PLOS NËMMEN: Zic1 Promoter Hypermethylation zu Plasma DNA Ass eng méiglech uweist fir Gastric Cancer an Intraepithelial Neoplasia

Wat VerfÜgung

Gastric Kriibs (GC) bleift ee vun de stäerkste gemeinsam digestive Cancers weltwäit; Ee, presentéieren meescht Patienten op Diplôme Etapp am initialen Diagnos. Zic1 VerfÜgung engem Roman Kandidat entholl suppressor Gentherapie ass dass epigenetically am GC entsat ass. An dëser Etude, ze propagéieren mir Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation zu Plasma DNA als Roman molekulare Bewaacher fir d'fréi Diagnos an Iwwerwachung vun GC. Methylation-spezifesch polymerase Kette Reaktioun (MSP) assay war standing z'entdecken Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation zu Plasma DNA aus 20 gesond Sujeten, 50 gastric intraepithelial neoplasia Patienten, an 104 GC Patienten. D' Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation Taux an de Plasma Echantillon vun der gesond Kontroll Grupp war 0%, mä et erreecht 54,0% vun de intraepithelial neoplasia Grupp an 60,6% vun de GC Grupp. Déi zwee leschtgenannte Wäerter sech vill méi héich wéi déi vun der gesond Kontroll Grupp (p &Si besteet; 0,05) fonnt, mat enger 100% Spezifizitéit fir intraepithelial neoplasia an GC Diagnos. De positiven predictive Wäert vu Plasma Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation fir d'Diagnos vun intraepithelial neoplasia an GC war 100%. Methylation Status vun der GC Grupp war net vill mat entholl Gréisst, entholl dat, lymph Node Metastasen, TNM Stadium, oder entholl Invasioun (p > 0,05) assoziéiert. Bilan vun der Bedeitung vun Detectioun vun der carcino-embryonal antigen (CEA) Niveau an réischt Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation Tarif fir GC Diagnos déi vun der Empfindlechkeet vun Zic1 VerfÜgung war Promoteur methylation bedeitend méi héich wéi déi vun der CEA Niveau wéi enger Bewaacher geflitzt an datt d'kombinéiert Miessung vun dësen zwou bestinn (parallel test) verbessert Empfindlechkeet. Geholl zesummen, eis Resultater hindeit, datt d' Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation Taux zu Plasma-ofgeleet DNA vun super Bedeitung ass fir den Ufank Duerchmusterung vum GC an Iwwerwachung vun tumorigenesis. Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation kann als Roman Net-invasiv Plasma uweist fir fréi ze erkennen GC a fir Risiko Beurteelung vun héich-Risiko Populatiounsschichte déngen. D'kombinéiert Miessung vun der Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation Taux an CEA Niveau (parallel test) kann déi aktuell Richtlinne fir d'fréi Diagnos vun GC revaloriséiert VerfÜgung

Fro:. Chen X, Lin Z, Xue M Ass, Infraktiounen J, Chen S (2015) Zic1 VerfÜgung Promoter Hypermethylation zu Plasma DNA eng méiglech uweist fir Gastric Cancer an Intraepithelial Neoplasia. PLoS NËMMEN 10 (7): e0133906. Doi: 10.1371 /journal.pone.0133906 VerfÜgung

Redakter: Hiromu Suzuki, Sapporo Medical University, Japan VerfÜgung

Arnaque: 10. Abrëll 2015; Akzeptéiert: 2 Juli 2015; Publizéiert: 24. Juli 2015 zu

Copyright: © 2015 Chen et al. Dëst ass eng oppen Zougang Artikel ënnert de Bedingunge vun der Lizenz CC BY verdeelt, déi bereet benotzen Genehmegungen, Distributioun, an Reproduktioun vun all mëttelgrouss, gëtt si vum original Auteur an d'Quell Kaiser VerfÜgung

Data Disponibilitéit: All Daten sinn bannent de Pabeier a seng Ennerstëtzung Informatiounen Fichieren VerfÜgung

