PLOS NËMMEN: D'Prognostic Bedeitung vun Apoptosis-Contenu biologesch lues an Chinese Gastric Cancer Patients

Wat VerfÜgung

Background an Objective- VerfÜgung

D'VerfÜgung hätt ënnert de Patiente mat der variéiert selwecht Etapp, also do war e Besoin fir nei prognostic an predictive Facteuren. D'Zil vun dëser Etude war d'Relatioun vun apoptosis-Zesummenhang biologescher lues wéi p53, BCL-2, Bax, an c-myc, an clinicopathological Fonctiounen an hir prognostic Wäert ze diskutéieren. VerfÜgung

Method VerfÜgung

vun 1996 bis 2007, déi 4426 Patienten curative D2 gastrectomy fir gastric Kriibs bei Fudan University Shanghai Cancer Center weiderentwéckelt. Vun 501 Patienten, den Ausdrock Niveau vun p53, BCL-2, Bax, an c-myc sech duerch immunohistochemistry iwwerpréift. D'prognostic Wäert vun der biologescher lues a Korrelatioun tëscht biologeschen lues an aner clinicopathological Facteuren huet propagéieren. VerfÜgung

Resultater VerfÜgung

sech Et 339 Männercher an 162 Weibercher mat engem mëttleren Alter vun 57. D'Prozentzuelen vu positive Ausdrock vun p53, goufen BCL-2, Bax, an c-myc 65%, 22%, 43%, an 58%, respektiv. Et war eng staark Korrelatioun tëschent p53, Bax, an c-myc Ausdrock ( P VerfÜgung = 0.00). Et gouf däitlech association tëscht BCL-2, an Bax Ausdrock ( P VerfÜgung &Si besteet; 0,05). p53 Ausdrock mat histological Schouljoer soll ( P VerfÜgung = 0.01); BCL-2 Ausdrock mat agebousst Etapp ( P VerfÜgung = 0.00); Bax Ausdrock mat männlech ( P VerfÜgung = 0.02), histological Schouljoër ( P VerfÜgung = 0.01), Borrmann Typ ( P VerfÜgung = 0.01), entholl Standuert ( P VerfÜgung = 0.00), lymph Node Metastasen ( P VerfÜgung = 0,03), an agebousst Etapp ( P VerfÜgung = 0,03); c-myc Ausdrock mat Borrmann Typ ( P VerfÜgung = 0.00). BCL-2 Ausdrock war mat gutt Iwwerliewe vun univariate Analyse dinn ( P VerfÜgung = 0.01). Multivariate Analyse gewisen, datt BCL-2 Ausdrock an agebousst Etapp als onofhängeg prognostic Faktoren definéiert goufen. Et waren Differenze vun insgesamt 5-Joer Iwwerliewe Tariffer laut BCL-2 Ausdrock oder net am Etapp IIB ( P VerfÜgung = 0,03). VerfÜgung

Conclusioun VerfÜgung

Den Ausdrock vun BCL-2 war eng onofhängeg prognostic Faktor fir Patiente mat gastric Kriibs; et kéint ee Kandidat fir de gastric Kriibs Stadium System ginn VerfÜgung

Fro:. Liu X, Cai H, Huang H, Long Z, Shi Y, Wang Y (2011) D'Prognostic Bedeitung vun Apoptosis-Contenu biologesch lues an Chinese Gastric Cancer kennen. PLoS NËMMEN 6 (12): e29670. Doi: 10.1371 /journal.pone.0029670 VerfÜgung

Redakter: Masaru Katoh, National Cancer Center, Japan VerfÜgung

Arnaque: 29 Juni, 2011; Akzeptéiert: 2 Dezember 2011; Publizéiert: 28. Dezember 2011 zu

Copyright: © 2011 Liu et al. Dëst ass eng oppen-Zougang Artikel ënnert de Bedingunge vun der Lizenz BY Creative Commons verdeelt, déi bereet benotzen Genehmegungen, Distributioun, an Reproduktioun vun all mëttelgrouss, gëtt d'Original Auteur an d'Quell Kaiser sinn VerfÜgung

Funding:. D'Auteuren hu keng Ënnerstëtzung oder Fonge fir Rapport VerfÜgung

Wettsträit Interessen:. d'Auteuren, datt keng Competitioun Interessen existéieren deklaréiert hunn VerfÜgung

