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PLoS ONE: varianti genetiche nei geni Epidermal Growth Factor Receptor Pathway e il rischio di esofageo Carcinoma a cellule squamose e il cancro gastrico in una popolazione cinese

Astratto

Il fattore di crescita epidermico (EGFR) via di segnalazione regola la proliferazione cellulare, differenziamento e la sopravvivenza, ed è spesso dysregulated in esofagea e tumori gastrici. Pochi studi hanno ampiamente esaminato l'associazione tra varianti genetiche germinali nella via EGFR e rischio di tumori esofagei e gastrici. Sulla base di uno studio di associazione genome-wide in una popolazione cinese Han, abbiamo esaminato 3443 SNPs in 127 geni nel pathway EGFR per il 1942 carcinomi esofagei a cellule squamose (ESCCs), 1758 tumori gastrici (GCS), e 2111 controlli. analisi SNP-livello sono stati condotti utilizzando modelli di regressione logistica. Abbiamo applicato il grado di adattamento approccio prodotto tronco ricampionamento-based per determinare le associazioni gene e livello di percorso. Il percorso EGFR era significativamente associato con il rischio GC ( P
= 2.16 × 10 -3). Gene-livello di analisi ha trovato 10 geni per essere associate a GC, tra cui FYN
, MAPK8
, MAP2K4
, GNAI3
, MAP2K1
, TLN1
, RDPP
, PLCG2
, RPS6KB2
, e PIK3R3
( P
< 0,05). Per ESCC, non abbiamo osservato una significativa associazione a livello di percorso ( P
= 0,72), ma gene-livello di analisi ha suggerito associazioni tra GNAI3
, CHRNE
, PAK4
, WASL
, e ITCH
, e ESCC ( P
< 0,05). I nostri dati suggeriscono un'associazione tra geni specifici nel percorso di segnalazione EGFR e il rischio di GC e ESCC. Ulteriori studi sono garantiti per convalidare queste associazioni e di indagare i meccanismi alla base

Visto:. Li W-Q, Hu N, Wang Z, Yu K, Su H, Wang L, et al. (2013) varianti genetiche nei geni fattore di crescita epidermico recettore Pathway e rischio di esofageo Carcinoma a cellule squamose e il cancro gastrico in una popolazione cinese. PLoS ONE 8 (7): e68999. doi: 10.1371 /journal.pone.0068999

Editor: Valli De Re, Centro di Riferimento Oncologico, IRCCS Istituto Nazionale Tumori, Italia

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