PLoS ONE: alterata espressione di ipossia-inducibile fattore-1α (HIF-1α) e dei suoi geni regolatori di cancro gastrico Tissues

Estratto

Tissue ipossia induce la riprogrammazione del metabolismo cellulare e può comportare normale trasformazione cellulare e la progressione del cancro. Ipossia-inducibile fattore 1-alfa (HIF-1α), il fattore di trascrizione chiave, svolge un ruolo importante nello sviluppo del cancro gastrico e la progressione. Questo studio ha lo scopo di indagare il percorso di segnalazione normativo sottostante cancro gastrico usando campioni di tessuto di cancro gastrico. L'integrazione di profilo di espressione genica e trascrizionale di database elemento normativo (TRED) è stato perseguito per identificare HIF-1α ↔ percorsi gene BRCA1 NFκB1 → → STAT3 ← STAT1 e dei loro geni regolati. I dati hanno dimostrato che ci sono stati 82 i geni espressi in modo differenziale che potrebbero essere regolati da questi cinque fattori di trascrizione nei tessuti di cancro gastrico e questi geni hanno formato 95 modi di regolazione, tra cui sette geni (MMP1, TIMP1, TLR2, FCGR3A, IRF1, FAS, e TFF3 ) erano le molecole del mozzo che sono regolati da almeno due di questi cinque fattori di trascrizione contemporaneamente e sono stati associati con ipossia, infiammazione e disordine immunitario. Real-Time PCR e western blot ha mostrato crescente di HIF-1α in mRNA e livelli di proteine, nonché TIMP1, TFF3 a livelli di mRNA nei tessuti di cancro gastrico. I dati sono il primo studio a dimostrare fattori di trascrizione HIF-1α-regolata e dei loro geni di rete corrispondenti cancro gastrico. Ulteriori studi con un campione più ampio e gli esperimenti più funzionali è necessario per confermare questi dati e poi tradurre in scoperta di biomarcatori clinica e strategia di trattamento per il cancro gastrico

Visto:. Wang J, Ni Z, Z Duan, Wang G , alterata espressione di ipossia-inducibile fattore-1α (HIF-1α) e dei suoi geni regolatori di cancro gastrico tessuti Li F (2014). PLoS ONE 9 (6): e99835. doi: 10.1371 /journal.pone.0099835

Editor: Pankaj K. Singh, University of Nebraska Medical Center, Stati Uniti d'America

Ricevuto: 10 gennaio 2014; Accettato: 19 Maggio 2014; Pubblicato: 13 Giugno 2014

Copyright: © 2014 Wang et al. Questo è un articolo ad accesso libero distribuito sotto i termini della Creative Commons Attribution License, che permette l'uso senza restrizioni, la distribuzione e la riproduzione con qualsiasi mezzo, a condizione che l'autore originale e la fonte sono accreditati

Finanziamento:. Questo lavoro è stato sostenuto in parte da sovvenzioni dal nazionale di Scienze naturali Fondazione della Cina (Q.320.108 mila venticinque eQ.271.897), Fondo di ricerca specializzato per il Dottorato di istruzione superiore della Cina (.110.061,120093 millions), Cina Postdoctoral Science Foundation (.110.491,311 mila eÉ2T50285), Fondazione di Jilin Provinciale Dipartimento di Salute (É1Z049), Fondazione della provincia di Jilin Scienza e della Tecnologia Dipartimento (É30522013JH eÉ40414048GH) e il Norman Bethune Programma di Jilin University (.012.219). I finanziatori avevano alcun ruolo nel disegno dello studio, la raccolta e l'analisi dei dati, la decisione di pubblicare, o preparazione del manoscritto

Competere interessi:.. Gli autori hanno dichiarato che non esistono interessi in competizione