Aféierung VerfÜgung

Obwuel huet d'Heefegkeet vun gastric Kriibs aktiv ginn zréckgeet. fir e puer Joerzéngten, war et nach d'véiert stäerkste gemeinsam Kriibs an der zweeter heefegsten Ursaach vum Kriibs Doud [1], [2]. Et war ganz wichteg, grad de Risiko vun aarme hätt fir ze soe wéi de therapeutesch Wierkung schreift an der ongewollt Effekter vun der Behandlung vun Kriibs Patienten ze minimiséieren. Ënnert der prognostic Faktoren elo sinn fir gastric Kriibs, déi präzis a wichteg prognostic Facteur war de UICC TNM Etapp. Als Folleg vun der Verännerlechkeet vun hätt am selwechten Etapp vun gastric Kriibs, et war onméiglech der Iwwregens hätt duerch d'konventionell Stadium Prozeduren genee ze soe. Dofir, war et haaptsächlech drëm fir déi aner spezifesch Faktore ze Sich subgroups vun Patienten mat méi aggressiv Cours vun der Krankheet ze identifizéieren. Kuerzem, hunn e puer Studien déi aner agebousst Facteuren, wéi d'Zuel vun positive lymph Wirbelen gewisen, d'Präsenz vun kurz lymph Node z'engagéieren, an entholl Gréisst haten zousätzlech prognostic Wäert [3] - [5]. Tatsaach, datt eng biologesch lues, wéi oncogenes, entholl-suppressor Genen, Zell-Zyklus Reglementatioun, an DNA Reparatur Genen, sech ze entholl Moses ze dinn, Wuesstem, Iwwerfall a Metastasen, ware vill Wëssenschaftler Verherrlechung sicht fir déi nei prognostic Facteure mat dësen molekulare lues. Trotz der Tatsaach, datt e puer vun de Studien der prognostic Bedeitung vun der lues bewäert hunn, wéi p53, BCL-2, Bax, an c-myc zu gastric Kriibs, goufen d'Resultater kontrovers [6] - [11]. Desweideren, goufen dës virdrun Studien gehaal déi zousätzlech prognostic Wäert vun der lues un der 6. UICC TNM Etapp fir Fuerschung, war et dréngend der Relatioun tëscht deenen Décideuren, fir an der 7. UICC TNM Etapp. Gléck, goufen et keng Studien dem Wëllen vun dëse molekulare prognostic Bedeitung vun gastric Kriibs Patienten an China bewäert. Dofir, évaluéiert mir den Ausdrock vun der biologescher lues wéi p53, BCL-2, Bax, an c-myc vun dëser Etude. VerfÜgung

p53 Proteinen sech d'Produite vun entholl-suppressor Genen, déi vun modulating Zell Prolifératioun protokolléiert via Kontroll vun der G1 verhaft Bomm vun der Zell Zyklus [12], [13]. BCL-2 an Bax goung un d'BCL-2 Famill, an d'Bestidnis war ee vun de stäerkste relevant Klassen vun apoptosis reglementaresche Molekülle. D'BCL-2 Famill sech an zwee subfamilies séiert: Anti-apoptosis Proteinen (BCL-2, BCL-XL, BCL-w, bfl-1, prahle-1, an mcl-1) an pro-apoptosis Proteinen (Bax, BAK , BCL-Xs, schlecht, Offer, an hrk) [14]. Et gouf gewisen, datt de Bax ze-2 BCL kéint d'famill Empfindlechkeet oder Resistenz vun Zellen Afloss ze apoptotic simuli [15]. c-myc FAQ war eng Zort vu Transkriptiouns Faktor. A leschter Etude huet d'c-myc Ausdrock mat Zell Prolifératioun verbonne war [16]. VerfÜgung

