PLoS One: Effect of Helicobacter pylori a Expression szintek FHIT, IL-8 és P73 a gyomornyálkahártya az első fokú rokonok a gyomorrákos betegek

absztrakt katalógusa

Célok

Helicobacter pylori katalógusa ( H katalógusa. pylori katalógusa) fertőzés fontos szerepet játszik a karcinogenezissel és a gyomorrák kialakulásával. Felszámolására H katalógusa. pylori katalógusa hatékonyan csökkenti a kockázatát gyomorrák, de a mögöttes mechanizmusok még nem teljesen tisztázott. Ezen tanulmány célja, hogy megvizsgálják, milyen hatása felszámolása H katalógusa. pylori katalógusa az expressziós szintjét FHIT, IL-8 és P73 gyomornyálkahártya első fokú rokonai gyomorrákos betegek. Katalógusa

Módszerek katalógusa

Egy százharminc -Két betegek funkcionális diszpepszia, amelynek első fokú rokonok gyomorrákos prospektív felvett ebben a vizsgálatban. Kilenc beteg bemutatva H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa és a család történetét a gyomorrák, 61 H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa nélkül családtörténeti gyomorrák, 6 anélkül H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa és családi történeteit gyomorrák, és 56 nélkül H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa és a család történetét a gyomorrák. A fehérje és mRNS expressziós szintjének FHIT, IL-8 és P73 a gyomornyálkahártya az alanyok által észlelt immunhisztokémiai festéssel és polimeráz láncreakció, ill.

Eredmények

Összehasonlítva a nélküli betegek H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa és a család történetét a gyomorrák, mind a fehérje és mRNS-szintje FIHT szenvedő betegeknél jelentősen csökkent a H katalógusa. pylori
fertőzés és /vagy családi története gyomorrák, és mind a fehérje és mRNS szintek az IL-8 jelentősen nőtt. Felszámolása után H katalógusa. pylori
, mind a fehérje és mRNS-szintje FHIT szignifikánsan magasabb volt, és mind a fehérje és mRNS szintek az IL-8 szignifikánsan alacsonyabb volt. Azonban H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa és a család történetét a gyomorrák nem volt jelentős hatása a P73 kifejezést. Katalógusa

Következtetések katalógusa

down-regulációja FHIT és up-szabályozás az IL-8 lehet szerepet játszhat a H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa az első fokú rokonok a gyomorrákos betegek. Katalógusa

Citation: Liao J, Wen S, Cao L, Zhou Y, Z Feng (2015) hatása felszámolása Helicobacter pylori katalógusa az expressziós szintjének FHIT, IL-8 és P73 a gyomornyálkahártya az első fokú rokonok a gyomorrákos betegek. PLoS ONE 10 (4): e0124576. doi: 10,1371 /journal.pone.0124576 katalógusa

Akadémiai Kiadó: Ligia M. Saraiva, Instituto de Tecnologia Quimica e Biológiai, Portugália katalógusa

Beérkezett: július 22, 2014; Elfogadva: március 6, 2015; Megjelent: április 14, 2015 katalógusa

Copyright: © 2015 Liao et al. Ez egy nyílt hozzáférésű cikk feltételei szerint terjeszthető a Creative Commons Nevezd meg! Licenc, amely engedélyezi a korlátlan használatát, a forgalmazás és a reprodukció bármilyen adathordozón, feltéve, hogy az eredeti szerző és a forrás jóváírásra katalógusa

Az adatok elérhetősége: Minden lényeges adatot belül a papír. katalógusa

Forrás: a szerzők nem támogatja vagy finanszírozási jelenteni. katalógusa

Érdekütközés: a szerzők kijelentették, hogy nem ellentétes érdekek léteznek. katalógusa

