PLoS ONE: down-regulation di Claudin-18 è associato al proliferativa e potenziale invasivo del cancro gastrico al invasiva Front

Estratto

Sfondo

claudine sono conosciute come proteine ​​di derivazione stretti, e il loro pattern di espressione nel carcinoma gastrico è ancora controversa. Il rapporto tra i pattern di espressione delle proteine ​​di derivazione stretti e proliferazione del tumore nel cancro gastrico precoce è ancora tutt'altro che chiara.

Obiettivi

Per studiare i pattern di espressione di Claudin-18 e Ki-67 in precoce cancro gastrico nella parte anteriore invasivo e circostante normale mucosa gastrica e per indagare la funzione biologica di claudina-18 nella proliferazione e l'invasione delle cellule tumorali.

Metodi

il settantacinque precoce del cancro gastrico lesioni rimosse tramite resezione mucosa endoscopica o la resezione endoscopica della sottomucosa sono stati valutati. Tutte le lesioni di cancro gastrico sono stati diagnosticati come adenocarcinoma differenziato utilizzando la classificazione giapponese di gastrica carcinoma. Per valutare la proliferazione epiteliale, immunostaining con Ki-67 è stata eseguita, e l'indice di etichettatura è stato calcolato. Per valutare l'espressione delle proteine ​​epiteliali giunzione stretti, colorazione immunofluorescenza di claudina-18 è stato eseguito. L'immunoreattività di claudina-18 è stato classificato secondo il numero di cellule colorate. L'analisi di correlazione è stata eseguita da coefficiente di correlazione di Spearman. Transfection di Claudin-18 piccoli RNA interferenti (siRNA) è stato realizzato in MKN74, un gastrica linea di cellule di cancro claudina-18-positivo, per studiare l'effetto di Claudin-18 sulla proliferazione e l'invasione delle cellule tumorali.

Risultati

Claudin-18 era significativamente down-regolato nel carcinoma gastrico rispetto al circostante gastrica mucosa normale o metaplasia intestinale. Il Ki-67 indice di marcatura del cancro gastrico al fronte invasivo era inversamente correlato con il livello claudina-18, ma che alla lesione della mucosa non correlato. Claudin-18 atterramento significativamente promosso la proliferazione di MKN74 rispetto alle cellule siRNA-trasfettate controllo. MKN74 invasione è aumentato significativamente con claudina-18 siRNA transfection rispetto al controllo siRNA transfection.

Conclusioni

down-regulation dei claudina-18 è associato con il potenziale proliferativo nella parte anteriore invasiva del cancro gastrico, suggerendo che essa ha un ruolo chiave nella progressione del cancro gastrico

Visto:. Oshima T, J Shan, Okugawa T, Chen X, Hori K, Tomita T, et al. (2013) down-regolazione di Claudin-18 è associato al proliferativa e invasiva potenziale di cancro gastrico al invasiva anteriore. PLoS ONE 8 (9): e74757. doi: 10.1371 /journal.pone.0074757

Editor: DunFa Peng, Vanderbilt University Medical Center, Stati Uniti d'America

Ricevuto: May 28, 2013; Accettato: 6 agosto 2013; Pubblicato: 20 Settembre 2013

Copyright: © 2013 Oshima et al. Questo è un articolo ad accesso libero distribuito sotto i termini della Creative Commons Attribution License, che permette l'uso senza restrizioni, la distribuzione e la riproduzione con qualsiasi mezzo, a condizione che l'autore originale e la fonte sono accreditati

Finanziamento:. Questo lavoro è stato sostenuto dal Ministero della Pubblica Istruzione, Cultura, Sport, Scienza e Tecnologia del Giappone attraverso un Grant-in-Aid per la ricerca scientifica (C) 2010-2012 (n ° 22.590.691). I finanziatori avevano alcun ruolo nel disegno dello studio, la raccolta e l'analisi dei dati, la decisione di pubblicare, o preparazione del manoscritto

