PLOS NËMMEN: libre MicroRNA-26A zu Plasma an den potenziellen Diagnostic gëllt zu Gastric Cancer

Wat VerfÜgung

Background VerfÜgung

An de leschte Joerzéngten huet eng gutt Partie vu Studien d'Méiglechkeet vun der libre microRNAs (miRNAs) als noninvasive biomarkers fir Kriibs Diagnos gëtt. D'Zil vun eiser Etude war de Niveau vun libre miRNAs zu Stoffer an plasmas vun gastric Kriibs (GC) Patienten an deeër hir diagnostic Wäert ze entdecken. VerfÜgung

Method VerfÜgung

Ray Echantillon vun 85 GC gesammelt goufen Patienten. Plasma Echantillon sech aus 285 GC Patienten an 285 reagéiert Kontrollen gesammelt. Differentially ausgedréckt miRNAs mat niddreg Dicht vill (TLDA) vun Agilent Mënscherechter miRNA Microarray an TaqMan mat hinzeginn Echantillon waren Filter, gefollegt vun der grouss ëmgedréint Transkriptiouns polymerase Kette Reaktioun (qRT-Hinnen alleguer) publizéieren. Receiver Fonctionnementskäschten charakteristesche (ROC) Kéieren strukturéiert der diagnostic Richtegkeet vun der miRNAs ze diskutéieren. D'Plasma Niveau vum Mir-26A am GC Patienten vu verschiddene Medeziner Etappen war Verglach. VerfÜgung

Resultater VerfÜgung

Véier miRNAs (Mir-26A, Mir-142-3p, Mir-148a, an miR- 195) réischt Temperature ofgeholl Niveauen an Otemschwieregkeeten a Plasma vun de GC Patienten am Verglach mat Kontrolle, an huet ROC Kéiren gebaut ze beweisen, datt Mir-26A engem héchsten Deel ënnert der ROC rop (AUC) vun 0,882 haten. Doriwwer eraus, war Mir-26A stably an de Plasma vun GC Patienten mat verschidde Krankheete Charakteristiken fonnt. VerfÜgung

Conclusioun VerfÜgung

Plasma Mir-26A engem Roman a stabil Bewaacher vun gastric Kriibs kënne bidden. VerfÜgung

Fro: Qiu X, Zhang J, Shi W, Liu S, Kang M, Chu H, et al. (2016) libre MicroRNA-26A zu Plasma an den potenziellen Diagnostic gëllt zu Gastric Cancer. PLoS NËMMEN 11 (3): e0151345. Doi: 10.1371 /journal.pone.0151345 VerfÜgung

Redakter: Zheng Li, Korea Unioun Medical College Spidol, CHINA VerfÜgung

Arnaque: 29. Oktober 2015; Akzeptéiert: 8 Februar 2016; Publizéiert: 24. Mäerz 2016 VerfÜgung

Copyright: © 2016 Qiu et al. Dëst ass eng oppen Zougang Artikel ënnert de Bedingunge vun der Lizenz BY Creative Commons verdeelt, déi bereet benotzen Genehmegungen, Distributioun, an Reproduktioun vun all mëttelgrouss, gëtt d'Original Auteur an d'Quell Kaiser sinn VerfÜgung

Data Disponibilitéit:. All relevant Date sinn bannent de Pabeier a seng Ennerstëtzung Informatiounen Fichieren VerfÜgung

Funding:. Dës Etude gouf deelweis vun National Natural Science Foundation of China (81230068, 81373091, 81302502, 81302490, an 81473049), Natural Science Foundation vun Jiangsu Province ënnerstëtzt (BK2012842 an BK20130641), de Key plangen fir en Grondakommes Fuerschung vun Jiangsu Provincial Chiffer vun Education (12KJA330002), spezialiséiert Research Fund fir d'Promotioun plangen vun Héichschoulstudium of China (20130092120063), Jiangsu Provincial Training Programmer vun Innovation a Entrepreneursgéescht fir Undergraduates (201412682004Y ), Jiangsu Provincial Science a Technology Innovation Team, an d'Prioritéit Akademesch plangen Entwécklung vun Jiangsu Héichschoul- Institutiounen (ëffentlech Gesondheet a präventiv Medezin) VerfÜgung