Bevezető

a gyomorrák továbbra is jelentős probléma világszerte. Ez a negyedik leggyakoribb rák és a második vezető daganatos halálok a világon. [1] Bár a mechanizmusok megalapozó karcinogenezis továbbra is tisztázatlanok, számos környezeti és genetikai tényezők bizonyult fontos szerepet játszanak a karcinogenezisben, és a gyomorrák kialakulásával [2]. Helicobacter pylori (H katalógusa. pylori) hotelben fertőzés azonosított a legfontosabb környezeti tényező [2-4]. Azonban H katalógusa. pylori
fertőzés okozhat a különböző hatások, mint például atrófiás gasztritisz, gyomorfekély, gyomorrák és a gyomor nyálkahártya-asszociált limfoid szövet limfóma [5]. Epidemiológiai fele a világ népességének fertőzött H katalógusa. pylori katalógusa, de kevesebb, mint 2% -a ebben a populációban alakul gyomorrák [6]. Így a fogadó genetikai hajlam is részt vesz különböző kimeneti H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa [7]. Család történetét gyomorrák, különösen az első fokú rokonok a gyomor rákos betegek, állítólag növeli a fejlődő gyomorrák [8]. Sőt, H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa és a család történetét a gyomorrák szinergikus hatása van a karcinogenitási és a gyomorrák kialakulásával [9]. Felszámolására H katalógusa. pylori katalógusa hatékonyan csökkenti a kockázatát gyomorrák [10, 11], de a mögöttes mechanizmusok még nem teljesen tisztázott. Katalógusa

Gene elváltozásokat azonosítottak hogy létfontosságú szerepet játszanak a rákkeltő képességet és gyomorrák kialakulásával [12, 13]. A törékeny hisztidin triád (FHIT) gén egy tumorszuppresszor gén részt vesz a különböző típusú humán rákok [14-18]. Elvesztése FHIT expresszióját találtuk a gyomornyálkahártya betegek gyomor karcinóma [19]. Stec-Michalska és munkatársai kimutatták, hogy a FHIT expressziója szignifikánsan csökkent a gyomornyálkahártya betegek funkcionális diszpepszia és H
. pylori fertőzés katalógusa [20, 21]. Sőt, FHIT expresszió gyomorrák kapcsolódik típusának, osztályának, és a színpadon, a tumor FHIT független előrejelzője a rák-specifikus /teljes túlélése gyomorrákos betegeknél [22, 23]. Az interleukin-8 (IL-8) egy központi mediátora a gyulladásos választ, hogy H
. pylori fertőzés katalógusa, és együtt jár a fejlesztés H katalógusa. pylori katalógusa -asszociált gyomor- betegség [24]. Ezen túlmenően, az IL-8 egy erős stimulátor az angiogenezis a gyomor adenokarcinóma [25, 26]. P73 részvények figyelemreméltó szekvenciaazonosságot a p53, különösen a DNS-kötő domént, ami arra utal, hogy lehet egy másik anti-onkogén. Azonban, a túlzott expressziója P73 általánosan létezik párosított tumor /nem-tumoros szomszédos nyálkahártya betegek korai gyomorrák és ritkán krónikus gyomorhurut betegeknél [27], és vad típusú P73 gyakran túlzott kifejezve gyomorkarcinóma szövetekben [28]. Emellett kölcsönhatása H katalógusa. pylori katalógusa gyomor hámsejtek vezet robusztus up-szabályozása P73 fehérje in vitro és in vivo humán gyomor mintákat és H katalógusa. pylori katalógusa-fertőzött egerekben [29]. Ugyanakkor a hatások felszámolásának H katalógusa. pylori
az expressziós szintek FHIT, IL-8 és P73 homályos marad. Ebben a vizsgálatban vizsgáltuk a expressziós szintjét FHIT, IL-8 és P73 a gyomornyálkahártya betegek funkcionális diszpepszia, amelynek első fokú rokonok gyomor rák, továbbá elemeztük a hatásait felszámolása H
. pylori katalógusa a megnyilvánulásai FHIT, IL-8 és P73. Katalógusa

Betegek és módszerek katalógusa

A betegek katalógusa

Ez a tanulmány által jóváhagyott humán etikai felülvizsgálati Bizottsága Észak Szecsuán Medical College. Írásos beleegyezését adta a betegek szerint a Helsinki Nyilatkozat és annak későbbi felülvizsgálatát. Minden mintát kezelték és névtelenek szerint az etikai és jogi normákat. Minden beteg ugyanazon etnikai (kínai). Katalógusa

