PLoS ONE: Vascular CXCR4 espressione - un bersaglio romanzo antiangiogenica nel cancro gastrico

Astratto

Sfondo

recettori G-proteina-accoppiati (GPCR) sono i primi candidati per le strategie di prevenzione e trattamento del cancro romanzo. Abbiamo cercato per GPCR differenzialmente espressi a nodi carcinomi gastrici positivi.

Metodologia /Principali risultati

espressione differenziale delle GPCR in tre nodi vs. positivo a tre nodi di tipo intestinale negativo carcinomi gastrici è stato analizzato dal gene array tecnologia. Il geni candidati CXCL12 e del suo recettore CXCR4 sono stati convalidati da tempo reale trascrizione inversa reazione a catena della polimerasi in un gruppo indipendente di 37 carcinomi gastrici. Traduzione è stato studiato mediante immunoistochimica a 347 carcinomi gastrici utilizzando microarray di tessuti, così come nel 61 corrispondenti metastasi linfonodali. espressione della proteina è stata correlata con le caratteristiche del paziente clinico-patologici e la sopravvivenza. 52 GPCR e geni GPCR-correlati erano up- o down-regolato in nodo cancro gastrico positivi, tra cui CXCL12. espressione differenziale di CXCL12 è stato confermato mediante RT-PCR e correlato con la crescita locale del tumore. CXCL12 immunopositività è stata negativamente associata con metastasi a distanza e grado del tumore. Solo il 17% dei carcinomi gastrici ha mostrato le cellule tumorali immunopositive CXCR4, che è stato associato con una maggiore estensione locale del tumore. Il 29% dei carcinomi gastrici ha mostrato CXCR4 microvasi tumorali positivo. espressione vascolare CXCR4 era significativamente associato con una maggiore estensione locale del tumore, nonché elevati UICC-stadi. Quando esprimendo entrambi, CXCL12 nelle cellule tumorali e CXCR4 in microvasi tumorali, questi tumori sono stati anche molto significativamente associati con una maggiore T e UICC-stadi. Tre metastasi linfonodali rivelato espressione CXCR4 vascolare mentre le cellule tumorali completamente mancava CXCR4 in tutti i casi. L'espressione di CXCL12 e CXCR4 ha avuto alcun impatto sulla sopravvivenza del paziente.

Conclusioni /Significato

I nostri risultati dimostrare l'importanza del GPCR sulla biologia dei carcinomi gastrici e fornire la prova che la via CXCL12-CXCR4 potrebbe essere un nuovo bersaglio antiangiogenic promettente per il trattamento dei carcinomi gastrici

Visto:. Ingold B, Simon E, Ungethüm U, Kuban RJ, Müller BM, Lupp a, et al. (2010) Vascolare CXCR4 Expression - un romanzo antiangiogenica Target in cancro gastrico? PLoS ONE 5 (4): e10087. doi: 10.1371 /journal.pone.0010087

Editor: Irene Oi Lin Ng, l'Università di Hong Kong, Hong Kong

Ricevuto: 22 Settembre, 2009; Accettato: 16 Marzo, 2010; Pubblicato: 8 aprile 2010

Copyright: © 2010 Ingold et al. Questo è un articolo ad accesso libero distribuito sotto i termini della Creative Commons Attribution License, che permette l'uso senza restrizioni, la distribuzione e la riproduzione con qualsiasi mezzo, a condizione che l'autore originale e la fonte sono accreditati

Finanziamento:. Questo studio è stato sostenuto da sovvenzioni del Berliner Krebshilfe (Berlino Canceraid). I finanziatori avevano alcun ruolo nel disegno dello studio, la raccolta e l'analisi dei dati, la decisione di pubblicare, o preparazione del manoscritto

Competere interessi:.. Gli autori hanno dichiarato che non esistono interessi in competizione

