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Est-ce la cause profonde de votre colite microscopique IBS-D ?

Si vous vous êtes déjà retrouvé dans une recherche désespérée de la salle de bain la plus proche ou si vous vous êtes demandé comment vous alliez passer les 15 prochaines minutes, vous savez à quel point la diarrhée peut être horrible.

Je ne connaissais que trop bien ce sentiment autrefois… et des millions d'autres le ressentent encore.

Ce n'est que lorsque j'ai abordé les causes profondes de ma diarrhée (maladie coeliaque et infections intestinales) que la diarrhée s'est finalement arrêtée.

En d'autres termes, trouver la cause première est la clé. (Et c'est là que la sagesse conventionnelle a tendance à échouer.)

Si vous êtes toujours à la recherche de la réponse… la solution… cette chose qui fera cesser la diarrhée, la colite microscopique (MC) est une cause profonde possible vous ne devriez pas négliger.

Cette maladie en augmentation a une forte corrélation avec les IPP et les AINS, et les symptômes les plus courants sont la diarrhée chronique, les crampes et les ballonnements

Et avec MC étant détecté deux fois plus souvent qu'il y a dix ans, nous vous exhortons à vous renseigner sur ce sujet et, en fin de compte, à l'exclure ou à l'exclure.

Vous pouvez le faire ici, alors que nous explorons comment le MC est diagnostiqué, ce qui le déclenche, comment l'intestin est connecté et bien plus encore.

Qu'est-ce que la colite microscopique ?

La colite microscopique est caractérisée par une inflammation du côlon (gros intestin) et du rectum. Le terme "microscopique" est utilisé car l'inflammation est invisible à l'œil nu.

Les signes et symptômes de la colite microscopique comprennent :

  • Diarrhée chronique non sanglante (4 selles par jour en moyenne)
  • Douleurs ou crampes abdominales
  • ballonnement
  • Perte de poids
  • Déshydratation (due à la perte d'eau)

Il existe deux types de colite microscopique - collagène (CC) et lymphocytaire (LC).

Les différences entre les deux types sont mineures - dans la colite collagène, il y a un épaississement distinctif du tissu dans le côlon.

CC et LC sont diagnostiqués et traités de la même manière et de nombreux experts pensent que chaque forme représente une phase différente du même processus pathologique.

Comment diagnostique-t-on la colite microscopique ?

L'inflammation associée au MC ne peut être visualisée qu'au microscope, une biopsie est donc nécessaire. La biopsie est simplement le mot fantaisiste donné au processus d'examen des tissus corporels au microscope et est le principal outil pour détecter les changements dans le côlon et la région rectale.

Une biopsie peut être effectuée lors d'une coloscopie - une procédure courante qui utilise un tube flexible et une caméra pour capturer des images de l'intérieur du côlon. Ces images peuvent ensuite être transférées sur un écran pour que votre médecin les visualise.

Il est trop courant que les personnes souffrant de diarrhée chronique reçoivent automatiquement un diagnostic de SCI-D (syndrome du côlon irritable avec diarrhée). Cependant, ces procédures d'examen efficaces changent cette tendance en garantissant que le patient reçoit le bon diagnostic.

Des études récentes ont montré que l'incidence de MC a plus que doublé au cours de la dernière décennie avec des taux de 21 cas pour 100 000 personnes par an. La MC est plus fréquente chez les femmes de plus de 40 ans et on estime que 10 à 30 % des patients examinés pour une diarrhée chronique recevront un diagnostic de colite microscopique si des biopsies sont effectuées.

Déclencheurs de la colite microscopique

La cause exacte de la colite microscopique n'est pas encore entièrement comprise, mais les facteurs suivants jouent un rôle :

  • Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) – Des études montrent que ces analgésiques courants ont une association directe avec la colite microscopique. Un groupe de patients atteints de CC a vu les symptômes et les changements tissulaires s'améliorer lorsqu'ils ont arrêté de prendre des AINS, tout comme ils ont vu les symptômes réapparaître lorsque les AINS ont été repris.
  • Inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) – Les IPP sont fréquemment prescrits pour les symptômes de reflux acide ou de brûlures d'estomac. La recherche montre que ce médicament sur ordonnance est associé à un risque accru de colite microscopique. L'utilisation continue pendant 4 à 12 mois présentait un risque plus élevé et l'utilisation d'IPP avec des AINS a montré l'association la plus forte.
  • Malabsorption des acides biliaires (BAM) – La bile est un liquide qui aide à digérer les graisses et à éliminer les déchets du corps. La malabsorption des acides biliaires est l'incapacité de l'intestin à réabsorber complètement ces acides et donc à leur permettre d'atteindre le côlon et de provoquer potentiellement des diarrhées. Une étude a montré que 12 des 27 (44 %) patients atteints de colite collagène avaient également une BAM.
  • Fumer – Le tabagisme est plus répandu que chez les sujets sans colite microscopique et des rapports suggèrent que le cancer du poumon est associé à la maladie. Des études montrent que fumer augmente le nombre de selles liquides et diminue les chances de rémission.