2008 januárjától 2013. december 132 egymást követő beteg (81 férfi, 51 nő; korú 26-68 éves) funkcionális diszpepszia, amelynek első fokú rokonok gyomorrák vettek prospektív ebben a vizsgálatban. Minden betegnél endoszkópos vizsgálat a kórházban. A páciens pedig négy csoport a következő: A csoport (amelyben a betegek H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa és a család történetét gyomorrák), a B csoport (a beteg H
. pylori fertőzés katalógusa nélkül családtörténeti gyomorrák), a C csoportban (a beteg család története gyomorrák nélkül H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa), D csoport (a beteg nem is H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa és a család történetét a gyomorrák). katalógusa

a betegeket, akiket H katalógusa. pylori katalógusa eradikációt, antibiotikumok, bizmut-tartalmú vegyületek, H _{2-receptor blokkolók vagy protonpumpa-gátlók négy héten belül kizárták a vizsgálatból. Katalógusa}

A biopsziás mintákat előtt és után felszámolása H katalógusa. pylori katalógusa. Hat darab mintát nyertünk minden egyes beteg alatt endoszkópos vizsgálat. Minden mintát található a nyálkahártyában számított 3-5 cm-re a pylorus. Három mintát használjuk immunhisztokémiai festésre, és a másik három mintát használtunk a valós idejű kvantitatív reverz transzkripciós polimeráz-láncreakció (QRT-PCR) vizsgálati eljárásban.

felszámolása H
. pylori Matton

felszámolására H katalógusa. pylori katalógusa, a betegek és a B csoport kezeltük ezomeprazol (40 mg, naponta kétszer), amoxicillin (1,0 g, naponta kétszer) és a klaritromicin (0,5 g, naponta kétszer) 10 napig. Négy hét után drogok megvonási, gyors ureáz teszteket végeztünk azokon betegeknél. Ha a tesztek azt mutatták, pozitív eredményeit H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa, a betegeket tovább kezeltek ezomeprazol (40 mg, naponta kétszer), bizmut kálium-citrát (240 mg, naponta kétszer), levofloxacin (500 mg, naponta egyszer) és furazolidon (100 mg, naponta kétszer) 10 napok. Négy hét után a kábítószer elvonási, gyors ureáz vizsgálatok szintén az ezeknél a betegeknél. Ha az eredmények továbbra is pozitív, a betegeket kizárták a vizsgálatból. Katalógusa

A karbamid kilégzési teszt katalógusa

éheztetés után több mint 6 órán át, minden beteg lenyelni a ^{14C-karbamid kapszulát víz. Breath vettünk egy üvegben CO _{2 nedvszívó 10 perc után. Minden beteg kilélegzett óvatosan az üveget, amíg a CO 2 nedvszívó változott vörösesliláról színtelen, átlátszó. Utána a palackot helyezünk a minta nyílásába olyan eszközt, amely észleli az érték a percenkénti szétesés (DPM). A leheletmintában DPM < 50 definiáltuk negatív eredményt. DPM≥200 definiáltuk pozitív eredményt. DPM tartományban 50-199 minősítést kapott határozatlan. Katalógusa}}

Az immunhisztokémiai katalógusa

A festési eljárások végrehajtása által leírt Zhao et al. [30] Röviden, a formalin-fixált, paraffinba ágyazott metszeteket 4 um és helyezzük APES bevont lemezekre. A tárgylemezeket paraffint xilolban és rehidrálni osztályozott alkohol, és 3% -os H _{2 O 2 alkalmazták 15 percig szobahőmérsékleten, hogy blokkolja az endogén peroxid aktivitást. A tárgylemezeket melegítjük 0,01 mol /l citrát-pufferrel (pH = 6,0) a mikrohullámú sütőben 2 órán át 60 ° C-antigén visszakeresés, blokkolt 2% lószérummal, 10 percen át szobahőmérsékleten keverjük, és inkubáltuk FHIT, IL 8 vagy P73 antitestekkel (1: 200) egy nedves kamrában 4 ° C-on egy éjszakán át. Az avidin-biotin-peroxidáz komplex eljárás (ABC) ezután performedusing ABC immunhisztokémiai kit. Peroxidáz-aktivitást detektáltunk diaminobenzidinnel szubsztrátként. Végül a metszeteket gyengén ellenfestettük Harris hematoxilin. PBS-t használjuk negatív kontrollként, és a normál nyálkahártya alkalmaztunk pozitív kontrollként.}

