Állandó H. pylori kolonizáció korai elsajátítása korában egerek összefüggő magasabb gyomor szialilezett Lewis x, IL-10, de alacsonyabb, interferon-γ expressions

megmaradó H. pylori
kolonizáció korai elsajátítása korában egerek összefüggő magasabb gyomor szialilezett Lewis X IL-10, de alacsonyabb interferon-γ kifejezések katalógusa Abstract Background katalógusa katalógusa H. pylori fertőzés katalógusa kevésbé elterjedt gyermekkorban. Ez a tanulmány érvényesített-e az árak a H. pylori katalógusa kolonizáció függ különböző megszerzése korosztály, és korrelál a különböző gyomor Lewis antigének vagy citokin kifejezések után a H. pylori katalógusa megszerzése.
Módszerek katalógusa alkalmaztunk fiatal (7-napos) C57BL /6 egerekben (n = 50) és felnőtt (6-hetes) C57BL /6 egerekben (n = 50). Minden egyes csoportban 30 egereket a H. pylori
és 20 egerek szolgáltak naiv ellenőrzés. A siker a H. pylori katalógusa gyarmatosítás értékelték a 2 nd hét és 8 hetes, ill. Az intenzitás a Lewis x, szialilezett Lewis x (szialil-Le x), és a citokin kifejezések, beleértve a TNF-α, IFN-γ, IL-6, IL-10 és IL-1β, voltak immunkémiailag foltos és osztályozzák.
Eredmények
a 2 nd hét után a H. pylori katalógusa kihívás, a kolonizáció mértékét H. pylori katalógusa hasonlóak voltak a fiatal egerek csoportja és a felnőtt egerek csoportjában (89 % vs. 100%, P
> 0,05). Azonban a 8 hetéig, a H. pylori katalógusa kolonizációs arány szignifikánsan alacsonyabb volt a fiatal egerek csoportban, mint a felnőtt egerek csoportjában (53% vs. 95%, P = 0,003 katalógusa). A 8 th héten, a fiatal egerek egy perzisztencia H. pylori katalógusa kolonizáció magasabb volt a szialil-Le x, magasabb IL-10, és az alacsonyabb IFN-γ, mint azok az egerek, hogy az elveszett kolonizáció során 2 nd a 8 héten (P katalógusa < 0,05). katalógusa Következtetés katalógusa fennmaradása H. pylori katalógusa kolonizáció lehet egy akvizíció korú meghatározó folyamat. Miután a H. pylori
expozíció korai akvizíció életkor, a fogadó választ egy magasabb szialil-Le X és IL-10, de egy alacsonyabb IFN-γ korrelál az ebből perzisztencia H. pylori katalógusa gyarmatosítás.
Bevezetés katalógusa Helicobacter pylori katalógusa fertőzés okozhat krónikus gyomorhurut és akár a fekélybetegség mind gyermekek, mind a felnőttek [1, 2]. Az epidemiológiai vizsgálatok, a szeropozitivitás H. pylori katalógusa kimutatták, hogy kevésbé gyermekeknél, mint a felnőtteknél a [3, 4]. A nyomon követés kohorsz vizsgálat azt mutatta, hogy a legmagasabb előfordulási szerokonverzió bekövetkezik a korai gyermekkorban és fokozatosan csökken a kor előrehaladtával. [3] Számos tanulmány azt javasolta, hogy egy korai megszerzése H. pylori fertőzés katalógusa gyermekkorban esetleg vezethet a későbbi elvesztése gyarmatosítás [3-6]. Azonban a pontos szabályozás a gyerekek egyrészt meghatározható elvesztése vagy állandósága H. pylori katalógusa kolonizáció után korai elsajátítása továbbra sem ismert.
A vércsoport kötelező adhezinrészt (Baba) A H. pylori katalógusa szelektíven kötődik a fukozilezett Lewis antigén (Le b) a gyomor-sejtek közvetítésével nehéz bakteriális kolonizáció [7-9]. A másik sziálsav-kötő adhezinrészt (Saba) a H. pylori katalógusa kötődik a gyomor szialilált Lewis x antigén (szialil-Le x) felváltva segíti a tartós kolonizáció után krónikus gyulladás [10], és különösen fontossá válik amikor a Le b antigént a fogadó hiányzik, vagy gyenge. [11] A friss tanulmány felfedte, hogy a H. pylori-fertőzött katalógusa gyermek volt jelentős növekedés szialil-Le x, de nem Le b kifejezés [12]. Ezért érdekes, hogy ellenőrizze, hogy a tartósan korai megszerzése H. pylori katalógusa gyermekkorban kapcsolatos lehet a változó gazda válaszai gyomor gyulladása vagy epiteliális sziaiiieződés alkalmazkodni a SABA H. pylori katalógusa.
