PLoS ONE: Analisi del MET mRNA espressione in tumori gastrici Uso RNA ibridazione in situ Assay: la sua implicazione clinica e confronto con immunoistochimica e argento ibridazione in situ

Astratto

Abbiamo studiato MET
stato espressione di mRNA utilizzando RNA ibridazione in situ tecnica (ISH) nelle lesioni primari e metastatici di 535 casi chirurgicamente resecati carcinoma gastrico (GC). Abbiamo confrontato i risultati con quelli di immunoistochimica e argento ibridazione in situ, ed esaminato l'associazione con le caratteristiche clinico-patologiche e la prognosi. Tra 535 primaria GC, 391 (73,1%) sono stati segnato 0, 87 (16,3%) sono stati segnato 1, 38 (7,1%) sono stati segnato 2, 12 (2,2%) sono stati segnati 3 e 7 (1,3%) sono stati segnato 4 da RNA ISH. Alta MET
espressione di mRNA (score ≥3) è stato associato con metastasi linfonodali ( P
= .014), metastasi a distanza ( P
= .001), e più alto stadio TNM ( P
< .001). MET
espressione di mRNA è stata correlata con l'espressione della proteina (r = 0,398; P
< .001) e il numero di copie del gene (r = 0.345; P
<. 001). I pazienti che mostrano alta MET
mRNA nelle lesioni primitive o metastatiche avevano sopravvivenza generale più brevi di quelli mostrando bassa MET
mRNA (tumori primari, P
= .002; linfonodi metastatici, P
< .001). I pazienti che mostrano la conversione positivo di MET
stato mRNA in linfonodi metastatici avevano sopravvivenza generale più brevi rispetto a quelli senza alcuna conversione ( P
= 0,011). L'analisi multivariata ha dimostrato che ad alta MET
espressione di mRNA in linfonodi metastatici è stato un fattore prognostico indipendente per la sopravvivenza globale ( P
= .007). Pertanto, questo studio suggerisce che MET
espressione di mRNA valutati da RNA ISH potrebbe essere utile come indicatore potenziale per identificare MET
oncogene-addicted GC

Visto:. Choi J , Lee HE, Kim MA, Jang BG, Lee HS, Kim WH (2014) Analisi di MET
mRNA espressione in tumori gastrici Uso RNA ibridazione in situ Assay: la sua implicazione clinica e confronto con immunoistochimica e argento in Situ ibridazione. PLoS ONE 9 (11): e111658. doi: 10.1371 /journal.pone.0111658

Editor: Svetlana Pack, CCR, National Cancer Institute, NIH, Stati Uniti d'America

Ricevuto: 11 Marzo, 2014; Accettato: 6 ottobre 2014; Pubblicato: 3 novembre 2014

Copyright: © 2014 Choi et al. Questo è un articolo ad accesso libero distribuito sotto i termini della Creative Commons Attribution License, che permette l'uso senza restrizioni, la distribuzione e la riproduzione con qualsiasi mezzo, a condizione che l'autore originale e la fonte sono accreditati

Finanziamento:. Questo lavoro è stato sostenuto dalla Fondazione nazionale delle Ricerche di programma di Corea (NRF) A3 Foresight (http://www.nrf.re.kr). I finanziatori avevano alcun ruolo nel disegno dello studio, la raccolta e l'analisi dei dati, la decisione di pubblicare, o preparazione del manoscritto

Competere interessi:.. Gli autori hanno dichiarato che non esistono interessi in competizione

Introduzione

Nel corso dell'ultimo decennio, il recettore tirosin chinasi (RTK) percorsi hanno dimostrato di essere bersagli attraenti di farmaci per la terapia antitumorale [1], e il percorso MET è uno di questi obiettivi promettenti. MET
è un proto-oncogene situato sul 7q31 locus e codifica per un RTK per il fattore di crescita degli epatociti (HGF) [2], [3]. La stretta regolazione della via HGF /MET che si osserva in fase di sviluppo e rigenerazione si perde nel cancro, e tale deregolamentazione avviene attraverso molteplici meccanismi [1]. attivazione MET Aberrant gioca un ruolo importante nella sopravvivenza delle cellule tumorali, la crescita, l'angiogenesi e metastasi in vari tipi di cancro, tra cui polmone, della mammella, del rene e tumori del tratto gastrointestinale [4]. Tuttavia, anche se la stratificazione dei pazienti secondo l'espressione o attività MET è importante per il successo terapeutico, i metodi per la valutazione del livello di espressione o di attività TEM non sono state stabilite [4].