Wettsträit Interessen:.. d'Auteuren hunn deklaréiert, datt keng Competitioun Interessen existéieren

Aféierung VerfÜgung

Gastric Kriibs (GC) ass eent vun de meescht genannten malignancies vun der Welt. Obwuel de globale Heefegkeet vun de leschte Joren zu Monaco huet, ass et déi véiert stäerkste gemeinsam malignancy (989,000 Fäll) an der zweeter Virwaat Ursaach vum Kriibs-Zesummenhang Doud (738,000 Doudesfäll) weltwäit [1]. Méi wéi 70% vun de Fäll virkommen an Entwécklungslänner [2]. An virun allem, ëmmer avancéiert-Etapp Patienten extrem schlecht Iwwerliewe Tariffer [3] .To Datum vermëttelt, ass d'Diagnos vun GC baséiert op de Medeziner Symptomer, an et sinn e puer Test Techniken wéi endoscopy applizéiert, an Barium Iesse Examen. Allerdéngs, hunn all dës Approche puer Feier um erkennen GC gewisen. Ausserdeem sinn et e puer serum entholl lues zB carcinoembryonic antigen (CEA), rechnen antigen 19-9 (CA19-9) a rechnen antigen 72-4 (CA72-4), an et sinn e puer Aschränkungen vun der Empfindlechkeet a Spezifizitéit fir GC Duerchmusterung [4]. Dofir, bezuelen mir méi Opmierksamkeet Roman, sollen an noninvasive biomarkers vun GC op entdecken. VerfÜgung

MicroRNAs (miRNAs) sinn eng Klass vu kuerz (20 ~ 25 nucleotides), noncoding Single-gekëmmert RNAs [5]. Et ass allgemeng ugeholl, datt miRNAs zu Regulatioun Gentherapie Ausdrock matschaffe kënnen, fir mRNA silencing wéi Zil- Rëss, respektiv inhibition, an mRNA Zerfall [6] Féierung klammen. Aktueller Beweiser huet annoncéiert, dass miRNAs sech an e puer pathophysiological Prozesser Équipe a Féierung ze fundamental Ännerungen an Multiple Krankheeten. Zhang et al VerfÜgung. fonnt dass Mir-26A endothelial apoptosis entschlof an annoncéiert eng therapeutesch Potential vum Mir-26A fir Wäerter verbonne mat apoptotic Zell Doud [7]. Leonov et al VerfÜgung. beschriwwen inhibition vun Mir-132 zu héich schéinen AGO2 VerfÜgung Ausdrock, deen an angiogenesis an inflammation während Primärschoul endothelial Zell Aktivéierung [8] Équipe war. Vill Studien hunn uginn, datt d'miRNAs onverzichtbar Rollen op tumorigenesis Leeschtung, Schauspill entweder als oncogenes oder entholl suppressor Genen [9]. Puer miRNAs hunn vun der miRNA Ausdrock Profiler gin Zesummenhang mat Kriibs gemellt [10-12]. Leider sinn der Otemschwieregkeeten Echantillon schwéier ze gewannen. miRNAs zu Stoffer z'entdecken ass zu Medeziner Applikatioun net realistesch. VerfÜgung

Ausserdem, huet ëmmer méi Beweiser bewisen, datt libre miRNAs zu RNase Verdauung méi resistent ginn an stably Magnéitfeld an Plasma an serum mat Liichtegkeet vun Miessunge [13-14]. Virdrun Studien hu confirméiert, datt d'Existenz vun miRNAs am Blutt an den Ausdrock mat Kriibs assoziéiert, dorënner grouss B-Zell lymphoma, colorectal Kriibs, BBC Kriibs an Broscht Kriibs [15-18]. Dës Studien déi kollektiv eng Basis fir miRNAs schléit Roman biomarkers fir Kriibs Duerchmusterung libre. VerfÜgung

