PLoS ONE: CEACAM6 Promuove cancro gastrico invasione e metastasi inducendo transizione epitelio-mesenchimali via PI3K /AKT segnalazione Pathway

Estratto

sovraespresso CEACAM6 nei tessuti tumorali svolge ruoli importanti nella invasione, metastasi e la resistenza anoikis in una varietà dei tumori umani. Abbiamo recentemente riportato che l'espressione CEACAM6 è upregulated nel cancro gastrico tessuti (GC) e promosso le metastasi GC. Qui, si segnala che CEACAM6 promuove metastasi peritoneali in
vivo
ed è correlato negativamente con l'espressione di E-caderina nei tessuti GC. Sovraespresso CEACAM6 indotto transizione epitelio-mesenchimale (EMT) in GC, come misurato da un aumento nei marcatori EMT N-caderina, Vimentin e Slug mentre l'espressione E-caderina è stata ridotta nelle cellule GC CEACAM6-sovraesprimenti; risultati opposti sono stati osservati in cellule CEACAM6 silenziata. Inoltre, l'espressione E-caderina è stata negativamente correlata con profondità di invasione del tumore, metastasi linfonodali e lo stadio TNM nei tessuti GC. Inoltre, CEACAM6 matrice elevata metalloproteinasi-9 (MMP-9) attività nel GC, e-MMP-9 anticorpo anti potrebbero invertire la crescente invasione e la migrazione indotta da CEACAM6. CEACAM6 anche aumentato i livelli di AKT fosforilata, che è coinvolta nella progressione di una varietà di tumori umani. Abbiamo inoltre osservato che LY294002, un inibitore della PI3K, potrebbe invertire EMT CEACAM6 indotta tramite transizione mesenchimale-epiteliale. Questi risultati suggeriscono che CEACAM6 migliora invasione e metastasi in GC, promuovendo EMT attraverso la via di segnalazione PI3K /AKT

Visto:. Zang M, Zhang B, Zhang Y, Li J, Do L, Zhu Z, et al . (2014) CEACAM6 promuove cancro gastrico invasione e metastasi inducendo transizione epitelio-mesenchimali via PI3K /AKT percorso di segnalazione. PLoS ONE 9 (11): e112908. doi: 10.1371 /journal.pone.0112908

Editor: Chun-Ming Wong, Università di Hong Kong, Hong Kong

Received: 7 agosto 2014; Accettato: 16 ottobre 2014; Pubblicato: 14 Novembre 2014

Copyright: © 2014 Zang et al. Questo è un articolo ad accesso libero distribuito sotto i termini della Creative Commons Attribution License, che permette l'uso senza restrizioni, la distribuzione e la riproduzione con qualsiasi mezzo, a condizione che l'autore originale e la fonte sono accreditati

disponibilità dei dati:. Il autori confermano che tutti i dati sottostanti i risultati sono completamente disponibili senza restrizioni. Tutti i dati rilevanti sono all'interno della carta

Finanziamento:. Questo lavoro è stato sostenuto da sovvenzioni dal National Science Foundation naturale della Cina (n ° 81.172.324, n ° 91.229.106, n ° 81.272.749, 81.372.231 e n), e Key Project di Shanghai Education Committee (n 12ZZ105 e No.12ZZ102) e della Scienza e della Tecnologia della Commissione di Shanghai Comune (n 13ZR1425600). I finanziatori avevano alcun ruolo nel disegno dello studio, la raccolta e l'analisi dei dati, la decisione di pubblicare, o preparazione del manoscritto

Competere interessi:.. Gli autori hanno dichiarato che non esistono interessi in competizione