Introduzione

cancro gastrico è la quarta più comune di cancro e la seconda causa di morte per cancro nel mondo, che colpisce circa 800.000 persone e 65.000 decessi correlati al cancro ogni anno [1]. Studi precedenti hanno dimostrato che il metabolismo cellulare aberrante è una caratteristica fondamentale durante la tumorigenesi e il cancro progressione [2], [3]. Specialmente, la riprogrammazione del metabolismo energetico è stato incluso come un segno distintivo emergente di cancro [4] e il metabolismo energetico anomalo è rilevabile in diversi tumori umani, vale a dire, le cellule tumorali si riprogrammare il loro metabolismo con aumento della glicolisi invece della fosforilazione ossidativa mitocondriale per generare cellule energia [5]. Tissue ipossia è una forza trainante fondamentale che porta al metabolismo cellulare reprograming [6]. In ambiente ipossia, glicolisi cella è indotta e porta ad aumentare la proliferazione cellulare e, a sua volta, formando un circolo vizioso di ipossia ipossia proliferazione crescente che promuovono la trasformazione cellulare e la progressione del cancro [7]. A livello gene, ipossia-inducibile fattore-1 (HIF-1) è il trascrizionale primaria attivatore sensibile all'ossigeno e aiuta le cellule per adattare la tensione di ossigeno basso (ipossia) [8]. HIF-1 è composto da un costitutivamente espressa β-subunità e α-subunità ipossia-inducibile. Quest'ultimo (HIF-1α) è stabilizzato solo in condizioni di ipossia e regola di HIF-1 attività trascrizionale [9]. Fino ad oggi, HIF-1α è dimostrato di attivare più geni bersaglio che coinvolgono in aspetti cruciali della biologia del cancro, tra cui l'eritropoiesi, l'angiogenesi, il metabolismo del glucosio, la proliferazione delle cellule /la sopravvivenza e l'apoptosi [10]. HIF-1α può interagire con diversi altri fattori di trascrizione correlati al cancro (TFS) e formare una rete di regolamentazione TF-trascrizione del gene complesso durante lo sviluppo del cancro e nella progressione. Così, una concezione non è sorprendentemente sollevata che le cellule tumorali hanno modelli trascrizionale patologici differenziale e rispetto alle cellule normali [11]. Precedenti studi hanno mostrato up-regolazione dell'espressione di HIF-1α nei tessuti di cancro gastrico e le cellule [12], [13], mentre i meccanismi di regolazione proprio sottostanti devono ancora essere definiti. Così, in questo studio, abbiamo utilizzato i Affymatrix Exon Array per identificare il profilo di espressione genica differenziale in tessuti di cancro gastrico, ed eseguito real time PCR e Western blot analisi per convalidare i dati. Abbiamo costruito ulteriormente la rete aberranti TF-trascrizione del gene di regolamentazione associata con l'espressione di HIF-1α per integrazione della banca dati trascrizionale elemento normativo (TRED) [14] e profilo di espressione genica utilizzando il software Cytoscape. Questo studio potrebbe identificare una esposizione sistematica delle modalità di regolazione trascrizionale affini connessi con ipossia e fornire informazioni penetranti per il futuro scoperta di biomarcatori e il romanzo strategia di trattamento per il cancro gastrico.

Risultati e discussione

Profiling del differenziale geni espressi nel carcinoma gastrico rispetto a tessuti normali