Vill Studien beweisen der Ausdrock Niveau vun miRNA zu Plasma mat, datt zu entholl net ganz konsequent ass. Mir-378 Fro bedeitend an GC Otemschwieregkeeten an e puer Zell Linnen [19], mä Mir-378 huet Frësch up-reglementéiert GC Patienten serum [20]. Wéi d'selwecht wéi Mir-486, vläicht Mir-486 Funktioun als entholl-suppressor miRNA zu gastric entholl [21], déi an de GC Patienten serum overexpressed sech [22]. Am Moment, e puer serum /Plasma miRNAs aus der GC Patienten mat der Kontrollen z'ënnerscheeden kann, trotzdem kann dat net de miRNA Ausdrock an Otemschwieregkeeten vertrieden. Wann mir d'miRNAs gewuer ka souwuel differentially zu gastric Kriibs Otemschwieregkeeten a Plasma ausgedréckt, soll et méi Krankheete Bedeitung hunn. VerfÜgung

Fir aner Gewerkschaften, ob de miRNAs differentially ausgedréckt souwuel an Otemschwieregkeeten a Plasma, déi mir zwee microarrays zu Écran miRNAs . An der zwee Confirmatioun Etappen, huet véier Kandidat miRNAs bedeitend erof-reglementéiert der entholl Stoffer a Plasma Echantillon vun qRT-Hinnen alleguer. Eis Étude uginn, datt Mir-26A vill stably zu Plasma vun gastric Kriibs Patienten rofgaang ass an konnt gastric Kriibs Patienten aus Kontrollen, mat gutt Empfindlechkeet a Spezifizitéit z'ënnerscheeden. Et war virausgesot eng villverspriechend libre uweist vun gastric Kriibs an Iddi Medeziner Diagnos ze ginn. VerfÜgung

spontan a Methode VerfÜgung

Sécuritéit Design a Sujeten VerfÜgung

Dës Etude vun der institutioneller review autoriséiert war Verwaltungsrot vun Nanjing Medical University, a jidderee der ënnerschriwwen schrëftlech informéiert Zoustëmmung gëtt. All vun de Sujete goufen um Yixin Cancer Spidol, Nantong entholl Spidol, Huai-Eng éischt Leit an d'Spidol an de Second laizistesch Hospital vun Nanjing medezinesch Uni vu Mäerz 2006 bis Mee 2013 an Jiangsu Provënz, China agestallt. VerfÜgung

D'entholl Stoffer an der normal Stoffer (matzen > 5 cm vun der entholl ewech) huet aus 55 GC Patienten amgaang ze gesin kritt an zu flëssegem Stéckstoff virgezunnen-gefruer. D'Plasma Echantillon sech aus 285 GC Patienten gesammelt, an 285 sex- an Alter-stemmt Plasma aus der gesond Persounen goufen als déi Kontrollen gesammelt. All Patienten huet de histologically Diagnos vun GC am initialen Diagnos bewisen, a keng vun hinnen haten therapeutesch Prozeduren dobäi, zum Beispill Chimiotherapie oder radiotherapy. Mir klassifizéiert den entholl Etapp am Aklang mat der entholl-Node-Metastasen (TNM) Stadium System vun der Unioun fir International Cancer Control (UICC). D'Medeziner Charakteristiken vun Etude Participanten sinn an Table 1. VerfÜgung

Eng Multi-Etapp Etude virgestallt gouf entworf Plasma miRNAs als biomarkers fir GC Patienten (Lalumi 1) ze identifizéieren. An der Entdeckung Bühn, huet differentially ausgedréckt miRNAs an der vläit Otemschwieregkeeten Echantillon aus 5 GC Patienten (S1 Table) vun Agilent Mënscherechter miRNA Microarray (V12.0, Agilent Technology, CA, USA) évaluéieren. Plasma Echantillon aus 5 GC Patienten (S2 Table) deem Geschlecht, Alter Medeziner Staaten stemmt mat der Otemschwieregkeeten Echantillonen an 5 gesond Kontrollen waren zu TLDA (V2.0; Obwuel Biosystems, Foster Stad, CA, USA) d'differentially ausgedréckt miRNAs z'identifizéieren . Am Training Phas, waren der vill verännert miRNAs éischt zu 50 vläit Stoffer vun qRT-Hinnen alleguer bewäert Echantillonen an 80 GC serum Echantillonen an 80 reagéiert Kontrollen. Duerno, huet de differentially ausgedréckt miRNAs tëscht der Otemschwieregkeeten an serum weider an zousätzlech 400 Mataarbechter iwwerpréift, déi 200 GC Patienten mat abegraff an 200 Kontrollen. VerfÜgung

