Background VerfÜgung
Glutathione S-transferases M1 (GSTM1) ass eng wichteg Phas II metabolizing Aktivitéit. Déi automatesch genotype vun GSTM1 bewierkt total Verloscht vun GSTM1 Aktivitéit Aktivitéit a villen Etuden der Associatioun tëscht GSTM1 automatesch genotype an gastric Kriibs Risiko propagéieren hunn. VerfÜgung
Method VerfÜgung
Dëst meta-Analyse entworf huet sech d'ze ermëttelen den Afloss vun Helicobacter pylori Wonn, fëmmen, Lauren d'Klassifikatioun, an anere Facteuren Relatioun tëscht GSTM1 automatesch genotype an waat fir gastric Kriibs a bewäerten. Chance nennen (Örs) an 95% Vertraue Intervalle (Direktiven ugeet) waren berechent der Associatioun Stäerkt ze schätzen. VerfÜgung
Resultater VerfÜgung
A Ganzen 46 beliwwert Studien huet an dëser meta-Analyse indentified an analyséiert, dorënner 8138 Fäll vun gastric Kriibs an 13867 Kontrollen. Hinzeginn Resultater gewisen, datt d'GSTM1 automatesch genotype verbonne war mat enger däitlech méi Risiko vun gastric Kriibs (ODER = 1,217, 95% CI: 1.113-1.331, P heterogeneity &Si besteet; 0.001). Sub-Grupp Analyse ugeholl, datt de groussen Veräin war nëmmen zu Asians observéiert (ODER = 1,273, 95%: 1.137-1.426, P heterogeneity = 0.002), mee net an Caucasians. Déi grouss Gefor ënnert H. fonnt gouf pylori positive Bevëlkerung (ODER = 1,928, 95% CI: 1.028-3.615, P heterogeneity = 0.065), iwwerdeems kee Veräin ënnert H. fonnt gouf pylori negativ Bevëlkerung (ODER = 0,969, 95 % CI: 0.618-1.521, P heterogeneity = 0.168). Fir Status fëmmen, souwuel de Risiko vun gastric Kriibs zu jee-Fëmmerten an Nët-Fëmmerten ze iwwerdribblen fir de GSTM1 automatesch genotype. Source vun Kontroll, Prouf Gréisst, der Lag vun entholl a Klassifikatioun d'Lauren huet de Veräin net änneren. VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung An dësem meta-Analyse baséiert op 46 epidemiological Studien, weisen mir dat den GSTM1 automatesch genotype ass mat eng grouss Gefor vun gastric Kriibs ënnert Asians verbonne mee net ënnert Caucasians. H. pylori Wonn awer net fëmmen Status konnt de Veräin änneren VerfÜgung Fro:. Zhao Y, Deng X, Song G, Qin S, Liu Z (2013) D'GSTM1 NULL Genotype Geklomm Risk vun Gastric Cancer: Eng Meta -Analysis Baséierend op 46 Ënnersich. PLoS NËMMEN 8 (11): e81403. Doi: 10.1371 /journal.pone.0081403 VerfÜgung Redakter: Rupesh Chaturvedi, Barnard University School of Medezin, Vereenegt Staate vun Amerika VerfÜgung Arnaque: 18 August, 2013; Akzeptéiert: 16 Oktober 2013; Publizéiert: November 7, 2013 VerfÜgung Copyright: © 2013 Zhao et al. Dëst ass eng oppen-Zougang Artikel ënnert de Bedingunge vun der Lizenz BY Creative Commons verdeelt, déi bereet benotzen Genehmegungen, Distributioun, an Reproduktioun vun all mëttelgrouss, gëtt d'Original Auteur an d'Quell Kaiser sinn VerfÜgung Funding:. D'Auteuren hu keng Ënnerstëtzung oder Fonge fir Rapport VerfÜgung Wettsträit Interessen:.. d'Auteuren erkläert hunn, datt keng Competitioun Interessen existéieren VerfÜgung Et gutt bewisen, dass gastric Kriibs der schonn ass zweete Spëtzekandidat Ursaach vum Kriibs Zesummenhang Doud an d'véiert stäerkste gemeinsam malignancy, déi weltwäit fir 9,7% vum ganzen Kriibs Doudesfäll Konte [1]. Als eng grouss ëffentlech Gesondheet Erausfuerderung, ass et confirméiert, datt ronn eng Millioun neie Fäll vu Kriibs gastric vun 2008. Mä