PLoS ONE: livelli urinari di N-nitroso composti in relazione al rischio di cancro gastrico: I risultati dello Shanghai Cohort Study

Astratto

Sfondo

composti N
-Nitroso si pensa di svolgere un ruolo significativo nello sviluppo del cancro gastrico. I dati epidemiologici, tuttavia, sono sparse per esaminare le associazioni tra biomarcatori di esposizione a N
-nitroso composti e il rischio di cancro gastrico.

Metodi

Un caso-nidificato studio di controllo all'interno di una coorte prospettica di 18.244 uomini di mezza età e anziani a Shanghai, in Cina, è stata condotta per esaminare l'associazione tra il livello urinario di N
-nitroso composti e il rischio di cancro gastrico. Informazioni sulla demografia, al solito apporto dietetico, e l'uso di alcol e tabacco sono stati raccolti attraverso interviste di persona al momento dell'arruolamento. livelli urinari di nitrato, nitrito, N
-nitroso-2-methylthiazolidine-4-carbossilico (NMTCA), N
-nitrosoproline (NPRO), N
- nitrososarcosine (NSAR), N
acido -nitrosothiazolidine-4-carbossilico (NTCA), così come il siero H. pylori
anticorpi sono stati quantificati in 191 casi di cancro gastrico e 569 controlli appaiati individualmente. metodo di regressione logistica è stata utilizzata per valutare l'associazione tra i livelli urinari di N
composti -nitroso e rischio di cancro gastrico.

Risultati

Rispetto ai controlli, i malati di cancro gastrico avevano complessivi livelli comparabili di nitrato urinaria, nitriti, e N
composti -nitroso. Tra gli individui sieronegativi per gli anticorpi anti H. pylori
, elevati livelli di nitrati urinario sono stati associati ad un aumentato rischio di cancro gastrico. Gli odds ratio multivariato aggiustato per il secondo e terzo terzile di nitrato erano 3,27 (intervallo di confidenza al 95% = 0,76-14,04) e 4,82 (95% intervallo di confidenza = 1,05-22,17), rispettivamente, rispetto al terzile più basso ( P
per trend = 0,042). Non c'era alcuna associazione statisticamente significativa tra i livelli urinari di nitriti o N
composti -nitroso e rischio di cancro gastrico. livello NMTCA urinario è risultato significativamente associato con il consumo di alcol e conservato prodotti alimentari di carne e pesce.

Conclusione

Il presente studio dimostra che l'esposizione al nitrato, un precursore di N
composti -nitroso, possono aumentare il rischio di cancro gastrico tra gli individui senza una storia di H. pylori
infezione

Visto:. Xu L, Qu Y-H, Chu X-D, Wang R, Nelson HH, Gao Y-T, et al. (2015) livelli urinari di N
-Nitroso Composti in relazione al rischio di cancro gastrico: I risultati dello Shanghai Cohort Study. PLoS ONE 10 (2): e0117326. doi: 10.1371 /journal.pone.0117326

Editor accademico: Jeffrey S. Chang, National Institutes Health Research, TAIWAN

Ricevuto: 30 Luglio 2014; Accettato: 21 dicembre 2014; Pubblicato: 6 Febbraio 2015

Copyright: © 2015 Xu et al. Questo è un articolo ad accesso libero distribuito sotto i termini della Creative Commons Attribution License, che permette l'uso senza restrizioni, la distribuzione e la riproduzione con qualsiasi mezzo, a condizione che l'autore originale e la fonte sono accreditati

disponibilità dei dati: Tutti i dati rilevanti sono all'interno della carta

Finanziamento:. la ricerca ha riportato in questa pubblicazione è stato sostenuto dal National Cancer Institute dei National Institutes of Health ai numeri premio R01CA043092, R01CA129534 e R01CA144034. Il contenuto è di esclusiva responsabilità degli autori e non rappresentano necessariamente il punto di vista ufficiale del National Institutes of Health. I finanziatori avevano alcun ruolo nel disegno dello studio, la raccolta e l'analisi dei dati, la decisione di pubblicare, o preparazione del manoscritto

Competere interessi:.. Gli autori hanno dichiarato che non esistono interessi in competizione