Per carcinoma gastrico (GC), aberranti attivazione MET è stato pensato per essere collegato con un effetto di dosaggio genico [5], e MET
amplificazione genica (GA) o iperespressione della proteina è stata associata con caratteristiche tumore aggressivo e /o peggio ancora l'esito clinico [6] - [14]. Inoltre, MET
GC -amplified o -overexpressed hanno mostrato risposta al trattamento con diversi inibitori della via di segnalazione HGF /MET in studi preclinici [15] e di fase I di sperimentazione clinica [12], [16]. Quindi, l'inibizione MET ha il potenziale come un'altra strategia terapeutica di successo seguito del fattore di crescita epidermico umano del recettore 2 (HER2) Terapia -targeted in GC avanzata. Tuttavia, studi precedenti hanno utilizzato vari metodi per identificare GC MET-positivi e hanno dimostrato discrepanza nella prevalenza di MET iperespressione o amplificazione: MET sovraespressione variava 18% al 73,7% in studi che utilizzano immunoistochimica (IHC) [7] - [9], [13], [14], [17], MET
numero di copie del gene (GCN) guadagno variava dal 10% al 21,2% in studi utilizzando in tempo reale reazione a catena della polimerasi quantitativa (qPCR) [10], [ ,,,0],11], e MET
GA a distanza 2% al 3,9% in studi utilizzando ibridazione in situ fluorescente (FISH) [12], [18] o argento ibridazione in situ (SISH) [13]. Di questi metodi, IHC è ampiamente utilizzato nella pratica clinica e il metodo più probabile di screening per la rilevazione di GC MET-positive. Tuttavia, ulteriori esplorazioni è ancora necessaria per trovare un biomarcatore predittivo o metodologia del test per la terapia di inibizione TEM.

In questo studio, abbiamo eseguito un RNA ibridazione in situ (ISH) test utilizzando appaiati sonde oligonucleotidi DNA e preamplificatore-amplificatore sonde -label per la visualizzazione [19]. Questo metodo utilizza tessuti fissati in formalina, inclusi in paraffina (FFPE) e consente la visualizzazione singola molecola sotto un microscopio in campo chiaro. Nel nostro precedente studio, abbiamo dimostrato che HER2
espressione di mRNA valutate dalla RNA ISH era ben correlata con iperespressione della proteina e GA valutati da IHC e FISH in 211 casi GC [20]. Inoltre, abbiamo dimostrato la correlazione tra TEM
GCN e l'espressione della proteina in uno studio precedente [13]. Qui, abbiamo valutato MET
espressione di mRNA utilizzando il metodo RNA ISH, e confrontato i risultati con quelli di IHC e SISH in un'ampia serie di GC. Inoltre, i parametri clinico-patologici e gli esiti clinici dei pazienti GC in base al MET
stato espressione di mRNA sono stati valutati.

Materiali e Metodi

Pazienti e tessuti campioni

Abbiamo raccolto campioni di tessuto d'archivio di pazienti CG che gastrectomia consecutivamente sottoposti a Seoul National University Hospital, Seoul, Corea, dal gennaio 2004 a dicembre 2005. Infine, 535 campioni di GC primaria e 199 campioni di sincrono nodo metastatico linfonodi regionali (LN) da 535 pazienti erano disponibili per questo studio. Le caratteristiche clinico-patologiche dei pazienti sono stati esaminati rivedendo cartelle cliniche e registri patologiche (Tabella 1). TNM fase è stato classificato secondo il sistema del Joint Committee on Cancer Staging Manual, 7 ^{° edizione. Gli esiti clinici sono stati seguiti dalla data di chirurgia fino alla morte o 60 mesi.}

Tutti i campioni di tessuto sono stati fissati in formalina al 10% tamponata per 24-48 ore e poi inclusi in paraffina. tessuti di base (2 mm di diametro) sono state scattate con un apparato di trapano (Superbiochips Laboratories, Seoul, Corea). Per i GC primari, è stato selezionato il fronte all'invasione di ciascun tumore primario. LNs metastatici sono stati sottoposti alla matrice del tessuto, ma sono stati esclusi i casi con micrometastasi. Totale blocchi 22 tessuto microarray che contenevano fino a 60 core sono stati costruiti.