per identificare i geni differenzialmente espressi in cancro gastrico, abbiamo utilizzato la Affymatrix Exon Array che contengono 17.800 geni umani al profilo cinque coppie di cancro gastrico e tessuti normali (informazioni dei pazienti erano mostrato nella Tabella S1). Abbiamo trovato un totale di 2546 geni espressi in modo differenziale, di cui 2.422 sono stati up-regolati e 124 sono stati down-regolato (Tabella S2). In particolare, HIF-1α era significativamente altamente espresso nei tessuti di cancro gastrico rispetto ai tessuti normali adiacenti (P ​​< 0,01). Abbiamo convalidato ulteriormente i dati di microarray eseguendo quantitativa real-time RT-PCR e Western Blot in altri 10 paia di cancro gastrico rispetto a tessuti normali (informazioni dei pazienti sono stati riportati nella Tabella S1). L'espressione di HIF-1α mRNA mostrava 2.55 ± 0.56 volte up-regulation nei tessuti tumorali contro quelle normali (p < 0,01); Analisi Western Blot ha evidenziato una netta separazione tra la densità della proteina relativa di HIF-1α nei tessuti tumorali (0,41 ± 0,24) rispetto a quelli normali (0,17 ± 0,15) con p < 0,01, i risultati possono essere visti nella Figura 1 e Figura S1. In effetti, uno studio precedente ha mostrato che HIF-1α è stato ubiquitariamente espresso in tessuti umani e di topo sotto ipossia [15] e nei tessuti di cancro gastrico [12], [13], l'iperespressione delle quali è stata associata a prognosi sfavorevole dei pazienti affetti da cancro gastrico [12 ], [13]. Così, abbiamo analizzato ulteriormente TFs sovraespressione associata HIF-1α e le loro potenziali geni di targeting nei tessuti di cancro gastrico.

Identificazione di TF sovraespressione associata HIF-1α e le loro potenziali geni di targeting nei tessuti di cancro gastrico

per identificare TFs sovraespressione associata HIF-1α e le loro potenziali geni di targeting, trascrizionale di database elemento normativo (TRED) fornisce uno strumento unico per analizzare sia cis
- e trans
- elementi regolatori nei mammiferi, che aiuta a comprendere meglio le norme gene completi e reti di regolazione, soprattutto a livello di regolamenti trascrizionali. Così, utilizzando il profilo di integrazione espressione genica e informazioni sulle normative da TRED, abbiamo analizzato HIF-1α e altri quattro fattori di trascrizione HIF-1α-correlati (ad esempio, NFκB1, BRCA1, STAT3 e STAT1), che erano tutti up-regolati nel cancro gastrico tessuti e hanno scoperto che formavano queste reti di regolazione TF-gene con 82 geni, 79 dei quali sono stati up-regolati e 3 sono stati down-regolato (Tabella S3). La figura 2 mostra l'analisi bi-cluster di questi 82 geni differenzialmente espressi nei tessuti di cancro gastrico rispetto a tessuti normali.

Dopo di che, il database per l'annotazione, la visualizzazione e Discovery integrato (DAVID) [16] è stato applicato per la funzionale l'annotazione di questi 82 geni differenzialmente espressi. Abbiamo elencato le prime quattro classi di malattia che associati con questi 82 geni aberranti (Tabella 1) e abbiamo trovato che la classe più significativo è il cancro con 29 geni seguita da infezione (18 geni), cardiovascolare (25 geni) e la malattia immunitaria (26 geni) .

Identificazione gastrica fattore di trascrizione-gene del cancro-correlata (TF-gene) della rete

sulla base della trascrizione del database elemento normativo e profilo di espressione genica, abbiamo costruito la rete di regolamentazione trascrizionale relative al HIF- 1α ↔ NFκB1 → → BRCA1 STAT3 ← STAT1 con questi 82 geni nei tessuti di cancro gastrico. I nostri dati hanno mostrato che questi 82 geni possono formare 95 diverse modalità di regolazione (Figura 3a) e il dettaglio di TF-gene informazioni modalità di regolazione è elencata nella Tabella S4.