Introduzione

Nonostante la diminuzione dei tassi di incidenza e mortalità di cancro allo stomaco in tutto il mondo nel corso degli ultimi tre decenni, il cancro gastrico è il quarto tumore più comunemente diagnosticato e la terza causa più comune di morte per cancro [1]. Anche se l'attuale tendenza in declino tasso continua, questa neoplasia rimarrà come uno dei tumori più comuni in tutto il mondo a causa dell'invecchiamento della popolazione in corso nelle regioni ad alto rischio [2]. Una caratteristica distintiva del cancro gastrico è la variazione geografica notevole incidenza e mortalità in tutto il mondo. Asia Orientale ha il più alto tasso di incidenza di cancro gastrico con più di 60 per 100.000 persone-anno, significativamente più alto rispetto ai tassi in Nord America e in Africa, che sono sotto il 9 per 100.000 [3]. La notevole diminuzione dei tassi di incidenza di cancro gastrico tra i migranti giapponesi negli Stati Uniti rispetto alle loro controparti in Giappone negli ultimi decenni suggeriscono che i fattori ambientali giocano un ruolo significativo nello sviluppo del cancro gastrico [4]. Quindi, l'identificazione dei fattori di rischio ambientali per il cancro gastrico avrebbe informato le strategie per la prevenzione primaria contro questa neoplasia.

N
-Nitroso composti (NOC) hanno mostrato effetti cancerogeni in studi sperimentali. Circa 300 NOC sono stati testati per la cancerogenicità negli esperimenti di laboratorio, con il 90% di loro dimostrare effetti cancerogeni attraverso diverse specie animali, tra cui i primati più elevati [5, 6]. Alcuni NOCs sono stati classificati come "probabilmente cancerogeni per l'uomo" dall'Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro (IARC) [7]. Secondo il rapporto 2010 IARC, nitrati ingeriti o nitrito in condizioni che si traducono in nitrosation endogena è probabilmente cancerogena per l'uomo [8]. Gli esseri umani sono esposti a NOC da fonti esogene e di sintesi endogena. NOC esogeni sono direttamente derivati ​​da alcuni tipi di alimenti, come la carne lavorata, pesce salato o affumicato, e decapato e legumi secchi [9]. I dati disponibili suggeriscono che i NOC negli alimenti si trovano più frequentemente, e ad una concentrazione più elevata, in Asia rispetto ai paesi occidentali [10]. NOC endogene sono formate da nitrosation di ammine secondarie o amidi da N _{2O 3 e (H 2NO 2) ^{+, che sono entrambi agenti nitrosation nitrito di derivazione. Nitrito potrebbe derivare direttamente dal cibo, o indirettamente da riduzione dei nitrati dai batteri orali e enterici [11-14]. formazione endogena dei NOC è probabilmente catalizzata dal ferro eme presente nella carne rossa [15, 16]. Negli esseri umani, nitrosation avviene in ambiente più acido come lo stomaco, specialmente dove antiossidante livello di vitamina C è basso, che in ambiente neutro [17]. Le reazioni nitrosation può essere migliorata da alcuni batteri come pure a determinate condizioni infiammatorie come burst ossidativo [18]. Circa il 45% -75% NOC che gli esseri umani sono esposti a deriva dalla sintesi endogena [19]. Gli individui con elevata esposizione al NOC sono ipotizzati per essere ad aumentato rischio di sviluppare il cancro gastrico.}}

Gli studi epidemiologici che esaminano l'associazione tra NOC o risultati inconsistenti cibo NOC contenenti e il rischio di cancro gastrico hanno prodotto [20]. Queste incoerenze erano probabilmente dovuta ad errori di misurazione nella valutazione dell'esposizione al CNO nella maggior parte, se non tutti, gli studi epidemiologici nonché alla mancanza di informazioni sulle cofattori che hanno un impatto sul nitrosazione endogena [8]. Un approccio biomarker che valuta CNO totali (cioè la somma di entrambi esogeni e fonti endogene) consentirebbe di superare alcune di queste limitazioni e aumentare la validità dei risultati. Nel presente studio, abbiamo quantificato i livelli urinari di nitrati e nitriti, due precursori di CNO, così come N
-nitroso-2-methylthiazolidine-4-carbossilico (NMTCA), N
-nitrosoproline (NPRO), N
-nitrososarcosine (NSAR), e N
acido -nitrosothiazolidine-4-carbossilico (NTCA) 4 principali NOC non volatili presenti nelle urine umane [19 ]. L'emivita di singoli CNO varia da alcune ore a diversi giorni. Il NPRO e NSAR sono escreti nelle urine quasi invariato, e proporzionali alla dose somministrata per via orale nel ratto [21]. Il in vivo
somministrazione di nitrati e N
precursori -nitrosamine ha dimostrato un'elevata efficienza nella produzione di NMTCA, NTCA e NPRO [22, 23]. Così il monitoraggio NPRO o altri NOC escreti nelle urine sembrava essere una procedura specifica per stimare l'esposizione giornaliera umana sia ai NOC endogeni ed esogeni [21, 22, 24]. Questo studio è stato inserito all'interno di Shanghai Cohort Study, uno studio prospettico di coorte di 18.244 uomini di mezza età e anziani, a Shanghai, Cina. Lo scopo primario di questo studio è stato quello di valutare l'associazione tra i livelli urinari di NOC e dei loro precursori e il rischio di cancro gastrico. Lo scopo secondario di questo studio è stato quello di studiare il potenziale effetto modifica di infezione da H
. pylori
batteri, il consumo di alcol, fumo di sigaretta, e la misurazione antiossidante siero /urinario sull'associazione cancro NOC-gastrico. [25]