Introduzione

GC è uno dei tumori maligni più comuni e un grave problema di salute in tutto il mondo, in particolare nei paesi dell'Asia orientale come il Giappone, la Corea, la Cina, dove è la seconda causa di morte per cancro [1] - [3]. Carcinoembrionario molecola di adesione delle cellule antigene-correlate 6 (CEACAM6) è un glicosilfosfatidilinositolo (GPI) linked immunoglobuline membro superfamiglia che è overexpressed in una varietà di tumori umani, in particolare i tumori gastrointestinali [4], e funziona come una molecola di adesione intercellulare [4] - [6]. Sebbene CEACAM6 è una superficie cellulare GPI-ancorata glicoproteina manca un transmembrana o dominio intracellulare, ma è in grado di influenzare segnalazione intracellulare eventi e svolge un ruolo importante nella progressione del cancro gastrointestinale [4], [6] - [8]. molecole GPI-ancorate sono spesso co-localizzate alle piccole microdomini di membrana nella membrana plasmatica [9], che può attivare cascate di segnalazione a valle, come la via di segnalazione integrina [10]. CEACAM6 agisce come un oncogene in tumori e promuove cancro invasione, metastasi, resistenza anoikis e chemioresistenza, e inibisce la differenziazione [7], [8], [11]. Abbiamo recentemente riportato che l'espressione CEACAM6 è upregulated e associata con metastasi linfonodali nei tessuti GC [12]. Tuttavia, i meccanismi attraverso i quali le influenze CEACAM6 intracellulare trasduzione del segnale in GC restano da determinare.

epitelio-mesenchimale transizione (EMT) non è solo un processo fisiologico durante lo sviluppo embrionale o la rigenerazione dei tessuti, ma anche un elemento patologico la progressione del cancro, che coinvolge metastasi tumorali, l'apoptosi e la resistenza senescenza [13] - [15]. EMT indica sempre una prognosi sfavorevole clinica nei tumori umani. Un certo numero di meccanismi relativi a EMT iniziazione sono stati documentati, tra cui il TGF-β, IL-6, PI3K /AKT, RAF /MAPK e percorsi SRC [15] - [18]. Nel nostro precedente studio, abbiamo osservato attivazione SRC CEACAM6 indotta nelle cellule GC [12], e osservato un aumento del numero di cellule fusiformi CEACAM6-overexpressing rispetto alle cellule di controllo. Quindi, siamo stati molto interessati a determinare il rapporto tra CEACAM6 e EMT in cellule GC. Anche se correlazione negativa tra CEACAM6 e EMT è stato registrato nei carcinomi del pancreas [19], i meccanismi attraverso i quali CEACAM6 regola l'EMT sono poco conosciuti.

In questo studio, abbiamo esaminato ulteriormente gli effetti e le possibili vie di CEACAM6 in GC invasione e metastasi, e hanno studiato la sua correlazione con EMT.

Materiali e Metodi

Etica Dichiarazione

consenso informato scritto nello studio è stato ottenuto da tutti i partecipanti. Il protocollo di studio è stato approvato dal comitato etico di Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine. le procedure sugli animali sono stati eseguiti secondo un protocollo approvato dalla cura e l'uso Comitato Istituzionale Animal (IACUC) a Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, Cina.

linee cellulari e campioni di tessuto

L'umano linee di cellule GC SGC-7901, MKN-45 e MKN-28 sono stati acquistati da Shanghai Istituti di Scienze biologiche, Accademia Cinese delle Scienze. Le cellule sono state coltivate a 37 ° C in 5% CO _{2 e saturazione di umidità in terreno RPMI-1640 contenente 10% di siero fetale bovino.}

tumore gastrico e tessuto non tumorale adiacente sono stati ottenuti da 93 pazienti con GC che ha subito un intervento chirurgico curativo di Shanghai Jiaotong University School of Medicine Affiliated Ruijin Hospital dal 2010 al 2013. I pazienti era costituito da 69 uomini e 24 donne con un'età media di 62,1 anni (range, 30-85 anni). Nessuno dei pazienti aveva ricevuto radioterapia o chemioterapia prima dell'intervento chirurgico. dati clinico-patologici sono stati raccolti e patologico stadiazione del tumore è stato determinato in base alla classificazione UICC TNM. tipizzazione istologica è stata eseguita da almeno due patologi esperti che lavorano in modo indipendente in modo doppio cieco. Questo studio è stato approvato dal Comitato Etico di Shanghai Ruijin Hospital, e tutti i pazienti sono stati pienamente informato delle procedure sperimentali.