Al fine di comprendere meglio la regolamentazione della rete, abbiamo costruito un breve quadro della rete (Figura 3B). I fattori di trascrizione HIF-1α ↔ NFκB1 → → BRCA1 STAT3 ← STAT1 stati in grado di formare il quadro della rete normativo con il quale direttamente regolata 21, 45, 2, 12, e 10 geni, rispettivamente. NFκB1 era direttamente regolata da HIF-1α ed era vero che la maggior parte della rete di regolamentazione sono stati regolati direttamente da HIF-1α (21/82) e NFκB1 (45/82), i regolatori chiave legati alla ipossia e l'infiammazione nei tumori [ ,,,0],17]. cancro gastrico è caratterizzata da ipossia tissutale e l'infiammazione cronica (come Helicobacter
pylori). Nel nostro studio, HIF-1α è stata significativamente up-regolati nel cancro gastrico rispetto ai tessuti normali adiacenti (P ​​< 0,01). Inoltre, i nostri dati attuali hanno dimostrato che l'espressione di più di 20 geni che sono direttamente regolati da HIF-1α è stato alterato nei tessuti di cancro gastrico, compreso NFκB1, la molecola regolatore chiave nell'infiammazione e cancro [18] e la destinazione di NFκB potrebbe essere utile chemioprevenzione di vari tumori umani [19].

la valle della rete di percorso normativo è regolato principalmente da STAT3 (12/82) e STAT1 (10/82), i membri del trasduttore di segnale e attivatore di trascrizione famiglia ( Stats). STATs segnalazione con Jak è un percorso canonico per regolare i geni che sono coinvolti in molti processi fisiologici per il trasferimento dei segnali dalla membrana cellulare al nucleo [20]. Per regolare paracrino segnalazione di citochine e alterazioni siti metastatici, STAT3 esercita sia tumore intrinseca ed effetti estrinseci [21]. Targeting Jak-STAT3 via di segnalazione è considerato come potenziale strategia terapeutica, specialmente nel contesto di infiammazione e di immunità tumore [21]. la deregolamentazione continua di geni di persistentemente attivato NFκB e STAT3 in microambiente tumorale è di due aspetti cruciali per l'infiammazione e la progressione maligna [17]. Un precedente studio ha mostrato un effetto cooperativo di STAT3 e HIF-1α sulla attivazione di geni in ambiente ipossia nelle cellule di carcinoma a cellule renali [22]. Il meccanismo specifico di attivazione Jak-STAT, soprattutto STAT3 nel carcinoma gastrico Resta da stabilire, anche se i nostri dati attuali hanno mostrato significativamente più alto livello di JAK1, STAT3 ed espressione STAT1 nei tessuti di cancro gastrico.

l'analisi della funzione del mozzo -Genès

un fattore di trascrizione dato possono disciplinare decine, se non centinaia, di geni bersaglio, mentre un gene potrebbe essere regolato da diversi TF diverse reti di regolazione genica. Così, abbiamo ipotizzato che i geni hub di essere regolati da diversi fattori di trascrizione contemporaneamente in cancro gastrico, che possono avere effetti sinergici sulla carcinogenesi umana. In questo studio, abbiamo identificato sette geni (tra cui MMP1, TIMP1, TLR2, FCGR3A, IRF1, FAS, e TFF3) che può essere regolata direttamente da almeno due fattori di trascrizione chiave, la maggior parte di loro sono nodi hub che collegano con NFκB1 e percorso STATs (Figura 4). Dal momento che fattori di trascrizione regolano i geni bersaglio attraverso una modalità di trascrizione-dipendeva per modulare l'espressione di mRNA, qui abbiamo eseguito qRT-PCR per esaminare l'espressione di TIMP1 e TFF3 mRNA, due geni bersaglio di HIF-alfa La relativa espressione di TIMP1 e TFF3 mRNA era 1.58 ± 0.25 e 2.16 ± 0.59 volte up-regolati in dieci tumore vs tessuti normali, rispettivamente (Figura 1).

