PLOS ONE: Des variantes génétiques dans les gènes Epidermal Growth Factor Receptor Pathway et risque de oesophagienne Carcinome épidermoïde et cancer gastrique dans une population chinoise

Résumé

Le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) régule la voie de signalisation de la prolifération cellulaire, la différenciation et la survie, et est fréquemment dérégulé dans l'œsophage et des cancers gastriques. Peu d'études ont examiné l'association entre des variants génétiques germinales dans la voie de l'EGFR et le risque de cancers de l'œsophage et de l'estomac. Basé sur une étude d'association pangénomique dans une population chinoise Han, nous avons examiné 3443 SNPs dans 127 gènes dans la voie de l'EGFR pour 1942 carcinomes épidermoïdes œsophagiens (ESCCs), 1758 cancers gastriques (GCS), et 2111 contrôles. analyses SNP niveau ont été effectuées en utilisant des modèles de régression logistique. Nous avons appliqué le rang adaptative approche produit tronquée à base de rééchantillonnage afin de déterminer les gène et au niveau voie associations. La voie de l'EGFR a été significativement associée à un risque de GC ( P
= 2,16 × 10 ^{-3). niveau Gene analyses trouvé 10 gènes à être associés à GC, y compris FYN
, MAPK8
, MAP2K4
, GNAI3
, MAP2K1
, TLN1
, RDPPF
, PLCG2
, RPS6KB2
et PIK3R3
( P
< 0,05). Pour ESCC, on n'a pas observé une association significative au niveau de la voie ( P
= 0,72), mais le niveau du gène analyses associations entre GNAI3
, CHRNE
, PAK4
, Wasl
et ITCH
et ESCC ( P
< 0,05). Nos données suggèrent une association entre les gènes spécifiques dans la voie de signalisation de l'EGFR et risque de GC et ESCC. D'autres études sont nécessaires pour valider ces associations et d'étudier les mécanismes sous-jacents}

Citation:. Li W-Q, Hu N, Wang Z, Yu K, Su H, Wang L, et al. (2013) Des variantes génétiques dans les gènes facteur de croissance épidermique Receptor Pathway et risque d'oesophagien Carcinome épidermoïde et cancer gastrique dans une population chinoise. PLoS ONE 8 (7): e68999. doi: 10.1371 /journal.pone.0068999

Editeur: Valli De Re, Centro di Riferimento oncologique, Institut national du cancer IRCCS, Italie

Reçu le 24 Mars 2013; Accepté 4 Juin 2013; Publié le 18 Juillet, 2013

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