etico dichiarazione

Tutti i campioni umani sono stati ottenuti durante l'intervento terapeutico. I partecipanti non hanno fornito il consenso scritto di partecipare a questo studio. Lo studio retrospettivo è stato eseguito utilizzando i campioni negli scaffali dopo la diagnosi patologica, e tutti i campioni sono stati anonime prima dello studio. Il nostro IRB (Seoul National University Hospital) ha approvato questo studio retrospettivo sotto la condizione della trasformazione in forma anonima (Riferimento: H-1006-035-320).

RNA ISH

Per il rilevamento in situ di MET
mRNA, la RNAscope FFPE kit 2.0 assay (Diagnostica avanzata delle cellule, Hayward, CA, USA) è stato utilizzato in base alle istruzioni del produttore. In breve, 2- a sezioni di tessuto di spessore FFPE a 3 micron sono stati deparaffinate, riscaldata, trattati dalla proteasi, e ibridizzati con sonda a 40 ° C per 2 ore (la sequenza di riferimento, NM_001127500; sondare regione, 1236-2257). Dopo il lavaggio e l'amplificazione, 3, 3'-diaminobenzidina stato aggiunto per il rilevamento di RNA bersaglio. I nuclei sono stati di contrasto con ematossilina. La colorazione positiva è stata indicata da punti puntiformi marroni nel nucleo e /o nel citoplasma. MET
livelli di espressione di mRNA sono stati suddivisi in 5 classi in base alle linee guida di punteggio del produttore: segnare 0, senza macchie o < 1 punto per cella; segnare 1, 1-3 punti per cella (visibili a 20-40 ×); segnare 2, 4-10 punti per cella e nessuna o pochissime cluster di punti (visibili a 20-40 ×); segnare 3, > 10 punti per cellulare e < 10% di cellule positive hanno cluster di punti (visibili a 20 ×); segnare 4, > 10 punti per cellulare e > 10% di cellule positive hanno cluster di punti (visibili a 20 ×) (Figura 1). Le sonde per UBC
(ubiquitina C) e dapB
(un gene batterico) sono stati utilizzati come controllo positivo e negativo, rispettivamente. I campioni sono stati ritenuto sufficiente quando il UBC
mRNA segnali erano facilmente visibili sotto una lente obiettivo 10x e il dapB
segnale non era visibile.

IHC e SISH

colorazione immunoistochimica per il TEM è stata eseguita con l'anti-totali MET (SP44) coniglio anticorpi primari monoclonali (Ventana Medical Systems, Tucson, AZ, USA). Un immunocoloratore automatica (XT di riferimento, Ventana Medical Systems) è stato utilizzato in base alle istruzioni del produttore. immunostaining TEM è stato segnato con le linee guida HercepTest punteggio per GC (DAKO, Glostrup, Danimarca): punteggio 0, nessuna marcatura di membrana o marcatura di membrana in < il 10% delle cellule tumorali; segnare 1, debole /appena percettibile marcatura di membrana parziale in > il 10% delle cellule tumorali; segnare 2, debole colorazione moderata tutta la membrana in > 10% delle cellule tumorali; segnare 3, forte colorazione di tutta la membrana in >. il 10% delle cellule tumorali (Figura 2)

test SISH Dual-colore è stata eseguita con INFORMARE sonda di DNA MET e informare la sonda cromosoma 7 (Ventana Medical Systems) su un benchmark XT Ventana seguendo i protocolli del produttore. I segnali sono stati elencati in 40 nuclei tumorali per core, e MET
stato del gene è stato classificato in 6 gruppi utilizzando i criteri Università del Colorado Cancer Center di gene del fattore di crescita epidermico recettore [21] (Figura 2).