Competere interessi:.. Gli autori hanno dichiarato che non esistono interessi in competizione

Introduzione

cancro gastrico (GC) è la quarta neoplasia più comunemente diagnosticato e la seconda causa più comune di morte per cancro in tutto il mondo [1], [2]. Intramucoso GC può essere curativo trattata con trattamento endoscopico. Inoltre, la tecnica (ESD) endoscopica della sottomucosa dissezione ha ampliato le indicazioni per il trattamento endoscopico e attivato in blocco resezione del intramucoso grandi e leggermente sottomucosa invasiva precoce GC [3]. Una resezione in blocco da ESD consente una diagnosi accurata della profondità di cancro [4].

giunzioni strette (TJS) sono domini di membrana specializzati a la regione più apicale delle cellule epiteliali polarizzate e le cellule endoteliali [5]. Claudine sono le principali proteine ​​TJ; sono costituiti da almeno 27 proteine ​​utente e sono espressi in maniera tessuto-specifica [6], [7]. Essi regolano la permeabilità paracellular e stabiliscono epiteliale polarità delle cellule per la loro funzione di recinto [6], [8]. Un crescente corpo di evidenze recenti suggeriscono che claudine sono importanti componenti strutturali e funzionali dei filamenti TJ [6], [9], e possono svolgere un ruolo cruciale nella tumorigenesi e l'infiammazione [10], [11].

L'epitelio gastrico presenta una serie di variazioni di espressione claudina da mucosa normale a metaplasia intestinale e l'adenocarcinoma. Sebbene GC sono stati recentemente classificati per espressione mucina-based [12], [13], una classificazione GC claudina-based è stato anche proposto [14]. Abbiamo anche riferito che down-regolazione di claudina-3 è stato legato alla proliferazione di intramucoso GC [15]. Recentemente, Claudin-18 topi knock-out sono stati dimostrato di avere gastrica atrofia della mucosa e paracellular H ^{+ ioni di dispersione [16]. Claudin-18a2 ha dimostrato di essere spesso down-regolato in GC di un fenotipo intestinale, il che suggerisce che Claudin-18a2 sarebbe un buon indicatore per GC [17]. Tuttavia, la funzione biologica claudina-18, che potrebbero essere coinvolti nel comportamento delle cellule del cancro, non è mai stata esaminata. Inoltre, non è chiaro quale caratteristica delle cellule GC al fronte invasiva è legata alla rapida crescita o aggressività della invasione.}

Nel presente studio, il livello di espressione di claudina-18 in GC al fronte invasiva e circostante mucosa gastrica è stata esaminata per la prima volta, e la correlazione tra il livello claudina-18 e la Ki-67 index etichettatura (LI) in GC è stata valutata. L'effetto di claudina-18 sulla proliferazione e l'invasività in vitro
stato anche esaminato.

Materiali e Metodi

I pazienti

Una serie consecutiva di 74 pazienti con GC precoce sono stati studiati (Tabella 1). Sono stati valutati lesioni GC (n = 75) che avevano subito curativa EMR o ESD. GC con sottomucosa invasione (n = 31) sono stati inclusi in questo studio. tumori doppie sono stati rilevati solo in un paziente di sesso maschile. Tutto il GC sono stati classificati come adenocarcinoma differenziato utilizzando la classificazione giapponese di gastrico Carcinoma [18]. anonimato dei pazienti è stata preservata. Questo studio è stato eseguito in conformità con la Dichiarazione di Helsinki ed è stato approvato dal comitato etico /Institutional Review Board di Hyogo College of Medicine. Il soggetto ha dato il consenso informato scritto.