costruzione del vettore e trasfezione

a tutta lunghezza CEACAM6 cDNA è stato ottenuto RT PCR da RNA totale estratto da campioni GC. Le sequenze di primer sono stati 5'-CCGGAATTCCCATGGGACCCCCCTCAGCCC-3 '(in avanti) e 5'-TCCCCCGGGGCTATATCAGAGCCACCCTGG-3' (reverse). Abbiamo assemblato un pIRES2-eGFP-CEACAM6 costruire inserendo CEACAM6 cDNA in pIRES2-eGFP vettoriale. Abbiamo poi trasfettato pIRES2-eGFP-CEACAM6 o pIRES2-eGFP vettore nelle cellule SGC-7901 e MKN-45 utilizzando Lipofectamine 2000 (Invitrogen, Carlsbad, Stati Uniti d'America), in accordo con il protocollo del produttore. cloni stabili sono stati selezionati da un trattamento continuo con G418 (1,2 mg /ml; Gibco, New York, USA):

vettori lentivirali construction

Sulla base dei dati gene CEACAM6 umani, un paio di sequenze di oligonucleotidi. e sequenze di controllo negativi sono stati progettati e sintetizzati da Shanghai Novobio Scientific Co., Ltd. sequenze shRNA sono stati i seguenti: CEACAM6, 5'-CACCGCCGGACAGTTCCATGTATACGAATATACATGGAACTGTCCGG-3 '(in avanti), e 5'-AAAACCGGACAGTTCCATGTATATTCGTATACATGGAACTGTCCGGC-3' (indietro); il controllo, 5'-CACCGCTACACAAATCAGCGATTTCGAAAAATCGCTGATTTGTGTAG-3 '(in avanti), e 5'-AAAACTACACAAATCAGCGATTTTTCGAAATCGCTGATTTGTGTAGC-3' (reverse). CEACAM6 shRNA stato subclonato in PL /shRNA /F vettori lentivirali per ottenere un costrutto PL /shRNA /SHR-CEACAM6. Poi PL /shRNA /SHR-CEACAM6 o controllare vettori lentivirali sono state trasfettate in MKN-28 cellule di GC. cellule stabilmente trasfettate sono stati selezionati da un trattamento con 5 mg /ml blasticidin e sono stati utilizzati per l'identificazione e ulteriori ricerche.

Western blotting

Le cellule sono state raccolte e lisate mediante tampone RIPA (Solarbio, Pechino, Cina ) contenente 1% inibitori della proteasi PMSF. Un kit assay BCA (Pierce, Rockford, USA) è stato usato per misurare la concentrazione di proteine ​​totali. quantità equivalenti di proteine ​​sono state separate dal 10% SDS-PAGE e le proteine ​​risolti trasferite su membrane di PVDF. Le membrane sono state bloccate con 5% di latte scremato per 2 ore e poi incubate con anticorpi primari notte a 4 ° C. Gli anticorpi primari sono stati i seguenti: CEACAM6 (1:500; Abcam, Stati Uniti d'America), E-caderina (1:500; Cell Signaling Technology (CST), Stati Uniti d'America), N-caderina (1:500, CST, Stati Uniti d'America), Vimentin ( 1:1000, CST, Stati Uniti d'America), Slug (1:500, CST, Stati Uniti d'America), p-AKT (ser473) (1:1000, CST, Stati Uniti d'America), AKT totale (1:1000, CST, USA) e GAPDH ( 1:10000; Abcam, Stati Uniti d'America). Le membrane sono state poi incubate con anticorpo secondario per 2 ore a temperatura ambiente e sono stati visualizzati mediante un sistema di rilevazione chemiluminescenza potenziata (Amersham Bioscience, Piscataway, NJ, USA) in accordo con il protocollo del produttore.

immunofluorescente colorazione

Le cellule sono state coltivate su vetrini per 24 ore e poi fissate con 4% paraformaldeide per 15 min. Le cellule sono state lavate con PBS, poi permeabilizzate con 0,5% Triton X-100 per 20 min e bloccate con 5% BSA per 30 min a temperatura ambiente. Abbiamo poi macchiato le cellule con anticorpi CEACAM6 (1:50; Abcam) a 37 ° C per 2 h, seguito da incubazione con l'anticorpo secondario fluorescente per 1 ora a temperatura ambiente. I nuclei sono stati colorati con DAPI. Rodamina anticorpo falloidina (1:150; citoscheletro) è stato utilizzato per visualizzare il citoscheletro delle cellule GC. I vetrini sono stati analizzati e ripreso su un microscopio a fluorescenza.

