PLoS ONE: convalida del Nomogramma Memorial Sloan-Kettering Cancer Center di predire la malattia-specifica di sopravvivenza dopo resezione R0 in un cinese cancro gastrico Population

Estratto

Sfondo

Pronostico malattia-specifica la sopravvivenza (DSS) per singolo paziente con cancro gastrico dopo resezione R0 rimane una preoccupazione clinica. Dal momento che le caratteristiche clinico-patologiche di cancro gastrico variano ampiamente tra la Cina ei paesi occidentali, questo studio è quello di valutare un nomogramma dal Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC) per predire la probabilità di DSS in pazienti con cancro gastrico da una coorte cinese.

Metodi

dal 1998 al 2007, i dati clinici di 979 pazienti con cancro gastrico sottoposti a resezione R0 sono stati retrospettivamente raccolti da Peking University Cancer Hospital & Istituto e utilizzato per la convalida esterna. Le prestazioni del nomogramma MSKCC nella nostra popolazione è stata valutata utilizzando indice di concordanza (C-index) e la trama di calibrazione.

Risultati

Il C-index per il nomogramma predittiva MSKCC era 0,74 nel cinese coorte, rispetto a 0,69 per il Joint Committee on Cancer sistema (AJCC) messa in scena ( P
< 0,0001). Ciò suggerisce che il valore discriminante MSKCC nomogramma è superiore al sistema di stadiazione AJCC per la previsione prognostica nella popolazione cinese. trame di calibrazione hanno mostrato che la sopravvivenza reale dei pazienti cinesi corrispondeva a stretto contatto per le probabilità di sopravvivenza MSKCC nonogram-previsti. Inoltre, MSKCC previsioni nomogramma dimostrato l'eterogeneità di sopravvivenza in stadio IIA /IIB /malattia IIIA /IIIB dei pazienti cinesi.

Conclusione
nomogramma MSKCC

In questo studio, abbiamo convalidato esternamente per predire il probabilità di 5 e 9 anni dopo DSS R0 resezione per cancro gastrico in una popolazione cinese. Il nomogramma MSKCC buona performance con una buona discriminazione e calibrazione. Il nomogramma MSKCC ha migliorato le previsioni individualizzate di sopravvivenza, e può aiutare i medici cinesi e pazienti nei singoli programmazione di follow-up, e il processo decisionale per quanto riguarda le varie opzioni di trattamento

Visto:. Chen D, Jiang B, Xing J, Liu M, Cui M, Liu Y, et al. (2013) Validazione del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Nomogramma per predire la malattia-specifica di sopravvivenza dopo resezione R0 in un cinese cancro gastrico popolazione. PLoS ONE 8 (10): e76041. doi: 10.1371 /journal.pone.0076041

Editor: Hoguen Kim, Yonsei University College of Medicine, Corea, Repubblica di

Ricevuto: June 16, 2013; Accettato: 23 Agosto, 2013; Pubblicato: 17 Ottobre 2013

Copyright: © 2013 Chen et al. Questo è un articolo ad accesso libero distribuito sotto i termini della Creative Commons Attribution License, che permette l'uso senza restrizioni, la distribuzione e la riproduzione con qualsiasi mezzo, a condizione che l'autore originale e la fonte sono accreditati

Finanziamento:. Questo studio è stata sostenuta da sovvenzioni dal National Science Foundation naturale della Cina (n ° 81.272.766, n ° 31.171.270, 81.071.658 e n), Capital Medical Development and Research Foundation (n 2009-2093), le caratteristiche cliniche e di ricerca Applicazione di Capitale ( Comune di Pechino Scienza & Tecnologia della Commissione n Z121107001012130), Pechino Natural Science Foundation (n ° 7.132.054), New Star di Scienza e Tecnologia del programma di Pechino (Beijing Municipal Science & Tecnologia della Commissione No. 2.011.060). I finanziatori avevano alcun ruolo nel disegno dello studio, la raccolta e l'analisi dei dati, la decisione di pubblicare, o preparazione del manoscritto