L'immunoistochimica

I campioni sono stati fissati con formalina al 10% e inclusi in paraffina. Le sezioni sono state tagliate a 3 micron di spessore e sono state colorate con ematossilina e eosina (HE). Per valutare la proliferazione epiteliale, i campioni sono stati incubati con Ki-67 anticorpo monoclonale (Invitrogen, Carlsbad, CA, USA) seguita da incubazione con anticorpo secondario biotinilato cavallo-anti-topo (Vector Laboratories, Burlingame, CA, USA). Il metodo complesso streptavidina-biotina (Vector Laboratories) è stato usato per visualizzare l'immunoreattività. I nuclei sono stati di contrasto con ematossilina.

immunofluorescente colorazione di giunzionale proteine ​​

Rabbit anti-claudina-18 policlonale anticorpi (Invitrogen) e Cy3 coniugato IgG di capra anti-coniglio (Jackson ImmunoResearch Laboratories, West Grove , PA, USA) anticorpo secondario sono stati usati per visualizzare i immunoreattività. La specificità della reazione è stata testata mediante incubazione con non-immune coniglio siero (Dako, Glostrup, Danimarca).

punteggio di Immunocolorazione di Claudin-18 e Ki-67

immunoreattività è stata valutata due osservatori indipendenti (T.Ok., XC), ed entrambi erano ciechi alle caratteristiche clinico-patologici e gli esiti clinici associati a ciascun campione. Non mucosa gastrica neoplastica senza metaplasia intestinale (non-IM) e con metaplasia intestinale (IM) e le regioni di cancro sono stati valutati. L'immunoreattività di claudina-18 è stata classificata secondo i seguenti criteri: 0, assenza di marcatura di membrana; 1+, meno del 10% delle cellule tumorali con colorazione di membrana completa; 2+, 10% al 50% delle cellule tumorali con marcatura completa della membrana; 3+, più del 50% al 75% delle cellule tumorali con completa, forte colorazione di membrana; e 4+, più del 75% di cellule con completo, molto forte colorazione di membrana. Cinque campi ad alta potenza sono stati analizzati in ogni regione dei casi e il punteggio medio è stato calcolato. Tutte le sezioni sono stati segnati due volte per confermare la riproducibilità dei risultati. Il Ki-67 LI è stato calcolato dopo il conteggio di 1000 cellule tumorali.

small interfering RNA (siRNA) Esperimenti Knockdown

Per siRNA silenziamento di claudina-18 umana, on-target più SmartPool e un non siRNA di controllo SPECIFICI è stato acquistato da Dharmacon, Inc. (Lafayette, CO, USA). La linea cellulare MKN74 (Japanese Collection di risorse biologiche Research Cell Bank, Osaka, Giappone), che è CLDN18
-positivo, è stato selezionato per studiare gli effetti di Claudin-18 atterramento sulle proprietà proliferazione e l'invasione delle cellule GC . Le cellule sono state trasfettate con 25 Nm siRNA usando DharmaFECTTM3 (Dharmacon, Inc.). Controllo e controllo siRNA gruppi sono stati trattati con i reagenti di trasfezione senza siRNA e reagenti di trasfezione con il controllo non specifico siRNA, rispettivamente. I dosaggi sono stati eseguiti 3 giorni dopo che le cellule sono state trasfettate MKN74.

Cell Proliferation Assay

La proliferazione cellulare è stata determinata da un saggio colorimetrico di vitalità cellulare in base alla scissione del sale di tetrazolio WST-1 per deidrogenasi mitocondriale (Takara Bio Inc., Otsu, Giappone). L'assorbanza del colorante formazano formato, che è correlato con il numero di cellule metabolicamente attive nella cultura, è stata misurata a 450 nm 1 h dopo l'aggiunta del reagente.