An dëser Etude, mir den Ausdrock vun der biologescher lues bewäert wéi p53, BCL-2, Bax, an c-myc, hiren Ausdrock ze clinicopathological Charakteristiken soll an hir prognostic Wäert bewäert. VerfÜgung

spontan a Methode VerfÜgung

kennen VerfÜgung

Am Januar 1996 an Dezember 2007, 4426 Patienten mat histologically bestätegt Primärschoul gastric adenocarcinoma mécht curative D2 gastrectomy am Departement vun Gastric Cancer an Haart Ray Sarcoma zu Fudan University Shanghai Cancer Center. Aus deene Patienten, huet 501 Fäll ausgewielt, wéi hir uplanzen immunohistochemically mat Iddi histological Ënnersichung no Operatioun Kierchefënster goufen. Date goufen aus Patienten grënnen a agebousst Rapporten Sensor, a Suivi Date goufen duerch Telefon, Bréif kritt, an déi am Medeziner Datebank. Dës Etude aus 339 Männer a 162 Fraen vun 22 bis 82 Joer al Alter, mengen Alter 57 Joer war. Stadium war no der UICC TNM Stadium Course standing fir Carcinoma vun de Mo. (siwenten Edition, 2010). A Suivi vun all Patienten war duerchgefouert laut eisem normalen Protokoll (all dräi Méint fir op d'mannst 2 Joer, all sechs Méint fir déi nächst 3 Joer, an all 12 Méint fir Liewen no 5 Joer). Den Check-up heizou och kierperlech Ënnersichung, entholl-Bissau Ënnersichung, Ultraschall, Këscht radiography, berechnen tomographic Scanner, a Bild vum Examen. D'Steiren Suivi Zäit war 44,6 Méint an der Zäit vun der Analyse. D'schrëftlech informéiert Zoustëmmung Équipe vun all de Patiente kritt gouf, an dat Studium war vun der ethneschen Comité vun Shanghai Cancer Center vun Fudan University guttgeheescht. D'Etude ass Retrospektiv. VerfÜgung

Immunohistochemical staining VerfÜgung

p53, BCL-2, Bax, an c-myc sech duerch immunohistochemical Method fonnt. All Primärschoul antibodies a Maus monoclonal antibodies sech aus Dako (Hamburg. Däitschland) kaaft. Immunohistochemical staining war vun der revaloriséiert Fortgeschratten Polymer System (ELPS) Method, mat 10% formalin-fix, paraffin-Ënnerbewosstsinn Material gesuergt. Serial 5 μm paraffin Rubriken sech mat xylene deparaffinised a mat ehanol /deionized Waasser denken. Sektiounen sech dann mat methanol /0.3% H _{2O 2 fir 10 min an virbildlech mat Net-spezifesch staining erauszesichen reagent incubated. No Iwwernuechtung incubation bei 4 ° C mat anti-p53, BCL-2, Bax, an c-myc antibody (verdënntem 1:100, 1:100, 1:100, 1:100, bzw.), waren Rubriken behandelt no schëlleg immunoperoxidase Methoden engem streptavidin biotin peroxidise komplex Kit benotzt (LSAB + Kit /HRP; Dako). D'peroxidise Reaktioun war dann mat diaminobenzidine (Dako) entwéckelt. Negativ Kontroll Rubriken sech un déi selwecht Prozedur ausser ënnerworf, déi d'éischt antibody vun PBS ersat gouf. Nee positive staining war an der Kontrollen observéiert. D'Positioun vun staining war Kannerbetreiung zu Zell Zytoplasma fir Bax an c-myc, Zytoplasma an cytomembrane fir BCL-2, Keimzell fir p53. VerfÜgung}

Immunohistochemical staining ukomm VerfÜgung

All d'serwéiert vun zwee évaluéiert huet pathologists ouni Wëssen vun de Medeziner Resultat. De Prozentsaz vun immunoreactive Zellen an staining intensities sech an all Prouf bewäert. De Prozentsaz vun immunoreactive Zellen war op enger Skala vun 0 bis 4 graded: kee staining ass domatter den 0, 1-10% vun Zellen als 1, 11-50% als 2, 51-80% als 3 Kierchefënster Faarwen, an 81- 100% als 4. Den staining intensities vun 0 bis 3 graded war: 0 ass als negativ definéiert, 1 als schwaach, 2 als moderéiert, an 3 esou staark, bzw.. D'Matière Date goufen zu der immunohistochemical stoung (IHS) ëmgerechent vun der Quantitéit an Intensitéit Fändelen multiplizéieren. An IHS Virsprong vun 9-12 war esou staark immunoreactivity (+++) considéréiert, 5-8 als moderéiert (++), 1-4 als schwaach (+), an 0 als negativ (-). Op der läschter Analyse, déi de Fäll e Ball vun manner ewéi 1 sech als negativ considéréiert, an ≥1 war als positive erauskoum. VerfÜgung