diagnostizéiert huet, de Mechanismus vun gastric carcinogenesis ass nach net ganz verstan. Aktuell Beweiser hindeit, datt, a Kombinatioun mat Ëmwelt- Faktoren, héich-pentrance waat Genen an der Entwécklung vun Kriibs eng wichteg Roll spillen [2]. VerfÜgung Mënscherechter glutathione S-transferases (GSTs) sinn Phase II Enzymen metabolizing datt si kritescher fir Schutz vu Kriibs, déi vill potenziell cytotoxic oder genotoxic awer [3] detoxifying. Laut hire Aminosaier Haaptrei, immunological Kräiz-ofbaubar, an Realitéiten Spezifizitéit, hu mënschlech cytosolic GSTs schonn nees siwen Familljen séiert, nämlech GST alpha Mu, PI, Fläch, Omega, BÃ, an Zeta [4,5]. Glutathione S-transferase M1 (GSTM1), gehéiert zu der GST Mu Gentherapie Famill, ass polymorphic an der gemeinsamer Läschen polymorphism vun GSTM1 extensiv studéiert gouf. D'homozygous Läsche vun GSTM1 Gentherapie Féierung Feele vun GSTM1 Aktivitéit Aktivitéit zu Ganzen. Et gouf gemellt, datt de geläscht GSTM1 genotype zu héich Prozentsaz vun mënschlech Bevëlkerung hunn war, ronn 40-60% vun den Europäer [6] an ongeféier 50% vun Asians [7]. VerfÜgung A vill vun epidemiological Studien propagéieren der Associatioun vun GSTM1 Ausschöpfung mam Risiko vun gastric Kriibs an e puer meta-gebueden hunn dës Fro ze klären [5,8,9] opgeféiert ginn. Der jéngster meta-Analyse gouf vun 2010 [1,6], grad wéi e puer aner ähnlech meta-analyséiert a vill vun Studie mat grouss Echantillonen Gréisst gewiescht publizéiert [10-12] gehaal. Allerdéngs, limitéiert duerch Zuel vun Etüden, ausfale virdrun Studien dem Afloss vun e puer Faktore ze bewäerten, wéi Helicobacter pylori Wonn, déi gutt etabléiert Risk Faktor vun gastric Kriibs, Fëmmen Status, Lag vun entholl, an Echantillonen Gréisst [5,8]. VerfÜgung Sou, mir hunn eng aktualiséiert meta-Analyse ze globaalt der Relatioun tëscht GSTM1 Läschen polymorphism a Gefor vun gastric Kriibs konstant an deeër Afloss vun confounding Faktoren VerfÜgung Umeldung vun beliwwert Studien VerfÜgung Dës Etude gouf am Accord mat der PRISMA Richtlinnen fir systematesch Kritik a meta-Analysë [13] duerchgefouert an Untersuchungshaft. Beliwwert case-Kontroll Studien huet Quecksëlwer vun Datebanken an manuell Sich vun Referenze vun relativer Artikelen a Kritik sicht. Eng detailléiert Literatur Sich war mat elektronescher Datebank vu PubMed an EMBASE duerchgefouert. Fir Auswiel Westen, Chinese Datebanke wéi China National Knowledge Infrastructure (CNKI) war net gesichte verhënneren. "Glutathione S-transferase M1" oder "GSTM1", "schiefgang, eenzel Nukleotid" oder "polymorphism", an "Mo. neoplasms" oder "gastric Kriibs": de folgenden medezinesch subheadings (ech) an Schlësselwierder sech während Datebank Recherche geheescht. Alternativ Eegenart vun dësen Schlësselwierder goufen och considéréiert. Et gouf kee begrenzten Dauer vun der Fuerschung an der lescht Fuerschung op 12 August gesuergt, 2013 Referenze vun wëssenschaftlech Etuden an iwwer- sech fir zousätzlech Studien manuell gesichte. VerfÜgung Fotoë an Exklusioun Critèren VerfÜgung Ënnersich ausgewielt goufen no der folgender Inclusioun Kritären: (1) case-Kontroll Studien; (2) Ënnersichkommissioun vun der Associatioun tëscht GSTM1 Läschen polymorphism an gastric Kriibs Risiko; (3) mat sinn genotype Verdeelung Donnéeën ze kombinéiert Chance nennen (Örs) berechnen