RNS Isolatioun aus Plasma an Otemschwieregkeeten VerfÜgung

Bluttprouwen an der separat Vakuum Äiswierfelen sech fir 10 min bei 4 ° C bei 3.000 Ziichter centrifuged. Mir gesammelt der supernatant an hinne bei -80 ° C gespäichert. Virun der Isolatioun Prozedur ufänken, dobäi hu mir eng final Konzentratioun vun 10 -4 pmol /μl syntheteschen C VerfÜgung. elegans VerfÜgung Mir-39 (CEL-Mir-39) (Takara, Japan) an all Prouf, fir der biologescher Verännerlechkeet ze kontroléieren. D'RNS war vun 100 μl vu Plasma verdeelt, andeems QIAGEN miRNeasy Mini Kit (QIAGEN, Valencia, CA, USA) ofgebaut. D'total RNS vun Stoffer war mat TRIZOL reagent (Invitrogen, Karlsbad CA, USA) isoléiert. VerfÜgung

Microarrays an qRT-Hinnen alleguer VerfÜgung

Profiling war mat Agilent Mënscherechter miRNA Microarray duerchgefouert (V12.0 , Agilent Technology, CA, USA) an TaqMan niddereg-Dicht vill (V2.0; Obwuel Biosystems, Foster City, CA, USA). Hëllef SYBR (R) PrimeScript ™ RT-Hinnen alleguer Kit (Takara Bio) Fir de ganzen RNS aus Stoffer Isolatioune, war qRT-Hinnen alleguer gesuergt. Eng detailléiert Beschreiwung vun der experimentell Ëmwelt- an den S1 Data verschéckt gëtt. VerfÜgung

statistique Analysë VerfÜgung

D'vläit Otemschwieregkeeten Echantillon waren Verglach engem Wilcoxon Geleeënheet Zomm Test mat. Non-parametric Mann-Whitney U Test d'Bedeitung vun Plasma miRNA Niveauen tëschent de Kriibs Grupp a gesond Grupp ze bestëmmen war gesuergt. Receiver-Bedreiwer charakteristesche (ROC) Kéieren an de Beräicher ënnert der ROC Kéiren (AUCs) kritt der GC erkennen Potential vun miRNAs ze bewäerten. Statistique analyséiert goufen zwee-eesäitegen Test, a P VerfÜgung &Si besteet; 0,05 war statistesch relevant considéréiert. All statistesch Analyse huet mat SPSS Software Versioun standing 16.0 (SPSS Galaxy Chicago, IL, USA). VerfÜgung

Resultater VerfÜgung

Discovery vum Kandidat biomarkers vun microarrays VerfÜgung

Mir benotzt zwee microarray Plattform fir d'miRNAs ze analyséieren an der miRNA Ausdrock Musteren aus zwee verschiddene Konditiounen vergläichen. TLDA Analyse fäerdeg ze Kandidat miRNAs Ausdrock Niveauen confirméieren. Eng total vun 142 miRNAs sech zu Plasma fonnt. 65 vun den am Ganzen miRNAs eropzesetzen an 77 waren an GC Patienten am Verglach mat Kontrollen ofgeholl VerfÜgung

Kandidat miRNAs ze identifizéieren, déi Ausdrock vun miRNAs tëscht Patienten a Kontrollen goufen néideg mat zwee Kritären ze entspriechen.: (1) de Ausdrock Dereguléierung an entholl Otemschwieregkeeten war konsequent mat TLDA Resultat [23]; an (2) vum Plasma miRNA Niveauen beweist ≥ 2-fantastesch Ënnerscheed tëscht Patienten a kontrolléiert. Schlussendlech véier verwandelt-reegelen Plasma miRNAs (dh, Mir-26A, Mir-142-3p, Mir-148a an Mir-195) sech als Kandidat fir d'eischten-Etapp publizéieren (Table 2) ausgewielt. VerfÜgung