Competere interessi:.. Gli autori hanno dichiarato che non esistono interessi in competizione

Introduzione

Anche se i tassi di cancro gastrico sono diminuiti sostanzialmente nel corso degli ultimi decenni, la malattia rimane una delle neoplasie più frequenti in tutto il mondo. Oltre il 70% dei nuovi casi e di decessi si verificano in Asia orientale, Europa orientale e del Sud America, tra cui quasi il 42% in Cina [1], [2]. La chirurgia rimane il trattamento curativo primario per cancro gastrico senza metastasi [3], [4]. Con l'aggiunta di una terapia pre e post-operatoria adiuvante, il tasso di sopravvivenza a 5 anni di cancro gastrico è stata migliorata fino al 30-35% [5], [6]. Nella maggior parte degli istituti, il cancro gastrico sono trattati basa sul Comitato americano congiunto sul cancro (AJCC) gruppi di gestione temporanea, compresi i parametri clinici di profondità patologica di invasione (T), il numero di linfonodi metastatici (N), e metastasi a distanza (M ) [7]. Tuttavia, poiché i pazienti all'interno della stessa fase possono avere la prognosi diversa, è fondamentale per identificare i pazienti ad alto rischio di recidiva e prognosi infausta. Pertanto, le terapie individualizzate possono essere somministrati per quei pazienti

Un certo numero di studi recenti suggeriscono che l'uso del nomogramma nel predire la prognosi di tumori maligni decisione migliorata rendendo nella terapia del cancro [8] -. [12]. Il nomogramma incorpora più parametri clinici in modelli di previsione del cancro, permettendo una previsione più individualizzata di esito, e di fornire una previsione più accurata rispetto ai sistemi di gestione temporanea o di punteggio convenzionali [8] - [12]. I nomogrammi per diversi tipi di cancro sono disponibili (http://www.mskcc.org/cancer-care/prediction-tools). Per il cancro gastrico, anche se ci sono diverse nomogrammi per predire la sopravvivenza individuale, il nomogramma derivato dal Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC) è l'unico disponibile on line [13] - [17]. Nel 2003, Kattan et al. sviluppato un nomogramma per predire la probabilità di sopravvivenza malattia-specifica (DSS) dopo la resezione R0 sulla base di 1039 pazienti sottoposti a trattamento presso MSKCC [13]. Questo nomogramma è stato convalidato come strumento di previsione accurata per DSS negli Stati Uniti, l'Olanda e la Germania [18] - [20]

Tuttavia, alcune caratteristiche clinico-patologiche di cancro gastrico nei paesi orientali differiscono da quelli. nei paesi occidentali, tra cui la diversità razziale, esposizioni ambientali, localizzazione del tumore, il trattamento chirurgico, ed i pazienti la terapia adiuvante ricevuto [21], [22]. Queste differenze possono causare previsione imprecisa di esito clinico dei pazienti orientali che utilizzano lo stesso modello nomogramma. Per esempio, i pazienti dalla Corea sembrano avere costantemente migliore DSS, rispetto a quelli degli Stati Uniti se analizzati con il nomogramma convalidato da MSKCC [21]. Inoltre, MSKCC nomogramma non è stato preciso nel predire l'esito clinico dei pazienti affetti da cancro gastrico nella popolazione turca [23]. Nel frattempo, se il nomogramma MSKCC esistente per DSS previsione è adatto per l'analisi di pazienti cinesi con cancro gastrico è in gran parte sconosciuta. Pertanto, abbiamo valutato le prestazioni del nomogramma utilizzando un ampio e indipendente popolazione di pazienti da Peking University Hospital Cancer & Istituto.

In questo studio, abbiamo convalidato esternamente il nomogramma MSKCC predire la probabilità di 5 e 9 anni dopo DSS R0 resezione per cancro gastrico in una popolazione cinese pazienti. I nostri risultati suggeriscono che il nomogramma MSKCC eseguito bene con una buona discriminazione e calibrazione nel predire la probabilità DSS di pazienti cinesi con cancro gastrico. La previsione del singolo prognosi del paziente da parte del nomogramma MSKCC serve come una strategia affidabile per meglio consigliare i pazienti, il trattamento adiuvante sarto, e programma di follow-up per i pazienti cinesi con cancro gastrico.

