PLoS ONE: istone deacetilasi HDAC4 promuove cellule cancro gastrico SGC-7901 Progression via p21 Repressione

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cancro gastrico (GC) è una delle principali cause di morte per cancro nel mondo. Il ruolo delle istone deacetilasi 4 (HDAC4) in specifici tipi di cellule e tessuti è stato identificato. Tuttavia, i suoi ruoli biologici nello sviluppo del cancro gastrico rimangono in gran parte inesplorato. real time PCR quantitativa (qRT-PCR) e western blot sono stati usati per analizzare l'espressione di HDAC4 nei campioni clinici. siRNA e sovraespressione di HDAC4 e siRNA p21 sono stati usati per studiare gli effetti funzionali in una proliferazione, una formazione di colonie, un adenosina 5'-trifosfato (ATP) test e le specie reattive dell'ossigeno (ROS), ciclo cellulare, i tassi di apoptosi delle cellule, e autofagia saggi. HDAC4 era up-regolata nei tessuti di cancro gastrico e diverse linee di cellule di cancro gastrico. La proliferazione, colonia capacità formazione e il livello di ATP sono stati migliorati nelle cellule SGC-7901 HDAC4 iperespressione, ma inibito in HDAC4 atterramento cellule SGC-7901. HDAC4 atterramento ha portato all'arresto delle cellule G0 /fase G1 e ha causato l'apoptosi e l'aumento di ROS. Inoltre, HDAC4 è stato trovato per inibire l'espressione di p21 in cellule SGC-7901 di cancro gastrico. p21 atterramento notevolmente attenuato l'inibizione della proliferazione cellulare, arresto del ciclo cellulare, apoptosi delle cellule di promozione e autofagia up-regulation in HDAC4-siRNA cellule SGC-7901. Abbiamo dimostrato che HDAC4 promuove la progressione delle cellule del cancro gastrico mediata attraverso la repressione di p21. I nostri risultati forniscono una base sperimentale per la comprensione del meccanismo di pro-tumorale di HDAC4 come trattamento per il cancro gastrico

Visto:. Kang Z-H, Wang C-Y, Zhang W-L, Zhang J-T, Yuan C-H, Zhao P-W, et al. (2014) istone deacetilasi HDAC4 Promuove cancro gastrico SGC-7901 Cells progressione via p21 repressione. PLoS ONE 9 (6): e98894. doi: 10.1371 /journal.pone.0098894

Editor: Wei-Guo Zhu, Peking University Health Science Center, Cina

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