felnőtt C57BL /6 egerekben régebbi hat hetes korban, a klinikai H. pylori
törzsek sikeresen megtelepedni a legtöbb egerek több mint hat hónappal [13, 14]. A krónikus H. pylori fertőzés katalógusa vezet változatos Th1 típusú domináns gyomor gyulladásos változó gyulladáskeltő és Th1 domináns típusú citokin válasz között a különböző gépek [15-18]. Ennek megfelelően a jelenlegi tanulmány célja az volt, hogy ellenőrizze, hogy a tartósan H. pylori katalógusa kolonizáció lehet egy akvizíció korú meghatározó folyamat. Ezen kívül ez a tanulmány kerestünk választ, hogy a változó szialil-Le X, és a gyulladásos citokin kifejezés után a H. pylori
kihívás lehetett meghatározni a tartós kolonizáció a H. pylori katalógusa fertőzés, különösen kapó egerekben a kihívása korai elsajátítása. katalógusa anyagok és módszerek katalógusa egerek csoportok és a H. pylori katalógusa izolátumainak fertőzéskor katalógusa Ez a tanulmány használt 100 C57BL /6 egerek (50 hét napos fiatal egerek és 50 hat hetes korú kifejlett hím egerek), köztük 60 a kísérleti csoport megtámadta egy 1-es típusú, Saba-pozitív H. pylori katalógusa klinikai izolátum (HP 625) és 40 naiv ellenőrzéseket. A szorzást a H. pylori
izolátumokat alkalmaztak ugyanazzal a módszerrel, mint a mi korábbi egerek modell tanulmány elérni a sűrűsége 0,8 × 10 8 CFU /ml volt. [19]. A kísérleti csoport, egy baktérium szuszpenzió 0,1 ml fiatal egerek és 0,5 ml a felnőtt egerek orálisan inokulált három egymást követő napon, ill. Tíz, egyenként a fiatal és felnőtt egerek a kontroll csoport leöltük a 2 ND és a 8 th héten. A kísérleti egerek, tíz, egyenként a fiatal és felnőtt egerekben a 2 nd hét, egyenként 20 fiatal és felnőtt egerekben a 8 hetéig oltás után elpusztítjuk intraperitoneális injekció pentobarbitál ( 150-200 mg /kg). Az izolált gyomrukat bemetszeni a nagyobb és kisebb görbületű két részre. Az egyik felét a formalin ágyazott szövettani és Lewis antigén vizsgálatokat. A másik fele helyeztünk azonnal pufferben, szárazjégen lefagyasztottuk, és -80 ° C-citokin vizsgálat. H. pylori fertőzés katalógusa bizonyította gyors urea teszt és a szövettani vizsgálat.
Gyomor szövettani egerek katalógusa Két kutató, köztük egy patológus, nincsenek tisztában a demográfiai adatok és a gyarmatosítás eredménye, elemezte a gyomor szövettani. Módszert alkalmazva a korábbi egérmodei [19], a szövettani paraméterek, köztük H. pylori katalógusa sűrűség (0-4), az akut gyulladásos pontszámot (AIS, tartomány 0-3), krónikus gyulladás pontszámot (CIS, tartomány 0-3), atrófiás változás (AT, 0-1), és intestinalis metaplasia (IM, tartomány 0-3) értékeltük topográfiailag az antrum, korpusz és cardia, ill. Az osztályozási rendszer a H. pylori katalógusa sűrűség használt a következő volt: 0, nincs baktérium észleltünk; 1, enyhe szintű kolonizáció és a baktériumok nem kimutatható minden gyomor kripta; 2, enyhe szintje kolonizáció baktériumok kimutatható a legtöbb kripták jelen; 3, közepesen nehéz gyarmatosítás minden kripták; 4, súlyos gyarmatosítás minden kripták sűrűn tele van baktériumokkal. A bemutatott eredmények a középértéke kolonizáció minden egyes csoportban. A teljes H. pylori
sűrűség (THPD) úgy definiáljuk, mint az összege az sűrűségek nyert antrum, korpusz és cardia, és így mozgott 0 12. A teljes akut (TAIS) és krónikus (TCIS) gyulladásos pontszámok szintén összeget a pontszám három helyszínen (tartomány 0-9).
Bakteriális fertőzés H. pylori katalógusa definiáltuk jelenlétét minden baktérium a gyomor szakaszok, míg az egereket tekinteni, hogy nem sikerült inokulálni, ha nincs a baktériumok voltak láthatók a szövettani és negatív a CLO teszt.