Inoltre, la famiglia di metalloproteinasi della matrice (MMP) è il principale matrice extracellulare rimodellamento enzimi, cui attività è il risultato dell'interazione tra cellule tumorali e microambiente tumorale ed è strettamente controllata dalle attivazione trascrizionale, compresa una complessa cascata di attivazione proteolitica nonché sistema endogeno di inibitori tissutali delle metalloproteinasi (TIMP) [23]. MMP1 è stato segnalato per essere coinvolti nella invasione delle cellule cancro gastrico [24]. Inoltre, TLR2 è membro di recettori Toll-like e svolge un ruolo fondamentale nel riconoscimento dei patogeni e l'attivazione di immunità innata per l'attivazione del NFκB. TLR2 può funzionare come iniziatore per dare le cellule infette o feriti una seconda possibilità di svilupparsi in cellule tumorali e la proliferazione incontrollata delle cellule [25]. Nel frattempo, il frammento Fc delle IgG, bassa affinità dei recettori IIIa (FCGR3A, noto anche come CD16a) appartiene alla famiglia dei recettori Fc gamma (FCGR). FCGR3A
polimorfismo è stato associato alla suscettibilità a determinate malattie autoimmuni e FCGR3A ha un ruolo importante nel rimuovere gli immunocomplessi dal corpo e partecipa anche risposte citotossiche contro le cellule tumorali e agenti infettivi [26]. Il fattore di regolazione interferone (IRF) -1 è anche una molecola attiva immunitario e regolatore processo infiammatorio, è stato trovato l'attivazione di IRF-1 e NF-kB essere contemporaneamente attivato al melanoma [27]. Inoltre, i polimorfismi del fattore trifoglio 3 ( TFF3
) promotore sono stati associati con la suscettibilità cancro gastrico [28] e TFF3 è stata regolata da entrambi HIF-1 e NFκB [29]. Sovraespressione di TFF3 era un indicatore indipendente per la sopravvivenza complessiva dei pazienti affetti da cancro gastrico [30]. Anche in questo caso, FAS (noto anche come TNFSF6 /CD95 /APO-1) appartiene alla necrosi tumorale del recettore del fattore superfamiglia (membro 6) e svolge un ruolo fondamentale nella regolazione della via dell'apoptosi estrinseca [31]. espressione FAS ridotta è stata associata con l'aumento del rischio di cancro da down-regulation di apoptosi FAS-mediata [32]. Tuttavia, i nostri dati attuali hanno mostrato un alto livello contraddittorio espressione di FAS in gastrica tessuti tumorali annuncio Ulteriori studi sono necessari per confermare. Nel complesso, l'espressione alterata di questi geni nei tessuti di cancro gastrico ha bisogno di ulteriori verifiche come biomarcatori per il cancro gastrico la diagnosi e la prognosi. Questi geni sono cruciali per l'infiammazione e le malattie correlate immunitario, che può indicare ulteriormente l'importanza di Helicobacter pylori
infezione nello sviluppo del cancro gastrico e la progressione.

Materiali e Metodi

Tissue esemplari

Un totale di 15 pazienti affetti da cancro gastrico sono stati reclutati per il cancro e la raccolta tessuto normale distante dal primo ospedale di Jilin University, Changchun, in Cina. Questo studio è stato approvato dal Comitato Etico della Facolta 'di Scienze mediche di base, Università di Jilin, ogni paziente è stato consentito in un modulo di consenso informato scritto. I dati sono stati analizzati in forma anonima. Tutti i tessuti sono stati prelevati dalla sala operatoria e snap-congelati e conservati in azoto liquido entro 10 minuti dopo la resezione. La TNM e la classificazione istologica sono state eseguite Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) criteri.

l'isolamento di RNA e microarray ibridazione e scansione

Tissue RNA è stato isolato utilizzando Trizol (Invitrogen, CA, USA) e ulteriormente purificata utilizzando il RNeasy Mini kit (Qiagen, Düsseldorf, Germania) secondo le istruzioni del produttore. concentrazione di RNA è stato quindi determinato utilizzando lo spettrofotometro UV2800 ultravioletti (UNIC, NY, USA) con il rapporto A260 /A280 tra 1.8~2.0 e la concentrazione di RNA è stato variato da 100 ng /ml a 1 mg /mL.