Introduzione

cancro gastrico è uno dei tumori più comuni in tutto il mondo, quarto posto in frequenza complessiva e pari a oltre 650.000 morti ogni anno [1]. La mortalità del cancro gastrico è eccelso solo da cancro ai polmoni. cancro gastrico precoce spesso non causa sintomi specifici. La mancanza di sintomi precoci ritarda la diagnosi. Di conseguenza, l'80-90% dei pazienti occidentali con cancro gastrico presente con tumori avanzati quando metastasi locali oa distanza si era già verificato [1]. Lo stato dei linfonodi, in particolare il rapporto /metastasi-negativo linfonodi metastasi-positivo, è il più forte fattore prognostico di tumore [2] gastrica. Il tasso di sopravvivenza a 5 anni per i pazienti con 1-6 metastasi linfonodali è del 44% e termina con solo il 11% nei pazienti con più di 15 linfonodi positivi. Parziale o totale gastrectomia, in combinazione con la radioterapia adiuvante e /o chemioterapia, come indicato, promette la guarigione completa solo nei pazienti con malattia in stadio precoce. Nella malattia metastatica, attualmente utilizzato regimi radioterapici e chemioterapici hanno scarsa efficacia e la progressione della malattia resistenti trattamento porta alla morte entro pochi mesi [3]. Ad oggi, non esiste un marcatore predittivo specifico come HER2 nel carcinoma mammario, EGFR nel carcinoma polmonare non a piccole cellule o K-RAS nel carcinoma del colon-retto, che consente una strategia terapeutica più individualizzato. Pertanto, sono necessari nuovi approcci terapeutici molecolari mirati.

G-proteine ​​recettori accoppiati (GPCR) rappresentano di gran lunga la più grande famiglia di molecole di superficie cellulare, che trasmettono segnali attraverso le proteine ​​GTP-binding (G-protein ) iniziati con seconde cascate messaggero all'interno della cellula [4]. GPCR sono regolati da molti agonisti, ma tutte condividono un nucleo caratteristica composta da sette transmembrana α-eliche, che sono collegati attraverso tre intra ed extracellulari tre anelli. Questi recettori di controllo chiave funzioni fisiologiche, tra cui la neurotrasmissione, ormoni e il rilascio di enzimi da endocrine e esocrine ghiandole, le risposte immunitarie, la contrazione muscolare e regolazione della pressione sanguigna per citarne alcuni [4].

Le cellule maligne spesso dirottare il fisiologico normale funzioni di GPCR di sopravvivere, proliferare in modo autonomo e eludere il sistema immunitario. Inoltre GPCR svolgono un ruolo centrale nella angiogenesi tumorale indotta e metastasi del cancro. Molti tumori solidi si basano su GPCR per ottenere una risposta angiogenica sia agendo sulle componenti endoteliali o stromali direttamente o attraverso la regolamentazione del rilascio o l'attività di altri mediatori angiogenici come il fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) o di base del fattore di crescita dei fibroblasti (bFGF) per stromali e cellule immunitarie [5]. Le cellule tumorali manipolare GPCR per attirare le cellule endoteliali e li portano a invadere la massa tumorale, formando così nuovi vasi per fornire nutrienti e ossigeno. Molti tumori metastatizzano a specifici organi, ciò che spesso è causato dalla espressione aberrante di GPCR nelle cellule tumorali - recettori per chemochine soprattutto - in concomitanza con il rilascio delle chemochine dagli organi secondari [6]

consegna della droga, l'imaging del tumore. e biomarcatori predittivi di malignità sono applicazioni di GPCR per evidenziare: peptidi radio-marcati che si legano a GPCR potrebbero avere ampie applicazioni per la diagnosi del cancro e la terapia [7]. Ligandi che legano GPCR sono stati coniugati agli agenti citotossici per colpire specificamente le cellule maligne che iperesprimono questi recettori, riducendo quindi gli effetti collaterali [8]. Inoltre, GPCR potrebbero essere biomarcatori utili per la diagnosi del cancro, come dimostrato da studi nel tumore della prostata [9].

Quindi, abbiamo voluto (i) valutare GPCR differenzialmente espressi in nodale negativo rispetto nodale tipo intestinale carcinoma gastrico positivo tecnica di matrice GeneChip. (Ii) di trascrizione dei geni candidati è stata convalidata da reazione a catena della polimerasi di trascrizione inversa in tempo reale (real-time RT-PCR). Abbiamo valutato la traduzione e la distribuzione histoanatomical del CXCL12 chemochina e il suo corrispondente recettore per chemochine CXCR4 in un'ampia serie di 347 campioni gastrici carcinoma immunoistochimica utilizzando il tessuto microarray-tecnologia, nonché a 61 corrispondenti metastasi linfonodali su slitte tradizionali (iii). Abbiamo correlato i pattern di espressione di traslazione con un ampio insieme di caratteristiche clinico-patologici del paziente, compresa la sopravvivenza del paziente (iv).