Mind a mértékét és intenzitását immunpozitivitás tekintették gól esetén a fehérje expressziós szintjeit FHIT, IL-8 és P73. FHIT elsősorban található a sejt plazma (1A ábra), P73 a sejtmagok (1B ábra), és az IL-8-at a sejtmembránon (ábra 1C). A sejteket tartalmazó sárga-barna granulátum tekintették pozitív sejtek. Öt nagy teljesítményű területeken véletlenszerűen kiválasztott minden egyes szelet, és a festődés intenzitása és a pozitív sejtek százaléka értékelték számolva 200 sejt per nagy teljesítményű mező öt szakaszok (minden negyedik szakasz) mintánként. A mértéke pozitivitás pontoztuk a következők szerint: 0, pozitív sejteket < 5%; 1, 5% -25%; 2, 25% -50%; 3, 50% -75%; és a 4., > 75%. Az intenzitás pontoztuk a következők szerint: 0, negatív; 1+, gyenge; 2+, mérsékelt; és 3+, erős. A végső pontszámot szorzatából mértéke pozitivitás és intenzitása pontszámokat, ami egy 0-tól 12 [31, 32]. Katalógusa

Valós idejű qRT-PCR-assay katalógusa

qRT- PCR kísérletekben boncolt gyomornyálkahártya szöveteket azonnal lefagyasztottuk folyékony nitrogénben. Teljes RNS-t extraháltunk Trizol reagens (Life Technologies) a gyártó utasításai szerint. QRT-PCR-t végeztünk a standard protokollok szerint. CDNS-szintézishez, 2,5 ug teljes RNS-t reverz transzkripcióval és Superscript II (Life Technologies) térfogatban 50 ul, a gyártó utasításai szerint. A reakciót alapozott alkalmazásával random primerek (30 ng). A rákövetkező PCR-reakció, 10 ng etanollal kicsapjuk cDNS-t használjuk templátként. A primer szekvenciákat az 1. táblázat tartalmazza PCR-t programozva 28 ciklusok és a kerékpáros A PCR-körülmények a következők voltak: 94 ° C-on 3 percig, lánckapcsolódás 50 ° C-on 30 másodpercig és kiterjesztés 30 s-ig, 72 ° C-on . Olvadási görbe analízisen végeztük, miután az utolsó ciklusban. Minden PCR reakciót futtatunk három példányban. Az mRNS-expressziós szintjének FHIT, P73 és az IL-8-ban számítva a standard görbe, és a mennyiségi normalizálás minden mintában végeztük GADPH génexpresszió belső kontrollként. Számszerűsítése végeztünk a 2 ^{-ΔΔCt módszer. Katalógusa}

A statisztikai elemzés katalógusa

Minden statisztikai analízist az SPSS 17.0 statisztikai szoftver (Chicago, IL, USA). A különbségek a klinikai jellemzők, beleértve a nemek, a dohányzás, az alkoholfogyasztás és kórszövettani változás a gyomornyálkahártya segítségével határoztuk meg a Pearson-féle χ katalógusa ^{2 teszt és Fisher-féle egzakt tesztet. A különbségek a kor, pontszámok a fehérje expresszió, és szintjeit az mRNS-expresszió alkalmazásával határoztuk meg Kruskal-Wallis rank tesztet. P katalógusa ≤0.05 tekintettük statisztikailag szignifikánsnak. Katalógusa}

Eredmények katalógusa

Demográfiai betegek katalógusa

A betegek száma csoportokban A, B, C és D 9, 61, 6, és 56, ill. Ahogy a 2. táblázatban látható, nem volt szignifikáns különbség az adag A fiúk és lányok ( P katalógusa > 0,05), a medián életkor ( P katalógusa > 0,05), aránya a dohányzás ( P katalógusa > 0,05), aránya az ivóvíz ( P katalógusa > 0,05) és aránya a különböző szövettani változás gyomornyálkahártya ( P katalógusa > 0,05) között négy csoportban. katalógusa

hatása H katalógusa. pylori
fertőzés kifejezése FHIT, IL-8 és P73 a gyomornyálkahártya

A fehérje és mRNS-szintje FHIT szignifikánsan alacsonyabbak voltak betegek H
. pylori fertőzés katalógusa nélkül családtörténeti gyomorrák, mint azoknál, akik nem H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa és a család történetét a gyomorrák ( P katalógusa < 0,05; 2. és 3. ábrán), ezek a szintek is lényegesen alacsonyabbak voltak a betegek H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa képest azoknál, akiknél nem H katalógusa. pylori
fertőzés ( P
< 0,05, 2. és 3. ábrákon).