GeneChip umano Exon 1.0 ST (Affymetrix, CA, USA) è stata utilizzata per il profilo geni differenzialmente espressi nei tessuti di cancro gastrico contro quelli normali in base al protocollo fornito da Affymetrix (P /N 900.223). In breve, 1 stampo di RNA mcg è stato utilizzato per trascritto inversamente in cDNA e campioni di cDNA sono stati digeriti in frammenti di cDNA con endonucleasi e poi etichettati con il reagente etichettatura DNA fornito da Affymetrix. Dopo di che, i campioni di cDNA marcati sono stati usati come sonde per ibridare al chip matrice mediante incubazione a 45 ° C e ruotati a 60 rpm per 17 h. Dopo lavate e colorate le chips dopo ibridazione, i chip sono stati digitalizzati utilizzando GeneChip Scanner3000 con GeneChip Operating Software (GCOS). Tutti gli strumenti, i chip, e reagenti sono stati tutti acquistati da Affymetrix.

Analisi di geni differenzialmente espressi nel tumore rispetto al tessuto normale

GeneChip Operating Software è stato applicato per analizzare i chip ed estrarre le immagini crude segnale dati. I dataset GEO di NCBI numero di accesso del nostro studio è: GSE56807. dati del segnale grezzi sono stati poi importati e analizzati con l'algoritmo limma per identificare i geni espressi in modo differenziale. I modelli lineari e metodi empirici Bayes erano per analizzare i dati. Ciò ha impedito il gene con un piccolo cambiamento piega venga giudicato come differenzialmente espressa solo a causa di un piccolo accidentalmente SD residua. I valori di P risultanti sono stati regolati utilizzando l'algoritmo BH FDR. I geni sono stati considerati in modo significativo differenzialmente espressi se entrambi i valori FDR era < 0,05 (controllo del FDR prevede che non più del 5%) e l'espressione genica hanno mostrato variazioni almeno 2 volte tra il cancro e le loro tessuti corrispondenti normali con Log2FC > 1 o log2FC < -1, P-value < 0.05.

quantitativa real-time RT-PCR

Per l'analisi qRT-PCR, a meno di 5 mg di RNA totale è stato trascrizione inversa a cDNA con 1 ^{Kit st Strand cDNA Synthsis (Takara , Dalian, Cina); l'espressione di mRNA per HIF-1α umana, TIMP1 e TFF3 sono stati esaminati da qRT-PCR con SYBR Premix Ex Taq (Takara, Dalian, Cina) e Applied Biosystems 7300 Veloce Real-Time PCR. L'espressione relativa di mRNA sono stati normalizzati per beta-actina espressione con il metodo Ct comparativo (2 -ΔΔCt, ΔCt = Ct _{target-Ct β-actina, ΔΔCt = ΔCt tumore-ΔCt normale). Tutti i primer sono stati progettati con Primer Premier 6 Software, sequenze di primer per l'amplificazione sono stati elencati nella tabella 2. I dati da qRT-PCR sono stati analizzati con GraphPad Prism versione 5.0, le differenze tra i gruppi sono stati valutati statisticamente per esempio una coda test t con p valore < 0.05 considerati significativi}}

Western blot

circa 1 mm ^{3 di campioni di tessuto sono stati lucidati con azoto liquido poi omogeneizzato in tampone di lisi cellulare (Beyotime, Cina) in. 4 ° C per 30 minuti, rimossa detriti cellulari mediante centrifugazione a 10000 rpm per 20 min a 4 ° C. La concentrazione proteica è stata analizzata mediante Metodo di Bradford (Bio-Rad, USA). La proteina intera è stato separato con 10% SDS-PAGE e poi trasferito su una membrana PVDF (0,45 micron) per 2 h. Dopo 2 h di blocco del 5% di latte in TBST, incubato la membrana con il mouse anti-HIF-1α (Santa Cruz, CA, USA) in 1:200 diluizione e topo anti-β-actina (Proteintech, USA) in 1: 2000 diluizione nel 4 ° C per 12 h, seguito da 2 ore di incubazione con capra anti-IgG di topo (Proteintech, USA) in 1:2000 diluizione. Dopo il lavaggio per TBST, rilevato i segnali di membrana utilizzando chemiluminescenza ECL (Beyotime, Cina). Il software Image J è stato applicato per l'analisi quantitativa della intensità di segnale HIF-1α con normalizzata con livelli di beta-actina. I dati sono stati analizzati con GraphPad Prism versione 5.0, le differenze tra i gruppi sono stati valutati statisticamente per esempio una coda test t con un valore p < 0.05 considerati significativi}