Risultati

l'espressione genica differenziale in nodo negativo e positivo nodo gastrico tessuto tumorale

in primo luogo, abbiamo studiato l'espressione differenziale di mRNA in una serie di tipo 6 intestinale pazienti affetti da cancro gastrico (3 con e 3 senza metastasi linfonodali) utilizzando il GeneChip Human Genome U133 Plus 2.0 Array da Affymetrix che rileva 47.000 trascrizioni e varianti così come 38.500 geni umani ben caratterizzati. mRNA è stato estratto e trascritto solo da campioni di tessuto ottenuti da tumori primari. Un totale di 115 trascrizioni sono risultati essere a monte ea 219 per essere down-regolato in nodo cancro gastrico positivo rispetto al nodo tumori gastrici negativi (tabella S1). Poi abbiamo cercato per GPCR differentemente espressi. Abbiamo identificato 52 GPCR e geni GPCR-correlati, che erano up- o down-regolato con un fattore di cambiamento piega >. 1.5 (tabella S2)

In silico
analisi

Abbiamo quindi cercato il ENTREZ
banca dati del " National center for Biotechnology Information (NCBI)
" per le voci dei GPCR e dei GPCR-ligandi e il loro ruolo putativo nella biologia del tumore . Il significato della angiotensina II di tipo 1 recettore nel cancro gastrico è stato verificato in precedenza dal nostro gruppo [10]. Diversi studi hanno dimostrato che l'espressione del recettore delle chemochine Duffy sangue gruppo (DARC) correlata inversamente con la prevalenza e la prognosi di cancro della prostata [11] - [13]. Nel modello animale di cancro al seno dell'espressione di EDG2 correlata con l'incidenza delle metastasi polmonari [14]. FPR mediano l'effetto di annessina 1 sulla motilità cellulare e dell'invasione, che sono importanti per il potenziale metastatico delle cellule tumorali [15]. LGR5 è stato recentemente dimostrato di essere un marker di cellule staminali delle cellule del piccolo intestino e colon e cellule staminali perdita specifica dei risultati APC neoplasie progressivamente crescenti [16]. Collettivamente, questi dati forniscono la prova che il nostro approccio identificato GPCR e GPCR-ligandi che possono essere coinvolti nella biologia del cancro gastrico. Per quanto riguarda recettori delle chemochine e chemochine, l'espressione della chemochine CCL2 e CXCL12 sono stati aumentati nel carcinoma gastrico nodale positivo rispetto ai casi negativi nodali (tabella supplementare S2). Dal momento che l'asse CXCL12-CXCR4 svolge un ruolo di primo piano nella tumorigenesi, promuovere l'angiogenesi e la migrazione delle cellule tumorali di siti metastatici [17] - [19], abbiamo selezionato CXCL12 e del suo recettore CXCR4 per ulteriori analisi

Trascrizione. CXCL12 e CXCR4 nel cancro gastrico

L'espressione differenziale delle CXCL12- e CXCR4-mRNA è stato convalidato da real-time RT-PCR in un gruppo indipendente di 37 di tipo intestinale campioni di carcinoma gastrico. Abbiamo confrontato mucosa non neoplastica con il tumore primario, così come tumori primari del nodo negativa con tumori primari del Nodo tumori positivi.

espressione CXCL12 era significativamente aumentata nel carcinoma gastrico rispetto alla mucosa non neoplastica (p = 0.033 ). Confermando i dati dell'array, espressione CXCL12 era anche up-regolati in nodale carcinoma gastrico positivo rispetto ai casi negativi nodali. Tuttavia, questa differenza non ha raggiunto la significatività statistica (p = 0,132; figura 1a). Per quanto riguarda la crescita del tumore locale, non vi era alcuna differenza significativa nell'espressione CXCL12 in pT1 /T2 stadio del tumore contro i tumori /T4 pT3. Ma è interessante notare, espressione CXCL12 ha mostrato una significativa associazione in pT1 /pT2a contro pT2b /T3 /T4 (p = 0,049; figura 1b)

Non c'era né una differenza di espressione CXCR4 nel carcinoma gastrico rispetto a tessuto non-neoplastico. (p = 0,229), né in negativo rispetto nodale carcinoma gastrico positivo nodale (p = 0,22; figura 1c). Confrontando l'espressione CXCR4 con l'estensione locale del tumore, i livelli di CXCR4-mRNA aumentata con la crescita locale del tumore. (P = 0,079; figura 1d)

Traduzione di CXCL12 nel carcinoma gastrico, la correlazione con i parametri clinico-patologici e la sopravvivenza analisi