Confirmatioun vun miRNAs vun qRT-Hinnen alleguer VerfÜgung

Eischtens, goufen d'Resultater vun microarrays Analysë de GC Plasma an der stemmt Kontrollen fir dës véier miRNAs vun qRT-Hinnen alleguer confirméiert der vläit Stoffer benotzen,. Eis Resultater bewisen, dass d'Tendenz vun de Resultater vun qRT-Hinnen alleguer op der microarrays ähnlech war gebueden, entweder an Stoffer oder zu Plasma. De Komplott gewisen, datt den Ausdrock Niveaue vu véier miRNAs am GC Stoffer statistesch relevant waren ( P VerfÜgung = 0,001, P VerfÜgung = 0,002, P VerfÜgung &Si besteet; 0,001 an P VerfÜgung = 0,003 fir Mir-26A, Mir-142-3p, Mir-148a an Mir-195, respektiv, Dozou 2A-2D). An der Tëschenzäit, standing mir qRT-Hinnen alleguer der Ausstralung vun miRNAs fir z'iwwerpréiwen sech an engem aneren onofhängege Set vun 80 GC Plasma Echantillonen an 80 gesond Kontrollen verwandelt-reegelen. Den Ausdrock vu véier miRNAs am GC Plasma vill waren an Kontrollen op deenen erofgaangen am Verglach (all P VerfÜgung &Si besteet; 0,001, Dozou 2E-2H). Den Ausdrock Niveau vun der véier miRNAs zu Plasma sech konsequent ofgeholl, mat Otemschwieregkeeten Echantillon vergläichen. VerfÜgung

Large-Skala Confirmatioun vum Plasma microRNAs am GC Patienten VerfÜgung

Fir Stabilitéit vum Plasma Ausdrock ze validéieren vun miRNAs, standing mir zu engem groussen Skala vun 200 GC Plasma Echantillonen an 200 reagéiert Kriibs-gratis Kontrollen qRT-Hinnen alleguer. Accordant mat de Resultater vun der Formatioun Phas, huet den Ausdrock Niveaue vu véier miRNAs bedeitendst verwandelt-Regulatioun vun Plasma vun GC Patienten (all P VerfÜgung &Si besteet; 0.001, Lalumi 3) suggeréiert datt dës véier miRNAs zu Plasma vläicht déngen als Kandidat biomarkers fir Diagnos vun GC. VerfÜgung

Evaluatioun vun der diagnostic Potential vun miRNAs fir GC VerfÜgung

fir d'Efficacitéit vun iwwer véier miRNAs als diagnostic lues fir de GC erkennen bewäerten, standing mir ROC rop Analyse op all miRNA. Figebam 4 verroden, datt de ROC Kéiren vu véier Kandidat miRNAs Gewise Plasma miRNAs vun Wäert huet GC Patienten aus normal Kontrollen ze ënnerscheeden. D'cutoff Wäert vun 0,651 war gläich ze Empfindlechkeet + Spezifizitéit-1 déi fir Mir-26A (duerch Zell-39 normalized relativ Ausdrock) Bäschten war. Fir Mir-26A, war d'Empfindlechkeet 83,6% an d'Spezifizitéit war 81,5% mat engem AUC vun 0.882 (95% CI = 0.847-0.916) (Lalumi 4A). Um präventive Wäert vun 0,585 fir Mir-142-3p, war d'Empfindlechkeet 74,4% an d'Spezifizitéit war 84,1% mat engem AUC vun 0.839 (95% CI = 0.800-0.879) (Lalumi 4B). D'AUCs waren 0.842 (95% CI = 0.803-0.882) an 0.765 (95% CI = 0.717-0.812) fir Mir-148a an Mir-195, respektiv. Der Empfindlechkeet a Spezifizitéit ware 75,4%, an 83,1% fir Mir-148a, 69,2%, an 75,4% fir Mir-195, respektiv (Lalumi 4C an 4D). D'Kombinatioun ROC rop Analyse der AUC Wäert vun 0.872 (95% CI = 0.836-0.908) (Lalumi 4E) Kriseperiod. VerfÜgung

