Еще несколько тысяч лет назад мы думали, что мир плоский.
Около 240 г. до н.э. Эратосфен открыл новые горизонты, когда дал первоначальную оценку окружности Земли… позже подтвержденную физической теорией около 330 г. до н.э. Аристотеля.
С тех пор мы летали на Луну и снимали прекрасные кадры нашей круглой планеты…
Но все еще есть люди, которые верят, что мир плоский (… Google «Общество плоской Земли»).
По мере появления новых идей нам предоставляется редкая возможность перейти на следующий, более высокий уровень мышления. Медицинские исследования — это постоянно развивающаяся область, и мы обязаны сделать шаг назад и пересмотреть наши убеждения. всякий раз, когда появляются новые открытия.
Каждое развитие медицинских исследований дает нам новый взгляд на то, что мы уже знаем…
Мы только начинаем понимать, почему иммунная система атакует здоровые ткани… и вначале мы думали, что аутоиммунные заболевания нельзя обратить вспять после того, как «включится» иммунное состояние. (Большое спасибо нашему шоу с Крисом Крессером за то, что помогли мне лучше понять это.)
Вот моя попытка объяснить, как это связано с глютеновой болезнью…
Когда более ста лет назад были впервые обнаружены аутоиммунные заболевания, мы думали, что они связаны с чужеродными антигенами (такими как вирусные или бактериальные инфекции). На самом деле, это состояние первоначально считалось инфекционным заболеванием, объясняемым теорией «молекулярной мимикрии», при которой внешние бактерии и вирусы вторгаются в наше тело и выглядят настолько похожими на наши собственные здоровые ткани, что иммунная система ведет войну с обоими. суп> [1]
Считалось, что это худший вид ошибочной идентификации…
Теория «молекулярной мимикрии» выглядит примерно так:
Важно отметить, что в этой модели даже при удалении чужеродного антигена (бактерии или вируса), вызывающего атаку, аутоиммунитет никогда не отключается. Таким образом, организм продолжает вырабатывать антитела и атаковать здоровые ткани, даже если первоначальный триггер исчез.
В случае глютеновой болезни глютен является чужеродным антигеном, и аутоиммунный процесс «молекулярной мимикрии» может выглядеть примерно так:
Вот что показывают новые исследования…
Было показано, что молекулярная мимикрия на моделях аутоиммунных заболеваний у животных ИНИЦИИРУЕТ аутоиммунитет. Другими словами, это часть развития аутоиммунного заболевания у животных. Однако недавние исследования на людях показали, что молекулярная мимикрия на самом деле является СЛЕДСТВИЕМ аутоиммунных заболеваний человека, а не причиной аутоиммунитета. [2]
Почему это важно?
Это говорит нам о том, что молекулярная мимикрия определенно является фактором прогрессирования ранее существовавших заболеваний которые вызывают аутоиммунное заболевание, но в первую очередь за его запуск отвечает что-то другое.
Мы знаем, что при глютеновой болезни глютен является чужеродным антигеном, который проникает внутрь организма и вызывает перекрестную реакцию… но эта эволюция мышления показывает, что это всего лишь эффект других ранее существовавших условий.
Другая теория предполагает, что чужеродные антигены попадают в наш организм и во время активной инфекции повреждают здоровые ткани, подвергая их воздействию иммунной системы. Организм воспринимает эти недавно открытые участки как «чужие», что приводит к развитию иммунных атак на эту ткань.
Этот механизм обычно носит название «эффект свидетеля». [3]
Теория «эффекта свидетеля» выглядит примерно так:
Опять же, в этой модели, даже если бактерии, вирусы или глютен, повредившие ткань, удаляются, аутоиммунитет никогда не отключается. Таким образом, организм продолжает вырабатывать антитела и атаковать открытые ткани, даже если первоначальный триггер, повредивший их, исчез.