an 95% Vertraue Intervalle (95% Direktiven ugeet). Studien ouni Verdeelung Donnéeën Detail genotype sech ausgeschloss. Titelen a abstracts vun Recherche zeechent sech virun allem opgefouert a voll Text Pabeiere waren weider genehmegt ze confirméieren Sensor. Zwee liesen (ZY an DX) ofgebaut beliwwert Studien onofhängeg no der Abezéiung Critèren. Meenungsverschiddenheet tëscht zwee liesen war mat aneren Aktivitéiten diskutéiert (SGQ) bis Konsens erreecht gouf. VerfÜgung Data Extraktioun VerfÜgung Data vun beliwwert Studien war vun zwee liesen Quecksëlwer (ZY an DX) onofhängeg mat engem Ethikcode entworf Daten-Kollektioun Form. Déi folgend Daten gesammelt huet: Numm vum éischten Auteur, Joer vun der Publikatioun, engem Land, wou d'Etüde war, Herkunft, Quell vun Kontroll, Zuel vu Fäll a Kontrollen, genotype Frequenz zu Fäll a Kontrollen, H. pylori Wonn (positiv an negativ) , fëmmen Status (jee-Fëmmert oder Net-Fëmmert), entholl Standuert (Cardia an Net-Cardia), an Lauren d'Klassifikatioun (diffusen an intestinal). Verschidde Herkunft descents sech als asiatesch, Caucasian, an Latin American kategoriséiert. Fir H. pylori Wonn an fëmmen Status, fänke mer Daten déi original Definitioun vun beliwwert Studien no a keng Verännerung oder Upassung war gesuergt. Beliwwert Studien sech definéiert als Spidol-baséiert (HB) an Bevëlkerung-baséiert (Sherlyn) no der Kontroll Quell. Zwee liesen erreecht Konsens op all Punkt. VerfÜgung statistique Analyse VerfÜgung D'Associatioun Kraaft tëscht GSTM1 automatesch genotype a Gefor gastric Kriibs gemoos ODER mat 95% CI. Déi geschate Örs sech duerch pooling genotype Verdeelung Donnéeën vun all beliwwert Etude erreecht. A 95% CI war fir statistesch Bedeitung Test an enger 95% CI ouni 1 fir ODER beweist eng bedeitend méi oder reduzéiert Kriibs Risiko benotzt. D'hinzeginn Örs sech fir de Verglach vun dësen Texter genotype versus presentéieren genotype berechent. Ënnergrupp analyséiert goufen och d'Auswierkunge vun confounding Faktore ze entdecken gehaal: ethnicities, Quelle vun Kontroll, Prouf Gréisst, H. pylori Wonn, Fëmmen Status, Location, an Lauren d'Klassifikatioun. VerfÜgung Chi-Feld baséiert Q Test statistesch heterogeneity tëscht Studien ze kontrolléieren war fréier, an der heterogeneity war bedeitendst als wann p &Si besteet; 0.10 [14]. déi bedeitendst heterogeneity entscheet an engem konservativen schätzen, zoufälleg-Effekter Modell (baséiert op DerSimonian-Laird Method) ze erreechen goufen benotzt den Daten aus anere Studien zu Pool [15]. Meta-Réckgang war standing d'Quell vun heterogeneity an enger p &Si besteet ze entdecken; 0,05 war bedeitendst [16] als VerfÜgung Verëffentlechung Westen war mat Begg d'Triichter Komplott erwëscht an der linear Réckgang Test 'Egger, an engem p &Si besteet. 0,05 war bedeitendst [17] considéréiert. Fir den Afloss vun der Publikatioun Westen Test, versoen-sécher Zuel fir p = 0,05 (NFS 0,05) an p = 0.01 (NFS 0.01) war och berechent [18] .All statistesch Analyse mat StataLanguage Software berechent huet ( 10.0 Versioun; StataCorp, College Station, Texas USA). An all P Wäerter waren zwee-Säit. VerfÜgung Déi detailléiert Prozess vun Etude Auswiel war zu kengem 1. No ëmfaassend Sich a steiwe Auswiel, 46 beliwwert Studien identifizéiert huet dës Distanz [10-12 , 19-61]. D'genotype Verdeelung Donnéeën war fir 8138 Patienten vun gastric Kriibs an 13867 bedéngt sinn. D'baseline Charakteristiken vun beliwwert Studien huet an Table 1. 