Ezzel szemben mind a fehérje és mRNS szintek az IL-8-ban szignifikánsan emelkedett betegekben a H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa és nincs családja történetét a gyomorrák, mint azoknál, akik nem mind H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa és a család történetét a gyomorrák ( P katalógusa < 0,05; 2. és 3. ábrán), és ők is szignifikánsan magasabb volt a betegek H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa, mint a nem H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa ( P katalógusa < 0,05; 2. és 3. ábra). Katalógusa

Azonban H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa nem volt jelentős hatása van a fehérje és mRNS expressziós szintjét P73. Katalógusa

Effect család történetét a gyomorrák a kifejezése FHIT, IL-8 és P73 a gyomornyálkahártya

A fehérje és mRNS-szintje FHIT szignifikánsan alacsonyabb volt azoknál a betegeknél, családi története gyomorrák nélkül H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa, mint a nem H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa és a család történetét a gyomorrák ( P katalógusa < 0,05; 2. és 3. ábrán), és is lényegesen alacsonyabbak voltak azoknál a betegeknél, családi történetét gyomorrák ha összehasonlítjuk nélkül család történetét gyomorrák ( P katalógusa < 0,05; 2. és 3. ábra). katalógusa

az ellenzék, a fehérje és mRNS-szintje az IL-8 szignifikánsan magasabb volt a betegek családi története gyomorrák nélkül H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa mint azoknál, akik nem mind H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa és a család történetét a gyomorrák ( P katalógusa < 0,05; 2. és 3. ábrán), és ők is szignifikánsan magasabb volt azoknál a betegeknél, családi történetek a gyomorrák, mint azok, akiknek nincs családjuk, története gyomorrák ( P katalógusa < 0,05; 2. és 3. ábra). katalógusa

azonban család története gyomorrák nem volt jelentős hatása van a fehérje és mRNS expressziós szintjét P73.

hatásai felszámolásának H katalógusa. pylori
szóló kifejezése FHIT, IL-8 és P73

Mind a fehérje és mRNS-szintje FHIT szignifikánsan magasabbak voltak felszámolása után H
. pylori katalógusa, mint korábban felszámolására H katalógusa. pylori katalógusa betegeknél H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa és a család történetét a gyomorrák ( P katalógusa < 0,05; 4. és 5. ábrán), a betegek H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa nélkül családtörténeti gyomorrák ( P katalógusa < 0,05; 4. és 5. ábrán), vagy olyan betegeknél, H katalógusa. pylori
fertőzés ( P
< 0,05; 4. és 5. ábrán).

Ezzel szemben, mind a fehérje és mRNS szintek az IL-8 szignifikánsan alacsonyabb volt felszámolása után a H katalógusa. pylori katalógusa mint azok előtt felszámolására H katalógusa. pylori katalógusa betegeknél H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa és a család történetét a gyomorrák ( P katalógusa < 0,05; 4. és 5. ábrán), a betegek H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa nélkül családtörténeti gyomorrák ( P katalógusa < 0,05; 4. és 5. ábrán), vagy olyan betegeknél, H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa ( P katalógusa < 0,05; 4. és 5. ábrán). Katalógusa

Azonban felszámolása H katalógusa. pylori katalógusa nem volt jelentős hatása van a fehérje és mRNS expressziós szintjét P73. Katalógusa