Diagnos Wäert vun de Provider miRNA fir GC Fir z'iwwerpréiwen, kombinéiert mir keng vun der Plasma miRNAs an standing der ROC Kéiren wéi am S1 an S2 Dozou gewisen. Dës Donnéeë uginn, datt de Bord-26A déi fir aneren d'GC Patienten aus Kontrollen de gréisste Kapazitéit huet, wéi eng konvenabel uweist fir z'entdecken GC Akt hätt. VerfÜgung

Diskussioun VerfÜgung

An trotz enger grousser Ënnergang am GC veruerteelt an de leschte Joerzéngt, ass de veruerteelt Taux nach méi héich wéi vill aner gemeinsam malignancies [24]. An de leschte Joer, hunn d'entholl biomarkers zB CEA, CA19-9, CA74-2 mat der limitéiert Empfindlechkeet a Spezifizitéit gi fir Diagnos, Iwwerwachung an hätt vun GC [4] oft benotzt. zu all All, ass et vu grousser Bedeitung fir Diagnos vun GC fir méi spezifesch a sensibel biomarkers ze kucken. VerfÜgung

Ray miRNAs wéi d'biomarkers vun Diagnos an hätt sech éischte proposéiert. Bandres et al VerfÜgung. Teamchef Mir-451 war am primäre gastric an colorectal erhéijen verwandelt-reegelen, an der verwandelt-Regulatioun vum Mir-451 huet sech mat niddereg DFS an niddreg globale Iwwerliewe [25] assoziéiert. Xiao et al VerfÜgung. identifizéiert Mir-106a als Trainer an-reegelen miRNA am GC [26]. Si hunn och datt d'Expressioun vun Mir-106a ze entholl Etapp vill ze dinn huet, lymphatic, wäit Metastasen an Invasioun. Trotzdeem, hu vill Zorte vu Kriibs Patienten Forumslogo Agrëff an Medeziner Praxis ze forméieren, wann se diagnostizéiert ginn. D'Gebräuch op chirurgesch Rubrik an invasiv Prozedur fir Otemschwieregkeeten Prouf Kollektioun limitéiert staark d'Applikatioun vun miRNAs an Otemschwieregkeeten vun Kriibs Diagnos [27]. D'diagnostic Qualitéit vun dëse Methoden ass versprach. VerfÜgung

Beweiser enstanen beinhalt och datt libre miRNAs sinn zu Kriibs Zesummenhang [28-30]. Déi rezent Etude confirméiert, datt d'miRNAs Magnéitfeld an Plasma a stabil bei Raumtemperatur an /oder méi kalen-thawing Prozesser sech [31]. Vill Rapporten no Beliichtung, datt d'Nëtzlechkeet vun miRNAs als Roman noninvasive biomarkers fir Cancers, wéi colorectal Kriibs [32], Broscht Kriibs [33-34] an keen Auto Zell carcinoma [35]. VerfÜgung

An eiser Etude libre, mer opgefouert methodically der miRNA Profil vun der vläit Stoffer a Plasma aus GC Patienten a gesond Kontrollen. Plasma kritt vu 5 Fäll a 5 Kontrolle goufen international zesummen zwee hinzeginn Echantillon zu Form a sech fir TLDA benotzt. Dës Method Echantillon vun pooling ass engem oft benotzt Technik déi fir profiling gin verléisslech gewise gouf [36-38]. TLDA Analyse an d'Resultat vun Otemschwieregkeeten microarray vergläichen, véier miRNAs (Mir-26A, Mir-142-3p, Mir-148a an Mir-195) reduzéiert an GC ausgewielt goufen. VerfÜgung