statistique Analyse VerfÜgung

D'Associatioun tëscht clinicopathological Faktoren a biologescher lues war vun Chi-Feld Test bewäert. Fënnef-Joer Iwwerliewe Taux war vun Kaplan-Meier Method berechent, an Ënnerscheeder tëscht Iwwerliewe Kéiren sech mat Log-Platz Test iwwerpréift. All déi bedeitendst Verännerlechen an univariate Analyse observéiert goufen an der multivariate Iwwerliewe Analyse abegraff Cox benotzt proportional Risikoe Modell. D'akzeptéiert Niveau vu Bedeitung war P VerfÜgung &Si besteet; 0,05. Statistique analyséiert a Grafiken sech mat der SPSS 13,0 statistesch Pak (SPSS Galaxy, Chicago, IL) gesuergt. VerfÜgung

Resultater VerfÜgung

Clinicopathological Charakteristiken VerfÜgung

Et goufen 339 Männercher an 162 Weibchen (2.09: 1) mat engem mëttleren Alter vun 57 Joer. Et gouf 57 (11,4%) fréi gastric Cancers an 444 (88.6%) fortgeschratt gastric Cancers. Laut histological Typ, gutt-ënnerscheet erhéijen sech an 9 (1,8%) Patienten observéiert, mëttelméisseg-ënnerscheet an 164 (32.7%) Patienten, a schlecht-ënnerscheet erhéijen an bleiwen 328 (65.5%) Patienten. Laut Borrmann Typ, 57 (10.4%) waren Typ 0, 36 (7,2%) Typ ech, 15 (3.0%) Typ II, 371 (74.0%) Typ III, 22 (4,4%) Typ IV. Vun 501 Patienten, 159 (31.7%) erhéijen an der ieweschter drëtt etabléiert haten, 72 (14.4%) déi erhéijen an der Mëtt drëtt, 244 (48.7%) déi erhéijen an den ënneschten Drëttel vun de Mo, an 26 (5.2%) haten erhéijen besat zwee-Drëttel oder méi vun Moo. Lymph Node Metastasen zu 356 Patienten observéiert gouf, war d'Metastasen Taux 71,1%. D'Verdeelung vun agebousst Etapp war wéi follegt: 35 (7.0%) Patienten goung IA zu Bühn, 52 (10.4%) manner normal, 60 (12.0%) IIA, 83 (16.5%) IIB, 88 (17.6%) IIIA, 83 ( 16,5%) IIIB, an 100 (20.0%) IIIC. VerfÜgung

p53 Ausdrock VerfÜgung

p53 Ausdrock war an 64,9% vun all gastric Kriibs Stoffer positiv. p53 staining war an der Keimzell vun carcinoma Zellen (Dorënner 1) observéiert. p53 Ausdrock war mat Bax an c-myc (Table 1) assoziéiert. Ma-ënnerscheet Histologie mat p53 Ausdrock soll. Et war keen Korrelatioun mat Geschlecht, Alter, Borrmann Typ, entholl Standuert, lymph Node Metastasen, an agebousst Etapp (Table 2). VerfÜgung

BCL-2 Ausdrock VerfÜgung

BCL-2 Ausdrock war positiv an 22,2% vun all gastric Kriibs Stoffer. BCL-2 staining war an der Zytoplasma an cytomembrane vun carcinoma Zellen (Dorënner 1) observéiert. BCL-2 Ausdrock war mat Bax (Table 1) assoziéiert. Et war Korrelatioun mat agebousst Bühn, mee keng Korrelatioun mat Geschlecht, Alter, histological Typ, Borrmann Typ, entholl Standuert, lymph Node Metastasen, an (Table 2). VerfÜgung