В случае глютеновой болезни глютен является чужеродным антигеном, повреждающим здоровые ткани, и аутоиммунный процесс «эффект свидетеля» может выглядеть примерно так:
Новое исследование этих теорий не делает это более ясным. И «Эффект свидетеля», и «Молекулярная мимикрия» не объясняют существовавшие ранее состояния, которые приводят к аутоиммунному процессу…
Однако последние изменения в исследованиях аутоиммунных заболеваний указывают на то, что может быть и другой путь…
Исследователь Алессио Фазано, доктор медицинских наук, был в авангарде недавних исследований аутоиммунных заболеваний и целиакии. В 2011 году он опубликовал статью под названием «Дырявый кишечник и аутоиммунные заболевания», в которой представлена новая теория, предполагающая, что профилактика и лечение аутоиммунных заболеваний возможны. .
Он представляет идею о том, что для развития аутоиммунных заболеваний должны сосуществовать три ранее существовавших состояния. [4] Это:
Теория Фазано является частью новой эволюции исследований, рассматривающих дырявый кишечник как ключевой элемент аутоиммунных заболеваний. Применение теории аутоиммунитета Фазано «Дырявая кишка» к глютеновой болезни сводится к следующему…
У людей с генетикой глютеновой болезни, которые имеют дырявый кишечник и едят глютен, разовьется аутоиммунитет и последующее повреждение кишечника. Повышенная проницаемость кишечника позволяет триггеру окружающей среды (глютену) воздействовать на организм и вызывать генетическую предрасположенность.
В сочетании с тем, что мы узнали в моей последней статье из этой серии , это может выглядеть примерно так:
Новая теория Фазано предполагает, что аутоиммунитет можно остановить и даже обратить вспять, устранив взаимодействие триггеров окружающей среды и генетики и исправив негерметичный кишечник. Это прорыв в том смысле, что это первая теория, представляющая путь аутоиммунного реверсирования. …
Но когда я говорю об аутоиммунном реверсировании, я не имею в виду, что «кто-то с глютеновой болезнью может снова есть глютен». Для меня аутоиммунная реверсия означает, что ткани в организме возвращаются к тому состоянию, в котором они были до «включения» аутоиммунного процесса, и восстанавливается нормальное здоровье.
Таким образом, для целиакии это означает, что ткани кишечника заживают, кишечная проницаемость восстанавливается, а пальцеобразные ворсинки снова становятся полностью функциональными.
Новое исследование говорит нам следующее:если у вас целиакия, у вас дырявый кишечник. Более того, вы не можете <эм> развить глютеновую болезнь вообще без чрезмерной проницаемости тонкой кишки…
Но что не так ясно, так это то, как в него вписывается обычный план лечения целиакии…
Согласно этой теории, х вот как безглютеновая диета должна помочь при целиакии:
<старт ="1">В первом посте этой серии я указал на новое исследование, предполагающее, что тонкий кишечник до 60% взрослых никогда полностью не излечивается от глютеновой болезни, несмотря на соблюдение безглютеновой диеты. [5] А другое исследование показало, что только 8% взрослых пациентов с глютеновой болезнью, придерживающихся безглютеновой диеты, достигли гистологической «нормализации», что означает, что их кишечная ткань полностью восстановилась до состояния здорового человека. [6]
Так чего же недостает в этом уравнении?
Независимо от того, выдержит ли последняя эволюция исследований испытание временем, важно то, что теория аутоиммунитета Фазано открыла дверь к пониманию того, где безглютеновая диета не может полностью вылечить глютеновую болезнь и что необходимо решить, чтобы обратить ее вспять.
В следующем посте этой серии я расскажу, какой этап процесса нарушен и почему безглютеновая диета не может обратить вспять глютеновую болезнь.
Гистоплазмоз (пещерная болезнь)
Факты о гистоплазмозе (пещерной болезни) Гистоплазмоз — это грибок, который обычно поражает легкие, вызывая пневмонию. Гистоплазмоз – это заболевание легких, вызванное инфекцией грибка Histoplas
Как избавиться от кислотного рефлюкса?
Что такое кислотный рефлюкс? Кислотный рефлюкс можно облегчить, просто изменив образ жизни, например, избегая определенных продуктов и напитков, питаясь небольшими порциями и не есть слишком близко
Как остановить анальный зуд (анальный зуд)
Анальный зуд (pruritus ani) определение и факты Изображение ануса Анальный зуд — это зуд вокруг заднего прохода. Примеры возможных причин анального зуда включают геморрой, анальные трещины, острицы