Duerno, identifizéiert mir véier Kandidat miRNAs vun qRT-Hinnen alleguer an zwou Etappen, a fonnt der Ausdrock Niveaue vu véier miRNAs an de Plasma vun GC Patienten slumped déi mat der Ausstralung vun Stoffer am Accord waren. ROC rop, och als Empfindlechkeet rop bekannt, ass verbreet wéi eng Evaluatioun Method vun diagnostic Test unerkannt. Et ass och eng integréiert Luucht bidden d'Sensibilitéit an Spezifizitéit vun kontinuéierlech Variabelen. An der aktueller Etude, uginn ROC Analyse datt d'Kombinatioun vu véier miRNAs war individuell net méi efficace wéi Mir-26A. Mir-26A gehalen hätt e gutt diagnostic Effizienz vun der Ënnerscheedung GC Patienten aus gesond Kontrolle mat enger AUC vun 0.882 (Empfindlechkeet = 83,6% an Spezifizitéit = 81,5%) erreechen. A leschter Etude vun Schneider et al VerfÜgung. den serum Niveau vun CEA, CA19-9 an CA72-4 am GC ugewisen engem Empfindlechkeet vun 45,5% fir CA19-9 opgekläert, 23,8% fir CEA an 60,7% fir CA72-4 [39]. Dës goufen wäit manner wéi der Empfindlechkeet vun Mir-26A. Doriwwer eraus, war den Ausdrock Niveau vum Mir-26A zu Plasma bedeitend manner an de GC Patienten, an huet show keng Bedeitung mat de Werdegang vun GC (S3 Lalumi). Dofir, Mir-26A fir GC groussen Potential als diagnostic Plasma uweist haten. VerfÜgung

An de leschte Joerzéngten huet d'virdrun Etuden net behaapt dass ob der miRNA Ausdrock vu Plasma oder serum den Niveau vun Otemschwieregkeeten duerstellen. Verglach mat deene Studien, eiser Etude no eegenen Fonktioun ze Grënn Wéint wéi follegt. Éischt, mir ausgewielt der miRNAs déi differentially souwuel an Otemschwieregkeeten a Plasma ausgedréckt, duerch d'Resultater vun zwee microarrays vergläichen. Dëst e besser Geleeënheet machbar diagnostic lues ze identifizéieren. Doriwwer eraus, hunn mir datt de Bord-26A Ausdrock vill an GC Patienten reduzéiert a gehaalen stabil an de Plasma (S3 Lalumi). VerfÜgung

D'Resultater bekannt datt de Plasma Ausdrock vu Mir-26A bedeitend méi niddreg ass an d'GC Patienten am Verglach mat der gesond Kontrollen ( P VerfÜgung &Si besteet; 0,05), déi mat ënnerschiddleche Medeziner Status Stabilitéit an GC Patienten gewisen. D'verwandelt-Regulatioun vun Plasma Mir-26A Ausdrock kënnt d'Wahrscheinlechkeet vun diagnosing GC unzeginn. Dofir, vläicht Mir-26A enger beschte presentéiert ginn als potentiell uweist fir GC ze déngen. Deng et al VerfÜgung. gewisen, datt déi méi ofgeholl bemierkenswäert am GC Stoffer sech wéi an Net-entholl Stoffer vun qRT-Hinnen alleguer [40] Mir-26A Niveauen. Si huet och, datt Mir-26A entholl Wuesstem inhibited an Metastasen deelweis duerch gezielt FGF9 VerfÜgung zu VIVO. Dës bestoung mat eise Resultater. Dës Conclusiounen confirméiert datt miRNA-26A zu Plasma e Potential diagnostic Bewaacher fir GC gin konnt. VerfÜgung

Allerdéngs, d'Aschränkungen vun eiser Etude sinn, datt d'Echantillonen fir déi Otemschwieregkeeten microarray a fir d'TLDA sech net aus der selwechter Patienten, an eiser Echantillonen fir d'microarrays sech relativ kleng. Weider Analyse vun der microarrays fir déi selwecht Behandlung an der erweiterter-Prouf Confirmatioun sinn néideg als Roman Duerchmusterung Hëllefsprogramm fir GC zu der Iddi Medeziner beluecht applizéiert gin. Ausserdeem, mir hu decidéieren net déi weider-reegelen miRNAs well vun der Tatsaach, dass et net déi weider-reegelen miRNAs hir fantastesch Ännerungen décidéiert huet ≥ 2. Mir ausgewielt Kandidat miRNAs déi profusely zu Plasma ausgedréckt huet sécher vun der Wahrscheinlechkeet vun Examen ze maachen zu Medeziner Praxis. VerfÜgung