immunhisztokémiai festéssel és pontozási gyomor Lewis expresszióját
immunfestése gyomor példányok Lewis antigének alkalmazásával végeztük az avidin-biotin-peroxidáz technika egy olyan vektorral Ms.OM Immunológiai Kit. Az elsődleges monoklonális antitest (anti-Le x, Signet Laboratories, Inc., Dedham, MA) választottuk, hogy észleli a gyomor Le X antigének [11, 12]. Emellett Le X antigén festés, a monoklonális antitest ellen szialil-Le X (egér IgM MAB2096, Chemicon International, Inc., Temecula, CA) alkalmaztunk [12]. A nemspecifikus kötőhelyeket telítjük 2-2,5% szarvasmarha szérum albumint tartalmaz. Minden gyomor helyén, az intenzitás Le x (0-5) és a szialil-Le x (0-4) pontozták szerint topográfiája festés (1. ábra). Összesen gyomor Lewis antigén intenzitás Le x és szialil-Le x volt az összeg az antrum, korpusz és cardia (tartomány 0-15 Le x és 0-12 a szialil-Le x). 1. ábra Az immunhisztokémiai (IHC) festést és osztályozása Lewis x (Le x), és szialil-Lewis x (sialyl- Le x) antigének jelennek meg a gyomor biopszia egerek (200 ×). Az IHC festést mutatott negatív két Lewis antigének, és a továbbiakban pontszám 0-Lex, 1 pont (A): csekély festés (< 5% parietális sejtekben a mély mirigyek 2 pont (B): mély mirigyek 5 -50% festéssel és gyenge; 3 pont (C): mély mirigyek > 50% festéssel és erős; 4-es érték (D): egész réteg mély mirigyek felszínes hám festéssel, nincs nyálka kifejezés; pontszám 5 (E): az egész réteg nyálkával kifejezést. a sialyl- Lex, 1 pont (F): a felületi nyálka pozitív, 2 pont (G): a nyákot és a felső hám, 3 pont (H): a felső hám és mély mirigyek (fő sejtek < 50% ); 4-es érték az (I): felső epithelium és mély mirigyek (fő sejtek ≥ 50%).
immunhisztokémiai festéssel és pontozás citokinek expressziójának
fagyasztott metszeteket (4 um) szárítjuk szobahőmérsékleten 2 órán át, és fixáltuk 3,7% formaldehiddel 1 percig. mosás után PBS-sel kétszer, a mintákat fixáltuk hideg acetonnal, majd PBS-sel mostuk. Az egér lg Blokkoló reagens (Vector Laboratories, Burlingame, CA, USA) alkalmaztunk a blokkoló nemspecifikus kötőhelyeket. A patkány anti-egér monoklonális antitestek (TNF-α, IL-6, IL-10, IL-1β, és IFN-γ), és a nyúl anti-egér poliklonális ellenanyag (IL-1β) alkalmaztunk az elsődleges ellenanyag. A HRP polimer konjugátum széles spektrumú (Zymed Laboratories Inc. South San Francisco, CA, USA) használtunk 2 ND antitest. Az AEC kit arra használták, hogy bemutassa a foltot. Az intenzitás a minden egyes citokin szerint pontoztuk eloszlásának pozitív festődés sejtek a hám (tartomány 0-3), és a lamina propria összetevőit, beleértve a mátrix, polimorfonukleáris sejtek, limfociták, és fibrocytes (1. táblázat) .table 1 Pontozás citokin kifejezések a gyomornyálkahártya és lamina propria. katalógusa katalógusa Pontszám Matton katalógusa 0 Matton 1 Matton 2 Matton 3 Matton hámszövet katalógusa Negatív katalógusa Kevesebb, mint 33% katalógusa 33% -67% katalógusa több mint 67% katalógusa lamina propria katalógusa Matrix Matton hiánya katalógusa Presence katalógusa limfocita Matton hiánya katalógusa Presence katalógusa Fibrocyte Matton hiánya
Presence
neutrofil
hiánya
Presence
a mennyiségi pontozás minden egyes citokin az epithelium a következő volt: 1-es pontszám: pozitív festődés a citoplazmában hámsejtek csak a felső 1/3 része a hám; 2 pont: a felső és középső része a hám (1 /3-2 /3); 3 pont: az egész réteg a hám (> 2/3). A pozitív festéssel az egyes citokin a lamina propria (limfociták, fibrocytes és neutrofil) azt jelenti, több mint öt pozitív sejtek nagy teljesítményű látómezőt a mikroszkópos vizsgálat. Katalógusa Statisztikai analízis katalógusa A Pearson-féle χ 2 tesztet használtuk, hogy teszteljék a különbség a gyarmatosítás aránya a kísérleti és kontroll egerek. A szövettani paraméterek, Lewis antigének, valamint a citokin kifejezéseket, mint a Fisher-féle egzakt tesztet a különböző alcsoportok. A Friedman tesztet használtuk, hogy teszteljék a különbség a H. pylori
sűrűsége közötti antrum, korpusz és cardia a gyomor egyes egér. Minden vizsgálatot értékelte kétfarkú és p katalógusa érték < 0.05 vették jelentős. Katalógusa Eredmények
aránya a sikeres H. pylori katalógusa kolonizáció egerek különböző beszerzés korú katalógusa A 2 nd hét után a H. pylori katalógusa kihívás, H. pylori katalógusa kolonizáció sikeres volt 89% (09/08), a fiatal egerek csoportja és 100% (10/10), a felnőtt egerek csoportjában. Ezzel ellentétben, a 8 th hét után a H. pylori
kihívás, a kolonizáció arány szignifikánsan alacsonyabb volt a fiatal egerekben, mint a felnőtt egerek (53% vs. 95%, p
= 0,003 ). Azok az egerek sikeres kolonizáció akár a 2 II vagy a 8 hetéig, a sűrűsége H. pylori katalógusa egyenletesen oszlottak meg a antrum, korpusz, és cardia mind fiatal, mind a felnőtt egerek ( P katalógusa > 0,05). katalógusa életkor-specifikus gyomor- Lewis antigén és citokinek kifejezések a naiv egerek
a naiv egerek mind fiatal és felnőtt csoportok, kifejezései Le x és sialyl- Le x gyengék voltak a gyomor antrum. Azonban fokozatos növekedése a teljes intenzitású Le x és szialil-Le x kifejezést nyilvánosságra hozták a kor lépésekben (2A & 2B). Egy ilyen mértékű emelés tetőzött a kronológiai kor közel 5 hetesek. A 2 nd hét és 8 hetéig után H. pylori katalógusa kihívás, a Le x kifejezések nem volt különbség a gyarmatosított és a kontroll egerek között mind fiatal és felnőtt csoportok. 2. ábra Az intenzitás gyomor Lewis antigének a naiv egerek különböző életkorban (A) Lewis x, (B) szialil-Lewis x.