Funding:. vun der National Natural Science Foundation of China (81302070, 81372623) (http://www.nsfc.gov.cn), Zhejiang Dës Aarbecht finanzéiert gouf Provincial Medical a Gesondheet am Allgemengen Fuerschung Plan (2014KYB121) (http://www.zjwst.gov.cn/), Zhejiang Provincial Chiffer vun Education Fuerschung Plan (Y201327398) (http://www.zjedu.gov.cn), an Zhejiang Provënz Schlëssel Wëssenschaft an Technologie Innovatioun Equipe (2013TD13) (http://www.zjkjt.gov.cn/). D'funder Shujie Chen empfaang an entworf Experiment fir dës mëttelalterlech Handschrëft VerfÜgung

Wettsträit Interessen:.. D'Auteuren hunn deklaréiert, datt keng Competitioun Interessen existéieren VerfÜgung

Aféierung VerfÜgung

Gastric Kriibs (GC) ass eent vun den heefegen Iwwerschwemmungen digestive Cancers an der drëtter Virwaat Ursaach vum Kriibs-Zesummenhang weltwäit [1]. D'Majoritéit vun GC Patienten Moment um Diplôme Etapp op initial Diagnos. Weltwäit, Konte GC jäerlech bal 952.000 nei Fäll fir no Globocan 2012 [2]. An Japan, de 5-Joer Iwwerliewe Tarif fir fréi GC (EGC) ass 86% am ​​Verglach mat 32% fir fortgeschratt GC, wéi déi vun der US SEER Programm gemellt [3]. VerfÜgung

Aberrant DNA methylation ass eng wichteg epigenetic änneren an eng fréi Event zu carcinogenesis [4]. Kuerzem, Genen puer entholl suppressor (TSGs), dorënner FAM5C VerfÜgung, MYLK VerfÜgung, p16 VerfÜgung a E-cadherin VerfÜgung, muss gemellt ginn ze sinn an der serum /Plasma vun GC Patienten methylated [5-7]. Zousätzlech, hypermethylation vun TSGs trëtt mat de Werdegang vun Pre-kriibserreegend lesions [8-9] gestäerkt ginn. Dofir, kann d'Detektioun vun methylated DNA an serum /Plasma ee villverspriechenden Approche fir d'fréi Diagnos vun GC gin. Intraepithelial neoplasia (IN) ass eng potenziell precancerous lesion datt en héije Risiko vun GC jidferengem; also, ass d'Kontroll vun IN Patienten entscheedende fir Diagnos an Cepheid vun GC. Puer Reportagen vun hypermethylated DNA Analyse vu Blutt Echantillon vun gastric intraepithelial neoplasia (gin) Patienten sinn ze Datum sinn. VerfÜgung

Volume Beweiser datt Zic1 VerfÜgung ( Zic VerfÜgung Familljemember 1 , komesch-vläit Villäicht sollte homolog) bedeelegt an de Werdegang vun e puer Cancers [10-13]. Mir hun virdrun entdeckten dass Zic1 VerfÜgung, e Roman wënnt, via Promoteur hypermethylation zu souwuel GC Zellen an Stoffer entsat ass [14]. Mir hu bewisen, och déi Zic1 VerfÜgung zu inhibition vun GC Zell Iwwerliewe an Doudesfall vun Zell Migratioun Équipe ass [15]. VerfÜgung

Am Moment studéieren, mir fréi diagnostic an predictive Potenzialer vun alles Zic1 VerfÜgung hypermethylation an de Plasma vun GC Patienten. Mir gemooss de Promoteur methylation Status vun Zic1 VerfÜgung zu Plasma aus Patienten mat GC oder gin an normal Kontroll (NC) Sujeten. D'Associatioun vun Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation mat clinicopathological Parameteren war och évaluéieren. Zousätzlech, klassifizéiert mir héich-Schouljoer IN an T1 GC als EGC an Faarwe GC an gin Patiente an engem GC plus IN Grupp (GPI). Dann, mir analyséieren der Zic1 VerfÜgung hypermethylation Tauxe souwuel d'EGC an GPI Gruppen. Weider, déi kombinéiert Evaluatioun vun der carcino-embryonal antigen (CEA) Niveau an Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation fir GC Diagnos évaluéieren war Plasma aus der GC an gin Patiente benotzen. VerfÜgung