Materiali e metodi

etica Dichiarazione

lo studio retrospettivo è stato approvato e supervisionato dal comitato etico di ricerca dell'Università di Pechino Cancer Hospital & Institute (Pechino, Cina). Consensi informato scritto sono stati ottenuti da tutti i pazienti prima di essere registrati in questo studio.

I pazienti

tra il 1 giugno, 1998 e 30 Marzo 2007, 1065 pazienti consecutivi con carcinoma gastrico sottoposti a resezione R0 all'Università di Pechino Cancer Hospital & Istituto sono stati retrospettivamente recensione. Né la chemioterapia neoadiuvante, né la radioterapia è stata effettuata prima di un intervento chirurgico per i pazienti durante quel periodo di tempo. L'estensione della resezione per cancro gastrico è stato gastrectomia totale o subtotale con linfoadenectomia D2 secondo la società di ricerca giapponese per il cancro gastrico (JRSGC). Una resezione R0 è stata definita come la resezione completa senza microscopico tumore residuo. I pazienti sono stati esclusi dallo studio se la patologia finale ha rivelato un margine chirurgico positivo o malattia metastatica

Variabili clinicopathologic

I dati dei pazienti sono stati raccolti tra cui le seguenti variabili prognostiche:. Sesso, l'età della diagnosi, primaria posizione (antro o pilorica, mezzo un terzo, giunzione gastroesofagea, e prossimale un terzo), Lauren istotipo (diffusa, intestinale, misto), le dimensioni del tumore, il numero di linfonodi positivi asportato, il numero di linfonodi negativi asportati, e la profondità del tumore l'invasione (mucosa, sottomucosa, muscolare propria, sottosierosa, sospetta invasione sierose, definito l'invasione sierosa, e coinvolgimento degli organi adiacenti). Dei 1065 pazienti provenienti da nostro database, 979 pazienti con registrazioni complete sono stati inclusi nel presente studio, ed i pazienti di riposo sono stati esclusi a causa della mancanza di informazioni, morte per cause non correlate al cancro gastrico, o perdita al follow-up.

di follow-up

I pazienti con stadio II o III cancro gastrico regolarmente ricevuto postoperatoria chemioterapia adiuvante con un protocollo relativamente coerente sulla base di fluorouracile e platino nel nostro ospedale & istituto. Il regolare programma di follow-up è iniziata dopo essere pazienti dimessi dall'ospedale. I pazienti sono stati seguiti ogni 3-6 mesi per i primi 2 anni, ogni 6 mesi fino al quinto anno post-operatorio, poi una volta ogni anno successivo. Valutazione complementare consisteva in esame fisico, studi radiologici, esame endoscopico, ed esami di laboratorio.

L'analisi statistica

DSS è stato definito come il tempo da un intervento chirurgico primario di morte per cancro gastrico o all'ultimo follow -up, ed è stato stimato utilizzando il metodo di Kaplan-Meier. L'analisi univariata e multivariata è stata eseguita utilizzando il modello di rischio proporzionale di regressione di Cox. Il 5 e 9 anni previsto probabilità di DSS è stato calcolato per ogni paziente tramite l'applicazione nomogramma MSKCC (http://nomograms.mskcc.org/Gastric/ROResection.aspx).

Il nomogramma MSKCC è stato convalidato con l'indice di concordanza (C-index) e un diagramma di taratura utilizzando il set di dati da Peking University Cancer Hospital & Istituto. C-index è una probabilità di concordanza tra la sopravvivenza predette ed osservate, simile a l'area sotto la curva ROC per dati censurati. C-indice può comprese tra 0.5 e 1.0, indicando un predizioni casuali e perfetta concordanza, rispettivamente. Un test Z è stato utilizzato per valutare la differenza tra il nomogramma e sistema di stadiazione indici di concordanza. Una trama di calibrazione è stata applicata per valutare l'accuratezza previsione del nomogramma tracciando la sopravvivenza reale contro le probabilità di sopravvivenza nomogramma-previsto. Tutte le analisi statistiche sono state effettuate utilizzando il software R con il pacchetto RMS versione 3,6-3 (http://CRAN.R-project.org/package=rms). A due lati Valore P
inferiore a 0,05 è stato considerato statisticamente significativo.