L'immunoistochimica

Le sezioni di 4 micron di spessore sono state tagliate da blocchi di tessuto inclusi in paraffina e poi deparaffinate e reidratati. La colorazione immunoistochimica di sezioni è stata eseguita secondo il protocollo DAKO, utilizzando il mouse anti-CEACAM6 (1:100; Abcam) ed E-caderina (1:100; CST) a 4 ° C durante la notte. I vetrini sono state poi incubate con anticorpo secondario HRP-etichettati e visualizzati tramite diaminobenzidina. Due patologi che sono stati accecati a tutti i dati dei pazienti valutati in modo indipendente e ha ottenuto sezioni. partitura = cella positivo immunoistochimica macchia + colorazione punteggio intensità. La percentuale di cellule positive stato ottenuto come segue: 0 (10%), 1 (10-25%), 2 (26-50%), 3 (51-75%) e 4 (> 75%). intensità di colorazione immunoistochimica è stata classificata come segue: 0 (nessuna colorazione), 1 (debole colorazione), 2 (marrone colorazione) e 3 (colorazione marrone scuro). i punteggi totali di ≥3 sono stati definiti come positivi per semplificare l'analisi dei dati. Per analizzare la correlazione tra CEACAM6 ed espressione E-caderina, Immagine-Pro Plus versione 6.0 (Media Cybernetics, Inc., Bethesda, MD, USA) è stato utilizzato per quantificare l'espressione di CEACAM6 ed E-caderina su 20 campioni.

gelatina zimografia

Per esaminare l'attività di MMP-9, zimografia è stata effettuata utilizzando il 10% gel SDS-PAGE contenente 1 mg /ml di gelatina (Sigma). Brevemente, le cellule GC sono state coltivate in terreno RPMI-1640 privo di siero per 24 ore e il surnatante è stato poi raccolti e centrifugati a 1000 rpm per 5 min. I gel sono stati lavati due volte in tampone di rinaturazione (2,5% Triton X-100) per 30 minuti ogni volta per rimuovere SDS dopo elettroforesi e quindi incubate a 37 ° C per 24 ore in un tampone di reazione (50 mM Tris-HCl pH 7,5, 5 mM CaCl2, 150 mM NaCl). Abbiamo poi macchiato i gel con 0,5% Coomassie Brilliant Blue R-250 per 2 he decolorato gel in tampone (30% metanolo, 10% di acido acetico). Cancella bande trasparenti sullo sfondo della colorazione blu rappresentano le attività gelatinasi.
Test

migrazione cellulare e dell'invasione

Per i saggi di migrazione cellulare e dell'invasione, per un totale di 1 × 10 ^{5 cellule erano sospeso in senza siero RPMI-1640 con o senza MMP-9 anticorpi (Abcam, 2 mg /200 ul) e placcato in Transwell camere (8 micron per 24 pozzetti; Corning Costar, NY, USA) con o senza Matrigel ( BD Bioscience, CA, USA) secondo i protocolli del produttore. Per entrambi i saggi, terreno contenente 10% FBS è stato aggiunto alla camera inferiore come fattore chemiotattico. Dopo 24 h coltura, le cellule sono state fissate dal formalina al 10% e colorate con cristalvioletto 0,5%. Infine, le cellule nella camera inferiore sono stati fotografati e contate al microscopio invertito.}

topo nudo modello di xenotrapianto

Quattro settimane di età maschi BALB /c topi nudi (Istituto di Zoologia, Accademia cinese di Sciences) sono stati utilizzati per valutare il ruolo di CEACAM6 in peritoneale diffusione in
vivo
. topi nudi sono stati alloggiati in un determinato ambiente privo di agenti patogeni nel reparto di animali da laboratorio, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Cina. I topi ha ricevuto cura umana e dei protocolli di studio sono state effettuate secondo un protocollo approvato dal Comitato di cura e l'uso degli animali Istituzionale (IACUC) a Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, Cina. Un totale di 2 × 10 ^{6 SGC-7901-CEACAM6 o cellule SGC-7901-NC sono stati iniettati in cinque topi cavità addominale di ogni gruppo (randomizzazione). I topi sono stati sacrificati il ​​giorno 30 dopo l'iniezione, e le masse addominali sono stati ripresi e fotografati. Tutti gli esperimenti sono stati eseguiti in conformità con le raccomandazioni ufficiali della comunità animale cinese.}

Statistica

dello studente t
-test è stato utilizzato per esaminare le differenze statistiche tra i due gruppi . Le correlazioni tra espressione E-caderina nei tessuti GC e parametri clinico-patologici e di espressione CEACAM6 sono stati analizzati da chi-quadrato o test esatto di Fisher o di Pearson analisi coefficiente di correlazione. I dati sono mostrati come media ± SD. P
< 0,05 e P
. ≪ 0,01 è stato considerato statisticamente significativo e altamente significativo, rispettivamente