analisi statistica

il 2 test di χ ^{o il test esatto di Fisher è stato utilizzato per verificare l'associazione tra stato MET e fattori clinico-patologiche. La Student t
-test è stato utilizzato per confrontare le medie di variabili continue. Il test di correlazione di Spearman è stato utilizzato per valutare la relazione tra RNA ISH risultati e IHC o risultati SiSh. Il metodo di Kaplan-Meier è stato utilizzato per stimare la sopravvivenza globale (OS), e le differenze del sistema operativo tra i gruppi con diverso stato di TEM sono stati confrontati utilizzando il test log-rank. analisi di sopravvivenza multivariata è stata effettuata utilizzando il modello di rischio proporzionale di Cox rapporto. L'analisi dei dati è stata condotta utilizzando SPSS versione 20.0 (SPSS, Chicago, IL, USA), ed i risultati sono stati considerati significativi quando P
. < .05}

Risultati

1. MET
stato mRNA valutata mediante RNA ISH

di 535 tumori primari, 391 (73,1%), 87 (16,3%), 38 (7,1%), 12 (2,2%) e 7 ( 1,3%) ha mostrato RNA ISH punteggio 0, 1, 2, 3, e 4, rispettivamente. Quando abbiamo confrontato i risultati di RNA ISH con dati clinico-patologica tra cui la sopravvivenza, e analizzato i risultati di RNA ISH con i dati IHC e SiSh, i gruppi di punteggio 3 e 4 hanno mostrato caratteristiche distinte. Pertanto, abbiamo considerato il gol del 3 e 4 come alto MET
gruppo mRNA, e totale 19 casi (3,5%) appartenevano per evidenziare MET
mRNA.

Alta - MET
mRNA era associata con l'età avanzata ( P
= .002), più grandi dimensioni del tumore ( P
= .006), LN metastasi ( P
= .014), invasione linfatica ( P
< .001), aumento del numero di linfonodi metastatici ( P
< .001), metastasi a distanza ( P
= .001), e più alto stadio TNM ( P
< .001) rispetto a basso MET
mRNA (Tabella 2). Tuttavia, ad alta MET
mRNA non ha mostrato alcuna associazione con sesso, localizzazione del tumore, la classificazione Lauren, e la profondità di invasione (Tabella 2).

di 199 LNs metastatici sincroni, 119 (59,8% ), 45 (22,6%), 22 (11,1%), 4 (2,0%) e 9 (4,5%) hanno mostrato RNA ISH punteggio 0, 1, 2, 3, e 4, rispettivamente. Pertanto, 13 casi (6,5%) erano di alta MET
mRNA. Tra 199 paia di lesioni primari e metastatici, 186 (93,5%) hanno mostrato concorde MET
stato mRNA e 13 (6,5%) non hanno. Di questi 13 casi discordanti, la conversione negativo è stata trovata nel 50% (7/14) di alta MET
tumori primari mRNA, e la conversione positiva è stata trovata nel 3,2% (6/185) di bassa MET
mRNA tumori primari (Tabella 3).

2. proteina MET e lo stato GCN valutati da IHC e SiSh

Utilizzando IHC, 236 (44,1%), 171 (32%), 113 (21,1%) e 15 (2,8%) tumori primari sono stati segnati 0, 1, 2 e 3, rispettivamente. IHC punteggio 3 hanno mostrato caratteristiche clinico-patologiche distinte, e questo gruppo sovraespressione TEM era significativamente associato con l'età avanzata ( P
= .005), più grandi dimensioni del tumore ( P
= .009), la profondità di invasione ( P
= .05), LN metastasi ( P
= .018), invasione linfatica ( P
= .026), aumento del numero di linfonodi metastatici ( P
< .001), metastasi a distanza ( P
= .007), e più alto stadio TNM ( P
= .001). Tuttavia, MET sovraespressione non ha mostrato alcuna associazione con sesso, localizzazione del tumore, e classificazione Lauren (Tabella S1).

di 199 LNs sincroni metastatici, 46 (23,1%), 92 (46,2%), 46 (23.1 %) e 15 (7,5%) hanno mostrato IHC punteggio 0, 1, 2 e 3, rispettivamente. Tra 199 paia di lesioni primari e metastatici, 187 (94.0%) hanno mostrato concorde stato proteina MET e 12 (6,0%) non hanno. Di questi 12 casi discordanti, la conversione negativo è stato trovato in 36.4% (4/11) dei tumori primari con MET sovraespressione, e la conversione positiva è stata trovata nel 4,3% (8/188) dei tumori primari senza MET sovraespressione.