La traduzione e la distribuzione histoanatomical di CXCL12 è stato successivamente studiato mediante immunoistochimica in 347 campioni di carcinoma gastrico. In 291 casi, CXCL12 immunoreattività era valutabile. Le cellule tumorali hanno espresso CXCL12 in 244 su 291 campioni (84%). Una forte reazione immunologica citoplasmatica e membranosa è stata osservata in 143 casi e una debole colorazione in 101 (35%) (49%). 47 tumori (16%) non avevano CXCL12-immunoreattività. Tutti i campioni tumorali hanno mostrato una distinta CXCL12 positività delle cellule endoteliali vascolari, che serviva come controllo positivo interno (figura 2a-c). Le analisi statistiche hanno mostrato una correlazione significativa tra l'espressione di CXCL12 nelle cellule tumorali e metastasi a distanza (p = 0,043) e grado tumorale (p = 0,0064). Tutti gli altri parametri clinicopatologiche mostravano alcuna associazione con espressione CXCL12 nelle cellule tumorali (tabella 1). Quando dividendo la coorte in due gruppi, cioè di tipo intestinale e tipo diffuso carcinoma gastrico, nessuna correlazione è stata trovata tra espressione CXCL12 e qualsiasi parametro clinicopatologica di entrambi i gruppi (dati non riportati). L'espressione CXCL12 nelle cellule tumorali ha avuto alcun impatto sulla sopravvivenza del paziente (tutto il gruppo: p = 0,830; Tipo di carcinoma intestinale: p = 0,766; diffuso tipo di carcinoma: p = 0,817).

Traduzione di CXCR4 nel carcinoma gastrico, correlazione con i parametri clinico-patologici e la sopravvivenza analizza

Traduzione di CXCR4 è stato studiato anche da immunoistochimica. Immunoreattività nelle cellule tumorali è valutabile in 293 campioni di tumore, di cui solo 6 (2%) hanno mostrato una colorazione membranosa inequivocabile (categoria 2+; figura 2d). La maggior parte dei campioni tumorali positivi CXCR4 rivelato solo una debole immunoreattività citoplasmatica CXCR4 (categoria 1+, 44 casi, 15%; la figura 2e). CXCR4 nucleare immunoreattività non è stato osservato in ogni caso e qualsiasi tipo di cellula. Un complessivo del 83% (243 su 293) dei carcinomi gastrici erano immunonegative per CXCR4, la maggior parte di loro mostrando concomitanti leucociti positivi CXCR4 come un controllo positivo interno (figura 2f). È interessante notare che, come precedentemente osservato nei carcinomi del colon-retto, 86 di 293 carcinomi gastrici (29%) hanno mostrato CXCR4 microvasi positivi nello stroma del tumore con un forte CXCR4 immunoreattività delle cellule endoteliali (Figura 3a). La natura vascolare di queste strutture delicate è stata confermata da un immunocolorazione CD34 (figura 3b).

Quando correlando l'espressione CXCR4 nelle cellule tumorali con vari parametri clinico-patologici, espressione CXCR4 è risultato significativamente associato con una maggiore estensione locale del tumore (T-status; p = 0,030). Tuttavia, ulteriori associazioni di espressione CXCR4 tumorale e di altre variabili clinico-patologiche sono stati trovati (tabella 2). Quando si analizza il sottogruppo di carcinomi gastrici di tipo intestinale, non sono state trovate associazioni con qualsiasi parametro clinicopatologica (dati non riportati).

Poi abbiamo studiato la correlazione tra l'espressione CXCR4 nelle cellule endoteliali (espressione CXCR4 vascolare, vCXCR4) di tumore microvasi e vari parametri clinico-patologici. È interessante notare che l'espressione di CXCR4 in microvasi correlata altamente significativo con la crescita tumorale locale (T-categoria; p = 0,0001) e con la fase UICC-tumorale (p = 0,0059). Anche nei sottogruppi di tipo intestinale e il tipo di diffuso carcinoma gastrico, espressione vCXCR4 era significativamente associato con estensione locale del tumore (tipo intestinale: p = 0,004; diffusa tipo: p = 0,030) e lo stadio UICC-tumorale (tipo intestinale: p = 0,020) . Inoltre espressione vCXCR4 era significativamente associato con l'età del paziente (p = 0,0148) nell'intero gruppo (tabella 3).

L'analisi di sopravvivenza ha mostrato che l'espressione di CXCR4 in cellule tumorali di carcinoma gastrico e in microvasi tumorali non ha avuto effetti . sulla sopravvivenza

concomitante CXCL12 /espressione vCXCR4 in gastrica carcinoma

Dal momento che l'asse CXCL12-CXCR4 ha dimostrato di essere coinvolto nella progressione tumorale [17] - [19], abbiamo studiato la correlazione dell'espressione concomitante di CXCL12 e vCXCR4 con i parametri clinico-patologici. In effetti, i tumori positivi CXCL12-vCXCR4 sono stati associati con una maggiore estensione locale del tumore (p = 0,0014) e le fasi di UICC più alti (p = 0,017). Tuttavia, non ha avuto impatto sulla sopravvivenza del paziente, anche nei sottogruppi di tipo carcinoma gastrico intestinale e diffuso.