Intenzitása gyomor citokinexpresszióra között változott a különböző korú egerek és helyét. A proinflammatorikus citokinek, nem voltak pozitív festéseket a TNF-α és IL-6 felszínes hám bármelyik naiv egerekben. A pozitív festéseket TNF-α és IL-6 a limfociták, fibrocytes, és neutrofil felett a lamina propria szignifikánsan magasabbak voltak egerek idősebb ≥ 5 hét, mint évesek < 5 hét (p
< 0,01; 3A ábra & 3B). A pozitív festődése az IL-1β-t főleg találtak a hám és kifejezett korai egerekben korú < 5 hét. Az arány a pozitív festődés az IL-1β a neutrofil sejteken magasabb volt egerekben idősebb ≥ 5 hét, mint évesek < 5 hét (P katalógusa < 0,05; 3C, ábra). 3. ábra A gyomor citokin kifejezések a hám és a lamina propria a naiv egerek idősebb ≥ 5 hét és < 5 hét. (A) A tumor nekrotikus faktor-alfa (TNF-α), (B) interleukin-6 (IL-6), (C) az interleukin 1-béta (IL-1β), (D) az interferon gamma (IFN-γ), és (E ) interleukin-10 (IL-10).
az élet korai szakaszában az egerek, a pozitív IFN-γ festődés volt a legtöbb megtalálható a hám és a mátrix, mint az intenzitása pozitív IFN-γ-festéssel csökkent éves kor után ≥ 5 hét (P katalógusa < 0,01, ábra 3D). Ugyanakkor szignifikánsan magasabb arányban pozitív IFN-γ festéssel a limfociták fibrocytes ismert volt az egerek idősebb ≥ 5 hét, mint az idősebb < 5 hét (p
< 0,01).
Ellentétben a nehéz IFN-γ foltosság a hám az élet korai szakaszában az egerek IL-10 volt, rendszerint negatív az epithelium. A pozitív festődése az IL-10 magasabb volt, a limfocitákra és fibrocytes az egerekben idősebb ≥ 5 hetes, mint azokban, idősebb < 5 hét (P katalógusa < 0,05; ábra 3E). Katalógusa egerek szövettani és Lewis antigén expresszió után a H. pylori fertőzés katalógusa katalógusa A 2 nd hét után H. pylori katalógusa kihívás, a H. pylori
-colonized fiatal egerek úgy tűnt, hogy egy csekély mértékben magasabb magas TCIS (pontszám ≥ 4), mint a kontroll egerek (88% vs. 50%, p
= 0,15), de az ilyen elenyésző nem hozták nyilvánosságra, a felnőtt egerek (30% vs. 30%, P katalógusa = 1.00). Sőt, a fiatal egerekben csoport, az egerek, a perzisztáló kolonizáció a 8 hetes volt nyilvánvalóan magasabb magas TCIS mint az egerek, hogy az elveszett kolonizáció (40% vs. 11%, p
= 0,30) . A 2 nd hét után a H. pylori
kihívás az aránya, kolonizált fiatal egerek, amelynek nagy intenzitású szialil-Le X expresszióját (pontszám ≥ 7) esett képest, hogy a kontroll egerek (25% vs. 60%, p
= 0,19). Azonban egy ilyen csökkenés nem volt nyilvánvaló a 8 héten (100% vs. 90%, p
&0,05) és a felnőtt egerek a 2 nd hét (90% vs 100 %, P
&0,05), és a 8 th hét (58% vs. 60%, p
&0,05) után a H. pylori
kihívásokat.
