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PLOS ONE: variantes genéticas em genes Fator de Crescimento Epidérmico Receptor Caminho e risco de esôfago Carcinoma de células escamosas e câncer gástrico em uma população chinesa

Abstract

O receptor do factor de crescimento epidérmico (EGFR) via de sinalização regula a proliferação celular, diferenciação e sobrevivência, e é frequentemente desregulado no esôfago e cancros gástricos. Poucos estudos têm abrangente examinou a associação entre variantes genéticas germinativas na via EGFR e risco de cânceres de esôfago e gástricos. Baseado em um estudo de associação do genoma numa população Han Chinese, examinamos 3443 SNPs em 127 genes na via EGFR para 1942 carcinomas de células escamosas do esôfago (ESCCs), 1758 cancros gástricos (GCs), e 2111 controles. análises de nível de SNP foram conduzidos utilizando modelos de regressão logística. Nós aplicamos a classificação adaptativa abordagem produto truncado baseada em reamostragem para determinar as associações gene- e de nível de caminho. A via EGFR foi significativamente associada com o risco GC ( P
= 2.16 × 10 -3). As análises Gene-level encontraram 10 genes a ser associado com GC, incluindo FYN
, MAPK8
,
MAP2K4, GNAI3
, MAP2K1
, TLN1
, PRLR
, PLCG2
, RPS6KB2
, e PIK3R3
( P
< 0,05). Para ESCC, não observamos uma associação significativa em nível de via ( P
= 0,72), mas as análises gene de nível sugeriu associações entre GNAI3
, CHRNE
, PAK4
, WASL
, e ITCH
e ESCC ( P Art < 0,05). Nossos dados sugerem uma associação entre genes específicos na via de sinalização EGFR e risco de GC e ESCC. Mais estudos são necessários para validar essas associações e investigar mecanismos subjacentes

Citation:. Li W-Q, Hu N, Wang Z, Yu K, Su H, Wang L, et al. (2013) variantes genéticas em genes Fator de Crescimento Epidérmico Receptor Caminho e Risco de esôfago Carcinoma de células escamosas e câncer gástrico na população chinesa. PLoS ONE 8 (7): e68999. doi: 10.1371 /journal.pone.0068999

editor: Valli De Re, Centro di riferimento oncológico, IRCCS Instituto Nacional do Câncer, Itália

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