Risultati

CEACAM6 colpisce morfologia cellulare e la citoscheletro

I nostri risultati precedenti hanno implicato che le cellule MKN-28 GC intrinsecamente esprimono alti livelli di CEACAM6, mentre le cellule SGC-7901 e MKN-45 GC esprimono bassi livelli [12]. Sovraespressione di CEACAM6 in SGC-7901 e le cellule GC MKN-45 e l'attenuazione di espressione CEACAM6 nelle cellule MKN-28 GC di PL /shRNA /SHR-CEACAM6 vettori lentivirali sono stati confermati a livello proteico mediante analisi western blot (Fig. 1A). saggi di immunofluorescenza sempre hanno dimostrato che le cellule SGC-7901-CEACAM6 espressi più proteine ​​CEACAM6 di SGC-7901-NC cellule (Fig. 1B).

È interessante notare che, la morfologia delle cellule è stato modificato a seguito CEACAM6 attenuazione e sovraespressione. Rispetto alle cellule di controllo, le cellule SGC-7901-CEACAM6 e MKN-45-CEACAM6 mostrato una più mesenchimale simile morfologia, ed erano spindle- ea forma fusiforme (Fig. 1C). Viceversa, tipica transizione da mesenchimali al epiteliali morfologia stata rilevata nelle cellule MKN-28-sh rispetto alle cellule MKN-28-NC (Fig. 1C). Tuttavia, non era chiaro se CEACAM6 sovraespressione ha avuto un effetto sul citoscheletro, quindi colorazione immunofluorescenza di colorazione F-actina è stata eseguita. È interessante notare che le cellule a forma di fusiformi di maggiori dimensioni sono stati osservati per MKN-45-CEACAM6 e le linee SGC-7901-CEACAM6 rispetto alle cellule di controllo (Fig. 1D).

CEACAM6 è negativamente associato con E-caderina in tessuti GC

L'analisi immunoistochimica è stata utilizzata per determinare i livelli di espressione e-caderina nei tessuti tumorali e tessuti non tumorali adiacenti accoppiati. La colorazione immunoistochimica ha mostrato un'espressione E-caderina è stata inferiore nei tessuti tumorali rispetto a quella nei tessuti non tumorali adiacenti, e ha rivelato che E-caderina si trova principalmente nel cytomembrane delle cellule epiteliali (Fig. 2D, E, F). Successivamente, abbiamo studiato la relazione tra espressione E-caderina e le caratteristiche clinico-patologici di GC, e ha scoperto che downregulated E-caderina è stata associata con profondità di invasione ( P
= 0.046), metastasi linfonodali ( P
= 0.013), e lo stadio TNM ( P
= 0,035), ma non con altri fattori clinico-patologici, tra cui il sesso, l'età, o differenziazione (Tabella 1). Inoltre, CEACAM6 è negativamente correlata con EMT nei carcinomi del pancreas [19] e la soppressione CEACAM6 potrebbe aumentare E-caderina attività del promotore nel tumore del colon-retto [20].

Inoltre, abbiamo studiato la correlazione tra E-caderina e di espressione CEACAM6 in GC di immunoistochimica sezione di serie (20 campioni). espressione CEACAM6 nei tessuti tumorali è stato superiore a quello abbinate tessuti non tumorali (Fig. 2A, B, C), in linea con i nostri risultati precedenti [12]. È interessante notare che, abbiamo scoperto che l'espressione CEACAM6 è stata negativamente correlata con E-caderina espressione in tessuti GC da Pearson analisi coefficiente di correlazione ( P
< 0,01; Fig. 2G).

CEACAM6 induce EMT in cellule GC

proteine ​​EMT-correlate nelle cellule GC sono stati valutati mediante analisi Western blot. Abbiamo osservato che la N-caderina, Vimentina e livelli di proteina Slug sono stati aumentati, mentre la E-caderina è stata ridotta nelle cellule CEACAM6-iperespressione confronto con i rispettivi cellule di controllo (Fig. 3A, B). i risultati sono stati ottenuti dopo Converse CEACAM6 è stato abbattuto in MKN-28 cellule (Fig. 3C, D). Questi risultati suggeriscono un ruolo funzionale per CEACAM6 nella regolazione EMT nelle cellule GC. Inoltre, queste osservazioni nelle cellule GC erano simili con i risultati nel tessuto GC.