Gyomor citokinek expressziója után H. pylori
fertőzés
a 2 nd hét után a H. pylori
kihívás, a fiatal egerek sikeres kolonizáció szignifikánsan magasabb volt a intenzitása az IL-6 fibrocytes (75% vs. 0 %, P
= 0,002) és a mátrix (75% vs. 20%, p
= 0,05), de az alacsonyabb IFN-γ (0% vs 100%, P
< 0,001) a mátrix, mint a naiv kontrollokban (2. táblázat). Szintén a felnőtt egerek, az egerek sikeres kolonizáció közölték, hogy egy alacsonyabb mértékű IFN-γ expresszió fibrocytes, mint a kontroll egerek (30% vs. 90%, p
= 0,02) .table 2 A gyomor citokin kifejezések a 2. héten a fiatal és felnőtt egerek tartós H. pylori katalógusa kolonizáció és naiv kontroll egerek. katalógusa katalógusa katalógusa A fiatal egerek Matton felnőtt egerek Matton paraméter (%) Matton kolonizált katalógusa (n = 8)
katalógusa Ellenőrző katalógusa (n = 10) Matton P katalógusa érték Matton kolonizált katalógusa (n = 10) Matton Ellenőrző katalógusa ( n = 10) Matton P
érték Matton IL-6 * katalógusa Matrix katalógusa 75 katalógusa 20 katalógusa 0,05 katalógusa 70 katalógusa 30
NS katalógusa limfocita katalógusa 50 katalógusa 10 katalógusa NS katalógusa 60 katalógusa 70 katalógusa NS katalógusa Fibrocyte katalógusa 75 katalógusa 0 katalógusa 0,002 katalógusa 80 katalógusa 50 katalógusa NS katalógusa neutrofil katalógusa 37,5 katalógusa 20 katalógusa NS katalógusa 20 katalógusa 70 katalógusa 0.07 katalógusa TNF-α * katalógusa Matrix
87,5 katalógusa 70 katalógusa NS katalógusa 80 katalógusa 90 katalógusa NS katalógusa limfocita katalógusa 62,5 katalógusa 40 katalógusa NS katalógusa 90 katalógusa 90 katalógusa NS
Fibrocyte
87,5 katalógusa 40 katalógusa 0,07 katalógusa 100 katalógusa 90 katalógusa NS katalógusa neutrofil katalógusa 12,5 katalógusa 10 katalógusa NS katalógusa 30
40 katalógusa NS katalógusa IL-1β katalógusa hámszövet ≥ 2 | 100 katalógusa 70 katalógusa NS katalógusa 100 katalógusa 90 katalógusa NS katalógusa Matrix katalógusa A25
0
NS katalógusa 100 katalógusa 80 katalógusa NS katalógusa limfocita katalógusa 25 katalógusa 20 katalógusa NS
30 katalógusa 0 katalógusa NS
Fibrocyte katalógusa A25 katalógusa 60 katalógusa NS katalógusa 100 katalógusa 100 katalógusa NS katalógusa IFN-γ katalógusa hámszövet ≥ 2 | 0 katalógusa 30 katalógusa NS katalógusa 10
0 katalógusa NS katalógusa Matrix katalógusa 0 katalógusa 100 katalógusa < 0.001 katalógusa 40 katalógusa 20 katalógusa NS katalógusa limfocita
0 katalógusa 0 katalógusa NS katalógusa 10 katalógusa 30 katalógusa NS katalógusa Fibrocyte katalógusa 12,5
10 katalógusa NS katalógusa 30 katalógusa 90 katalógusa 0,02 katalógusa Neutrophil
0
0
NS
10
20
NS
IL-10*
Matrix
a25
60
NS
100
80
NS
Limfocita katalógusa 25 katalógusa 20 katalógusa NS katalógusa 60 katalógusa 60 katalógusa NS katalógusa Fibrocyte katalógusa a37.5 katalógusa 50 katalógusa NS katalógusa 100 katalógusa 80 katalógusa NS katalógusa neutrofil katalógusa 12,5 katalógusa 0 katalógusa NS
10 katalógusa 20 katalógusa NS katalógusa CIS: idült gyulladásos pontszám; AIS: akut gyulladásos pontszámot. *: Gyarmatosított úton fertőzött egerek H. pylori katalógusa sikeres kolonizáció (pozitív urea teszt és szövettani) az áldozat. a: P katalógusa érték < 0,01; b: P katalógusa érték ≤ 0,05 a fiatal és felnőtt gyarmatosított egerekben. NS: nincs jelentősége. * Jelzett ez a paraméter, a hám meglehetősen gyenge ilyen citokin immunhisztokémiai festéssel. Katalógusa A 8 hetéig után H. pylori katalógusa kihívás, az árak a magas TNF-α (100% vs. 20%, P
= 0,02) a mátrix és a magas IL-1β (100% vs. 20%, p