Uso SISH, MET
GA è stata osservata nel 2,6% (14/535) dei tumori primari. MET
GA ha mostrato una significativa associazione con i più grandi dimensioni del tumore ( P
= .038), invasione linfatica ( P
= .009), aumento del numero di linfonodi metastatici ( P
< .001), metastasi a distanza ( P
= .005), e più alto stadio TNM ( P
= .002). Tuttavia, MET
GA non hanno mostrato alcuna associazione con sesso, localizzazione del tumore, la classificazione Lauren, la profondità di invasione e metastasi LN (Tabella S2).

3. Correlazione dello status di MET valutate dalla RNA ISH, IHC e SISH

La correlazione tra MET
mRNA e di proteine ​​di stato valutato dalla RNA ISH e IHC è presentato nella Tabella 4. In 535 tumori primari, ci era una correlazione positiva tra MET
mRNA e proteina espressione (r = 0,398, P
< .001). Tutti i 7 casi con RNA ISH punteggio 4 hanno mostrato MET proteine ​​sovraespressione. Tra i 12 casi con RNA ISH punteggio 3, 5 casi (41,7%) ha mostrato punteggio IHC 3. I casi con RNA ISH gol del 2 esposti punteggi IHC variabili. I casi con RNA ISH punteggio 0 o 1 non ha mostrato iperespressione della proteina MET ad eccezione di 1 caso. Tra 10 casi che mostrano discrepanza (vale a dire, positivo in RNA ISH e negativa in IHC o viceversa), 8 hanno mostrato IHC segnare 2 o RNA ISH punteggio 2. In 199 LNs metastatici, c'era una buona correlazione positiva tra MET
mRNA e l'espressione della proteina (r = 0,462, P
< .001). (Tabella S3)

In aggiunta, vi era una correlazione positiva tra MET
mRNA espressione e MET
GCN (r = 0.345; P
< .001) (Tabella 4). Tra i 7 casi con RNA ISH gol del 4, 6 (85,7%) hanno mostrato MET
GA e solo in un caso ha mostrato HP (14,3%). I 12 casi con RNA ISH gol del 3 hanno mostrato GA (50%) o polisomia (50%) di SISH. I casi con RNA ISH gol del 2 hanno mostrato vari modelli tra cui SiSh GA (5,3%). Nessuno dei casi con RNA ISH punteggio 0 o 1 ha mostrato GA.

Tabella 5 riassume i risultati di RNA ISH, IHC e SISH di GC primaria. Tra i 535 casi, 513 casi (95,9%) sono risultati negativi sia da RNA ISH e IHC, e solo 22 casi (4,1%) hanno mostrato risultati positivi da una RNA ISH o IHC. Questi 22 casi esposti MET
GA (54,5%) o polisomia (45,5%) di SISH, e disomia o trisomia non è mai stato osservato. In termini di SISH, tra i 14 casi che mostrano GA, 11 casi (78,6%) hanno mostrato elevata espressione sia di mRNA e di proteine. Tra i 58 casi che mostrano HP, tuttavia, solo 7 casi (12,1%) hanno mostrato alta espressione di mRNA sia o proteine. Tra i 111 casi che mostrano LP, solo 3 casi (2,7%) hanno mostrato un'alta espressione di mRNA. Tutti i 352 casi che mostrano disomy o trisomia esposti i risultati negativi sia da RNA ISH e IHC.

4. implicazioni prognostiche di stato si sono incontrati a primari e metastatici lesioni

High MET
mRNA nei tumori primari o metastatici LNs era significativamente associato con scarsa OS (tumori primari, P
= .002, figura 3A; LNs metastatici, P
< .001, Figura 3D). Nei tumori primari con basso MET
mRNA, i pazienti con conversione positivo mostrato OS peggiori di quelli senza alcuna conversione ( P = .011
, Figura 3F). Nei tumori primari, con alto MET
mRNA, i pazienti con conversione negativo ha mostrato una migliore OS rispetto a quelli senza alcuna conversione, ma non vi era alcuna significatività statistica ( P = .137
, Figura 3F )

MET sovraespressione nei tumori primari o metastatici LNs era significativamente associato con scarsa OS (tumori primari, P = .001
, figura 3b;. LNs metastatici, P
= .024, Figura 3E). Nei tumori primari senza MET iperespressione, la conversione positivo trend, verso la previsione di scarsa OS, ma non vi era alcuna significatività statistica ( P
= 0,393). Nei tumori primari con il TEM sovraespressione, conversione negativo ha mostrato un trend di OS meglio di nessuna conversione, ma non ha raggiunto la significatività statistica ( P
= 0,132). Inoltre, MET
GA nei tumori primari era significativamente associato con scarsa OS ( P = .005
, Figura 3C).