Invasion Assay

MKN74 invasione delle cellule è stato analizzato in 24 pozzetti camere Biocoat Matrigel invasion (8 micron; Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ, USA) secondo il protocollo del produttore. Le camere inferiori erano pieni di RPMI1640 con il 10% FBS, e le cellule (2 × 10 ^{5) sono stati collocati nelle camere di inserimento, che contenevano RPMI1640 senza FBS. Dopo 24 ore di incubazione, le cellule non invasivi sono stati rimossi con un batuffolo di cotone. Le cellule che sono migrati attraverso la membrana e attaccati alla superficie inferiore della membrana sono stati fissati con formalina al 10% e colorate con ematossilina. Per la quantificazione, le cellule sono state contate al microscopio in cinque campi ad alta potenza casuali. I dosaggi sono stati eseguiti in triplicato. Il rapporto di invasione per controllare media è stata calcolata.}

Analisi statistica

valutazione statistica è stata effettuata utilizzando SPSS13.0 (SPSS, Chicago, IL, USA). L'analisi di correlazione è stata eseguita da coefficiente di correlazione di Spearman (rs). i confronti multipli sono stati eseguiti utilizzando il test di Kruskal-Wallis seguito da prova di Scheffe. confronto singoli sono stati eseguiti con il test di Mann-Whitney. P
. ≪ 0,05 è stato considerato significativo

Risultati

L'espressione di Claudin-18 in mucosa gastrica e carcinoma

Un totale di 75 casi GC differenziati sono stati analizzati in questo studio. Le sezioni sono state colorate con claudina-18, e il livello di colorazione è stata classificata. Claudin-18 è stato rilevato in alti livelli nelle cellule epiteliali gastriche alle frontiere laterali apicali e laterali in non-IM, ma non in IM o cellule di adenocarcinoma differenziate (Fig. 1A). I livelli di Claudin-18 erano significativamente più bassi nelle cellule tumorali rispetto a non-IM e IM, così come significativamente più bassa nei IM rispetto ai non-IM (Fig. 1B).

Rilevamento di Claudin-18 in GC con sottomucosa Invasion

casi GC rappresentativi con sottomucosa invasione hanno mostrato che densa claudina-18 colorazione era evidente nella parte anteriore invasivo delle cellule sottomucosa invaso-cancro, e Ki-67 LI è stata bassa alla lesione (Fig. 2A ). In un caso con basso claudina-18 colorazione nella parte anteriore invasivo delle cellule sottomucosa invaso-cancro, Ki-67 LI è stata elevata alla lesione (Fig. 2A).

Correlazione del Claudin-18 Livello e Ki -67 LI

il Ki-67 LI di GC nella mucosa e sottomucosa è stato determinato dalla percentuale di nuclei Ki-67-positive. Per determinare la correlazione tra il Ki-67 LI ed il livello claudina-18, analisi di correlazione è stata eseguita. Il livello di espressione della mucosa del claudina-18 non è risultata significativamente correlata con il Ki-67 LI (rs = 0,07, P =
0,60). D'altra parte, il livello di espressione sottomucosa claudina-18 era significativamente inversamente correlato con la sottomucosa Ki-67 LI (rs = -0,550, P
= 0,0010) (Fig. 2B).

effetto della Claudin-18 siRNA sulla proliferazione e l'invasione delle cellule GC

Una linea GC cellulare, MKN74, costitutivamente espresso Claudin-18, e il livello di mRNA di claudina-18 è risultato significativamente ridotto di siRNA contro claudin- 18 (Fig. 3A). Immunofluorescenza con claudina-18 è diminuita dopo la trasfezione (Fig. 3B). In Claudin-18 down-regolato MKN74, la crescita delle cellule era significativamente aumentata (Fig. 4A), e l'invasione delle cellule era significativamente aumentata (Fig. 4B).