= 0,02) a fibrocytes magasabb volt a fiatal egerek tartós kolonizáció, mint a kontroll egerekben ( 3. táblázat). A felnőtt egerek sikeres kolonizáció, az árak a nagy IFN-γ (30% vs. 100%, P
= 0,003), IL-10 (20% vs. 100%, P
= 0,001), és IL-6 (50% vs. 100%, P
= 0,03) a fibrocytes is lényegesen alacsonyabbak voltak, mint a kontroll naiv egerekben. Mindazonáltal, ez gyakoribb volt a kolonizált felnőtt egerek, mint a kontroll egerek, hogy egy magasabb IFN-γ (80% vs. 40%), IL-10 (80% vs. 40%), és az IL-6 (80% vs. 30%) a matrix.Table 3 citokin kifejezések a 8. héten a fiatal és felnőtt egerek kitartó, és elvesztette a H. pylori katalógusa kolonizáció és naiv kontroll egerek. katalógusa katalógusa katalógusa A fiatal egerek Matton felnőtt egerek Matton változók (% ) Matton megmaradó kolonizáció katalógusa (n = 5) Matton Elveszett kolonizáció katalógusa (n = 4) Matton Ellenőrző katalógusa (n = 10)
katalógusa P katalógusa † érték Matton megmaradó kolonizáció katalógusa (n = 10) Matton Ellenőrző katalógusa (n = 10) Matton P
érték Matton IL-6 * katalógusa Matrix katalógusa 100 katalógusa 80 katalógusa 50 katalógusa NS katalógusa 80 katalógusa 30 katalógusa NS katalógusa limfocita
25 katalógusa 60 katalógusa 50 katalógusa NS katalógusa 70 katalógusa 70 katalógusa NS katalógusa Fibrocyte
100 katalógusa 80 katalógusa 70 katalógusa NS katalógusa 50
100
0,03 katalógusa neutrofil katalógusa 0 katalógusa 20 katalógusa 50 katalógusa NS katalógusa 20 katalógusa 70 katalógusa NS katalógusa TNF-α * katalógusa Matrix katalógusa 100 katalógusa 100 katalógusa 20 katalógusa NS katalógusa 100 katalógusa 60 katalógusa NS katalógusa limfocita katalógusa 100 katalógusa 80 katalógusa 60 katalógusa NS
90 katalógusa 90 katalógusa NS katalógusa Fibrocyte katalógusa 100 katalógusa 100 katalógusa 70 katalógusa NS katalógusa 100 katalógusa 80 katalógusa NS katalógusa neutrofil katalógusa 25 katalógusa 20 katalógusa 60 katalógusa NS katalógusa 10 katalógusa 40 katalógusa NS katalógusa IL-1β katalógusa hámszövet ≥ 2 | 100 katalógusa 80 katalógusa 70
NS katalógusa 100 katalógusa 80 katalógusa NS katalógusa Matrix katalógusa 75 katalógusa 40 katalógusa 30 katalógusa NS katalógusa 100 katalógusa 80 katalógusa NS katalógusa limfocita katalógusa 50 katalógusa 60 katalógusa 0 katalógusa NS katalógusa 50 katalógusa 60 katalógusa NS katalógusa Fibrocyte katalógusa 100 katalógusa 60 katalógusa 20 katalógusa NS
100 katalógusa 100 katalógusa NS katalógusa neutrofil katalógusa 0 katalógusa 0 katalógusa 20 katalógusa NS katalógusa 0 katalógusa 10 katalógusa NS katalógusa IFN-γ
hámszövet ≥ 2 | 0 katalógusa 80 katalógusa 20 katalógusa 0,048 katalógusa 30 katalógusa 0 katalógusa NS katalógusa Matrix katalógusa 75 katalógusa 100 katalógusa 40
NS katalógusa 80 katalógusa 40 katalógusa NS katalógusa limfocita katalógusa 75 katalógusa 60 katalógusa 40 katalógusa NS katalógusa 30 katalógusa 50 katalógusa NS katalógusa Fibrocyte katalógusa 75 katalógusa 100 katalógusa 50 katalógusa NS katalógusa 30 katalógusa 100 katalógusa 0,003 katalógusa Neutrophil
0
0
40
NS
20
0
NS
IL-10*
Matrix
100
20
70
0.048
80
40
NS
Limfocita katalógusa 100 katalógusa 20 katalógusa 70 katalógusa 0,048 katalógusa 40 katalógusa 50 katalógusa NS katalógusa Fibrocyte katalógusa 100 katalógusa 60 katalógusa 70 katalógusa NS
20 katalógusa 100 katalógusa NS katalógusa neutrofil katalógusa 50 katalógusa 0 katalógusa 10 katalógusa NS katalógusa 0 katalógusa 10 katalógusa NS katalógusa †: a jelentősége volt, mint a fiatal egerek tartós és elveszett gyarmatosítás. * Jelzett ez a paraméter, a hám meglehetősen gyenge ilyen citokin immunhisztokémiai festéssel.