Materiali e Metodi

Studio Popolazione

il design di Shanghai Cohort Study è stato descritto in dettaglio altrove [26, 27]. In breve, quattro piccole comunità geograficamente definiti su una vasta area della città di Shanghai, sono stati selezionati per uno studio prospettico, il cancro di coorte epidemiologico per lo studio di esposizione ambientale e il cancro. Completa il roster di tutti i residenti in queste comunità selezionate per l'identificazione dei soggetti ammissibili sono stati ottenuti da stazioni di polizia locali. I criteri di ammissibilità erano uomini tra i 45 ei 64 anni di età che non avevano storia di cancro. Tra gennaio 1986 e il settembre del 1989, 18.244 uomini (~ 80% dei soggetti ammissibili) hanno partecipato allo studio. Ogni partecipante è stato intervistato di persona utilizzando un questionario strutturato suscitare informazioni sulla demografia, l'uso di alcol e tabacco, dieta abituale per adulti, e la storia medica. Al termine del colloquio, un campione di sangue non a digiuno da 10 mL e un singolo-vuoto (cioè spot) campione di urina sono stati raccolti da ciascun partecipante. I campioni di sangue e urine sono stati raccolti solitamente 17:00-21:00 e collocati in una ghiacciaia (~4 ° C) immediatamente dopo il prelievo. Molteplici aliquote di siero e nell'urina di ciascun soggetto sono stati fatti e conservati a -70 ° C. Da ogni soggetto un flaconcino da 25 ml di urina è stato mescolato con idrossido di 100 mg di sodio (NaOH) prima di essere conservata a -70 ° C per una conservazione a lungo termine. Tutti i partecipanti hanno fornito il loro consenso scritto per la partecipazione di questo studio al momento dell'arruolamento. Il modulo di consenso per il colloquio e la raccolta di campioni biologici al basale è stato approvato dal Institutional Review Board di Shanghai Cancer Institute, Shanghai in Cina. Tutti i partecipanti di coorte sopravvissuti anche fornito il loro consenso scritto di continuare a partecipare allo studio di coorte durante il follow-up annuale interviste di persona. Il modulo di consenso per la continuazione della partecipazione di questo studio è stato approvato dai Institutional Review Boards di Shanghai Cancer Institute e l'Università di Pittsburgh. Questo studio è stato approvato dai Institutional Review Board della Shanghai Cancer Institute, l'Università del Minnesota, e l'Università di Pittsburgh.

dieta attuale è stata valutata mediante un questionario di frequenza alimentare che comprendeva 45 articoli alimenti che comportano comunemente consumati cibi locali a Shanghai, in Cina, nei primi anni 1980. follow-up annuale per i tumori incidenti e di decessi è stato effettuato dal 1986. Tutti i partecipanti sopravvissuti sono stati contattati di persona ogni anno per lo stato vitale e la diagnosi del cancro. Abbiamo inoltre effettuato record di analisi di linkage con i database di Shanghai Cancer Registry e Shanghai comunali Vital Statistics. Entro la fine del 2012, solo 609 (3,3%) partecipanti coorte originali sono stati persi per la nostra intervista annuale di follow-up. Inoltre, 573 (3,1%) soggetti hanno rifiutato la nostra richiesta di colloqui annuali di follow-up, anche se il loro cancro e lo stato di vitale importanza sono state accertate e aggiornato attraverso il collegamento record annuale analisi. Così il follow-up per incidenza di cancro e di morte tra i partecipanti di coorte era quasi completo. L'attuale studio ha incluso 197 pazienti con cancro gastrico incidente la cui diagnosi iniziale è stata fatta tra la data di iscrizione e marzo 1998. Le diagnosi di 179 (91%) dei tumori erano basate su evidenza istopatologica. I restanti 18 (9%) casi sono stati diagnosticati sulla base immagina radiografiche con evidenza coerente clinica (n = 14) o certificato di morte solo (n = 4). Ci sono stati 45 pazienti con tumore al cardias e 146 alla non-cardias.