Risultati

caratteristiche clinico-patologiche

sono state riassunte le caratteristiche clinico-patologiche dei pazienti cinesi nella tabella 1. L'età media alla diagnosi era di 61 anni (range 20-87). La percentuale di uomini (74,0%) era superiore a quello femminile (26,0%) nello studio di coorte. L'ultima data di follow-up è il 17 luglio 2012. Il periodo mediano di follow-up è stata di 48 mesi (range, da 0 a 137 mesi). Seicento e due pazienti sono morti di cancro gastrico durante questo periodo di tempo. Come mostrato nella Figura 1, DSS per la settima tappa raggruppamento AJCC TNM ha suggerito un numero sufficiente di pazienti a rischio in entrambi i 5 e 9 anni per valutare il nomogramma MSKCC.

univariata e multivariata analisi per identificare le variabili DSS-associato

Nella nostra coorte, analisi univariata ha rivelato che l'età al momento della diagnosi, localizzazione del tumore primario, Lauren istotipo, dimensioni del tumore, il numero di linfonodi positivi recuperate, in numero di nodi negative recuperate, e profondità di invasione del tumore sono stati significativamente associato con DSS , considerando che il sesso non era (Tabella 2). L'analisi multivariata ha dimostrato che l'età di 61-68, tumore di GE giunzione, di grandi dimensioni del tumore, elevato numero di linfonodi positivi recuperati, a basso numero di nodi negativi recuperati, e l'invasione del tumore profondo erano significativamente associati con scarsa DSS. Tuttavia, nessuna correlazione significativa con DSS è stato trovato in sesso o Lauren istotipo (Tabella 2).

Valutazione del nomogramma MSKCC

L'andamento del nomogramma MSKCC nella nostra coorte è stata valutata in due modi . In primo luogo, il C-index è stata valutata per quantificare la discriminazione tra i pazienti individuali nel nomogramma MSKCC. Il C-index di questo modello è stato 0,74. In secondo luogo, le trame di taratura a confronto le probabilità nomogramma-previsto di DSS con il tasso osservato di DSS a 5 e 9 anni (Figura 2). Le prestazioni del nomogramma ideale stata tracciata dalla linea tratteggiata, in cui il risultato previsto sarebbe perfettamente coincidere con il risultato effettivo. La linea continua rappresenta la performance del nomogramma MSKCC nel predire DSS probabilità di pazienti cinesi con cancro gastrico dopo R0 resezione. Le trame di calibrazione hanno mostrato che la sopravvivenza reale corrisponde strettamente alle probabilità di sopravvivenza MSKCC nonogram-previsti. Sebbene nomogramma MSKCC leggermente sotto o sovrastimato la probabilità di DSS in pazienti che avevano una probabilità bassa o alta del DSS effettiva, rispettivamente era entro un margine del 10% della previsione nomogramma (figura 2).

Poi, abbiamo confrontato la capacità predittiva di MSKCC nomogramma con quella del settimo AJCC raggruppamento rischio palco. Il nomogramma MSKCC è risultata essere quantitativamente più discriminante rispetto alla settima classificazione AJCC TNM (C-index 0,74 vs 0,69; P
< 0,0001). Per illustrare le differenze tra i due metodi di previsione, la figura 3 mostra un istogramma di probabilità di sopravvivenza nomogramma-previsto per ogni stadio AJCC, suggerendo l'eterogeneità all'interno alcune delle tappe AJCC, in particolare mette in scena IIA, IIB, IIIA, IIIB e. Quando gli istogrammi del nomogramma predetto probabilità sono confrontati, ogni stadio AJCC si sovrappone con le vicine fasi AJCC. Questo suggerisce che i pazienti di stadi IIA, IIB, IIIA, IIIB e hanno la sopravvivenza di gran lunga più variabile di quanto previsto in base alla sola fase AJCC.