spontan a Methode

Séminairen Echantillon VerfÜgung

Plasma Echantillon waren kritt preoperatively um Sir Run Run Shaw Spidol, Hangzhou, Zhejiang, China, vun November 2012 bis Abrëll 2015. All vun de Patienten an eiser Etude abegraff mécht gastroendoscopy a sech gruppéiere laut histopathology Diagnos. Plasma Echantillon waren aus GC an gin Patienten gesammelt deen zu curative Behandlungen granzt waren, wéi Chimiotherapie, radiotherapy, an chirurgesch resection. Der Exklusioun Kritären agebaut gastrointestinal Krankheeten mat aner Ursaachen an Krankheeten an aner Organer. Patienten mat gastric Investitiounen aus anere erhéijen och ausgeschloss waren. VerfÜgung

Mir nummeréiert d'Echantillonen no der Uerdnung an déi se gesammelt huet an dann standing methylation-spezifesch polymerase Kette Reaktioun (MSP) d'Echantillonen an z'identifizéieren Uerdnung ze bewäerten. D'Echantillon sech weider gruppéiere sech no der wirklech Resultater. Plasma Echantillon sech aus 104 GC Patiente mat enger Moyenne Alter vu 59,8 Joer gesammelt, déi laut der Weltgesondheetsorganisatioun Critèren festgestallte sech [16]. Fofzeg gin Patiente mat enger Moyenne Alter vu 58,0 Joer goufen vun gastroscopy diagnostizéiert. Bluttprouwen sech och mat enger Moyenne Alter vu 38,5 Joer aus 20 gesond Volontären an der NC Grupp gesammelt. VerfÜgung

IFLA- Ausso VerfÜgung

Eis Projet scho penibel vun der Fuerschung IFLA- Comité vun der Institut vun Gastroenterology vun Zhejiang Universitéit. Schrëftlech informéiert Averständnes war vun all Patient virun Prouf Kollektioun kritt. D'Leit, déi an dëser Etude matgemaach huet Awëllegung geschriwwen (wéi am PLOS VerfÜgung Zoustëmmung Form duergestallt) dëse Fall Detailer ze publizéieren. VerfÜgung

DNA Isolatioun a bisulfite Modifikatioun VerfÜgung

DNA engem QIAamp DNA Blood Mini Kit (QIAGEN, Hilden, Däitschland) benotzt gouf vum Plasma Echantillon ofgebaut. DNA Konzentratioune sech duerch Spektroskopie bei enger Wellelängt vun 260 nm gemooss. DNA war bisulfite-traitéiert bei engem Zymo DNA Verännerung Kit (Zymo Fuerschung, Orange, CA, USA). D'geännert DNA war bei -20 ° C bis benotzen gespäichert. VerfÜgung

MSP assays VerfÜgung

Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation vun leeschtungsfäeg MSP assay mat der verwisen bisulfite-geännert gratis iwwerpréift war Plasma DNA wéi de Schablounen. MSP war fir 40 Monaco op enger annealing Temperatur vun 56 ° C virdrun ëmschriwwen duerchgefouert [14]. D'methylation-spezifesch primers sech ZIC1-MF (5'-GGATTTTTTGTTTCGTAATC) an ZIC1-MR (5'-CCCGTTAACCACGTTAAACG), an der unmethylated-spezifesch primers sech ZIC1-UF (5'-GGGATTTTTTGTTTTGTAATT) an ZIC1-Ur (5'- CCCATTAACCACATTAAACA). D'Hinnen alleguer Protokoll abegraff initial denaturation bei 95 ° C fir 10 min, gefollegt vun 40 Zykle vun denaturation bei 95 ° C fir 30 Spiller, annealing bei 56 ° C fir 40 Spiller, primer Extensioun bei 72 ° C fir 40 ass, an final Extensioun bei 72 ° C fir 7 min. D'Hinnen alleguer Produiten sech op 1,5% agarose gels, Kierchefënster mat gelies Red, an visualized vun UV Wiederwelt electrophoresed. VerfÜgung