Konklusiounen VerfÜgung

am Resumé, eiser Etude réischt véier verwandelt-reegelen miRNAs, mir-148a, mir-142-3p, mir-26A, a mir-195, an GC Patienten. Méi wichteg, war de Plasma Ausdrock vu Mir-26A bedeitend reduzéiert a stabil an Patienten mat gastric Kriibs. Als Resultat, vläicht Mir-26A engem Net-invasiv a stabil uweist vun Diagnos gastric Kriibs bidden a Kontroll. VerfÜgung

Informatiounen Ennerstëtzung VerfÜgung S1 Data. Experimentell Adhésiounsprotokollen vun Microarrays an qRT-Hinnen alleguer VerfÜgung Doi:. 10,1371 /journal.pone.0151345.s001 VerfÜgung (Intrigue) VerfÜgung S1 Figebam. ROC rop Analyse vun der Kombinatioun vun zwee miRNAs ënnert de véier Kandidat miRNAs. VerfÜgung D'Kombinatioun vun Mir-26A an Mir-142-3p (A), déi Kombinatioun vu Mir-26A an Mir-148a (B), de geschéckt vum Mir-26A an Mir-195 (C), an der Formatioun vum Mir-142-3p an Mir-148a (d), d'Kombinatioun vun Mir-142-3p an Mir-195 (E) an der Kombinatioun vun miR- 148a an Mir-195 (F) Kriseperiod de gréisste AUCs VerfÜgung Doi:. 10,1371 /journal.pone.0151345.s002 VerfÜgung (Intrigue) VerfÜgung S2 Figebam. ROC rop Analyse vun der Kombinatioun vun dräi miRNAs ënnert de véier Kandidat miRNAs. VerfÜgung D'Kombinatioun vun Mir-26A, Mir-142-3p an Mir-148a (A), déi Kombinatioun vu Mir-26A, Mir-142-3p an Mir-195 (B), d'Kombinatioun vun Mir-26A, Mir-148a an Mir-195 (C) an der Formatioun vum Mir-142-3p, Mir-148a an Mir-195 (d) Kriseperiod de gréisste AUCs. VerfÜgung Doi: 10,1371 /journal.pone.0151345.s003 VerfÜgung (DOCX) VerfÜgung S3 Figebam. . Plasma Niveau vum Mir-26A zu gastric Kriibs Patienten vun de Medeziner Status stratified VerfÜgung Box Diagrammer weisen de Plasma Niveau vun Mir-26A zu 200 gesond Kontrollen an 200 gastric Kriibs Patienten op verschidde Krankheete Status VerfÜgung Doi:. 10,1371 /journal.pone.0151345.s004 VerfÜgung (DOCX) VerfÜgung S1 Table. Séminairen Charakteristiken vun Otemschwieregkeeten Sujeten Kontroll vun Agilent Mënscherechter miRNA Microarray VerfÜgung Doi:. 10,1371 /journal.pone.0151345.s005 VerfÜgung (Intrigue) VerfÜgung S2 Table. Séminairen Charakteristiken vun Plasma Sujeten Kontroll vun TLDA VerfÜgung Doi:. 10,1371 /journal.pone.0151345.s006 VerfÜgung (Intrigue) VerfÜgung

Arbeschterlidder VerfÜgung

Mir sinn zudéifst dankbar fir d'Participatioun vun all Themen ze dës Fuerschung matmaacht. VerfÜgung

• PLOS NËMMEN: Overexpression a biologesch Funktioun vun Ubiquitin-Spezifësch Protease 42 an Gastric Cancer
• PLOS NËMMEN: Association tëscht bleiwen Verloscht a Gastric Cancer: Eng Meta-Analys vun Observational Studies