28 Studien gewise goufen an asiatesch duerchgefouert, 16 Studien huet an Caucasian, an 2 Studien huet an Latin American. Gëlt, 32 vun 46 Studien huet vun enger klenger Gréisst Echantillonen an nëmmen 14 Studien abegraff méi wéi 500 participants. Allgemeng Analyse VerfÜgung gemengt All meta-Analyse Resultater am Table gewise goufen 2. Vun all 46 beliwwert Studien pooling, mir hunn der GSTM1 automatesch genotype war mat enger däitlech méi Risiko vun gastric Kriibs verbonne (ODER = 1,217, 95% CI: 1.113-1.331, P heterogeneity &Si besteet; 0,001; Dorënner 2). Zanter bedeitendst heterogeneity vierdrun, war meta-Réckgang standing d'Quell vun heterogeneity z'entdecken an de Resultater ugeholl datt ethnicities (p &Si besteet; 0.001), Quell vun Kontroll (p &Si besteet; 0.001), an Echantillonen Gréisst (p &Si besteet; 0.001) zu der heterogeneity bäigedroen. Egger d'Test (p = 0.02) an Begg d'Test (p = 0.003) fonnt d'Beweiser vun Publikatioun Westen (Dorënner 3). Allerdéngs, d'versoen-sécher-Nummer war grouss (NFS 0,05 = 1299.9, NFS 0.01 = 602.8), déi proposéiert, datt d'Publikatioun Westen war do an eiser Resultat ass staark. VerfÜgung Verglach zur VerfÜgung Nee . vun Ënnersich VerfÜgung ODER (95% CI) VerfÜgung Heterogeneity VerfÜgung Overall461.217 (1.113-1.331) * p &Si besteet; 0.001Source vun ControlHospital-Based241.283 (1.104-1.490) * 0.002Population-Based221.156 ( 1.041-1.284) * 0.041EnthnicityAsian281.273 (1.137-1.426) * 0.002Caucasian161.081 (0.941-1.243) 0.094Latin American21.906 (0.784-4.630) 0.046Sample SizeSmall321.296 (1.125-1.494) * p &Si besteet; 0.001Large141. 120 (1.029-1.220) * 0.311Smoking StatusNon-smoker121.777 (1.301-2.426) * p &Si besteet; 0.001Ever-smoker111.459 (1.024-2.077) * 0.014H. pylori InfectionPositive31.928 (1.028-3.615) * 0.065Negative40.969 (0.618-1.521) 0.168Location vun TumorCardia30.904 (0.648-1.261) 0.338Non-Cardia21.051 (0.831-1.331) 0.394Lauren d'ClassificationDiffuse Type51.162 (0.776- 1.741) 0.066Intestinal Type51.524 (0.998-2.327) 0.017Table 2. Meta-Analyse Resultater vun GSTM1 polymorphism an gastric Kriibs Risiko VerfÜgung oDER: Chance Verhältnis, 95% CI:. 95% Vertraue Intervalle; p &Si besteet; 0,1 weist däitlech heterogeneity; * Groussen Veräin CSV CSV Luet Analyse Sub-Grupp VerfÜgung war Sub-Grupp Analyse fir ethnicities standing an de Risiko vun gastric Kriibs fräi war nëmmen zu Asians observéiert (ODER = 1,273, 95%: 1.137-1.426, P heterogeneity = 0.002), iwwerdeems kee groussen Veräin huet an Caucasians oder Latäin Amerikaner (Dorënner S1) fonnt. VerfÜgung D'Resultater weisen, datt Quell vun Kontrollen net de hinzeginn Resultater Afloss huet a mir observéiert souwuel eng wiesentlech méi Risiko vun gastric Kriibs zu Sherlyn a HB Studien. VerfÜgung Als zu Table 1 gewisen, déi dierfe Etuden iwwer GSTM1 polymorphism an gastric Kriibs ware kleng-Gréisst (manner wéi 500 Participanten). Déi heeschen Zuel vun de Participanten fir "kleng Studien" war 252 an der menge fir "grouss Etuden" war 964. Sub-Grupp Analyse verroden, datt de hinzeginn Resultater net tëscht grouss Studien a kleng Studien ënnerscheeden gemaach, well fräi waat an zwou Ënner observéiert gouf -groups (Table 2). VerfÜgung HP Krankheet ass