Per ogni caso, abbiamo scelto tre soggetti di controllo in modo casuale tra tutti i partecipanti ammissibili dello studio di coorte che hanno incontrato i criteri di corrispondenza. Tutti e tre i controlli scelti sono stati abbinati individualmente per casi indice per età (± 2 anni), il mese e l'anno di raccolta biospecimen, e il quartiere di residenza al momento del reclutamento.

test di laboratorio

Le aliquote di urina campioni dei soggetti sono stati tirati dal repository biospecimen e poi ordinati in set caso-controllo abbinati. Tutti e 4 i campioni di urina all'interno di un dato gruppo appaiato caso-controllo (vale a dire, 1 caso e 3 controlli) sono stati disposti in un ordine casuale e testati nella stessa partita per tutte le misurazioni di laboratorio. Lo stato del caso /controllo dei campioni di urina di prova era cieco al personale di laboratorio.

NSAR, NPRO, NTCA e NMTCA stati analizzati mediante gascromatografia accoppiata con analizzatore di energia termica (GC-TEA) secondo il metodo descritto in precedenza [22]. Brevemente 7,5 mL aliquota di urina NaOH trattati venne estratta 3 volte con 20 mL di metanolo-diclorometano (1: 9, v /v) dopo l'aggiunta di 75 ng N
acido -nitrosopipecolic (NPIC) come interna di serie, 2,0 g di cloruro di sodio (NaCl), e 1,5 ml soluzione al 20% di ammonio solfammato a 1.8 M
H _{2SO4. Gli estratti combinati sono stati essiccati su solfato di sodio anidro e concentrati a secchezza da evaporatore rotante a 30 ° C, e derivatizzati in 2 ml di etere con eccesso di diazometano (preparate con 2 g N
-Methyl- N
-Nitroso-p-toluenesulfonamide, 60 ml di etere, 12 ml di idrossido di potassio al 60% e 12 ml di metanolo) .Il metil estere dell'acido cinque N
-nitrosamino acidi in soluzione eterea stati concentrata a 0,1 ml e quantificati con una aliquota di 10 microlitri per GC-TEA. Per la gascromatografia, una colonna di vetro (2 m x 3 millimetri di diametro interno) imballata con 5% FFAP su Chromosorb WHP (80-100 mesh) è stato utilizzato ad una temperatura di 180 ° C. La temperatura della luce di iniezione del gas cromatografia era di 200 ° C, e la portata di azoto trasporto di gas era di 50 ml /min. Per l'analisi di energia termica, la temperatura del pirolizzatore era di 500 ° C, interfaccia era di 200 ° C e sotto vuoto a 0,9 mm Hg. I recuperi di NSAR, NPRO, NMTCA, e NTCA aggiunti 30 ug /L ogni erano il 75%, 79%, 91% e 96%, rispettivamente. I limiti di rilevazione variava da 0,1 a 0,5 mg /L, a seconda del composto.}