Colite microscopique et connexion auto-immune

À ce jour, aucun auto-anticorps spécifique n'a été confirmé, mais il existe des preuves solides d'une base auto-immune dans les deux types de colite microscopique.

Des études révèlent qu'environ 30 % des patients atteints de MC sont susceptibles de souffrir d'autres troubles auto-immuns tels que la maladie cœliaque (12,9 %), la maladie thyroïdienne (10,3 %), le syndrome de Sjögren (3,4 %) et la polyarthrite rhumatoïde.

Parmi toutes les maladies auto-immunes, la maladie cœliaque semble avoir la plus forte association, car les patients atteints de MC ont un risque 50 à 70 fois plus élevé d'avoir la maladie cœliaque par rapport à la population générale.

Des études familiales montrent que jusqu'à 12 % des patients atteints de MC ont des antécédents familiaux de maladie inflammatoire de l'intestin (MICI) - un groupe courant de troubles digestifs.

La variation du gène de la métalloprotéinase-9 (MMP-9) peut faire partie d'un profil génétique complexe pour la colite collagène, mais d'autres études sont nécessaires pour confirmer cette connexion. MC est fortement associé à l'haplotype HLA-DR3-DQ2 - également répandu chez les personnes atteintes de la maladie coeliaque.

Une étude a montré que l'haplotype HLA-DR3-DQ2 était plus fréquent chez les patients atteints de MC (43,8 %) que dans le groupe témoin (18,1 %).

Nous ne savons pas dans quelle mesure la génétique est impliquée, mais nous en savons suffisamment sur l'auto-immunité pour savoir que l'inflammation est le moteur du processus pathologique.

Qu'est-ce qui cause l'inflammation microscopique ?

Si l'inflammation des muqueuses est le signe distinctif de MC, nous devons nous poser la question évidente :qu'est-ce qui cause ça ?

Les membranes muqueuses sont des zones du corps qui produisent du mucus pour aider à filtrer les agents inflammatoires tels que les bactéries, les virus et autres envahisseurs.

Et bien qu'ils soient conçus pour faire exactement cela, le processus tourne mal lorsque la charge est supérieure à ce que les membranes peuvent supporter.

Alors, qu'est-ce qui permet à ces agents inflammatoires d'interagir avec la barrière muqueuse du gros intestin et de provoquer finalement une inflammation ?

Un intestin qui fuit.

Normalement, l'intestin agit comme une barrière protectrice, mais lorsque l'intestin fuit, il permet aux envahisseurs étrangers (ces mêmes bactéries et virus) de pénétrer dans la circulation sanguine et de faire des ravages en cours de route.

Ces ravages peuvent entraîner un certain nombre de choses, notamment des allergies, des problèmes de peau, un brouillard cérébral, une auto-immunité et, vous l'avez deviné, une colite microscopique.

L'intestin qui fuit – Connexion à la colite microscopique

Ce n'est pas un hasard si certains des acteurs clés du processus pathologique de la MC sont également directement corrélés à l'intestin ; consultez les liens suivants :

Le PPI - Gut Connection : Les IPP sont des médicaments utilisés pour supprimer la production d'acide gastrique et traiter le reflux acide. Ces médicaments favorisent des changements malsains dans l'intestin en favorisant un environnement qui favorise la croissance de bactéries opportunistes telles que C. difficile . Les inhibiteurs de la pompe à protons augmentent non seulement la colonisation bactérienne, mais peuvent également accélérer le temps de transit intestinal (c'est-à-dire la diarrhée).

La connexion entre l'intestin et les hormones : L'œstrogène, une hormone sexuelle, a des propriétés améliorant la barrière épithéliale qui aident à promouvoir un intestin sain. Il a été rapporté que la progestérone, également une hormone sexuelle, supprime les réponses inflammatoires chez les rats induits expérimentalement par une colite. Le changement hormonal (une diminution dans ces hormones) observée au moment de la ménopause donne une idée de la raison pour laquelle la prévalence de la MC chez les femmes de plus de 60 ans est si élevée.

L'intestin - Connexion AINS – On estime que 30 millions de personnes dépendent chaque jour des AINS (c'est-à-dire l'aspirine, l'ibuprofène) pour la douleur. Des études montrent que ces analgésiques courants modifient la fonction de barrière intestinale et entraînent une augmentation de la perméabilité intestinale.