In un'analisi multivariata, alta MET
mRNA in LNs metastatici era un fattore prognostico negativo indipendente per OS, dopo aggiustamento per età (< 60 y vs ≥60 y), la classificazione Lauren (tipo intestinale contro diffusa o di tipo misto), e TNM fase (I-II vs III-IV). L'hazard ratio è stato 2,27 ( P
= .007) (Tabella 6). Tuttavia, MET sovraespressione in LNs metastatici non è stato un statisticamente significativo fattore prognostico per l'analisi multivariata, anche se l'hazard ratio è stato 1.76 ( P
= 0,067). Inoltre, MET
GA, alta MET
mRNA o iperespressione della proteina nel tumore primario non è stato un statisticamente significativo fattore prognostico per l'analisi multivariata (dati non riportati).

discussione

nel presente studio, abbiamo dimostrato che l'alta MET
espressione di mRNA era significativamente associato con caratteristiche clinico-patologiche avversi e prognosi infausta in un'ampia serie di pazienti GC utilizzando il metodo RNA ISH. Inoltre, i risultati di RNA ISH erano ben correlati con quelli di SISH e IHC. Gli studi precedenti la valutazione MET
livelli di mRNA nel GC hanno utilizzato il test Northern blot [8], [22] o invertire la reazione a catena della polimerasi di trascrizione-(RT-PCR) [8], [14], [23] - [25]. Tuttavia, la maggior parte degli studi ha avuto campioni di piccole dimensioni, e solo pochi di loro hanno studiato le sue implicazioni cliniche [22], [24] o confronto effettuato con DNA o proteine ​​di stato [14], [25]: Kuniyasu et al. in primo luogo studiato l'espressione di mRNA MET utilizzando l'analisi Northern-macchia, e hanno riferito che l'espressione di 6.0-kb trascritto era strettamente correlata con lo stadio del tumore e metastasi LN [22]. Amemiya et al. hanno riferito che i pazienti in stadio IV CG con metastasi epatiche hanno mostrato maggiore espressione TEM sia a livello di mRNA e di proteine ​​rispetto ai pazienti in stadio IV CG senza metastasi epatiche con RT-PCR e IHC [24].

Recentemente, abbiamo riportato che i livelli elevati di HER2
mRNA era ben correlata con iperespressione della proteina e GA confrontando i risultati di 4 differenti nelle metodologie situ-based (RNA ISH, IHC, pesce, e SiSh) in 211 casi CG [20]. Allo stesso modo, in questo studio per TEM, i risultati di RNA ISH mostrato abbastanza buona correlazione con quelli di IHC e SISH. Questi risultati supportano che l'RNA ISH può essere un test affidabile per campioni di tessuto FFPE, anche se sono necessari ulteriori studi di convalida.

Abbiamo dimostrato che MET
GA, alta MET
mRNA e iperespressione della proteina valutati da SISH, RNA ISH e IHC erano altamente concordanti, e elevato status MET al DNA, mRNA e di proteine ​​erano significativamente associati con prognosi infausta. Questi risultati sostengono che il TEM sovraespressione è dovuto principalmente ad un aumento della TEM
GCN e questo meccanismo contribuisce al comportamento aggressivo di MET
GC oncogene-addicted. Tuttavia, ci sono stati alcuni casi mostrano incoerenza tra il MET
GCN, mRNA e livelli di proteine. Noi ipotizziamo che i problemi tecnici (ad esempio, sensibilità e specificità della sonda o di anticorpi, e la scarsa qualità mRNA dei tessuti FFPE) e l'eterogeneità intratumorale dello stato TEM possono essere le cause principali di questa discrepanza. Tuttavia, alcuni meccanismi biologici possono anche essere correlati a questa discrepanza. Per esempio, ha incontrato l'iperespressione senza GA può avvenire attraverso l'attivazione trascrizionale tramite HGF-dipendente autocrini /paracrini loop o altre vie di segnalazione [23], [26]. Al contrario, MET
GA potrebbe non aumentare il gene prodotto. Asaoka et al. hanno riferito che poche linee cellulari GC ospitare MET
GA espresso la proteina come stesso livello di altre linee cellulari senza GA, ma i loro residui di tirosina al dominio chinasi erano più fosforilata [27]. I meccanismi di attivazione MET e il ruolo di HGF in GC restano da chiarire.