Magasabb szialil-Lex együtt létezik magasabb IL-10, de alacsonyabb INF-γ H. pylori katalógusa kolonizáció katalógusa A 2 ND héten, a kolonizált fiatal egerek nem volt jelentős különbség a intenzitása szialil-Le X expressziós mint a kontroll egerek (P
> 0,05). Azonban a 8 hetéig után H. pylori katalógusa kihívás, a fiatal egerek kitartó kolonizáció magasabb volt a nyilvánvaló szialil-Le x kifejezés (pontszám ≥ 7), mint azok az egerek, hogy elveszett kolonizáció (100% vs. 56%, P = katalógusa 0,03). Amellett, hogy bemutatja a magasabb szialil-Le x kifejezés (pontszám ≥ 7), mind a tartósan H. pylori katalógusa -colonized fiatal egerek szignifikánsan együtt éltek kisebb IFN-γ és a magasabb IL-10 kifejezések, mint azok az egerek, amelyek elvesztették a tartós kolonizáció a 8 héten (4. táblázat, 100% vs. 0%, p
= 0,008) .table 4 Egy alacsony gyomor IFN-γ (pontszám ≤ 1) expresszióját a epithelium együtt él magas szialil-Lex (pontszám ≥ 7) és az IL-10 (mindkét mátrix és limfociták) korrelált a tartós bakteriális kolonizáció a korai megszerzése kor az egerek.
citokinexpresszióra (%) Matton gyarmatosítása fiatal egerek Matton OR (95% CI) Matton P katalógusa érték * Matton katalógusa megmaradó (n = 4) Matton elveszett (n = 5) Matton katalógusa katalógusa alacsony IFN-γ katalógusa 100 katalógusa 20
0,2 (0,1-1,2) hotelben 0,048 katalógusa nagy IL-10 katalógusa 100 katalógusa 0 -
0,008 katalógusa alacsony IFN-γ és magas szialil -Lex katalógusa 100 katalógusa 0 -
0,008 katalógusa alacsony IFN-γ és a magas IL-10 katalógusa 100 katalógusa 0 -
0,008 katalógusa OR : páratlan arány; CI: konfidencia intervallum; *: Fisher-féle egzakt teszt
Az 5. táblázat mutatja a pontozási IFN-γ a hám és az IL-10-én a mátrix és a limfociták közötti egerek tartós, és elvesztette kolonizáció a 8 th hét után a H. pylori
kihívás. Egyik fiatal egerek tartós bakteriális kolonizáció volt az IFN-γ-expressziót a hám, de volt nyilvánvaló az IL-10-expresszió a mátrix és a limfocitákat, mint az egerek nélkül colonization.Table 5 a pontszám IFN-γ a hám és IL -10 a mátrix és limfociták a 8. hét után a H. pylori katalógusa kihívás a fiatal egerek és anélkül kitartó gyarmatosítás. katalógusa
katalógusa katalógusa mutató IL-10 Matton Egerek No. Matton kolonizáció Matton Score IFN-γ a hám
mátrix Matton on lymphocyte

1
Yes
0
1
1
2
Yes
0
1
1
3
Yes
0
1
1
4
Yes
0
1
1
5
No
1
0
0
6
No
2
1
0
7
No
2
0
0
8
No
2
0
0
9
No
2
0
1
Vita katalógusa megszerzése H. pylori
főleg gyermekkorban lép és spontán megszüntetése fertőzés általában akkor fordul elő a kisgyermekek [3-6, 20]. Ebben a vizsgálatban, a C57BL /6 felnőtt egerek volt kedvező a H. pylori
kolonizáció mértéke izolátumok terjedő, hogy több mint 80%, ami kompatibilis a korábbi jelentések [13, 14]. Ez a magas arány kolonizáció felnőtt egerekben is kompatibilis, hogy támogassa azt a tényt, hogy a késedelmes beszerzése H. pylori katalógusa felnőtt humán betegek általában eredményez idült gyarmatosítás [20]. Ezen kívül, mint a 2 ND hetében fiatal egerek után a H. pylori katalógusa megszerzésére, a kolonizáció ráta a 8 th héten volt 53%, amely támogatja, hogy a spontán elimináció a H. pylori
tényleg bekövetkezik a korai elsajátításának kor az egerek. Tehát a jelen tanulmány kell, rendkívül eredeti bevezetésére egér modell célja, hogy érvényesítse, hogy legyen a veszteség H. pylori katalógusa kolonizáció után egy korábbi megszerzése H. pylori katalógusa, amely utánozza a klinikai tünetek a fiatal gyermekek.
a korábbi tanulmány kimutatta, hogy az intenzitás gyomor Le x pozitív összefüggésben van a növekmény kor emberben [12]. Azonban azok számára, anélkül, hogy a H. pylori fertőzés katalógusa, a kifejezés szialil-Le ax gyomornyálkahártya gyenge vagy hiányzik emésztési gyermekek és felnőttek. [12] Kompatibilis az emberek, a támogatási intenzitás a gyomor szialil-Le x egerek is pozitívan korrelál a növekmény kor (2B). Ez a megállapítás egerekben is kompatibilis a patkány tanulmány, amely nyilvánosságra korral járó növekmény glikozilezési máj szöveteiben [21]. Növekvő gyomor szialil-Le x kifejezés után a H. pylori fertőzés katalógusa számoltak be az emberek és a majmok [9-12]. Azonban a mi egerek vizsgálatban alacsonyabb mértékű gyomor szialil-Le xwas nyilvánosságra a H. pylori
-fertőzött fiatal egerek, de nem felnőtt egerekben a 2 ND héten, összehasonlítva a kontroll egerekben. Markánsabban, a 8 hetéig után H. pylori katalógusa megszerzése, mint a csökkenés szialil-Le x eltűnt mind a gyarmatosított fiatal és felnőtt egerek, amelyek egy teljesen szialilezett gyomor nyálkahártyáját. Ez arra utal, hogy a H. pylori katalógusa kihívást kell vonni, hogy zavarja a korfüggő érés görbe sziaiiieződés a fiatal egerekben. Sőt, közvetve utal, hogy a változások a szialil-Lewis-antigén fiatal egerekben kell erősen korrelál a perzisztencia vagy elvesztése a H. pylori katalógusa kolonizáció.