pattern di espressione di CXCL12 e CXCR4 in corrispondenza linfonodali metastasi

L'asse CXCL12-CXCR4 è stato segnalato per essere coinvolti in processi metastatici in varie entità tumorali. Pertanto abbiamo esaminato CXCL12 e CXCR4 immunoreattività in un sottogruppo di 61 corrispondenti metastasi linfonodali. Il pattern di espressione CXCL12 era disponibile per 46 metastasi. Nel complesso, 4 metastasi linfonodali erano CXCL12 negativi come il loro corrispondente tumore primario. 40 metastasi linfonodali hanno mostrato una chiara positività CXCL12 secondo il tumore primario. L'intensità della colorazione è stata molto eterogenea che mostra le cellule tumorali fortemente positivi adiacenti debolmente macchiati gruppi di cellule tumorali. Tuttavia, due metastasi rivelato CXCL12 immunoreattività anche se non espressione di CXCL12 è stato rilevato nel tumore primario.

CXCR4 immunoreattività è stata valutata in 54 metastasi linfonodali. È interessante notare che nessuno di loro ha mostrato qualsiasi espressione CXCR4. Anche quei tumori (n = 6), mostrando una positività CXCR4 debole nel tumore primario, mancava espressione CXCR4 nelle corrispondenti metastasi linfonodali. Tuttavia, tutte le metastasi linfonodali hanno rivelato chiaramente CXCR4 linfociti positivi, che servivano come controllo interno positivo. È interessante notare che, in tre casi intratumorale dei microvasi positivi CXCR4 erano rilevabili.

Discussione

recettori G-proteina-accoppiati rappresentano la più grande famiglia di recettori transmembrana. Il cinque per cento di tutto il codice geni umani per più di 800 diversi GPCR e circa 80 differenti ligandi sono stati identificati fino ad oggi [20]. GPCR sono i bersagli farmacologici più comuni nel campo della medicina, vale a dire quasi il 30% di tutti i farmaci sono diretti contro GPCR. La prova è in aumento che GPCR possono anche essere bersagli promettenti per la terapia del cancro. In questo studio abbiamo cercato di trovare GPCRs che sono espressi in modo differenziale nodo tumori gastrici positivi e, quindi, possono essere considerati come obiettivi futuri per il trattamento del cancro gastrico. Abbiamo trovato 52 GPCR e geni GPCR-correlati che sono up- o down-regolato nei nodi del tessuto cancro gastrico primaria positivo rispetto al nodo di cancro negativo. Molti dei GPCR sono stati precedentemente dimostrato di essere coinvolti nella biologia del tumore, come ad esempio AT1R, EDG2, DARC, e FPR1 [10], [11], [14], [15]. Più interessante, la nostra lista comprendeva anche LGR5 [16], che è stato recentemente dimostrato di essere un marcatore di cellule staminali nel piccolo intestino e del colon. Inoltre, la perdita specifico di Apc nelle celle risultati LGR5-positivi in ​​neoplasie progressivamente crescenti. Così, in silico
convalida dei nostri dati supportavano l'ipotesi che i GPCR sono coinvolti nella biologia dei tumori del cancro gastrico.

I nostri studi di validazione successive utilizzando un gruppo di pazienti indipendenti hanno dimostrato che il GPCR- ligando CXCL12 è espresso in cellule tumorali della maggior parte dei carcinomi gastrici. Inoltre, l'espressione CXCL12 è negativamente associata con metastasi a distanza e grado del tumore. Al contrario, solo il 17% dei carcinomi gastrici ha mostrato le cellule tumorali immunopositive CXCR4, che è stato associato con una maggiore estensione locale del tumore. È interessante notare che circa un terzo dei carcinomi gastrici mostrato CXCR4 microvasi tumorali positive. espressione vascolare CXCR4 era significativamente associato con una maggiore estensione locale del tumore, nonché elevati UICC-stadi. Quando esprimendo entrambi, CXCL12 nelle cellule tumorali e CXCR4 in microvasi tumorali, questi tumori anche sono risultati significativamente associati con una maggiore T e UICC-stadi, sostenendo il ruolo dell'asse CXCL12-CXCR4 in neoangiogenesi del cancro gastrico
.