Vita katalógusa

Ebben a tanulmányban azt mutatják, hogy a H katalógusa. pylori
fertőzés vagy családi története gyomorrák korrelálhatnak egy down-regulációja a FHIT expresszió és up-regulációját IL-8 expressziós szintek a gyomornyálkahártya betegek funkcionális diszpepszia. Felszámolására H katalógusa. pylori katalógusa vezethet up-reguláció FHIT expresszió és leszabályozza az IL-8 expresszió elsőfokú rokonok gyomorrák. Azonban H katalógusa. pylori katalógusa fertőzés vagy családi története gyomorrák nem volt jelentős hatása a P73 kifejezést. Katalógusa

FHIT bebizonyosodott, hogy szabályozza a sejtciklus, sejt apoptózis és a sejtek tumorsejtek proliferációját [33-35] . Ishii és munkatársai kimutatták, hogy a transzdukciós a FHIT gén hét nyelőcsőrák sejtvonalak indukált kaszpáz-függő apoptózis két sejtvonal, amely expresszált, vagy nagyon kis FHIT [36]. Hasonlóképpen, ugyanezen szerzők is beszámoltak, hogy a virális vektor-közvetítette FHIT gén transzfer FHIT-deficiens egerek nem csak akadályozta, hanem fordított karcinogén indukált tumor fejlődését in vivo [37]. Stec-Michalska munkatársai számoltak be, hogy a FHIT mRNS expressziós betegeknél dyspepsia és a család történetét a gyomorrák 32% -kal alacsonyabb, mint a mért kezelés nélkül család történetét gyomorrák [20]. Bár 2009-ben, Stec-a Mihály és munkatársai tovább növelte a minta mérete és javította a kísérleti módszerek és az eredmények hasonlóak voltak. [21] Adataink azt is mutatják, hogy a FHIT jelentősen csökkent elsőfokú rokonok gyomorrák összehasonlítva azokkal, anélkül hogy az ilyen rokonok. Ezért a FHIT gén lehet az egyik a célokat a genetikai fogékonyság gyomorrák betegeknél családi történetét gyomorrák, különösen az első fokú rokonok gyomorrák.

gyomorrák szorosan kapcsolódik a környezeti karcinogének különösen H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa [2-4]. A csökkenés vagy hiányzó kifejezés az FHIT fehérje jól korrelál az előfordulása H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa [21]. Skopelitou és munkatársai kimutatták, hogy a csökkentés vagy elvesztése FHIT protein expresszió H katalógusa. pylori katalógusa val kapcsolatos gyomorhurut, krónikus gyomorhurut kapcsolódó enyhe és súlyos diszplázia, és a gyomorrák volt 79%, 76% és 56% -kal [38]. Eredményeink azt mutatták, hogy FHIT kifejezés szignifikánsan magasabb az első fokú rokonok gyomorrák felszámolása után H katalógusa. pylori katalógusa. Ezért felszámolása H katalógusa. pylori katalógusa rendkívül fontos populációk család története gyomorrák, különösen az első fokú rokonok gyomorrák. Katalógusa

Az IL-8 képes szabályozni neovaszkularizáció, majd elősegíti a növekedését és terjedését az emberi gyomor karcinóma [39]. Yamaoka és munkatársai azt találták, hogy az IL-8 a gyomorrák szövetekben volt 10-szer magasabb, mint a normál szövethez volt, és kétszer annyi előrehaladott gyomorrákban szövetekben, mint a korai rák szövetekben [40]. A kapcsolat a host gén polimorfizmus és a gyomorrák nemrég vált kutatási hotspot. IL-8-gén polimorfizmusok közé tartozik az IL-8-251 A /T, -396 T /G és -781 C /T [41]. Különösen az IL-8-251 A /A genotípus szignifikánsan növelte a kockázatot a szív rák, különösen a betegek határozott családi történetét rák a gyomor-bél traktus és /vagy a betegek H
. pylori
fertőzés, mivel a IL-8-251 A allél társul túlzott expressziója az IL-8 [42]. Eredményeink igazolták, hogy az IL-8 expresszióját szignifikánsan magasabb volt azoknál a betegeknél, családi történetét gyomorrák. Bár az adatok arra utalnak, hogy a családi történetét gyomorrák összefüggésben lehet a gyulladásos folyamatot a gyomornyálkahártya keresztül a túlzott expressziója az IL-8.

