Genom profilalkotás

a rákos betegek, gondozók és ellátók, jó okunk van a lelkesedés a lehetséges kutatási be a daganatos genom segítse a hatékonyabb rákterápia. Gyomorrák, már van egy szerep konkrét tesztelés a betegek ellátásának előrehaladott stádiumú 4 betegség. Vannak azonban számos kérdés és korlátozásokat, hogy figyelembe kell venni kapcsolatos genetikai tumor profilalkotás és hogyan lehet a legjobban járjon szempontjából egy terápiáját.

katalógusa

Ennek alapján az oka annak, hogy vizsgálják a rák genom következik, hogy megértsük, hogy egyik fő oka az emberi rák felhalmozódása DNS változások vagy mutációk sejtek testünk. Ezek a DNS-mutációk vezetnek a változások hogyan sejtjeink működéséhez. Ezek bizonyos gén mutációk abnormálisan aktiválni specifikus növekedést elősegítő gének. Sok beállítások, a hiper aktivált gének gátolható meglévő vagy kialakulóban lévő gyógyszerek. Ez a remény, hogy a tumor profilalkotás segíthet kitalálni, hogy mely gének aktiválódnak az egyes tumor, amely ötleteket, hogy mi lehet az optimális terápiás célokat. [Mellesleg, fontos megjegyezni, hogy a genom vizsgálata, amely része a tumor profilalkotás tipikusan nem az a fajta genetikai vizsgálatok, hogy néz ki a gén változások, melyek öröklik a szülők, vagy át rá a gyerekek. Inkább a genetikai elváltozások a tumorok profilvizsgálat útmutató terápia keres mutációk, amelyek jelen vannak a DNS-a rákos sejtek, de nem a DNS normális sejtek a testünkben.] Katalógusa

Mit lehet genomi profilalkotás daganatok csinálni? A remény, hogy genomi profilalkotás daganatok végső soron segítse a rák kezelésére. Igaz, a legtöbb gén profilalkotás még nem mutatták ki, hogy hatékonyan irányítsák a jobb kezelést (mind a gyomorrák és sok más rákos megbetegedések). Egyszerűen fogalmazva, ha volna vizsgálatokat, hogy tudjuk, hogy hatékonyan irányítani terápia a betegek számára, mi lenne rutinszerűen kínálnak ezek a vizsgálatok. Például, van egy ilyen teszt az ellátás gyomorrák. Stádiumú 4 gyomorrák tesztelünk nevű gén ERBB2 (vagy HER2), és ha tumorok megállapítják, hogy az Erb2 /HER2 pozitív, azon betegek kínálnak kezelésre, beleértve egy meghatározott HER2-inhibitor.

De azon túl HER2 ott más gén mutációi, hogy találtunk gyakran gyomor tumorok, hogy tippeket, hogy új jelölt célokat terápia. Igaz, ezeknek az újonnan megjelenő elváltozások mi még nem bizonyíték arra, hogy a specifikus gyógyszerek gátolják ezeket a feltörekvő célok javítja a beteg eredmények vagy a túlélést. Mivel nincs bizonyíték arra, hogy ezeket a vizsgálatokat és a terápiák hatékonyak, mégis, ez a magyarázata annak, hogy ezeket a vizsgálatokat rutinszerűen nem ajánlják a betegeknek. Ugyanakkor reméljük, hogy a jövőben a kutatás bizonyítja, hogy a az új terápiák, amelyek megtámadják konkrét célokat, hogy mi most találni a rák genom profilalkotás segít a betegek. Most, indokolt megállapítani, hogy (kívül HER2), az eredmények a tumor profilalkotás általában nincs egyértelmű és határozott következményekkel jár, milyen lépéseket a gyomorrák kell bevenni. Azonban ezek a profilozási adatok hasznos lehet, hogy segítse egy dönteni, amely számos klinikai vizsgálatok lehetnek legésszerűbb folytatni. Azaz, ha a tumor profilalkotás mutat egy bizonyos hiper aktivált növekedésserkentő gén, akkor érdemes megfontolni egy próba egy gyógyszer, amely gátolja az adott gént. Alkalmi esetekben profilalkotás arra utalhat, hogy egy gyógyszer, amely arról ismert, hogy jól működik más típusú rák hasznos lehet egy adott beteg számára a gyomorrák. Katalógusa

A kifogások, hogy nem ésszerűtlen, hogy genomi tumor profilalkotás még nem szabványos-of-care, még mindig vannak lehetőségek, hogy folytassa vizsgálatot az érdeklődők számára. Számos nagy akadémiai orvosi központok, amelyek elvégzésére az ilyen vizsgálat sok beteg részeként saját kutatási erőfeszítéseket. Beyond vizsgálat ezekben a központokban van egyre több magán cégek, amelyek kínál tumor profilalkotás, mint szolgáltatás. Számos új cégek belépő vizsgálat, azt még meg kell várni, amit a hasonló színvonalú szekvenálás és adatok elemzések ezekből a különböző cégek. Ez arra az esetre is sok beteg biztosítás nem terjed ki a tesztek költsége is. Sőt, biztosítók jellemzően fizeti létre, és a standard terápia és vizsgálatok igazolták a hatékonyságot, de gyakran nem fizet a kutatási vagy vizsgálati hogy nem szabványos. Bizonyos esetekben, amikor a genom vizsgálat részeként végzik a kutatási program, a vizsgálati költségek is részét képezi a kutatásnak. Katalógusa

Mivel minden ilyen összetett, nem lehet, hogy egy egyszerű és határozott ajánlást arról, amit minden betegnek kell tennie. Ez nyilvánvalóan egyáltalán nem ésszerűtlen, hogy folytassa a tumor profilalkotás akkor is, ha az eredmény nem lesz könnyű értelmezni, illetve jár el. Annak ellenére, hogy nem irányítja a standard terápiát, profilozás segíthet irányítani döntéseket speciális klinikai vizsgálatot lehetőségeket. A kezelés csapat segítségével beszélni ezekről a kérdésekről. De végül is, mi és mások most folytat kutatásokat ezen a területen, mert nincs még egy jó vagy rossz válasz erre a kérdésre. Katalógusa

• Molekuláris Testing
• Nutrition