Baggrund
Formålet med undersøgelsen var at undersøge betydningen af gener ( HSD3B1 Metoder i opdagelsen fase 108 kandidat SNPs i steroid hormon biosyntese pathway relaterede gener og PGR Af de 108 SNPs i steroid hormon biosyntese pathway gener og PGR Vores resultater tyder på CYP19A1 Henvisning:. Cho LY, Yang JJ, Ko KP, Ma SH, Shin a, Choi BY et al. (2012) genetisk modtagelighed Faktorer på gener involveret i steroidhormonet Biosyntese Pathway og Progesteron Modtager til mavekræft Risk. PLoS ONE 7 (10): e47603. doi: 10,1371 /journal.pone.0047603 Redaktør: Michael Scheurer, Baylor College of Medicine, USA Modtaget: April 29, 2012; Accepteret: 12. september 2012; Udgivet: 23. oktober 2012
, CYP17A1
, CYP19A1
, HSD17B2
, HSD17B1
) involveret i steroid hormon biosyntese pathway og progesteron receptor ( PGR
) i ætiologien af gastrisk kræft i en population-baserede tofaset genetiske forening studie.
blev analyseret i 76 gastrisk kræft tilfælde og 322 kontroller i den koreanske Multi-center Cancer kohorte. Statistisk signifikante SNP'er identificeret i opdagelsen fase blev revurderet i en udvidet sæt af 386 tilfælde og 348 kontroller. Pooled- og meta-analyser blev udført for at opsummere resultaterne.
Resultater
analyseret i opdagelsen fase , 23 SNP'er i PGR
i recessive model og 10 SNPs i CYP19A1
i recessive eller additive modeller var signifikant forbundet med øget gastrisk cancer risiko ( s
< 0,05). De mindre allelfrekvenserne af SNPs i både forsknings- og udvidelse faser var ikke statistisk forskellige. Pooled- og meta-analyser viste CYP19A1
rs1004982, rs16964228, og rs1902580 havde en øget risiko for mavekræft (poolet ELLER [95% CI] = 1,22 [1,01-1,48], 1,31 [1,03-1,66], 3.03 [1,12-8,18], henholdsvis). I modsætning hertil alle PGR
SNPs var ikke statistisk signifikant associeret med gastrisk kræftrisiko.
Konklusioner
at koderne aromatase
kan spille en vigtig rolle i foreningen af gastrisk kræftrisiko og være en genetisk markør for mavekræft modtagelighed