Per valutare ulteriormente il nomogramma MSKCC nella nostra coorte, i pazienti sono stati raggruppati in quartili in base al la sopravvivenza nomogramma-prevista (1 ° quartile, < 25%; 2 ° quartile, 25-50%; 3 ° quartile, 50-75%; 4 ° quartile, > 75%). Figura 4 mostra le curve di sopravvivenza osservati per i quattro gruppi a rischio. I quartili di sopravvivenza nomogramma-predetto erano significativamente associati con diverse probabilità di sopravvivenza osservati ( P
< 0,0001, P
< 0,0001, per 5 anni, e 9 anni, rispettivamente, la Figura 4 ).

Discussione

cancro gastrico è la seconda causa principale di decessi correlati al cancro in tutto il mondo. In Cina, si stima che 380.000 nuovi casi ogni anno per conto di oltre il 40% della incidenza del cancro gastrico annuale globale [1], [2], [24]. Per i pazienti che sono stati sottoposti a resezione R0, AJCC fase è il sistema comunemente usato per predire la prognosi [7]. Tuttavia, altri fattori come il sesso, l'età della diagnosi, localizzazione del tumore primario, Lauren istotipo, e le dimensioni del tumore, che possono avere un impatto sul DSS, non sono state prese in considerazione nella fase di raggruppamento AJCC. Un nomogramma, che ha unito tutti i fattori prognostici collaudate e rischi quantificati, è stato sviluppato da Kattan et al, ed è stato validato per essere più precisi per prevedere tasso DSS di cancro gastrico negli Stati Uniti, l'Olanda e la Germania [13], [ ,,,0],18] - [20], che tale nomogramma non è stato valutato nei pazienti cinesi. Così, abbiamo determinato il valore predittivo del nomogramma MSKCC per i pazienti cinesi con cancro gastrico. La nostra analisi ha mostrato che il valore predittivo del nomogramma MSKCC è rimasto precisa in una popolazione cinese di pazienti con cancro gastrico.

Nel corso di studio, la validazione del nomogramma MSKCC è stata effettuata utilizzando C-index e le trame di calibrazione . I risultati hanno mostrato che il nomogramma MSKCC predice la probabilità di DSS in pazienti affetti da cancro gastrico con una C-index 0,74, che è più preciso del settimo sistema di stadiazione AJCC (C-index, 0,69). I risultati suggeriscono che la discriminazione dei pazienti nomogramma è superiore a quella della fase AJCC raggruppamento ( P
< 0,0001). Inoltre, le trame di calibrazione del nomogramma MSKCC per la coorte cinese sembrava essere precisi sia per la previsione di 5 e 9 anni.

I pazienti cinesi e MSKCC erano paragonabili nella distribuzione di tutte le variabili clinico-patologiche. Ci sono molte differenze nelle caratteristiche clinico-patologiche tra cinesi e MSKCC coorte (Tabella S1). In primo luogo, una maggioranza significativa di pazienti nella coorte cinese erano di sesso maschile, rispetto al femminile nella coorte MSKCC. In secondo luogo, la localizzazione del tumore primario viene comunemente visto al antro pilorica o nella coorte cinese, rispetto gastroesofageo giunzione (GEJ), che indica scarsa sopravvivenza, nella coorte MSKCC. In terzo luogo, l'istotipo Lauren è diverso, con alta percentuale di tipo diffuso nella coorte cinese, rispetto al tipo di intestino nella coorte MSKCC. Inoltre, anche se la coorte cinese e la coorte MSKCC utilizzati il ​​7 ° e 5 ° di classificazione AJCC TNM, rispettivamente, i pazienti cinesi hanno la tendenza ad essere diagnosticati con cancro gastrico avanzato con stadio superiore T (profondità di invasione del tumore), e la linfa più positivo nodi di recupero per la resezione R0, rispetto alla coorte di MSKCC nello studio di Kattan [13]. Inoltre, quando si confrontano trattamento, i pazienti cinesi con stadio II o III del tumore di routine hanno ricevuto chemioterapia adiuvante post-operatoria, i pazienti da MSKCC coorte sono stati sottoposti a nessun trattamento adiuvante [13], [19]. Nonostante queste differenze tra i due coorti, il nomogramma MSKCC è stato convalidato come un fattore predittivo di sopravvivenza più preciso di sistema di stadiazione AJCC per i pazienti cinesi nel nostro Istituto.