Serum CEA Testen VerfÜgung

D'serum Echantillon waren dem Medeziner Labo vun Sir Run Run geschéckt Shaw Spidol fir Testen, an engem CEA Konzentratioun vu > 5 Dummeldéng /ML war den Manque erauskoum. VerfÜgung

statistique Analysë VerfÜgung

D'methylation Ofstänn an CEA Niveau vun de Plasma Echantillon waren Verglach Fisher d'exakt Test mat. D'Associatioun tëscht der clinicopathological Beméien an DNA hypermethylation war mat der Chi-Feld Test analyséiert. D'diagnostic Wäert vun der Kombinatioun vun Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation an den Niveau Plasma CEA bewäert gouf no der Géigend ënner dem Receiver Fonctionnementskäschten charakteristesche rop (AUC). Der Sensibilitéit, Spezifizitéit, a positiv an negativ predictive Wäerter fir agebousst Diagnos sech mat 95% Vertraue Intervalle berechent fir Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation oder Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation mat der CEA Niveau kombinéiert. Positiv an negativ Bewäertung nennen sech och berechent. Fir all vun den Tester, e präventive Wäert vun p &Si besteet; 0,05 applizéiert statistesch Bedeitung ze bestëmmen. All Statistik analyséiert goufen benotzt SPSS 19,0 Software gehaal (SPSS Galaxy Chicago, IL). VerfÜgung

Resultater VerfÜgung

Methylation Status vun der Plasma VerfÜgung

Fir bewäerten hire Restaurant op Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation am GC, mir festgestallt éischt de methylation Status vun dëse Promoteur zu 104 Patienten mat GC, 50 mat gin, 31 mat EGC an 20 NCs an standing Vergläicher ënnert d'Gruppen. D'methylation Tariffer vun de Zic1 VerfÜgung Promoteur an de Plasma Echantillon waren 0% an d'NC Grupp (0%), an der gin Grupp zu 54,0% Luucht an 60,6% vun de GC Grupp (p &Si besteet; 0,001 fir souwuel gin an GC vs. NC), mat 100% Spezifizitéit fir GPI Diagnos (20/20) (Lalumi 1). Déi positiv an negativ predictive Wäerter a positiv an negativ Bewäertung nennen fir diagnosing IN an GC goufen 100% (90/90), 23,8% (20/84), onendlech an 0,42, respektiv. Vertrieder MSP assay Resultater fir Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation sinn zu Lalumi 2. VerfÜgung

Association vun clinicopathological Fonctiounen dës mat Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation an de Plasma vun GC Patienten VerfÜgung

Mir soll dann de clinicopathological Fonctiounen mat der Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation Taux vun de Plasma vun de GC Patienten all Associatiounen z'identifizéieren. D'Resultater réischt kee Kennzeechen Associatiounen tëscht Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation Taux an de Medeziner Parameteren, dorënner entholl Gréisst, dat Schouljoer, lymph Node Status, entholl Invasioun Déift an TNM Etapp (p > 0,05) (Table 1) . VerfÜgung

kombinéiert Determinatioun vun Zic1 VerfÜgung hypermethylation an CEA Niveau VerfÜgung

d'Bedeitung vun der kombinéiert Determinatioun vun de fir d'Zic1 VerfÜgung hypermethylation Taux an der CEA Niveau Diagnos an fréi Cepheid vun GC analyséiert huet. Mir gemooss der CEA Niveau vun 9 NCs, 24 gin Patienten an 71 GC Patiente virun Behandlung. Sensibilitéite vun der CEA Niveau vun de GC, BEI, an EGC Gruppe waren 22,5% (16/71), 16,7% (4/24) an 10,5% (2/19), bzw.. An all 3 vun de Gruppen, der Empfindlechkeet vun Zic1 VerfÜgung war Promoteur methylation bedeitend méi héich wéi déi vun der CEA Niveau (p &Si besteet; 0,05). VerfÜgung

kombinéiert Determinatioun vun Zic1
hypermethylation an CEA Niveau vun GC Grupp. VerfÜgung