Bax Ausdrock VerfÜgung

Bax Ausdrock war an 42,9% vun all gastric Kriibs Stoffer positiv. Bax staining war an der Zytoplasma vun carcinoma Zellen (Dorënner 1) observéiert. Bax Ausdrock war mat p53, BCL-2 an c-myc (Table 1) assoziéiert. Weiblech Geschlecht, mëttelméisseg-ënnerscheet, Borrmann II, ieweschte drëtt Plaz, an lymph Node Metastasen mat Bax Ausdrock soll. Wéi de agebousst Etapp fräi, gouf den Ausdrock vun Bax méi heefeg. Et war keen Korrelatioun mam Alter (Table 2). VerfÜgung

c-myc Ausdrock VerfÜgung

c-myc Ausdrock an 58,1% vun all gastric Kriibs Stoffer positiv war. c-myc staining war an der Zytoplasma vun carcinoma Zellen (Dorënner 1) observéiert. c-myc Ausdrock war mat p53 verbonnen, an Bax (Table 1). Borrmann III soll mat c-myc Ausdrock. Et war keen Korrelatioun mat Geschlecht, Alter, histological Typ, entholl Standuert, lymph Node Metastasen, an agebousst Etapp (Table 2). Ausserdeem, raw Daten op clinicopathological Fonctiounen an immunoreactivity Evaluatioune fir 501 Fäll vu gastric Kriibs als zousätzlecht Dësch an engem Excel Format (Table S1) gewisen. VerfÜgung

Univariate Analyse VerfÜgung

D'Regioun-all fënnef Järeger Iwwerliewe Taux war 53,7% fir all 501 Patienten. Fënnef-Joer Iwwerliewe Taux war 64,9% an 50,5% vun BCL-2 positiv an BCL-2 negativ Patienten ofginn, an dësen Ënnerscheed ass statistesch relevant (Figebam. 2). Ausser fir BCL-2 Ausdrock, déi bedeitendst prognostic Faktoren abegraff: entholl Site, Borrmann Typ, Status vun lymph Wirbelen a agebousst Etapp. Table 3 zougedréckt Conclusiounen um univariate Analyse fir prognostic Facteuren. VerfÜgung

Multivariate Analyse VerfÜgung

Multivariate Iwwerliewe Analyse, dorënner all bedeitend prognostic Facteuren zu univariate Analyse ernimmt, war standing der onofhängeg prognostic Facteure fir gastric Kriibs ze bestëmmen . Multivariate Analyse proportional Risikoe Modell Cox benotzt zougedréckt datt BCL-2 Ausdrock an agebousst Etapp onofhängeg prognostic Facteuren huet (Table 4). VerfÜgung

Se Iwwerliewe no biologesche lues um selwechten Etapp VerfÜgung

Laut 7. UICC TNM Stadium System, war gastric Kriibs an 7 Etappen agedeelt: Etapp IA, Etapp normal schwätzen, Etapp IIA, IIB, IIIA, IIIB, IIIC. Qatar op der BCL-2 Ausdrock, war all Etapp agedeelt BCL-2 positiv an BCL-2 negativ Grupp. Et waren Differenze vun iwwer-all 5-Joer Iwwerliewe tëscht BCL-2 positiv an BCL-2 negativ Grupp no ​​Etapp IIB ( P VerfÜgung = 0.003). Zousätzlech fonnt mir dass do waren Differenze vun iwwer-all 5-Joer Iwwerliewe tëscht BCL-2 positiv an BCL-2 negativ Grupp no ​​Borrmann III ( P VerfÜgung = 0.002); keng Differenze laut Etapp II an III Etapp (Dorënner 3). VerfÜgung

Diskussioun VerfÜgung

D'Identifikatioun vun prognostic Facteuren zu gastric Kriibs fir en Patienten Iwwerliewe a bestëmmend optimal therapeutesch Strategien wesentlech war. Vill Studien hu kloer dass d'Déift vun Invasioun an lymph Node Metastasen déi wichtegst prognostic Facteuren zu gastric Kriibs [17], [18]. Als Folleg vun der Verännerlechkeet vun hätt am selwechten agebousst Etapp vun gastric Kriibs, do hu fir spezifesch biologescher lues vill vun Fuerschunge beschäftegt ginn Patienten mat aarmen hätt z'identifizéieren [19] - [21]. Mëttlerweil, den Ausdrock vun p53, BCL-2, Bax, an c-myc sech fir bekannt mat tumorogenesis dinn haten. Dofir, war d'Zil vun dëser Etude ze ermëttelen, ob dës biologesch lues als zousätzlech prognostic Faktore ze traditionell TNM Etapp vun gastric Kriibs benotzt kënne ginn. An dëser Etude, war den Ausdrock vun dësen Proteinen an 501 Fäll vu resected Primärschoul Mënsch gastric Cancers propagéieren. VerfÜgung