Discussione

alterata espressione di claudine presso la sottomucosa fronte invasivo potrebbe essere correlato alla progressione di GC. Studi recenti suggeriscono che anche in un po 'sottomucosa GC invasivo senza linfatico e invasione vascolare, ESD potrebbe essere fattibile come operazione curativa [19]. Tuttavia, non è ancora chiaro che i casi di lieve sottomucosa GC invasiva possono essere seguiti senza ulteriore intervento chirurgico dopo ESD. Nel presente studio, si è constatato che non vi era una correlazione inversa tra il livello claudina-18 e Ki-67 positività nella parte anteriore invasivo della sottomucosa GC invasivo, e che claudina-18 regolamentato l'invasione delle cellule GC e la proliferazione. Ki-67 immunoistochimica è stato sostituito per il conteggio mitotico nella valutazione proliferazione delle cellule tumorali. Gli studi hanno dimostrato che Ki-67 è correlato con cellule indifferenziate e metastatici nei tumori [20]. In questo studio, GC solo EMR /ESD-resecato in cui l'indicazione è limitata al tipo differenziato di GC è stato studiato. Pertanto, questi dati hanno indicato che il livello di Ki-67 nella parte anteriore invasivo era legato a cellule metastatiche di tumori maligni, e che la perdita di claudina-18 è stato uno dei marcatori di GC aggressività e potrebbero essere correlate allo sviluppo di metastasi, che richiede un ulteriore intervento chirurgico dopo il trattamento ESD

claudine sono anormalmente regolamentato in una varietà di tumori maligni quali GC, carcinoma epatocellulare, carcinoma delle vie biliari, cancro al seno, carcinoma a cellule renali, e il mesotelioma [15], [21] -. [ ,,,0],25]. La variazione claudine alle giunzioni è associata a perdita di aderenza stretto e polarità epiteli. La perdita di polarità è associata ad un aumento della proliferazione cellulare e epitelio-mesenchimale transizione, mentre le interruzioni in complessi di giunzione stretti alterano interazioni cellula-cellula, che sono legati alla invasione e metastasi [23], [26], [27]. In studi osservazionali, diminuisce in Claudin-3 e -4 sono stati segnalati nelle cellule GC sul fronte invasivo e sono risultate correlate con la progressione del cancro e metastasi [14]. Down-regulation di claudine stato segnalato anche in altri tumori epiteliali, tra cui la perdita di claudina-1 nel cancro al seno [28] e il cancro del colon [29], così come la perdita di Claudin-7 nel cancro al seno [30] e testa e del collo cancro [31]. Per quanto riguarda l'invasione delle cellule tumorali, ridotta espressione di claudina-7 sul fronte invasivo è risultato essere correlata con la profondità di invasione e coinvolgimento linfatico nel carcinoma a cellule squamose dell'esofago [32]. Anche se Claudin-3 e Claudin-7 espressioni erano più bassi nella parte anteriore invasiva sottomucosa che in lesioni della mucosa nel nostro studio precedente, Claudin-3 e claudina-7 livelli nella parte anteriore invasiva non sono stati correlati con il Ki-67 LI [15]. D'altra parte, claudina-18 nella parte anteriore invasivo era inversamente correlato con il Ki-67 LI nel presente studio. Questi dati possono essere correlati ai risultati che claudina-3 e claudina-4 non sono relative a metastasi linfonodali [33]. Inoltre, questi studi osservazionali non possono spiegare se questi cambiamenti influenzano direttamente l'invasione tumorale e metastasi.

Claudin-18 è espresso principalmente nello stomaco e le cellule epiteliali polmonari. Claudin-18a2 è la forma per lo stomaco, e le isoforme sono leggermente diversi. In una precedente relazione, di tipo gastrico Claudin-18 è stato perso in GC [17]. Tuttavia, durante la metaplasia intestinale, il pattern di espressione di claudine differisce già da quella dei normali epiteli gastrici. La scomparsa di claudina-18 è risultato essere associato con metaplasia intestinale nello stomaco [17]. Pertanto, la perdita di claudina-18 espressione in GC advanced [17] non può semplicemente dimostrare la natura del cancro. Anche nel processo di progressione GC, il livello di espressione potrebbe cambiare. Per esplorare la funzione di queste molecole bersaglio, abbiamo pensato che fosse importante esaminare i tumori nella stessa fase, e abbiamo valutato il livello di Claudin-18, che possa influire invasione e metastasi, leggermente sottomucosa lesioni GC invasive. Inoltre, mucosa gastrica Claudin-18 non può funzionare solo a TJs, perché la localizzazione espressa sulla superficie cellulare non era solo a TJs. Ulteriori indagini sono necessarie per esaminare le espressioni di proteine ​​TJ fisiologici e fisiopatologici alla membrana laterale.