Tra i GPCR, il sistema chemochine contribuiscono alla progressione tumorale attraverso la modulazione della reazione infiammatoria locale, proliferazione delle cellule tumorali, la migrazione e la sopravvivenza nonché neoangiogenesi [4]. Il recettore per chemochine CXCR4 inizialmente è stato trovato per regolare l'homing dei linfociti in infiammazione e rappresenta un co-recettore per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) [21]. Fisiologicamente, l'asse CXCL12-CXCR4 è coinvolto nella migrazione di cellule embrionali del sistema nervoso centrale, midollo osseo e il cuore [22], [23]. Essa svolge un ruolo fondamentale nei processi metastatici, come indicato per il seno [24], [25], alle ovaie [26] e il cancro alla prostata [27] e CXCL12 è altamente espresso negli organi che sono i siti frequenti di metastasi a distanza, come polmoni, fegato e linfonodi nodi [28]. Nel carcinoma gastrico, i dati relativi al percorso di CXCL12-CXCR4 sono sparse [29]. Vi è qualche evidenza che CXCR4 esprimere carcinomi gastrici più probabilità di sviluppare una diffusione peritoneale del tumore, e ascite maligna contiene alte concentrazioni di CXCL12 [30]
.

Confrontando i nostri dati gene array con quelli ottenuti mediante RT-PCR e immunoistochimica, è stato interessante notare che l'espressione differenziale CXCL12 nel nodo carcinoma gastrico positiva è stata confermata sulla trascrizionale, ma non sul livello traduzionale. Qui, la rilevazione immunoistochimica di CXCL12 nelle cellule tumorali correlato soltanto con metastasi a distanza e tumore di grado, ma non con la diffusione linfonodale. Tuttavia, CXCL12 è stato trovato non solo nelle cellule tumorali, ma anche in cellule endoteliali e stromali [31], e l'espressione generale nell'intero compartimento tissutale è più difficile da valutare mediante immunoistochimica. Al contrario, i nostri studi trascrizionali usati omogenati di tessuto che integrano tutti CXCL12 che esprimono le cellule del tessuto tumorale. Tuttavia, deve essere tenuto presente che la trascrizione del gene non sempre correlano con la traduzione dell'mRNA e che il tumore effetto biologico CXCL12 può anche dipendere dalla presenza e la distribuzione histoanatomical di CXCR4. A sostegno di questa tesi, siamo stati in grado di dimostrare che l'espressione contemporanea di CXCL12 nelle cellule tumorali e CXCR4 in microvasi tumorali correlate con la crescita locale del tumore e stadio UICC-tumorale.

E 'stato riferito che tumorale CXCR4 positività è correlata in modo significativo con lo sviluppo di carcinomatosi peritoneale [30]. Inoltre, forte espressione CXCR4 era significativamente associato con metastasi linfonodali, stadi UICC più elevati e un tasso di sopravvivenza a 5 anni ridotto [32]. I nostri risultati sembrano differire da questi studi precedenti. Quando si valuta CXCR4 immunoreattività nelle cellule tumorali, è stato osservato un tasso di espressione basso. Solo il 17% dei campioni di tumore ha mostrato un immunoreattività CXCR4 per lo più debole. Inoltre, tutte le metastasi linfonodali 61 corrispondenti mancava espressione CXCR4. Questo schema di colorazione può spiegare, perché ad esempio nel tipo carcinomi gastrici intestinali, espressione CXCR4 solo era significativamente associato con la crescita locale del tumore (T-categoria), ma non con altri fattori clinico-patologici come descritto in precedenza. Abbiamo utilizzato un anticorpo CXCR4 accuratamente caratterizzato con una specificità superiore anticorpi disponibili in commercio, come dimostrato da Fisher e colleghi [33]. Questa differenza di specificità potrebbe servire per i diversi modelli di marcatura. Ad esempio, una espressione CXCR4 nucleare, che è stato segnalato per essere associato con metastasi linfonodali nel carcinoma del colon-retto, non è stato visto nella nostra serie [34]. Inoltre, non abbiamo mai rilevato CXCR4 positività nelle cellule stromali come descritto in uno studio di Saigusa e colleghi [35]. Per chiarire, se il percorso CXCR4-CXCL12 in ultima analisi contribuisce alla generazione di metastasi nel carcinoma gastrico, in particolare metastasi linfonodali, sono necessari ulteriori studi.