eng bekannt Risk Faktor vun gastric Kriibs a 4 Studien Donnéeën iwwer HP Wonn Status an GSTM1 genotype Verdeelung gëtt. Wéi an Table 2 gewisen, huet d'automatesch genotype vun GSTM1 mat enger nik Risiko vun gastric Kriibs am positive sub-Grupp HP verbonne (ODER = 1,928, 95% CI: 1.028-3.615, P heterogeneity = 0.065), iwwerdeems .. (: 0.618-1.521, P heterogeneity = 0,168 ODER = 0,969, 95% CI) VerfÜgung fëmmen kee groussen Veräin huet an der HP negativ sub-Grupp fonnt ass e Risiko Faktor vun verschidden Arte vu Kriibs, ass gastric Kriibs abegraff, an GST Famill och an der ukuerbelt vun verschiddenen carcinogens an Zigarette fëmmt Équipe. Wéi 2 an Table gewisen, Daten vun fëmmen Status an Distributioun GSTM1 genotype sech zu 12 Studien sinn. Sub-Grupp Analyse Resultater ugeholl, datt et keen Ënnerscheed vun gastric Kriibs Risiko tëscht jee-Fëmmerten an Nët-Fëmmerten, well vill méi Risiko an zwou Ënner-Kategorien fonnt gouf (Dorënner 4). VerfÜgung Mir standing och stratified Analysë entholl (Cardia an net-Cardia) an Lauren d'Klassifikatioun (diffusen an intestinal) no Lag vun. D'Zuel vun de Studien sinn fir d'Sous-Grupp Analyse vun Standuert war relativ kleng (3 Studien), a keen groussen Veräin vun GSTM1 automatesch genotype mat Risiko gastric Kriibs zu weder sub-Grupp (Table 2) observéiert. Wéi fir Ënner-Kategorien Lauren d'Klassifikatioun, hu mir net all bedeitend Associatioun fir diffusen Zort Kriibs oder intestinal Zort Kriibs fonnt. VerfÜgung genetesch schiefgang sinn natierlech DNA Haaptrei Variatiounen an der erwaart Frequenz ass ronn 1% ënnert gesond Bevëlkerung [62]. Funktionell genetesch polymorphism vun der Gentherapie Regulatioun Regioun oder coding Message kéint Gentherapie Ausdrock oder Funktioun änneren. Ausserdeem, kann genetesch polymorphism zu puer Supérieur, erklären, den inter-eenzelne Variant an Diversitéit, a gouf als Haaptacteuren genetesch Elementer Équipe an der Entwécklung vun Kriibs [63] kuerzem considéréiert. D'GST Gentherapie Famill Zeechesaatz Phase II ass detoxification Enzymen kritescher fir de Schutz géint verschidde chemesch carcinogenesis [3]. D'GSTM1 Aktivitéit ass responsabel fir d'ukuerbelt vun reaktiv electrophilic intermediates, dorënner Ëmweltschadstoffer an aner polycyclic aromatesche hydrocarbons, déi mächtegst carcinogenic KGB. Sou, kann leider GSTM1 Funktioun ze sérieux DNA Schued a carcinogenesis Féierung. Que dass d'GSTM1 automatesch genotype eng komplett Verloscht vun GSTM1 Aktivitéit Aktivitéit ëmmer, ass et biologically plausibel, dass d'GSTM1 automatesch genotype Risiko vun gastric Kriibs Erhéijung kann. VerfÜgung Well d'éischt Etude vun 1991 vum Komesche a Kollegen [64] déi d'Associatioun tëscht der GSTM1 automatesch genotype a fräi Risiko vun gastric Kriibs gemellt, vill vun epidemiological Studien iwwer d'Relatioun tëscht GSTM1 an gastric Kriibs hun gehaal ginn [23,48,55]. Limited duerch Zuel vun Etüden, war d'Conclusioun iwwer GSTM1 automatesch genotype an gastric Kriibs nach net kloer, wéi och Afloss vun e puer wichteg Facteure wéi H. pylori Wonn an fëmmen Status. Zënter enger grousser Zuel vu Studien publizéiert goufen [10-12], ass et néideg en update meta-Analyse ze bewäerten d'Associatioun tëscht GSTM1 an gastric Kriibs a beschen Effet vum H. pylori Wonn, Fëmmen, Plaz an Lauren d'Klassifikatioun ze Leeschtunge . VerfÜgung an dëser Etude, identifizéiert mir 46 beliwwert Studien, dorënner 8138 gastric Kriibs Fäll an 13867 Kontrollen, déi genuch iwwerleen Muecht bidden hätt. Vun pooling all sinn Donnéeën, hunn mir d'automatesch genotype mat engem statistesch nik Risiko vun gastric Kriibs verbonne war (ODER = 1,217, 95% CI: 1.113-1.331), déi mat virdrun meta-Analysë konsequent war [8,65]. Vun stratifying Studien no ethnicities, fräi Risiko vun gastric Kriibs war nëmmen zu Asians a kee groussen Veräin observéiert gouf an Caucasians oder Latäin Amerikaner fonnt, deen och mam fréiere Studien am Accord war. Déi ethnesch Ënnerscheed war gemeinsam fir genetesch association Studien, déi zu verschiddene genetesch Hannergrond an Ëmwelt Ennerscheeder wéinst kann. Ausserdeem, ass d'Heefegkeet vun gastric Kriibs ganz heterogen an Asien Bevëlkerung, an d'Conclusiounen soll mat him erkläert ginn, wann zu engem bestëmmte Beräich applizéiert. Gëlt, war heterogeneity bedeitendst vun dëse meta-Analyse (Table 2). Meta-Réckgang Analyse uginn dass ethnicities (p &Si besteet; 0.001), Quell vun Kontroll (p &Si besteet; 0.001), an Echantillonen Gréisst (p &Si besteet; 0.001) d'Quell vun heterogeneity goufen. Fir Quell vun Kontroll, kann Participanten aus Klinik hun verschidden genetesch Hannergrond am Verglach mat deene vun der Allgemengheet Populatioun. Fir dat soll eng grouss Estimatioun vun der Relatioun tëscht GSTM1 automatesch genotype an gastric Kriibs Risiko, zukünfteg Studien huelen dës bedenken. VerfÜgung Helicobacter pylori, der Grupp sin, déi vun Weltgesondheetsorganisatioun séiert carcinogen, ass eent vun de wichtegste Risiko Facteure fir gastric Kriibs [66]. Vun enger performanter Analyse sub-Grupp, mir hunn nëmmen déi grouss Gefor vun gastric Kriibs an der H. pylori positive Grupp (ODER = 1,928, 95% CI: 1.028-3.615), wann et keen groussen Veräin an der H. war pylori negativ Grupp (ODER = 0,969, 95% CI: 0.618-1.521). Dëst brengt ugeholl datt H. pylori Krankheet konnt de Veräin tëscht GSTM1 polymorphism an waat fir gastric Kriibs [67-69] änneren. Zigarettendamp enthält verschidde carcinogens wéi N-nitrosamines, polycylic aromatesche hydrocarbons, an heterocyclic et kann ee, wéi verschidde Weeër duerch detoxification verlaangen, dorënner GSTs. Fir den Afloss vun fëmmen bewäerten, ofgebaut mir Daten aus 12 beliwwert Studien an fonnt dass Status fëmmen net d'Relatioun tëscht GSTM1 automatesch genotype a Gefor vun gastric Kriibs ofzeänneren. Dëst kann duerch déi GSTM1 erkläert ginn ass just e Member vun GST Famill an d'Texter genotype wäert net vill Punkto GST Aktivitéit Aktivitéit leider. Fir Lag vun entholl an Lauren d'Klassifikatioun, hu mir net all bedeitend association fonnt. Tatsaach, datt an dësen Ënner-Kategorien abegraff Studien huet puer (Table 2), gi weider Studien hëllt. VerfÜgung Am Verglach mat virdrun meta-Analyse, dorënner mir méi Etuden an standing sub-Grupp den Afloss vun ethnicities ze bewäerten analyséiert H., Quell vu Kontrollen, Prouf Gréisst, pylori Wonn, fëmmen, entholl Standuert, a Lauren d'Klassifikatioun. Virun allem, mir gesichte Datenbanken vun PubMed an EMBASE awer net China National Knowledge Infrastructure (CNKI), well CNKI chinesesch-Sprooch Datebank, déi normalerweis net zougänglech fir Net-Chinese Fuerscher ass. Allerdéngs, Aschränkungen vun dëser