nitrati e nitriti sono stati analizzati secondo il metodo descritto in precedenza con alcune modifiche [25]. Cadmio è stato preparato mediante reazione di zinco con il 20% di solfato di cadmio. La soluzione tampone di cloruro di ammonio viene regolato a pH 9,6-9,7. I campioni di urina sono stati deproteined prima è stata effettuata la misurazione di nitriti e nitrati. campione di urina è stato regolato a pH 8-9, la miscela è stata incubata a 50-60 ° C per 10 minuti, quindi 2 ml 12% ZnSO <sub>4 soluzione fu aggiunto e incubato a 50-60 ° C per altri 10 minuti, e aggiuntivi 1 ml 0.5 N
NaOH stato aggiunto prima che il contenuto raffreddare a temperatura ambiente. Dopo l'aggiunta di 17,6 ml di acqua, il campione è stato fatto passare attraverso carta da filtro e il filtrato è stato raccolto dopo aver scartato il primo 10 ml filtrato. Per la misurazione di nitrito, 5 ml 0,5% sulfanilamide e 2 ml 0,5% N
- (1-naftil) etilendiammina dicloridrato stato aggiunto 10 ml un'aliquota del filtrato descritto sopra prima l'assorbanza della soluzione finale è stato letto a 540 nm. Per la determinazione del nitrato, 5 ml NH soluzione tampone 4OH e 18 ml di acqua è stato aggiunto al 2 ml filtrato prima di passare attraverso una colonna Cd a 3-5 ml /min. La colonna è stata lavata con 15 ml di acqua e l'effluente combinato raccolto. Dopo l'aggiunta di 5 ml di 0,5% sulfanilamide e 2 ml 0,5% N- (1-naftil) etilendiammina dicloridrato, l'assorbanza della soluzione finale è stata letta a 540 nm dopo riposo per 20 min. Le concentrazioni finali di nitriti e nitrati sono stati calcolati utilizzando la curva standard. Fini di controllo della qualità, due lotti di campioni di urina con tre duplicati ciascuna che erano ciechi per il personale di laboratorio sono stati dispersi tra i campioni di prova. I coefficienti intra e inter-saggio di variazione per tutti i NOC e dei loro precursori misurati erano 4-15% e 12-33 %%, rispettivamente.</sub>

Una storia di infezione da H
. pylori
è stato determinato dal rilevamento di siero immunoglobuline G (IgG) anticorpi per H
. pylori
utilizzando un immunoenzimatico (ELISA) descritto in precedenza [28]. Questo ELISA è stato sviluppato e convalidato utilizzando H
. pylori
ceppi che erano prevalenti nella popolazione di studio [28]. I metodi per la quantificazione di antiossidanti tra cui carotenoidi nel siero (cioè, α-carotene, β-carotene, β-criptoxantina, licopene, luteina /zeaxantina, retinolo, α-tocoferolo, γ-tocoferolo e vitamina C) e catechine urinari, tra cui epigallocatchin ( EGC) sono stati descritti in precedenti relazioni di questo studio di popolazione [29, 30].

Analisi statistica

di 197 casi e 591 controlli, campioni di urine di 6 casi (e 18 dei loro controlli appaiati) e altri 4 controlli avevano valori mancanti di una o più misure urinarie. Pertanto, il presente studio ha incluso 191 casi e 569 soggetti di controllo dopo l'esclusione di questi soggetti con valori mancanti nelle analisi primarie. Inoltre, abbiamo aggiunto saggio nitrito urinario in ritardo sui campioni di studio e aveva valori di nitriti su 104 casi e solo 308 controlli appaiati, su cui si basa tutta l'analisi statistica che coinvolge nitrito urinario.

Le concentrazioni di nitrato urinaria, nitriti e 4 NOC misurati sono stati espressi come mg /g creatinina da prendere in considerazione o meno il contenuto di acqua nelle urine tra diversi individui. Le distribuzioni delle concentrazioni di questi analiti urinari erano marcatamente asimmetrica con pochi soggetti possiedono valori elevati, che erano normalizzati, in larga misura, dalla loro trasformazione logaritmica. Pertanto, test statistici formali su valori continui di NOC, nitrati e nitriti sono stati eseguiti su valori logaritmica trasformati. Spearman analisi di correlazione rango è stata effettuata per valutare le relazioni tra i singoli NOC urinario, antiossidanti nel siero e EGC urinario. Il 2 test di χ ^{è stato utilizzato per confrontare le distribuzioni di dati demografici selezionati, il fumo di sigaretta, consumo di alcol e anticorpi IgG per H
. pylori
tra casi e controlli. L'analisi della covarianza metodo è stato utilizzato per esaminare le differenze nella media geometrica dei urinario nitrati, nitriti e NOC tra i diversi livelli di fumo, assunzione di alcol, o lo stato sierologico di H
. pylori
infezioni, assunzione di verdure fresche verde scuro, l'assunzione di verdure salate /salamoia, o l'assunzione di salumi, pesce o uova tra i soli soggetti di controllo. Il Wilcoxon
metodo statistico è stato utilizzato per valutare la differenza tra le distribuzioni di NOC urinario o dei loro precursori tra casi e controlli.}