L'intestin – Connexion infection Plusieurs études montrent une corrélation entre l'apparition de la colite microscopique suite à une infection intestinale ou l'amélioration des symptômes avec l'initiation d'antibiotiques pour se débarrasser de l'infection et, dans certains cas, les deux. Clostridium difficile et Campylobacter espèces ont été associées à la colite microscopique, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour tirer une conclusion définitive.

Alors qu'est-ce que tout cela signifie ?

Il est presque impossible d'ignorer un intestin qui fuit dans le cadre de la cause et solution à la colite microscopique. Malheureusement, la grande majorité des médecins traditionnels hésitent (c'est le moins qu'on puisse dire) à accepter le rôle qu'il joue dans le processus auto-immun.

Options de traitement médical :résolvent-elles le problème ?

L'objectif principal des traitements médicaux conventionnels pour MC est de traiter les symptômes répandus.

Le principal traitement recommandé est le budésonide, un glucocorticoïde, un corticostéroïde utilisé pour réduire les niveaux de cytokines inflammatoires et le facteur de nécrose tumorale (TNF).

Outre les effets secondaires négatifs pouvant résulter de l'utilisation à long terme de corticostéroïdes, comme l'hypertension, l'ostéoporose et le diabète sucré, nous devons poser une question très importante :ce médicament résout-il le problème ?

Bien que la réponse principale au budésonide soit souvent positive, des rechutes surviennent chez jusqu'à 80 % des patients lorsque le traitement est arrêté.

Et les rechutes sont généralement un signe que le processus est toujours là… toujours en cours.

Et c'est exactement pourquoi nous tenons tant à aller au fond des choses en premier lieu, car l'objectif est la rémission et pas seulement la gestion des symptômes.

D'autres recommandations médicales telles que l'évitement des AINS, la consommation d'un régime pauvre en graisses et en fibres et l'imodium entraînent le même problème :elles ne traitent pas la cause profonde.

Et c'est exactement ce que nous sommes ici pour aborder aujourd'hui :la cause première de l'auto-immunité.

L'intestin qui fuit – Connexion auto-immune

La dernière chose dont les personnes souffrant d'une maladie auto-immune ont besoin est plus de travail pour le système immunitaire…

Pourtant, c'est exactement ce que fait un intestin qui fuit.

Alessio Fasano, M.D. a été à la pointe de la recherche récente sur les maladies auto-immunes et a publié un article intitulé "Leaky Gut and Autoimmune Diseases".

Ses découvertes présentent l'idée que pour qu'une maladie auto-immune se développe, 3 conditions doivent toutes coexister :

  1. Une prédisposition génétique à l'auto-immunité (c'est-à-dire un possible gène MMP-9)
  2. Une exposition au déclencheur environnemental (c'est-à-dire l'utilisation chronique d'IPP et d'AINS)
  3. Perméabilité intestinale accrue (alias syndrome de l'intestin qui fuit)

Un autre expert a résumé la connexion de cette façon :

"Le syndrome de l'intestin qui fuit est presque toujours associé à une maladie auto-immune. En fait, l'inversion des symptômes de la maladie auto-immune dépend de la guérison de la muqueuse du tractus gastro-intestinal. Tout autre traitement n'est qu'une suppression des symptômes. – Dr Jill Carnahan, MD

La bonne nouvelle? La guérison d'un intestin qui fuit est un facteur sous notre contrôle et, au-delà de cela, cela peut être fait avec le bon plan.

Comment désactiver les maladies auto-immunes

Hippocrate, le célèbre médecin grec, a déclaré que "toute maladie commence dans l'intestin", et quelque 2 000 ans plus tard, Fasano et de nombreux experts sont d'accord.

La sagesse ancienne et actuelle suggèrent toutes deux qu'une guérison puissante doit commencer dans l'intestin et nous sommes là pour vous aider à faire exactement cela :guérir.

Nous avons organisé un webinaire gratuit intitulé, "Comment désactiver votre auto-immunité et restaurer un système immunitaire sain".

C'est entièrement gratuit, et nous vous expliquons comment prendre soin de votre intestin afin que votre système immunitaire puisse cesser de s'attaquer.

Le sujet de l'auto-immunité est compliqué et la quantité d'informations disponibles peut être écrasante. C'est pourquoi nous avons fait le travail pour vous et nous sommes reconnaissants de vous soutenir dans cette aventure.

– Jordanie

PS – Qu'est-ce qui vous empêche de guérir ? Faites-le nous savoir dans les commentaires ci-dessous 🙂