D'immunohistochemical Ausdrock Tariffer vun p53, BCL-2, Bax, an c-myc ware 64,9%, 22,2% , 42,9%, 58,1%, respektiv, an dësen Resultater goufe mat der Ausdrock Tariffer vun aner Studien am Rapport als 17-84.1% konsequent, 12.7-67%, 42.4-58.0%, 23.5-72.9%, respektiv [9], [12 ], [22] - [26]. p53 huet eng wichteg Roll am apoptosis. Et verännert Meeschter dacks zu Mënsch Kriibs. Wild-Typ p53 FAQ Wuesstem verhaft um G1 /S Phase vun Zell Zyklus an Äntwert ze DNA Schued entschlof, also d'Verbreedung vun Zellen bedengt. Roueg-Typ p53 verluer d'Funktioun, an erlaabt Zellen mat beschiedegt DNA zu proliferate. An dëser Etude, war e ëmgedréint Korrelatioun tëscht p53 an histological Typ fonnt, déi bewisen, dass Dereguléierung vum p53 zu ongebremste Verbreedung zu gastric Kriibs Resultat kéint. Et war konsequent mat enger viregter Etude [22]. Et war kéinte wéi fir d'prognostic Wäert vun p53, hunn e puer Studien gemellt dass p53 mat aarmséileg hätt verbonne war, [27], [28], während déi aner gemellt dass p53 op Iwwregens hätt keen Afloss huet [29], [30]. Eis Fuerschung zougedréckt datt p53 zu Iwwregens hätt vun gastric Kriibs net dinn huet. Bax protokolléiert well en héijen Temperaturen vun apoptosis op Zell Liewen. A leschter Etude proposéiert, datt d'Verhältnis vun Bax zu BCL-2 engem kriteschen Roll an Regulatioun der propensity fir apoptosis matgereest [31]. Am Moment studéieren, war den Ausdrock vun Bax mat deem vun BCL-2 verbonnen, an Bax overexpression vill mat e puer clinicopathological Funktiounen wéi Geschlecht, histological Typ, Borrmann Typ, entholl Standuert, a lymph Node Metastasen soll. Mir hu fonnt, dass d'Patienten mat positiven Ausdrock vun Bax ufälleg sech lymph Node Metastasen ze presentéieren, an Bax war net eng onofhängeg prognostic Faktor. Dëst Resultat war anescht aus enger viregter Fuerschung. Anagnostopoulos et al. [24] dat negativ Bax Ausdrock vun gastric mat lymph Node Metastasen an aarme Medeziner hätt verbonne war. D'Grënn fir de contraire Resultater waren net kloer. Et ass méiglech, datt d'Gentherapie Differenzen tëscht westlech Leit an den östlechen Leit zu dësem Bäitrag. D'proto-oncogene c-myc war e Meeschter regulator vun Zell Prolifératioun an Transformatioun duerch souwuel transcriptional an nontranscriptional heescht, a gouf zu Mënsch malignancies dacks dereguléierte. Ninomiya et al. [26] gemellt dass iwwerschësseg ofbaubar zu c-myc Produit méi dacks zu invasiv Cancers geschitt wéi an en der Cancers, an c-myc Produktioun Ausdrock an Otemschwieregkeeten Kriibs soll gutt mat peritoneal Publikatioun, an Patienten mat c-myc positiven Ausdrock haten aarmen hätt wéi déi mat c-myc negativ Ausdrock. Am Moment studéieren, fanne mir net all Relatioun tëscht c-myc Ausdrock an invasiv gelooss an hätt aner wéi Typ Borrmann. Mir hu fonnt, datt c-myc Ausdrock méi war mat Borrmann III assoziéiert. VerfÜgung