metodo di regressione logistica condizionale è stato utilizzato per valutare le associazioni tra i livelli di urinaria NOC, nitrati e nitriti e il rischio di cancro gastrico [31]. Le associazioni sono stati misurati con odds ratio (OR) e la loro corrispondente al 95% intervallo di confidenza (IC) e
di P per le tendenze. soggetti dello studio sono stati raggruppati in tre livelli (basso, intermedio e alto) in base al terzile o alto /basso distribuzioni di NOC urinari rilevabili tra tutti i soggetti di controllo. Il test di tendenza lineare per le associazioni di rischio di esposizione-malattia si è basata su valori ordinali (0-2) per i tre livelli di esposizione. Abbiamo inoltre esaminato l'associazione rischio di cancro NOC-gastrico in sottogruppi stratificati per fumo di sigaretta (mai o mai), il consumo di alcol (mai o mai), sierologico del H
. pylori
(negativa o positiva), livelli di antiossidanti siero (qui di seguito e pari o superiore mediana), o il livello di EGC urinario (qui sotto e pari o superiore mediana), nonché dal sito secondario del cancro gastrico (cardias e non-cardias). Per le analisi del sottogruppo, set accoppiati erano rotti e regressione logistica è stata utilizzata per ottimizzare la dimensione del campione per analisi statistiche stratificata. I fattori di corrispondenza (età, anno di raccolta biospecimen, e di vicinato di residenza al reclutamento) sono stati inclusi in tutti i modelli di regressione logistica incondizionati come covariate. La presenza di H
. di rischio pylori sono stati identificati
anticorpi nel siero, il fumo di sigaretta, consumo di alcol, i livelli sierici di β-carotene e vitamina C, e il livello urinario di EGC /fattori protettivi per cancro gastrico in questa popolazione di studio [28-30 , 32]. Tali fattori sono stati inclusi nei modelli di regressione logistica multivariata in sede di esame l'effetto indipendente di NOC sul rischio di cancro gastrico
.

calcolo statistica è stata condotta utilizzando SAS versione 9.2 (SAS Institute Inc., Cary, NC). Tutto P 's
riportati sono due lati, e quelli che erano inferiori a 0,05 sono stati considerati statisticamente significativi.

Risultati

L'età media (deviazione standard) di casi di pazienti al momento della diagnosi di cancro era 63,4 (5,6) anni. L'intervallo di tempo medio tra la raccolta biospecimen e la diagnosi di cancro è stato di 5,1 (3,0) anni (che vanno da 1 mese a 12 anni). Non vi era alcuna differenza significativa dell'indice di massa corporea (kg /m ^{2) o di livello di istruzione tra casi e controlli. Gli individui che hanno sviluppato il cancro gastrico consumato più sigarette e alcol, e sono stati più probabilità di essere sieropositivi per anticorpi IgG a H
. pylori
rispetto ai loro controlli appaiati (Tabella 1).}

I coefficienti di correlazione tra i nitrati, nitriti e quattro NOC variava 0,03-0,70 (Tabella 2). Il più alto coefficiente di correlazione era per NPRO con NTCA (r = 0,70), seguita da NPRO con nitrato (r = 0,50) e NTCA con NMTCA (r = 0,48). Non c'era o debole correlazione tra NOC urinario o dei loro precursori e le misure di antiossidanti tra cui EGC urinaria e siero carotenoidi, retinolo, tocoferoli e vitamina C (tutti i coefficienti di correlazione < 0,25) (dati non riportati)

Tabella 3. mostra medie geometriche della NOC urinarie, nitriti, nitrati e tra i soggetti di controllo. bevitori di alcol regolari raddoppiato i loro livelli di urinaria NMTCA rispetto al non bevitori. L'associazione era dose-dipendente; le medie geometriche della NMTCA erano 1.70 (mg /g creatinina) per i non-bevitori, 3,75 per < 2 bevande /giorno e 4.21 per ≥2 bevande /giorno ( P Compra di tendenza < 0,0001). I fumatori o quelli positivi per gli anticorpi anti H
. pylori
sono stati associati con statisticamente borderline significativo aumento di nitriti urinaria. Non c'era alcuna relazione significativa per altri NOC urinario o dei loro precursori, con l'assunzione di alcol, il fumo di sigaretta o la storia di H
. pylori
(Tabella 3). Abbiamo inoltre esaminato l'associazione tra frequenza di assunzione di verdure verde scuro fresche o conserve e livelli urinari di NOC o dei loro precursori tra i soggetti di controllo. Alta frequenza di assunzione del totale conserve di carni, pesce e uova Sistema combinato è stato associato ad alti livelli di NMTCA urinario ( P
per trend = 0.032). Non c'era alcuna associazione statisticamente significativa tra le assunzioni giornaliere di fresco /verdure conservate, e conserve di carne /pesce /uova e livelli urinari di nitriti o altri NOC (Tabella 3).