Costruzione di rete gene del fattore di trascrizione basata sull'espressione genica. profilo e la rete trascrizionale normativo banca dati elemento

fattore di trascrizione (TF) gene è stato costruito sulla base del profilo di espressione genica e trascrizionale di database elemento normativo (TRED) utilizzando il software Cytoscape secondo l'interazione normativo e dei valori di espressione differenziale di ogni TF e gene. La matrice di adiacenza di TF e geni è stata fatta dalle relazioni tra attributi tra tutti i geni e TF. L'ellisse in rete TF-gene rappresentato geni con il rosso (up-regolata) e verde (down-regolato), i triangoli rappresentano fattori di trascrizione. Il rapporto tra TF e loro obiettivi sono stati rappresentati da frecce, direzione della freccia era dalla sorgente alla destinazione.

Analisi di malattia associata geni e pathway gene annotazione

Database per l'annotazione, visualizzazione e integrato Discovery (DAVID) software annotazione funzionale è stato applicato per analizzare l'arricchimento funzionale dei geni aberranti. opzione "GENETIC_ASSOCIATION_DB_DISEASE_CLASS" ha fornito le informazioni sulla malattia associazione arricchimento di cluster di geni. Abbiamo scelto "GENETIC_ASSOCIATION_DB_DISEASE_CLASS" per l'identificazione della classe malattia arricchimento e "KEGG_PATHWAY" per l'arricchimento percorso con il metodo Benjamini determinare il significativo score≥1.3 arricchimento.

informazioni di supporto
Figura S1.
analisi Western Blot di HIF-1α in 10 paia di cancro gastrico e tessuti normali
doi:. 10.1371 /journal.pone.0099835.s001
(DOC)
Tabella S1. dati
pazienti
doi: 10.1371. /journal.pone.0099835.s002
(DOC)
Tabella S2.
Sommario di 2546 geni differenzialmente espressi nei tessuti di cancro gastrico rispetto ai tessuti normali distanti. livelli di espressione genica nei tessuti di cancro gastrico contro i tessuti sani lontani erano almeno 2 volte diverso con un valore p < 0.05
doi:. 10.1371 /journal.pone.0099835.s003
(XLSX)
S3 Tabella.
Sommario di these82 geni differenzialmente espressi nella rete TF-normativo nei tessuti di cancro gastrico
doi:. 10.1371 /journal.pone.0099835.s004
(XLSX)
Tabella S4.
Le 95 modalità di regolazione formata da 82 geni differenziali in rete normativo TF-gene. Tutte le informazioni regolamento è stato derivato da trascrizionale banca dati elemento normativo (TRED)
doi:. 10.1371 /journal.pone.0099835.s005
(XLSX)

Riconoscimenti

Ringraziamo anche il Medjaden Bioscience Limited (Hong Kong, Cina) per l'editing e correzione di bozze questo manoscritto.

• PLoS ONE: Simulazione di Discovery Swansons Letteratura-Based: Crescita anandamide Trattamento Inibisce delle cellule cancro gastrico in vitro e in silico
• PLoS ONE: Interleuchina 17A Promuove cancro gastrico invasività via NF-kB mediata metalloproteinasi della matrice 2 e 9 Expression