Gyomorrák fejlődés egy összetett folyamat, a kölcsönhatás a genetikai és környezeti tényezők. H katalógusa. pylori katalógusa fertőzöttség fontos tényező az oka a gyomorrák és IL-8 szint szignifikánsan magasabb gyomornyálkahártya fertőzött H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa [43, 44]. Eredményeink is kimutatta, hogy az IL-8 expresszió szignifikánsan csökkent felszámolása után H katalógusa. pylori katalógusa. Kitartó H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa indukálja az IL-8 expresszióját, károsítja a gyomor nyálkahártyáját, és végül oda vezet, hogy a rákkeltő képességet és a gyomorrák kialakulásával [1]. Így az IL-8 expresszió jelentős népesség családi történetét gyomorrák felszámolására H katalógusa. pylori
.

A helyszín a P73-gén és a szerkezeti hasonlóság a p53 azt sugallják, hogy lehet, hogy egy tumorszuppresszor gén. Azonban P73 expresszálódik alacsony szinten minden normál szövetekben, és nem indukált UV-besugárzással vagy aktinomicin D, amelyről ismert, hogy felemelje p53 expressziós [45, 46]. Ezen túlmenően, a túlzott kifejezése P73, eltér a P53, előfordul emlőrák, gyomorrák, vastagbélrák, tüdőrák [47]. Így P73 megkérdőjelezték, mint egy tumorszuppresszor gén. Carrasco és munkatársai, használt a szövet chip technika kimutatására nem-daganatos szomszédos gyomornyálkahártya 91 betegek korai gyomorrák és gyomornyálkahártya 148 krónikus gyomorhurut, és megállapította, hogy a pozitív arány P73-expresszió nem tumoros szomszédos gyomornyálkahártya (50,5%) szignifikánsan magasabb volt, mint a (10,8%) a krónikus gyomorhurut ( P katalógusa < 0,01). [27] Azonban Ge és mtsai számoltak be, hogy a család történetét a felső emésztőrendszeri rák megnövekedett kockázata a fejlődő nyelőcső laphámrák, de a teljes elosztása a P73 genotípus, allelotype és haplotípus rákos betegek és a kontrollok nem volt szignifikáns különbség [48]. Továbbá egyedi mutációk P73 nem azonosították a gyomor carcinoma és független a betegek prognózisát a gyomor carcinoma [49]. Eredményeink azt mutatták, hogy H katalógusa. pylori katalógusa fertőzés vagy családi története gyomorrák nem volt jelentős hatása a P73 expresszió gyomornyálkahártya betegek funkcionális diszpepszia. Kondo és munkatársai számoltak be, hogy felhalmozódása aberráns CpG hipermetiláltsági által H katalógusa. pylori
fertőzés mozdítani kifejlődésének és progressziójának gyomornyálkahártya-asszociált limfoid szövet (MALT) limfóma, és nem volt különbség megfigyelhető a mRNS szintjén P73 a gyomornyálkahártya betegek H
. pylori katalógusa függő és független gyomor MALT lymphoma; így a mRNS szintje P73 nem változott jelentősen előtt és után felszámolása H katalógusa. pylori katalógusa [50]. Továbbá, Kang és mtsai azt sugallják, hogy p73 lehet, hogy nem a cél a genetikai módosítás a gyomor karcinogenezis és a túlzott expressziója P73 válthatja ki fiziológiai stressz kíséri kinövés a tumorok, így ashypoxia vagy a tápanyag-megvonást [51]. Ennélfogva P73 lehet, nem független kockázati tényezője a Genesis és a gyomorrák kialakulásával. Katalógusa

Összefoglalva FHIT és IL-8 képezhet célokat a genetikai fogékonyság gyomorrák betegeknél család történetét gyomor- rák, különösen az első fokú rokonok a gyomorrák. Leszabályozza FHIT és up-szabályozás az IL-8 is szerepet játszhat a H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa. Katalógusa

• PLoS One: A dereguláció között miR-29b /c és DNMT3A társul epigenetikai némító a Cdh1 Gene befolyásoló Cell migrációs és behatolás a gyomor Cancer
• PLoS One: Elemzés a MET mRNS expresszió gyomorrák RNS in situ hibridizációs vizsgálat: A klinikai vonatkozások és összehasonlítása immunhisztokémia és Silver In situ Hybridization