Per esaminare se le alterazioni dei livelli claudina-18 nella parte anteriore invasiva sottomucosa contribuito alla proliferazione e l'invasione delle cellule tumorali, un siRNA approccio è stato utilizzato per abbattere la proteina nella linea cellulare MKN74 GC, il che è positivo per claudina-18. Così, il presente studio ha mostrato per la prima volta la funzione di Claudin-18 in GC utilizzando un approccio genetico, e che la perdita di claudina-18 è stato coinvolto sia nella proliferazione e l'invasione delle cellule GC. Insieme a questi dati, perdita di Claudin-18 nella parte anteriore invasiva sottomucosa indicato l'acquisizione delle caratteristiche più aggressive e potrebbe favorire la dissociazione cellula-cellula durante l'invasione. Tuttavia, una limitazione di questo studio è che potrebbe essere esaminata solo MKN74, perché era l'unica linea differenziata di cellule di cancro gastrico che ha espresso claudina-18 per quanto abbiamo esaminato. Pertanto, fenomeni simili non può essere riprodotto con altre linee di cellule di cancro gastrico.

Sia up-regulation e la down-regulation di claudine sono stati segnalati per essere coinvolti nel processo di cancro [34], [35]. Per l'analisi della funzione di claudine nelle cellule tumorali, approcci genetici alla claudine sono stati riportati in varie cellule tumorali. Knockdown di Claudin-1 da siRNA ha portato alla inibizione della migrazione in cellule di cancro del colon [36]. La sovraespressione di Claudin-6, Claudin-7, o Claudin-9 migliorato il potenziale invasivo di una linea di cellule adenocarcinoma gastrico [37]. Tale proliferazione Claudin-indotta e l'invasione possono sembrare paradossale, perché claudine sono noti per essere coinvolti nella tenuta giunzioni epiteliali. Questi dati controversi suggeriscono che le funzioni di claudine sono sia subtype- e cellulo-specifico tipo.

Come una limitazione di questo studio, non è ancora chiaro che questa è diminuita claudina-18 livello alla sottomucosa anteriore invasiva è in realtà coinvolto in metastasi del cancro, perché è difficile seguire la storia naturale del primo GC. Tuttavia, i dati di questo studio indicano che un più basso livello di claudina-18 nella parte anteriore invasiva è stata associata con maggiore tendenza proliferativa. È necessario esaminare prospettico se questa diminuzione del livello claudina-18 può essere utilizzato come metastatico e biomarker prognostico dopo resezione endoscopica in uno studio futuro.

In sintesi, è stato dimostrato per la prima volta che Claudin-18 è eterogeneo espresso nella parte anteriore invasiva sottomucosa del GC presto, e down-regulation di claudina-18 è associato con il potenziale proliferativo ed invasivo di GC. Questi risultati indicano che claudina-18 ha un ruolo chiave nella progressione del GC e può essere un biomarker candidato di progressione della malattia. Un Claudin-18 esperimento atterramento confermato che la soppressione di giunzionale claudina-18 ha promosso la proliferazione e l'invasione delle cellule di GC.

Riconoscimenti

Ringraziamo la signora Noriko Kamiya per l'assistenza tecnica.

• PLoS ONE: Tetrandrine Induce mitocondri-mediata apoptosi in umano cancro gastrico BGC-823 cellule
• PLoS ONE: Helicobacter pylori synergizes con tre Infiammazione-Related Varianti genetiche nel GWASs ad aumentare il rischio di cancro gastrico in una popolazione cinese