XB130 ist ein neu gekennzeichnet Adaptorprotein, über die berichtet wurde Schilddrüsentumorwachstum zu fördern, aber ihre Rolle bei der Progression von anderen Arten von Krebs wie Magenkrebs (GC) bleibt unbekannt. Dementsprechend untersuchten wir die Assoziation zwischen XB130 Ausdruck und die Prognose von GC-Patienten. Die Probanden wurden 411 Patienten mit GC in den Stadien I bis IV. XB130-Expression wurde in chirurgischen Proben von GC untersucht. Kaplan-Meier-Analyse und die Cox-Regression Cox wurden verwendet, um die prognostische Bedeutung der XB130 für das Überleben und eine Wiederholung zu bewerten. Darüber hinaus stabil GC-Zellen mit XB130 kurze haarnadel RNA transfiziert wurden gegründet, um die Wirkung von XB130 auf die Empfindlichkeit der Chemotherapie zu analysieren. Die Ergebnisse zeigen, dass sowohl XB130 mRNA und Proteinexpression in normalen Magengewebe nachweisbar waren. Die Gesamtüberlebenszeit der Stufe IV Patienten und die krankheitsfreie Zeit nach radikaler Resektion von GC im Stadium I-III-Patienten waren signifikant kürzer als immunhistochemischen Färbung für XB130 gering war, als wenn Färbung war hoch (beide p < Citation:. Shi M, Huang W, Lin L Zheng D, Zuo Q, Wang L, et al. (2012) Silencing von XB130 zugeordnet ist, sowohl die Prognose und Chemosensitivity von Magenkrebs. PLoS ONE 7 (8): e41660. doi: 10.1371 /journal.pone.0041660 Editor: Zilong Wen, Hong Kong University of Science and Technology, China Empfangen: 31. März 2012; Akzeptiert: 24. Juni 2012; Veröffentlicht am: 23. August 2012 Copyright: © Shi et al. Dies ist eine Open-Access-Artikel unter den Bedingungen der Lizenz Creative Commons, die uneingeschränkte Nutzung erlaubt, die Verteilung und Vervielfältigung in jedem Medium, vorausgesetzt, der ursprüngliche Autor und Quelle genannt werden Finanzierung:. Diese Arbeit wurde durch Zuschüsse aus dem nationalen Programm auf Key Grundlagenforschungsprojekt (2012CB945100, WL und YL), das Team Programm von Natural Science Foundation der Provinz Guangdong, China (S2011030003134, WL und YL) unterstützt. Die Geldgeber hatten keine Rolle in Studiendesign, Datenerfassung und Analyse, Entscheidung oder Vorbereitung des Manuskripts zur Veröffentlichung Konkurrierende Interessen:.. Die Autoren haben erklärt, dass keine Interessenkonflikte bestehen Einführung Onkogene und Anti-Onkogene eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und Progression von Magenkrebs (GC) und genetische Heterogenität bewährt hat deutlich die Prognose zu beeinflussen. Daher mit potentiellen Wert als diagnostische oder prognostische Werkzeuge für neue Gene und Proteine, die Jagd ist wichtig, und Targeting neue Onkogene ist ein weiterer vielversprechender Ansatz in der Krebstherapie. XB130 ist ein neu identifiziertes Adapter-Protein, das stark in der zum Ausdruck kommt Milz und Schilddrüse des Menschen, während sie eine schwache Expression in der Niere, Gehirn, Lunge zeigt, und der Bauchspeicheldrüse [1]. XB130 wurde in follikulären und papillären Schilddrüsenkarzinom, sowie in menschlichen Lungenkarzinom-Zelllinien [2] festgestellt. Obwohl seine Expression in Schilddrüsenkarzinom reduziert wurde, wurde gefunden XB130 ein Tumor-Promotor sein [2]. Es wurde berichtet, dass XB130 nicht nur eine Rolle bei der Zellproliferation hat, überleben, Motilität und Invasion [2], [3], [4], wird aber auch bei der Signaltransduktion [1] beteiligt. XB130 durch Rac und durch das Zytoskelett reguliert [3], und es wird bei der Aktivierung von c-Src [1] und der Phosphatidyl-Inositol-3-Kinase (PI3K) /Akt-Weg [4], was wiederum beteiligt regulieren Zytoskelett-Funktion [3]. Diese Signalwege haben auch eine wesentliche Rolle bei der Entwicklung und Progression von GC [5], [6], [7] gezeigt. Daher könnte es auch eine Rolle in XB130 GC sein. Es wurde jedoch keine Forschung zu diesem neu gefundenen Adapterprotein auf dem Gebiet der Gastroenterologie bisher getan. In dieser Studie wurde die Hypothese aufgestellt, dass XB130 Ausdruck könnte mit dem Überleben und /oder Wiederauftreten des Tumors sowie mit der Chemosensitivität von GC in Verbindung gebracht werden.
; 0,05). XB130 Ausdruck auch vorhergesagt, Tumorempfindlichkeit mehrere Chemotherapien. Viability sowohl XB130-Schweigen gebracht SGC7901 Zellen und Wildtyp-Zellen durch 5-Fluorouracil (5-FU), Cisplatin und Irinotecan in einer dosisabhängigen Art und Weise unterdrückt wurde, aber Cisplatin und Irinotecan waren empfindlicher gegen sXB130-zum Schweigen gebracht GC-Zellen und 5-FU zeigte eine höhere Empfindlichkeit gegenüber Wildtypzellen. Wenn von 5-FU behandelt, Patienten mit hoher Expression von XB130 Tumoren hatten eine höhere Überlebensrate als jene mit niedrigen Ausdruck Tumoren. Diese Ergebnisse zeigen, dass reduzierte XB130 Proteinexpression ist ein prognostischer Biomarker für kürzere Überleben und eine höhere Rezidivrate bei Patienten mit GC, sowie für die Reaktion auf Chemotherapie
Ergebnisse
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