an der GC Grupp, goufen d'Sensibilitéit an Spezifizitéit vun der kombinéiert Determinatioun vun de Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation Taux an der CEA Niveau (zwee Testen) 16.9 % an 90,9%, respektiv (Table 2). Vun der Empfindlechkeet vun den Analyse vun dësen zwee Punkten (parallel test) war 69,0% (Table 2), déi duerch d'Testen vun entweder Parameter eleng erreecht méi héich wéi d'Sensibilitéite war. ROC rop Analyse war standing d'Bedeitung vun der DNA methylation Taux an CEA Niveau fir GC Diagnos ze bewäerten. D'AUC fir Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation Testen gehalen huet 0.610 (S1 Lalumi) an dass fir den Beurteelung vun Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation an der CEA Niveau (zwee Testen) war 0.539 (S2 Lalumi) . Virun allem, wann Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation an der CEA Niveau vun parallel assayed waren, fräi AUC zu 0.633 (Lalumi 3). Baséiert op der uewen Resultater, déi kombinéiert Determinatioun vun de Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation Taux an CEA Niveau (parallel test) fir GC Diagnos fonnt gouf synergistic ginn am Verglach mat der Benotzung vun all dësen Method. VerfÜgung

Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation Taux> kombinéiert Determinatioun vun Grupp Zic1 VerfÜgung hypermethylation an CEA Niveau vun GPI. VerfÜgung

an der Grupp GPI, an CEA Niveau (zwee Testen) ware 15,8% an 100,0%, respektiv (Table 3). D'kombinéiert Bilan vun dësen zwee Punkten (parallel test) haten héchsten Empfindlechkeet bei 65,3%, mat engem positive predictive Wäert Erréchen 98,4% (Table 3). ROC rop Analyse war standing d'Bedeitung vun der DNA methylation Taux an CEA Niveau fir GPI Diagnos ze bewäerten. D'AUC fir Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation Testen gehalen huet 0.792 (S3 Lalumi) an dass fir den Beurteelung vun der Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation Taux an der CEA Niveau (parallel test) war 0.771 (Lalumi 4). Dofir, kéinten d'Detektioun vun Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation eng méi effikass Alternativ fir GPI Diagnos ginn. VerfÜgung

Diskussioun VerfÜgung

Viru Kuerzem, hunn ville Genen fonnt ginn an GC Stoffer methylated ginn , dorënner E-cadherin VerfÜgung, RASSF1A VerfÜgung, p16 VerfÜgung, GSTP1 VerfÜgung, SOCS1 VerfÜgung, SFRP1
a PTEN VerfÜgung [17]. Rapport methylation Ofstänn hunn vun 56% bis 96% gounge [17]. DNA methylation huet och am Blutt Echantillon vun GC Patienten observéiert ginn. Puer TSGs goufen am Blutt methylated gin Echantillon vun GC Patienten, dorënner p16 VerfÜgung, E-cadherin VerfÜgung, an RAR VerfÜgung, mat erkennen Taux vun 37% fonnt ze 48%, respektiv [18-21]. VerfÜgung

Zic1 VerfÜgung aberrantly zu bestëmmten Zorte vu Kriibs, duerops vun hirer Funktioun als wënnt downregulated ass. Eis virdrun Aarbecht huet verroden, datt de Zic1 VerfÜgung Promoteur dacks am primäre gastric carcinoma Stoffer methylated ass, mat engem héije erkennen Taux vun 94,6%, mä net zu normal gastric Stoffer [14]. Eis Resultater hunn dat Zic1 VerfÜgung engem Roman Kandidat ass wënnt déi via Promoteur hypermethylation am GC downregulated ass. Mä, fir déi bescht vun eisem Wëssen, hu keng Studien propagéieren Plasma Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation am GC oder gin. VerfÜgung

Am Moment studéieren, mir bewisen éischt déi aberrant methylation vun der Zic1 VerfÜgung Promoteur hätt zu Plasma aus GC an gin Patienten op Ofstänn vu 60,6%, an 54,0% sinn fonnt, respektiv, déi wéi vun der NCs dass vill méi héich woren. Des Resultater sinn konsequent mat deenen vun virdrun Studien [14]. Vun engem diagnostic Siicht, Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation Schatzkummer héich Spezifizitéit vun der NCs vum GC an gin Patienten discriminating (100%). Eis Resultater bewisen, och dat erkennen an der Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation Taux haten eng héich positiv predictive Wäert an engem positive Chancen Verhältnis an AUC fir GC an gin Diagnos, suggeréiert datt Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation Duerno muss Potential Déngscht fir d'Diagnos an fréi Cepheid vun GC. VerfÜgung