CEACAM6 eleva l'attività di MMP-9 in cellule di GC

E 'ben noto che l'adesione, il degrado e la migrazione sono grandi temi in metastasi del cancro. Gelatina zimografia è stata effettuata per esaminare gli effetti della CEACAM6 sull'attività di MMP-9, che è importante nella degradazione ECM. MMP-9 attività in cellule MKN-45-CEACAM6 SGC-7901-CEACAM6 ed è stata aumentata rispetto ai loro gruppi di controllo (Fig. 4A, B). Abbiamo poi studiato se l'aumento dell'attività di MMP-9 indotta da CEACAM6 in cellule GC determinato un vero incremento nel numero di invadere e la migrazione delle cellule. Abbiamo quindi esaminato il contributo di attivi anti-MMP-9 anticorpo o PBS alle cellule GC CEACAM6-sovraesprimenti. Come previsto, ci sono state differenze significative nel numero di invadere e la migrazione di cellule in cellule anticorpi-trattate rispetto alle cellule PBS-trattati ( P
< 0,01; Fig. 4C, D, E, F).

CEACAM6 upregulates AKT fosforilata in cellule di GC

Abbiamo già osservato che l'attività SRC è stata indotta da CEACAM6 nelle cellule GC SGC-7901. AKT è una proteina a valle della SRC ed è drammaticamente associata a EMT, invasione e metastasi nella progressione tumorale. Abbiamo quindi valutato l'attività di AKT in cellule GC CEACAM6-sovraesprimenti. Western Blotting mostrato che AKT fosforilazione a serina 473 era marcatamente aumentata in cellule GC CEACAM6 sovraesprimenti rispetto ai gruppi di controllo (Fig. 5A, B). Per esaminare se le modifiche EMT sono stati indotti dalla CEACAM6 attraverso la via PI3K /AKT, le cellule SGC-7901-CEACAM6 e MKN-45-CEACAM6 sono stati trattati con 100 nM LY294002 per 24 h. È interessante notare, E-caderina è stata aumentata e N-caderina è stata ridotta in cellule CEACAM6-sovraesprimono LY294002 trattati rispetto ai controlli, come misurato mediante analisi western blot (Fig. 5C, D).

CEACAM6 promuove peritoneale diffusione in vivo

Infine, abbiamo esaminato gli effetti della sovraespressione CEACAM6 su peritoneale diffusione e metastasi in
vivo
. Abbiamo iniettato SGC-7901-CEACAM6 e SGC-7901-NC cellule nell'addome di topi nudi. Ampia diffusione peritoneale è stato osservato nel gruppo SGC-7901-CEACAM6 rispetto al gruppo SGC-7901-NC (Fig. 6A). Ci sono stati significativamente più visibili noduli peritoneali nel gruppo SGC-7901-CEACAM6 rispetto al gruppo di controllo (5.400 ± 0.510 vs
1.400 ± 0.245, P
. ≪ 0,01; Fig. 6B ). Inoltre, l'iperespressione di CEACAM6 migliorare metastasi in
vivo
è stata riportata anche nel cancro del pancreas [19].

Discussione

GC è la seconda causa di morte per cancro in tutto il mondo [1]. Una crescente evidenza indica che CEACAM6 svolge un ruolo importante nel cancro gastrointestinale progressione [7], [20] - [22], e CEACAM6 è più ampiamente distribuite rispetto CEA (CEACAM5) in tessuti normali, con espressione significativa in molti epiteli [4]. CEACAM6 influenze eventi di segnalazione intracellulare, attraverso homophilic e l'adesione eterofilo con altri CEACAMs o integrine [23], [24]. Lo scopo di questo studio era di esaminare i contributi di proteine ​​GPI-ancorate CEACAM6 in progressione GC.