Circa un terzo dei carcinomi gastrici esaminati ha mostrato CXCR4 al tumore positivo microvasi circostante . Le cellule tumorali richiedono adeguato apporto di ossigeno e sostanze nutritive per mantenere la sopravvivenza. Anche con anomalie genetiche che dysregulate crescita e la sopravvivenza delle singole cellule, i tumori non possono ingrandire oltre 1-2 mm ^{3 senza vascolarizzazione e la morte cellulare indotta da ipossia si verifica. E 'stato dimostrato che CXCR4 è espresso dalle cellule endoteliali e la stimolazione di CXCR4 da CXCL12 ha un effetto proangiogenico [36]. Inoltre, CXCR4 è una ipossia gene inducibile, regolato dal fattore 1α indotta da ipossia (HIF1α). Quando l'ossigeno è scarso come nei tumori in rapida crescita, HIF1α aumenta l'espressione CXCR4 [37]. L'aumentata espressione di CXCR4 in cellule endoteliali osservati nel nostro collettivo tumorale potrebbe essere parte di una risposta ipossica integrata della crescita tumorale che consente la generazione di nuovi vasi sanguigni. Nel nostro gruppo di studio, espressione CXCR4 vascolare correlata in modo significativo con l'entità della crescita locale del tumore. In 8% di T1 /pT2a tumori (4 su 52) e nel 34% dei T2b /T3 /tumori pT4 (81 su 239) CXCR4 microvasi positivi erano rilevabili. T2b /T3 /T4-fase carcinomi gastrici più probabile porto un microambiente ipossico di tumori /T2a stadio T1 e, quindi, potrebbe indurre l'espressione del gene CXCR4 e l'angiogenesi. Rilevamento di CXCR4 microvasi positivi in ​​grandi metastasi linfonodali (>, 9 mm di diametro) confermato queste osservazioni. Inoltre, abbiamo già dimostrato risultati comparabili in carcinoma colorettale [38]. Inoltre, come illustrato in glioblastoma multiforme [39], campioni di tumore che rivelano entrambi, le cellule tumorali positivo CXCL12 e CXCR4 microvasi positivi sono stati fortemente significativamente associati a un alto estensione locale del tumore e le fasi di alti UICC, sostenendo ulteriormente l'importanza di un asse CXCL12-CXCR4 funzionali cancro gastrico biologia}

in sintesi, abbiamo dimostrato che i GPCR sono differenzialmente espressi nei tessuti cancro gastrico e possono contribuire alla biologia tumorale:. I tumori che esprimono entrambi, CXCL12 nelle cellule tumorali e CXCR4 nel tumore microvasi circostante, mostrano una elevata significativa associazione con la crescita locale del tumore e le fasi di UICC. Questi risultati, insieme con i nostri precedenti dati sul carcinoma del colon-retto, convalidano il ruolo dell'asse CXCL12-CXCR4 in tumore neoangiogenesi nei tumori gastrointestinali. Il percorso CXCL12-CXCR4 potrebbe essere nuovo bersaglio antiangiogenica promettente per il trattamento dei carcinomi gastrici.

Materiali e Metodi

campioni tumorali

I campioni di tessuto di cancro gastrico sono stati ottenuti chirurgicamente a la Charité University Hospital di Berlino (1995-2008). tessuto congelato fresco di 6 casi di tipo intestinale carcinoma gastrico è stato utilizzato per l'analisi GeneChip (nodale negativo: 3 pazienti; nodale positivi: 3 pazienti; femmina-maschio-ratio: 01:02). Una serie indipendenti di tessuti normali e tumorali tumore adiacente accoppiati da 37 di tipo intestinale carcinomi gastrici sono stati esaminati mediante real-time RT-PCR (nodale negativo: 12 pazienti; nodale positivo: 25 pazienti; femmina-maschio-ratio: ~1:1 , per le caratteristiche dettagliate del paziente vedi tabella S3). Per le analisi immunoistochimica, una coorte di pazienti di 347 pazienti consecutivi con cancro gastrico è stata esaminata, che comprende 194 tipo intestinale e 122 di tipo carcinomi diffusi secondo la classificazione Laurén. 31 campioni hanno mostrato altri sottotipi istologici (cioè mucinoso, tubolari, indifferenziata). Brevemente, la coorte consisteva di 220 uomini e 127 donne. L'età media dei pazienti al momento della diagnosi era di 64 anni. dati di sopravvivenza erano disponibili da 196 di questi pazienti. i dati di follow-up per gli altri pazienti mancava perché questi pazienti non erano residenti nei pressi dell'ospedale e sono stati persi al follow-up. Su 196 pazienti, 124 sono morti durante il follow-up. Il follow-up per i pazienti ancora in vita al punto finale di analisi è stato di 33 mesi. Dei 61 pazienti, tessuto corrispondenti metastasi linfonodali era disponibile (27 di tipo intestinale, 26 tipo diffuso, 8 altri sottotipi istologici). Solo i pazienti con istologicamente confermata cancro gastrico e del tessuto adeguate disponibili sono stati inclusi. I pazienti con carcinoma gastrico trattati neoadjuvantly o altri tumori maligni noti sono stati esclusi dallo studio. Questo progetto è stato approvato dal comitato etico locale (rif. Numero EA1 /06/2004).