meta-Analyse soll beliicht ginn. Éischt, proposéiert Egger d'Test an Begg d'Test d'Beweiser vun Publikatioun Westen. Mir berechent der versoen-sécher Zuel an der Rei war grouss genuch (NFS 0,05 = 1299.9, NFS 0.01 = 602.8) munchen Politiker fir eis Resultater ze bidden. Zweetens, heterogeneity war vun dëser Etude wichteg. Zu enger preziser an konservativen Estimatioun erreechen, déi mir zoufälleg-Effekter Modell beliwwert Studien zu Pool an meta-Réckgang fonnt dass ethnicities, Quell vun Kontroll, an Echantillonen Gréisst de Quelltext vun heterogeneity goufen. Drëttens, war an de Sous-Grupp Analyse vum Standuert, Zuel vun de Studien relativ kleng an d'Resultater soll mat him interpretéiert ginn. VerfÜgung Fir Resumé, an dëst meta-Analyse baséiert op 46 epidemiological Studien, weisen mir dat den GSTM1 automatesch genotype ass mat méi Risiko vun gastric Kriibs ënnert Asians verbonne mee net ënnert Caucasians. Déi automatesch genotype fräi waat fir gastric Kriibs souwuel zu jee-Fëmmerten an Nët-Fëmmerten, iwwerdeems de groussen Veräin nëmmen zu H. pylori positive Populatioun observéiert gouf. VerfÜgung Aféierung VerfÜgung
spontan a Methode VerfÜgung
Resultater VerfÜgung
Author
Year
Country
Ethnicity
Source
Cases
Controls
Case
Control
Null
Present
Null
Present
Kato S1996JapanAsianHB8115130346159Katoh T1996JapanAsianHB13912679605571Alves GM1998PortugalCaucasianHB1488471774440Oda Y1999JapanAsianHB14711291565557Cai L2001ChinaAsianPB959460354351Saadat I2001IranAsianPB4213126165378Setiawan VW Ethnicities. VerfÜgung
Source vu Kontroll. VerfÜgung
Sample Gréisst. VerfÜgung
Helicobacter pylori Wonn. VerfÜgung
fëmmen Status VerfÜgung
Location an Lauren d'Klassifikatioun . VerfÜgung
Diskussioun VerfÜgung
Ennerstëtzung Informatiounen VerfÜgung Checklëschten S1. . VerfÜgung PRISMA Checklëschten VerfÜgung Doi: 10,1371 /journal.pone.0081403.s001 VerfÜgung (Intrigue) VerfÜgung Dorënner S1. VerfÜgung Sub-Grupp Analyse vun ethnicities. VerfÜgung Doi: 10,1371 /journal.pone.0081403.s002 VerfÜgung (TIF) VerfÜgung
Anti-Coronavirus Moleküle vu Mikroben kënne Schlëssel sinn fir nei Behandlungen
Neie Prozess weist verbessert Iwwerliewe fir Patienten mat fortgeschrattem kolorektalen BRAF-mutanten Kriibs
Benotzt FLUOstar Omega fir nei Darmbakterien ze studéieren déi eis Gesondheet beaflosse kënnen
Oral Hygiène a Gravitéit vum COVID-19-d'Verbindung
Leit mat IBS Symptomer hu wahrscheinlech niddereg Niveaue vu Vitamin D,
Déi westlech Diät kann de Risiko vun 'déidlecher Sepsis' erhéijen,
Detailléiert Kaart vum mënschlechen Zongmikrobiom
Eng nei Studie am Journal publizéiert Zellberichter am Mäerz 2020 bericht dBenotzung vu fortgeschrattem a schnelle Spektral Imaging Techniken fir eng detailléiert Kaart vu mikrobielle Gemeinschaften
Bakteriophagen kéinte E. coli behandelen ouni den Darm ze beschiedegen,
nei Studie seet Fuerscher an den USA hunn eng nei Therapie entwéckelt déi eng eenzegaarteg Bakteriophage benotzt fir E. coli Infektiounen ze behandelen. DBakteriophage gouf fonnt ähnlech a senger Effe
Neie Prozess weist verbessert Iwwerliewe fir Patienten mat fortgeschrattem kolorektalen BRAF-mutanten Kriibs
DResultater vun engem neie klineschen Test haut verëffentlecht am New England Journal of Medicine weisen datt dBenotzung vun enger Kombinatioun vun dräi Medikamenter déi eng spezifesch BRAF Genmutat