Hintergrund
Die Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) /Proteinkinase B (PKB, AKT) /mammalian target of Rapamycin (mTOR)-Signalweg spielt eine wichtige Rolle bei der Angiogenese und das Zellwachstum, Proliferation, Metabolisierung, Migration, Differenzierung und Apoptose. Die genetische Vielfalt in Schlüsselfaktoren dieses Weges kann die Proteinfunktion und Signaltransduktion beeinflussen, zu Krankheit Initiierung und Progression beitragen. Studien deuten darauf hin, dass MTOR Die Sequenom wurde Massarray-Plattform für MTOR
rs1064261 und AKT
rs1130233 Polymorphismus mit dem Risiko verbunden sind und /oder Prognose von mehreren Krebsarten. Allerdings ist diese Beziehung mit Magenkrebs (GC), bleibt unklar. Das Ziel dieser Studie war es, die Rolle von MTOR
und AKT
Polymorphismen im Risiko und Prognose von GC zu untersuchen.
Methoden
rs1064261 T → C und AKT
rs1130233 G → A Polymorphismen Genotyp 1842 Personen verwendet. ELISA wurde verwendet, um nachzuweisen Helicobacter pylori
Antikörper im Serum. Immunhistochemische Analyse wurde verwendet, insgesamt und phosphoryliert MTOR und AKT-Proteine zu erkennen.
Ergebnisse
Uralte Primaten-Mikrobiome könnten mehr Informationen über die menschliche Entwicklung liefern
Zecken tragen jetzt mehrere Krankheiten,
Mikrobiom könnte bei Frauen mit HPV . helfen, das Risiko einer Krebsvorstufe zu erkennen
Bestimmte Bakterienarten können das HIV-Risiko bei Frauen erhöhen,
Xylit und Grapefruitkernextrakt sind vielversprechend bei der Vorbeugung einer SARS-CoV-2-Infektion.
Kennzeichnung potenzieller molekularer Prädiktoren für das Ansprechen auf biologische Therapien bei Colitis ulcerosa
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