È interessante notare, abbiamo osservato che la morfologia delle cellule e della struttura del citoscheletro è stato modificato con up-regolazione stabile e downregulation CEACAM6 nelle cellule GC. cellule CEACAM6-sovraesprimono erano più mesenchimali-like e mostravano una forma mandrino e fusiforme, e sono stati rilevati più fibre di stress actina rispetto ai gruppi di controllo, in un processo definito EMT. Il fenotipo mesenchimale dota cellule con proprietà più migratorie ed invasive [15]. Questa osservazione è coerente con il in
vivo
risultati per cui CEACAM6 indotta vasta diffusione peritoneale in topi nudi. MET è stato osservato seguente silenziamento di CEACAM6 nelle cellule GC. Queste osservazioni hanno dimostrato che CEACAM6 possono essere coinvolti nell'induzione EMT in GC. Abbiamo poi esaminato la correlazione tra CEACAM6 ed E-caderina, un marker di EMT, nei tessuti GC dalla colorazione immunoistochimica. Come previsto, è stata osservata significativa correlazione negativa tra CEACAM6 ed E-caderina, e l'espressione E-caderina è stata associata con profondità di invasione del tumore, metastasi linfonodali e lo stadio TNM nei tessuti GC. Inoltre, CEACAM6 promosso metastasi linfonodali ( P
= 0.001) in 98 tessuti GC nel nostro precedente studio [12]. Risultati precedenti hanno mostrato che CEACAM6 attenuazione aumentata attività del promotore E-caderina in cancro del colon [20]. Sulla base dei risultati di cui sopra, abbiamo postulato che CEACAM6 promosso l'invasione e metastasi GC inducendo EMT e può servire come marker mesenchimale.

Metastasi è la principale causa di morte per cancro associato, ma è stato difficile da studiare perché comporta una serie di rari eventi stocastici. Un certo numero di potenziali vie di segnalazione rilevanti per metastasi del cancro sono stati illustrati, tra cui il PI3K /AKT, MAPK /ERK, FAK-SRC, JAK /STAT, NF-kβ, e percorsi MMPs [25] - [27]. In questo studio, l'iperespressione di CEACAM6 elevata attività di MMP-9 e MMP-9-anticorpo anti potrebbe invertire le proprietà invasive e migratorie crescenti indotte da CEACAM6. iniziazione EMT è significativamente correlata con metastasi del cancro, e induce staminali proprietà delle celle, impedisce l'apoptosi e senescenza, e contribuisce alla immunosoppressione nella progressione del cancro [15]. EMT può essere indotto attraverso l'attivazione della via di segnalazione PI3K /AKT [28], [29]. funzioni CEACAM6 come una molecola di adesione intercellulare e possono formare grandi raft lipidici interagendo con se stesso o ad altri CEACAMs, attivando così le cascate di segnalazione a valle, come l'integrina e percorsi PI3K /AKT [10], [30]. Pertanto abbiamo esaminato gli effetti della sovraespressione CEACAM6 sui livelli di fosforilazione di Akt nelle cellule GC. i livelli di AKT fosforilata sono stati aumentati nelle cellule CEACAM6-sovraespressione, in linea con i risultati precedenti notato nei carcinomi del pancreas [8], [11]. In base a queste osservazioni, proponiamo un'ipotesi per cui EMT CEACAM6 indotta avviene attraverso l'attivazione della PI3K /AKT cascata di segnalazione in GC. Inoltre, le cellule CEACAM6-overexpressing trattati con LY294002, un inibitore della PI3K, hanno subito un'inversione di EMT via MET. Quindi, possiamo concludere che CEACAM6 induce EMT attivando la PI3K /AKT percorso di segnalazione di GC e può servire come un potenziale bersaglio nel trattamento dei tumori.

In conclusione, abbiamo illustrato che CEACAM6 agisce come un oncogene attraverso la promozione di EMT attraverso l'attivazione PI3K /AKT in GC. Inoltre, E-caderina è marcatamente downregulated nei tessuti GC di tessuti non tumorali adiacenti accoppiati. CEACAM6 promuove invasione e metastasi in
vitro
e in
vivo
, e può essere un potenziale nuovo marcatore diagnostico e prognostico e nuovo bersaglio per GC la terapia.

informazioni di supporto
Lista di controllo S1.
l'arrivo linee guida. Tutti gli esperimenti in vivo nel nostro manoscritto sono stati esportati in conformità con le linee guida ARRIVE
doi:. 10.1371 /journal.pone.0112908.s001
(DOC)

Riconoscimenti

vorrei ringraziare Xuehua Chen e Zhang Jianian per l'assistenza tecnica, per Beiqin Yu per il suo sostegno materiale.

• PLoS ONE: RABEX-5 è upregulated e svolge un ruolo oncogeno nel cancro gastrico sviluppo attivando il VEGF via di segnalazione
• PLoS ONE: è presto alimentazione orale dopo chirurgia cancro gastrico fattibile? Una revisione sistematica e una meta-analisi di studi randomizzati e controllati