elevato apporto di verdure salate /sott'aceto era inversamente associata al livello di nitrati urinaria in modo dose-dipendente ( P
per trend = 0.002), mentre elevato apporto di verdure verde scuro fresche è stato associato ad un aumento statisticamente non significativo aumento del livello di nitrati generale ( P
per trend = 0,248), anche se non vi era alcuna correlazione tra frequenze assunzione di verdure fresche e conservate (r = 0.02, P
= 0.58). Abbiamo esaminato l'effetto di modifica salate verdure sott'aceto /sull'associazione tra assunzione di verdure verde scuro fresche e livelli urinari di nitrato. Tra i controlli che non consumano salati /sottaceti, le medie geometriche (95% IC) di nitrato urinario per gli individui consumano < 1, 1, e 2 o più volte /die di verdure verde scuro freschi erano 206,0 (151,5-280,0) , 201.3 (144,4-280,5) e 523,0 (274-995,8) mg /g creatinina, rispettivamente ( P
per trend = 0.069). Tra i controlli che hanno consumato una o più volte di verdure salati o in salamoia a settimana, le cifre corrispondenti erano 141,9 (110-181,7), 154.8 (117,9-203,1) e 120,0 (70,9-202,6) mg /g creatinina, rispettivamente ( P
per trend = 0.84). C'era un'interazione statisticamente significativa tra l'assunzione di verdure verde scuro e verdura fresca salate /sott'aceto a livello urinaria di nitrati (P ​​per interazione = 0.037).

Nella popolazione in studio, i livelli mediani di nitrato urinario (170 -190 mg /g creatinina) sono stati più di 20 volte quelle di nitriti (7-8 mg /g creatinina) in entrambi i casi e controlli. Tra quattro NOC misurati, NTCA era al più alto livello, seguita da NPRO e NMTCA mentre NSAR era al basso; oltre il 60% dei soggetti dello studio erano rilevabili per NSAR nelle urine. In generale non vi era alcuna differenza significativa nelle concentrazioni urinarie di nitrati, nitriti o qualsiasi NOC misurata tra i pazienti di cancro gastrico e soggetti di controllo (Tabella 4). Rispetto ai livelli bassi (vale a dire, non rilevabili o terzile più basso), più alti livelli di singoli NOC o dei loro precursori non sono stati associati ad un aumentato rischio di cancro gastrico in tutti i soggetti dopo aggiustamento per il consumo di alcol, fumo di sigaretta, H
. pylori
stato sierologico, misure antiossidanti che comprendeva EGC urinaria e siero β-carotene e vitamina C (Tabella 5).

Dato che l'infezione con H
. pylori
è una causa di fondo di cancro gastrico, abbiamo anche esaminato le associazioni tra i livelli urinari di nitrati, nitriti e individuali NOC e il rischio di cancro gastrico separatamente in individui positivi o negativi per H
. pylori
anticorpi (Tabella 6). Tra gli individui negativi per H
. pylori
anticorpi, il nitrato urinaria elevata è stata associata ad un aumento statisticamente significativo del rischio di cancro gastrico; le RUP multivariata aggiustata (IC al 95%) per il secondo e terzo terzile di nitrato sono stati 3.27 (0,76-14,03) e 4,82 (1,05-22,17), rispettivamente, rispetto al terzile più basso ( P Compra di tendenza = 0,042). Non c'era alcuna evidenza di effetti modifica di H
. pylori
stato sierologico sull'associazione tra nitriti o qualsiasi NOC e il rischio di cancro gastrico (Tabella 6). Abbiamo inoltre esaminato e abbiamo trovato nessun effetto modifica del fumo di sigaretta, consumo di alcol, i livelli di siero β-carotene e vitamina C, e EGC urinaria sull'associazione tra NOC o dei loro precursori e rischio di cancro gastrico (dati non riportati).