La migliore precisione della previsione nomogramma è dovuto al fatto che incorpora molte variabili DSS correlati che non sono considerati nella classificazione AJCC. Nello studio di Kattan et al, il sesso, l'età della diagnosi, localizzazione del tumore primario, Lauren istotipo, e le dimensioni del tumore sono stati inclusi come fattori prognostici per lo sviluppo di MSKCC nomogramma [13]. Inoltre, per alcuni pazienti, i cambiamenti di previsioni prognostiche suggeriscono buona utilità clinica. Per quanto riguarda la classificazione AJCC TNM, i pazienti all'interno della stessa fase sarebbero assegnate per la stessa prognosi. Tuttavia, le previsioni nomogramma separate pazienti all'interno della stessa scena in differenti la prognosi di sopravvivenza, e ha permesso una migliore discriminazione tra i pazienti. previsioni di sopravvivenza accurato nomogramma possono aiutare a consulenza individuale del paziente e nella pianificazione di follow-up. Si può anche svolgere un ruolo per identificare i pazienti ad alto rischio di poveri risultati clinici entro fasi AJCC noti, così come nella selezione dei pazienti che possono beneficiare di alcuni trattamenti adiuvanti.

Tuttavia, ci sono delle limitazioni di questo studio. Il nomogramma MSKCC è stato convalidato esternamente utilizzando una connessione dati retrospettivi set da un singolo istituto di cinese. Per l'uso generalizzato del nomogramma MSKCC per i pazienti cinesi, è necessaria la convalida da altre coorti cinesi. Inoltre, l'applicazione del nomogramma dipende da diverse variabili patologiche che solo dopo l'intervento, cioè Lauren istotipo, profondità di invasione tumorale e il numero di nodi positivo o recuperato. Così, è difficile fare una valutazione precisa di questi fattori in fase preoperatoria. Pertanto, il nomogramma ha impatto limitato per quanto riguarda i trattamenti alternativi prima dell'intervento chirurgico, compreso l'uso di chemioterapia neoadiuvante.

In conclusione, sulla base di un unico database di coorte cinese, abbiamo convalidato esternamente il nomogramma MSKCC nel predire la probabilità di 5 e 9 anni dopo DSS R0 resezione per cancro gastrico. Il nomogramma MSKCC funzionato bene con una buona discriminazione e calibrazione, che lo rende uno strumento semplice e facile da configurare una stima individualizzato di sopravvivenza per i pazienti cinesi con cancro gastrico. Il modello MSKCC potrebbe essere utile per i medici in termini di migliore pazienti di consulenza, sartoria trattamento adiuvante, così come la pianificazione di follow-up.

informazioni di supporto
Tabella S1.
confronto delle caratteristiche clinico-patologiche dei pazienti nella coorte cinese e MSKCC
doi:. 10.1371 /journal.pone.0076041.s001
(DOC)

Riconoscimenti

Ringraziamo Dr. Jiabo di per la lettura critica del manoscritto.

• PLoS ONE: CPG Isola Methylator fenotipo, Helicobacter pylori, Epstein-Barr Virus, e instabilità dei microsatelliti e prognosi nel cancro gastrico: una revisione sistematica e meta-analisi
• PLoS ONE: varianti genetiche nei geni Epidermal Growth Factor Receptor Pathway e il rischio di esofageo Carcinoma a cellule squamose e il cancro gastrico in una popolazione cinese