Ebben az állatmodellben, a korai a H. pylori
beszerzés okozott magasabb CIS, mint a kontrollokban a 2 nd hét (87,5% vs. 50%, p
= 0,15), de nem a 8 th hét (40% vs. 30%, P katalógusa = 0,36), miután H. pylori katalógusa kihívás. Feltételezve, hogy a sűrű gyulladást okoz súlyosabb klinikai tünetek, ezen szövettani változást korrelál a korábbi megállapítást, hogy a H. pylori fertőzés katalógusa okozhat rövid távú gyomortáji fájdalom gyermekeknél, bár általában megoldott a követés [22]. Ami mind a klinikai megfigyelés és in vivo egérmodellben adatokat, H. pylori katalógusa beszerzés gyermekeknél általában bemutatja a önkorlátozó folytatást gyulladásban.
Után a H. pylori fertőzés katalógusa, a másik gazda válaszai a gyomor citokinek kapcsolatban állhatnak a különböző klinikai eredmények [14, 18, 23, 24]. Ebben a vizsgálatban, a naiv egereket találtuk, hogy rendszeres IL-1β és IFN-γ kifejezések (3C, ábra & 3D) a gyomornyálkahártya, ami összhangban áll egy korábbi közléssel emberben [15]. A mi egerek tanulmány mutatott egy kor-specifikus citokin expressziót a gyomornyálkahártya (IFN-γ), és a lamina propria (IL-6, TNF-α, IFN-γ, és IL-10). Mivel a kor-specifikus válasz a citokinek, a tanulmány támasztja alá, hogy nem kell különböző naiv immunválasz közötti gyermekek és a felnőttek.
Alapján immunhisztokémiai vizsgálat, ez a tanulmány megerősítette, hogy a pro-gyulladásos citokin kifejezések a gyomor lamina propria megváltoztathatja mind a 2 nd és a 8 hetéig után H. pylori katalógusa kihívás [25, 26]. Mind egerek, mind az emberben, a gyomor citokin válaszokat a H. pylori katalógusa fertőzés már kimutatták, hogy a Th1-domináns, mert a szint az IFN-γ megnő a H. pylori
-fertőzött alanyok a kontrollokhoz képest [15, 18, 23, 27]. A magas INF-γ szint bízták fémjelzi a H. pylori katalógusa val kapcsolatos gyomorhurut, főként a krónikus gyulladás és potenciálisan tulajdonított, mint a védő szerepét a H. pylori ellen katalógusa kolonizáció [16-18, 28]. Amint a 3. táblázatban látható, azt közölték, hogy a fiatal egerekben veszteséggel kolonizáció magasabb volt az IFN-γ-expressziót a hám, mint az egerek a perzisztens kolonizáció (p
= 0,048). Ez a megállapítás összhangban van a humán vizsgálatban a gyermekek, amely azt mutatta, hogy a gyermekek a H. pylori
fertőzés volt alacsonyabb koncentrációjú IFN-γ, mint a nem fertőzött kontrollal [29]. Ez az adat az egerekben azt sugallja, hogy előfordulhat, hogy a szignifikáns korrelációt a kolonizáció veszteség ha van egy magas kifejeződése IFN-γ. Ezért kell az érintett, hogy feltérképezzük a különböző gazdaválasz IFN-γ köthető, hogy a különböző H. pylori fertőzés katalógusa eredmények gyermekeknél. Katalógusa IL-10 egy Th2 citokin és válthatják ki kompenzációs szabályozás után egy Th1 eltolódás által a H. pylori
kihívás, hogy megvédje a gyomor nyálkahártya [13, 15, 23, 27]. Ezért nem annyira feltűnő, hogy bemutassa egy jelentős növekedése az IL-10-expresszió a fiatal egerekben perzisztens kolonizáció (3. táblázat). Amint a 4. táblázatban látható, a fiatal egerekben alacsony IFN-γ a hám, hogy egy tartósan a H. pylori katalógusa kolonizáció volt egy 100% együttélés a magas IL-10-expresszió a mátrix és a limfociták.

• Gyomorhurut cystica profunda kiújulás műtéti eltávolítása után: 2-éves követési
• Lauren besorolás együtt HER2 státusz jobb prognosztikai faktor kínai gyomorrákos betegek