L'associazione tra i livelli urinari di nitrati, nitriti o NOC e il rischio di cancro al cardias o non-cardias è stato esaminato. Nel complesso nessuna associazione statisticamente significativa è stata trovata per NOC urinario o dei loro precursori, con il rischio di una cardias o il cancro non-cardias (dati non riportati).

Discussione

Per quanto a nostra conoscenza, la Questo studio è stato il primo che utilizza un approccio biomarker per indagare l'associazione tra NOC e dei loro precursori e il rischio di sviluppare cancro gastrico in uno studio prospettico di coorte. Abbiamo osservato una correlazione positiva statisticamente significativa tra il nitrato urinario e il rischio di cancro gastrico tra gli individui negativi per gli anticorpi IgG H
. pylori
(vale a dire, senza storia di infezione da H
. pylori
). Inoltre, elevati livelli di nitriti urinario sono stati associati con sieropositività per H
. pylori
, suggerendo che l'infezione con H
. pylori
può migliorare la riduzione dei nitrati in nitriti in vivo
. Inoltre, il presente studio ha dimostrato una relazione dose-dipendente romanzo tra consumo di alcol e livelli urinari di NMTCA, il che suggerisce che l'assunzione di alcol potrebbe svolgere un ruolo nella formazione di NOC in vivo
.

Infezione con H
. pylori
è un forte fattore di rischio per il cancro gastrico [33]. La presenza di H
. pylori
nello stomaco provoca danno infiammatorio alla mucosa dello stomaco, che può migliorare la formazione endogena di NOC nello stomaco [18, 34, 35]. Un elevato livello di nitrito urinario in soggetti sieropositivi per gli anticorpi anti H
. pylori
sostiene questa ipotesi che H
. pylori
possono contribuire al processo nitrosation nello stomaco. Il ruolo interattivo di H
. pylori
e N
composti -nitroso nello sviluppo del cancro gastrico richiede ulteriori indagini.

Tra gli individui sieronegativi per anticorpi IgG a H
. pylori
, i livelli urinari di nitrato, un precursore di N
composti -nitroso, sono stati positivamente associato con il rischio di cancro gastrico. L'infezione cronica con H
. pylori
è un fattore di rischio per il cancro gastrico. Non è sorprendente che l'associazione tra nitrati e rischio di cancro gastrico è stato più evidente tra gli individui senza H
. pylori
infezione, una popolazione relativamente a basso rischio. I risultati del presente studio suggeriscono che l'effetto dei nitrati attraverso la via nitrosazione potrebbe essere mascherato da H
. pylori
infezione, soprattutto nella popolazione attuale studio in cui H
. pylori
è molto diffusa. Data la piccola dimensione del campione e molteplici problemi di confronto, l'interpretazione dei presenti risultati dello studio con una associazione positiva tra il nitrato urinario e il rischio di cancro gastrico tra gli individui con negativo H
. pylori
dovrebbe essere fatto con cautela a causa di possibili risultato casuale. I futuri studi con un campione più ampio sono garantiti per confermare questi risultati.

Questo studio dimostra che livelli più elevati di NMTCA nelle urine dei bevitori di alcol rispetto ai non bevitori. Gli studi hanno dimostrato che la co-somministrazione di acetaldeide (un metabolita di etanolo), L-cisteina e nitriti significativamente aumentata escrezione urinaria di NMTCA nell'uomo [24]. Il presente studio ha dimostrato per la prima volta negli individui a vita libera che il consumo di alcol si conclude con un significativo aumento del livello di NMTCA urinario. Elevato apporto di salumi (tra cui culatello, salumi, salsiccia e prosciutto), pesce salato e uova conservate anche stata associata con livelli elevati di NMTCA ( P
per trend = 0.03). I nostri risultati sono coerenti con il risultato di un recente studio che dimostra che NMTCA erano spesso individuata in prodotti a base di carne trattati [36, 37].

• PLoS ONE: Sopravvivenza Nomogramma per curativo asportato coreano gastrico pazienti malati di cancro: Multicenter analisi retrospettiva con Validation
• PLoS ONE: sovraespressione di E2F mRNA associati con cancro gastrico progressione Identificato con l'espressione genica fattore di trascrizione e di miRNA coregolamentazione rete Analysis