GeneChip analisi

L'RNA totale è stato isolato con fenolo-cloroformio utilizzando il kit di isolamento Mirvana ™ miRNA ( Ambion, Austin, Stati Uniti d'America). Contaminanti DNA è stato rimosso mediante trattamento DNasi (kit Turbo DNAfree, Ambion, Austin, USA) a 37 ° C per 30 min. Abbiamo usato il GeneChip Human Genome U133 Plus 2.0 array (Affymetrix, Santa Clara, CA, USA) secondo il protocollo costruttori per analizzare i livelli di espressione di mRNA. Affymetrix GeneChip Operating Software (GCOS 1.4) consente di automatizzare il controllo di GeneChip pneumatica Stazioni e GeneChip Scanner 3000.

Bioinformatica

I dati grezzi sono stati analizzati con il software operativo GeneChip Affymetrix (GCOS 1.4) . La rilevazione p-value di una trascrizione determina la chiamata di rilevamento, che indica se la trascrizione è affidabile rilevato (p < 0,05; presente) o non rilevata (assente). Per consentire il confronto tra i chip i dati sono stati scalata a una intensità globale di 500. Il Data Mining Tool 3.0 (Affymetrix) e GeneSpring pacchetto software 7.2 (Silicon Genetics, Redwood City, CA) sono stati utilizzati per risultati medi da campioni diversi e di eseguire statistiche analisi per confrontare tra cancro gastrico con (N1) e senza metastasi linfonodali (N0) linfatici. I dati di sei matrici sono stati normalizzati per tenere conto di variabilità ibridazione per le coppie sonde e altri manufatti di ibridazione. La normalizzazione è costituito dai seguenti tre fasi: la prima, la trasformazione di dati (misurazioni impostati meno di 300,0 a 300,0); secondo, per chip (normalizzare ogni chip per il 50 ° percentile delle misure prese da quel chip); e terzo, per gene (normalizzare ogni gene alla mediana delle misurazioni per quel gene). Il cambiamento di piegatura è stato calcolato per ciascun gene come media aritmetica dei valori di espressione normalizzati N1 diviso per la media aritmetica dei valori di espressione normalizzati di N0. I dati grezzi provenienti da esperimenti di microarray sono stati caricati sul Gene Expression Omnibus Database (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?token=pzmjlcoscakugfc&acc=GSE17187).

Real-time inversa reazione a catena della polimerasi transcriptasi

Per la sintesi del DNA, 2 mg di RNA totale è stato trascritto inversa usando il Kit Omniscript RT (Qiagen). I primer gene-specifici sono stati progettati dal BioTeZ Berlin-Buch GmbH (Berlino, Germania). sequenze primer sono stati i seguenti: CXCR4 5 'CAG CAG GTA GCA AAG TGA CG, 3' CAG GGT TCC TTC ATG GAG TC; CXCL12 5 'CAT GT CGA TTC TTC GAA AGC, 3'CAC TTG TCT GTT GTT GTT CTT CAG; beta2-microglobulina 5 'ACC CCC ACT GAA AAA GAT GA, 3' ATC TTC AAA CCT CCA TGA TG. In tempo reale della trascrittasi inversa reazione a catena della polimerasi (Real-time RT-PCR) è stata effettuata utilizzando il kit QuantiTect ™ SYBR® Verde PCR (Qiagen) e il sistema LightCycler (Roche Diagnostics, Mannheim, Germania). I _{valori t comparativi C sono stati normalizzati a quella del gene housekeeping beta2-microglobulina. Non ci sono controlli di modello (non cDNA in PCR) sono stati eseguiti per ogni gene per rilevare l'amplificazione non specifica o genomica e dimerization primer.}

Istologia

Per le analisi istologiche, campioni di tessuto sono stati fissati in formalina 10% neutralizzato e inclusi in paraffina. sezioni deparaffinate sono state colorate con ematossilina ed eosina. Il carcinoma gastrico è stata classificata secondo la classificazione WHO [1]. La fase pTNM è stato determinato secondo le linee guida UICC.

Tissue microarray costruzione

campioni di tessuto inclusi in paraffina fissati in formalina sono stati utilizzati per generare microarray di tessuti, come descritto in precedenza [40], [41 ]. In breve, sono stati scelti tre a sei regioni morfologicamente rappresentative di blocchi di paraffina 'donatori'.

• PLoS ONE: firme di espressione genica può distinguere i gradi cancro gastrico e Stages
• PLoS Genetics: Mir-218 inibisce invasione e metastasi del cancro gastrico di mira le Robo1 Receptor