D'BCL-2 Gentherapie war éischtens als en oncogene zu follicular lymphoma beschriwwen. Et gouf och bekannt apoptosis [32] zu inhibit, mee e puer Studien gemellt hunn, dass overexpression vun BCL-2 bewosst Prolifératioun opgeléist an ass mat manner aggressiv biologescher Verhalen [33] assoziéiert, [34]. BCL-2 gouf zu enger Rei vu mënschlechen epithelial malignant erhéijen dorënner gastric carcinoma gemellt. Allerdéngs blouf de exakt Roll an Medeziner Bedeitung vun BCL-2 opgekläert ze ginn. Virdrun Etuden hu gewisen, datt de Begrëff vun BCL-2 mat besser hätt an Net-kleng-Zell haett Kriibs an gastric Kriibs verbonne war, [35], [36]. Pietenpol et al. [37] gemellt dass overexpression vun BCL-2 de Wuesstem vun e puer staark entholl Zell Linnen inhibited. Saegusa et al. [33] bewisen, datt d'Majoritéit vun BCL-2 + Kriibs Zellen zu engem nonproliferative Staat war, an der Moyenne Ausdrock vun Ki-67 Etikette index a apoptotic Etikette Index zu BCL-2 + Foci sech vill méi niddereg wéi dat vun BCL-2- Foci. Aizawa et al. [36] weisen, datt de Begrëff vun BCL-2 zu fortgeschratt gastric Kriibs mat engem nidderegen apoptotic Index an eng besser hätt verbonne war. All dës Studien virgeschlo, dass BCL-2 net nëmmen inhibited apoptosis, awer och bewosst proliferative Aktivitéit opgeléist. Am Moment studéieren, zeechne mir fir d'éischte Kéier den Ausdrock vun BCL-2 Proteinen an Chinese gastric Kriibs Patienten. Eis Daten zougedréckt datt BCL-2 vill mat besser Iwwerliewe soll war. VerfÜgung

D'Identifikatioun vun prognostic Facteuren zu gastric Kriibs war essentiel fir Patienten Iwwerliewe a bestëmmend optimal therapeutesch Strategien virausgesot. Et gouf och bekannt, datt d'Déift vun Truppen an d'Presenz oder Feele vun Node Metastasen lymph déi wichtegst prognostic Facteuren zu gastric Kriibs huet. et war awer onméiglech Iwwregens hätt duerch d'konventionell Stadium Démarchë wéi engem Resultat vun der Verännerlechkeet vun hätt am selwechten Etapp vun gastric Kriibs präzis ze virauszesoen. Liu et al. [5] fonnt, datt et grouss Ënnerscheeder tëscht de grousse-Gréisst entholl Grupp an de klenge-Gréisst entholl Grupp sech laut IIIb a IV bis Etapp. Dofir, war et haaptsächlech drëm fir déi aner spezifesch Faktore ze Sich subgroups vun Patienten mat méi aggressiv Cours vun der Krankheet ze identifizéieren besonnesch an der 7. Editiounen vun der UICC TNM Stadium System. Laut der 7. UICC TNM Klassifikatioun, war all Etapp vun gastric Kriibs weider BCL-2 positiv an BCL-2 negativ Grupp opgedeelt. Eis Daten huet, datt den Ausdrock vun BCL-2 Goalchance hätt am Etapp IIB beaflosst. D'Resultater uginn, datt den Ausdrock vun BCL-2 zousätzlech prognostic Informatiounen zu de Patiente mat gastric Kriibs bidden hätt. VerfÜgung

puer Aschränkungen vun dëser Etude gezu ginn. Eischtens, ass de Status vun Helicobacter pylori net beschriwwen. Als kruziaalt carcinogen vun gastric Kriibs, konnt Helicobacter pylori zu puer aner Parameteren verbonne ginn wéi BCL-2. Zweetens, huet d'Relatioun tëscht entholl Terrain an BCL-2 propagéieren net. VerfÜgung

An Conclusioun, den Ausdrock vun der BCL-2 kann fir en hätt vun Patienten mat gastric Kriibs als eent nëtzlech Luucht déngen. Dofir, kéint et e Kandidat fir de Stadium System zousätzlech zu klassesche Facteuren ginn. VerfÜgung

Ennerstëtzung Informatiounen VerfÜgung Table S1. VerfÜgung eege Daten op clinicopathological Fonctiounen an immunoreactivity Evaluatioune fir 501 Fäll vu Kriibs gastric VerfÜgung Doi:. 10,1371 /journal.pone.0029670.s001 VerfÜgung (XLS) VerfÜgung

• PLOS NËMMEN: Stathmin1 Spillt Oncogenic Roll an Ass eng Target vun MicroRNA-223 zu Gastric Cancer
• PLOS NËMMEN: Gene Expression ënnerschriwwe Analys identifizéiren Vorinostat als Kandidat Therapie fir Gastric Cancer