PLOS ONE: miR-30b, el regulado en el cáncer gástrico, promueve la apoptosis y suprime el crecimiento tumoral Focalización del inhibidor del activador del plasminógeno-1

Extracto

Antecedentes

El cáncer gástrico es una de las enfermedades malignas más comunes en todo el mundo. Nuevas pruebas han demostrado que los microRNA (miRNA) están asociados con el desarrollo y progresión del tumor. Nuestros estudios previos han revelado que H. pylori
infección fue capaz de inducir la expresión alterada de miR-30b en las células epiteliales gástricas. Sin embargo, se sabe poco sobre el papel potencial de miR-30b en el cáncer gástrico.

Métodos

Se analizó la expresión de miR-30b en líneas celulares de cáncer gástrico y cáncer gástrico tejidos humanos. Se examinó el efecto de imita miR-30b en la apoptosis de células de cáncer gástrico in vitro por citometría de flujo (FCM) y los ensayos de caspasa-3/7 de actividad. Se utilizó un modelo de xenoinjerto de ratón desnudo para determinar si miR-30b está implicado en la tumorigénesis del cáncer gástrico. El objetivo de miR-30b fue identificado por análisis de la bioinformática, ensayo de luciferasa y Western blot. Por último, se realizó el análisis de correlación entre el miR-30b y su objetivo expresión en el cáncer gástrico.

Resultados

miR-30b fue significativamente las reguladas en las células de cáncer gástrico y cáncer gástrico tejidos humanos. expresión forzada de miR-30b promovió la apoptosis de células de cáncer gástrico in vitro, y miR-30b podría inhibir significativamente la tumorigenicidad de cáncer gástrico mediante el aumento de la proporción de la apoptosis de las células cancerosas in vivo. Por otra parte, el activador de plasminógeno inhibidor-1 (PAI-1) fue identificado como el objetivo potencial de miR-30b, y el nivel de miR-30b se correlacionó inversamente con PAI-1 expresión en el cáncer gástrico. Además, el silenciamiento de PAI-1 fue capaz de phenocopy el efecto de la sobreexpresión de miR-30b en la regulación de la apoptosis de las células cancerosas, y la sobreexpresión de PAI-1 podría suprimido el efecto de promover la apoptosis de células por miR-30b, indicando PAI-1 es potencialmente implicados en la apoptosis inducida por miR-30b en las células cancerosas.

Conclusión

miR-30b puede funcionar como un nuevo gen supresor de tumores en el cáncer gástrico por la orientación PAI-1 y la regulación de la apoptosis de Células cancerígenas. miR-30b podría servir como un biomarcador potencial y diana terapéutica contra el cáncer gástrico

Visto:. Zhu E-D, Li N, Li B-S, Li W, Zhang W-J, Mao X-H, et al. (2014) miR-30b, abajo-regulada en el cáncer gástrico, promueve la apoptosis y suprime el crecimiento tumoral Focalización del inhibidor del activador del plasminógeno-1. PLoS ONE 9 (8): e106049. doi: 10.1371 /journal.pone.0106049

Editor: Gerolama Condorelli, Universidad Federico II de Nápoles, Italia, Italia

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