E 'ben noto che MET
gioca un ruolo nella progressione metastatica del cancro. Diversi studi hanno dimostrato che MET
GA o sovraespressione è stata associata con LN metastasi [7], [13], [22] o di metastasi a distanza [13], in pazienti GC. Inoltre, è stato dimostrato che la somministrazione di MET inibitore ha ridotto diffusione peritoneale di GC in un modello di xenotrapianto [23]. Inoltre, Di Renzo et al. hanno scoperto che le cellule tumorali che trasportano TEM
mutazioni attivanti sono stati selezionati durante la diffusione metastatica della testa e del collo carcinomi a cellule squamose confrontando la sequenza genica tra il tumore primitivo e linfonodi metastatici [28]. Tuttavia, il confronto diretto di stato TEM tra il tumore primario e delle metastasi non è stato eseguito in una vasta serie di GC. Quando abbiamo confrontato lo stato espressione TEM tra 199 tumori primari abbinati e LNs metastatici, e la concordanza complessiva è stata del 93,5% e il 94% da RNA ISH e IHC, rispettivamente. Questi risultati suggeriscono che lo stato espressione MET di GC è relativamente costante durante metastasi LNs regionali. Tuttavia, la conversione positivo di MET
stato mRNA era significativamente associato con prognosi infausta per analisi univariata e multivariata. Pertanto, questi risultati suggeriscono che la valutazione dello stato di TEM in lesioni metastatiche può essere importante per predire la prognosi e di identificare i candidati supplementari per la terapia MET-mirata.

In RNA analisi in situ a base ha diversi vantaggi rispetto alla 'grind e si legano 'analisi come RT-PCR [19] ed è applicabile sia per la pratica clinica e la ricerca retrospettiva. Inoltre, RNA ISH è più favorevole che IHC quando non c'è anticorpo adatto o quando la molecola bersaglio è la proteina secreta. Per quanto riguarda MET
, questo vantaggio può essere utile perché le cellule HGF-produttrici possono essere visualizzati in una sezione di tessuto usando la sonda HGF. Tuttavia, vulnerabile mRNA stabilità durante la lavorazione dei tessuti e costo più elevato di quello di IHC sono gli svantaggi del metodo RNA ISH. Speriamo che un ulteriore miglioramento tecnico risolverà tali limitazioni.

In questo studio retrospettivo, MET
stato mRNA valutate dalla RNA ISH è ben correlata con proteine ​​e GCN valutati rispettivamente da IHC e SISH,, e MET
GA è altamente concordante con elevata espressione di mRNA sia o proteine. In analisi di sopravvivenza, alta espressione di MET
mRNA nelle lesioni primari o metastatici, e la conversione positivo di MET
stato mRNA sono significativamente associati con prognosi infausta. Inoltre, MET
stato mRNA in LNs metastatico è un fattore prognostico indipendente per l'analisi multivariata. I nostri risultati indicano che MET
mRNA può essere un indicatore alternativo per identificare il MET
oncogene-dipendente GC.

Informazioni di supporto
Tabella S1.
doi: 10.1371 /journal.pone.0111658.s001
(DOCX)
Tabella S2.
doi: 10.1371 /journal.pone.0111658.s002
(DOCX)
Tabella S3.
doi:. 10.1371 /journal.pone.0111658.s003
(DOCX)

Riconoscimenti

Siamo molto grati alla signora Hyun Ju Parco per il suo supporto tecnico

• PLoS ONE: Effetto di Eradicazione dell'Helicobacter pylori sui livelli di espressione di FHIT, IL-8 e P73 in mucosa gastrica di parenti di primo grado di cancro gastrico Patients
• PLoS ONE: un'analisi 346 Case for laparoscopica Milza-Preservare No.10 dissezione linfonodale per prossimale cancro gastrico: un unico centro Study