utilizzare miRNA come biomarcatori rispetto al mRNA come miRNA hanno ampia funzione di regolamentazione, un numero relativamente ridotto e una migliore stabilità nei campioni d'archivio FFPE [18]. Riportiamo qui che i livelli di espressione di miR-181b e miR-21 costituiscono forti fattori prognostici in pazienti con cancro avanzato gastrica sia s-1 /oxaliplatino e doxifluridina /Oxaliplatino regimi. I parametri clinici e patologici di pazienti affetti da cancro gastrico trattati con doxifluridina /oxaliplatino o S-1 /oxaliplatino sono stati elencati nella tabella 1.

espressione differenziale dei miRNA nel carcinoma gastrico

Abbiamo attentamente selezionato un numero dei candidati miRNA che sono stati segnalati precedente per essere associati a chemioresistenza a base di fluoropirimidine nel tumore del colon-retto [9], [10], [11], [12], [13]. I livelli di espressione di miRNA sono stati quantificati in tempo reale tramite qRT-PCR utilizzando RNA totale estratto da campioni di cancro FFPE gastrici e tessuti normali gastrici come controlli. I livelli di espressione di miRNA sono stati ulteriormente normalizzati utilizzando RNU44 controllo interno. La maggior parte dei miRNA (ad esempio miR-140, miR-200c) che abbiamo quantificato dimostrato espressione differenziale tra tessuti normali e tumorali (Figura 1). L'espressione di un importante miRNA, miR-200c, è risultata significativamente ridotta nel cancro gastrico. miR-200c è stato segnalato associato direttamente con cheomosensitivity e epiteliali-to-mesenchymal transizione (EMT) [20]. L'espressione del miR-181b ( P
= 0,022) e miR-21 ( P
= 0,0029) è stato il più significativamente sovraespresso nei tumori gastrici rispetto ai normali tessuti gastrici (Figura 2). I nostri risultati sono coerenti con precedenti rapporti che questi miRNA sono stati liberalizzati nel cancro gastrico [21].

Associazione di miR-21 e miR-181b con la risposta a S-1 /oxaliplatino e doxifluridina /oxaliplatino regime di trattamento

Il tasso di risposta obiettivo generale (CR + PR) dei pazienti trattati con S-1 /oxaliplatino è stata del 33,3% (CR + PR) vs
. 17,6% (CR + PR) con doxifluridina /oxaliplatino per lo stadio III e IV pazienti affetti da cancro gastrico. Abbiamo selezionato diverse miRNA che hanno dimostrato di essere associati con chemioresistenza a base di fluoropirimidine nel tumore del colon [9], [10], [11], [12], [13] e sistematicamente valutati il ​​loro legame potenziale con doxifluridina /oxaliplatino e S -1 /oxaliplatino nel carcinoma gastrico. La bassa espressione di miR-21 ( P
= 0,001) e miR-181b ( P
= 0.001) erano significativamente associati con i risponditori S-1 /oxaliplatino (Tabella 2). Questo è molto coerente con la relazione precedente, che l'espressione di miR-181b è stato associato ad un trattamento S1 nel cancro colorettale [8]. E 'stato riportato che il miR-181b è stata associata con più resistenza ai farmaci (MDR) avendo come obiettivo BCL2 [22]. Per quanto riguarda i miR-21, i nostri risultati sono coerenti con un recente rapporto che la soppressione di miR-21 da anti-miR sensibilizza linee di cellule di cancro del pancreas a gemcitabina (un analogo fluoropirimidina) trattamento [23]. Tuttavia, la risposta favorevole non impatto sopravvivenza globale del paziente, come la sopravvivenza media complessiva per i pazienti trattati con S-1 /oxaliplatino (7,80 al mese) è stato simile ai pazienti trattati con doxifluridina /Oxaliplatino (7,30 al mese). Questo non è sorprendente in quanto spesso risposta favorevole tempo non si traduce a beneficio di sopravvivenza.

miR-21 e miR-181b sono risultati significativamente associati con la sopravvivenza del paziente

Per stabilire se alcuni di questi miRNA hanno potenziale come biomarker prognostico nel carcinoma gastrico, abbiamo effettuato analisi di sopravvivenza del paziente utilizzando la curva di sopravvivenza di Kaplan-Meier da Multi variante analisi di regressione di Cox. Kaplan-Meier analisi di sopravvivenza dalla regressione di Cox ha rivelato che bassi livelli di miR-21 espressione (Entra rank test, hazard ratio: 0,17, CI = 0,06-0,45; P
= 0,0004) e miR-181b (Log rango Test, hazard ratio: 0,37, CI = 0,16-0,87; P
= 0.018) sono strettamente associati con la sopravvivenza globale migliore del paziente sia per la S-1 e regimi a base di doxifluridina (Figura 3). L'importanza di miR-21 e miR-181b nel cancro gastrico è stato fortemente sostenuto da un recente rapporto che le espressioni di miR-21 e miR-181b sono stati attivati ​​da STAT3 mediata da IL-6. miR-21 e miR-181b atto come un interruttore epigenetico per inibire PTEN e tumorali CYLD soppressori, portando ad una maggiore attività di NF-kB necessario per mantenere lo stato trasformato [24]. Ci ha anche rivelato che l'espressione sia di miR-21 e miR-181b è correlata positivamente in termini di valore espressione basato sull'analisi statistica (Pearson di correlazione r = 0.38, P
= 0.018; Spearman correlazione r _{s = 0,38, P
= 0,018). Si può immaginare che miR-21 e miR-181b agire come un interruttore epigenetica nello sviluppo del cancro gastrico e contribuire alla chemioresistenza modulando chiave tumorali bersaglio geni soppressori quali PDCD4, ANP32A e geni SMARCA4 [25]. Elevata miR-21 espressione è stata riportata in molti tipi di tumore, suggerendo l'importanza di miR-21 come un oncogene bona-fide. E 'stato riportato il miR-21 è stato associato con H. pylori
infezione e lo sviluppo del cancro gastrico, suggerendo che miR-21 potrebbe essere il potenziale collegamento epigenetica di infiammazione di H. pylori
infezioni e tumori inizio del cancro gastrico [26].}

In conclusione, riportiamo qui per la prima volta che l'espressione di miR-181b e miR-21 sono stati associati con S-1 /oxaliplatino e doxifluridina /trattamento oxaliplatino e la sopravvivenza del paziente. Supporta inoltre l'idea per la potenziale importanza di miR-181b e miR-21 nello sviluppo della malattia cancro gastrico. Essa stabilisce una base per esplorare ulteriormente il meccanismo molecolare che sottolinea di sviluppo del cancro gastrico coinvolto con miR-181b e miR-21, e convalidare pienamente i nostri risultati ai grandi coorte, multicentrico pazienti degli studi clinici. miR-181b e miR-21 possono anche avere potenziale per essere bersagli terapeutici come nuovi nel cancro gastrico.

Riconoscimenti

Haifeng Deng, Mingyang Lu, Bin Xu, Li Min, Jian Liu, Zhengguang Li e Hongbing Shi ha fornito un'ottima assistenza tecnica.

• PLoS ONE: Mir-29a inibisce la proliferazione cellulare e induce arresto del ciclo cellulare attraverso il Downregulation di p42.3 in Human gastrico Cancer
• PLoS ONE: genomica Profiling di sottomucosa invasiva cancro gastrico da Array-Based Comparative Genomic ibridazione