Vill virdrun Studien op Randerscheinung Blutt DNA methylation am GC do hun anstatt gin Patienten, mat nëmmen e puer vun de Studien op DNA methylation zu gin leeën. D'Entwécklung vum Bild Techniken huet fir d'Disponibilitéit vu méi effikass a manner invasiv Fleeg fir EGC an gin Patienten erlaabt. Am Allgemengen, dréit zu der Iwwerwachung vun GC fir Gin Schädel an d'Reduktioun vun de GC-Zesummenhang Doudesfäll. Een interessanten Aspekt vun der presentéieren Etude ass, datt mir aberrant bewisen Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation zu Plasma aus gin Patienten, mat engem erkennen Taux dass vill méi héich wéi déi vun den NC Sujeten (p &Si besteet; 0.001) war. An d'Zukunft, ze erkennen hypermethylation vun der Zic1 VerfÜgung Promoteur eventuell als eng fréi Warnung Zeechen benotzt ginn oder fir GC zu héich-Risiko Gruppen zu Ecran. VerfÜgung

Mir och evaluéiert Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation zu Plasma aus GC Patienten zu Associatioun mat verschiddenen clinicopathological Parameteren. Nee statistesch relevant Relatiounen goufen observéiert tëschent Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation an déi verschidde Krankheete Parameteren, dorënner entholl Gréisst, dat Schouljoer, lymph Node Status, entholl Invasioun Déift an TNM Bühn; awer, an eiser leschter Etude [15], Zic1 VerfÜgung methylation fonnt gouf am GC invasiveness Équipe ze ginn. Am Moment studéieren, waren déi meescht vun de GC Patienten festgestallte an op eng fréi Etapp behandelt, deen d'Finale Resultater beaflosst hunn kann. Confirmatioun vun enger grousser Populatioun kéint Abléck an dës ënnerscheedlecher Resultater bidden. Ob keng Korrelatioun tëscht aberrant existéiert Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation an GC Medeziner Charakteristiken verlaangt Ännerung vun weideren Analyse. VerfÜgung

CEA ass eng klassesch entholl Bewaacher datt Toast an der Klinik évaluéieren ass. Dëst Bewaacher gëtt als déi dacks präsent am spéiden GC Patienten ze ginn; Ee, hunn ville Studien uginn, datt DNA methylation fonnt ginn an d'Grondsteen vun GC Ufank. An eis heiteg studéieren, war en ROC rop entsteet d'Bedeitung vun der kombinéiert Detectioun vum Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation Taux an CEA Niveau (parallel test) fir d'Diagnos vun GC, demaskéierte datt hir kombinéiert erkennen un deeër produzéiert méi wesentleche Resultater wéi d'Detektioun vun lwwerzegong eleng Parameter. Dofir, proposéiere mir, datt d'kombinéiert Moosse vun de Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation Taux an CEA Niveau kann d'Diagnos vun GC verbesseren. VerfÜgung

An Conclusioun, hunn eis Resultater bekannt datt d'Moosse vun Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation zu Plasma-ofgeleet DNA ass vu Bedeitung fir fréi ze erkennen GC a fir Risiko Beurteelung vun héich-Risiko Populatiounen. D'kombinéiert Miessung vun der Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation Taux an CEA Niveau (parallel test) kann déi aktuell Richtlinne fir d'fréi Diagnos vun GC verbesseren; Ee, weider Studie mat grouss Echantillonen an de Medeziner Confirmatioun sinn néideg. VerfÜgung

Informatiounen Ennerstëtzung VerfÜgung S1 Figebam. Detektioun vun Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation zu gastric Kriibs (GC) Plasma uplanzen. VerfÜgung An ROC rop fir d'Bedeitung vun der Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation Testen fir GC Diagnos bewäert. VerfÜgung Doi : 10,1371 /journal.pone.0133906.s001 VerfÜgung (TIF) VerfÜgung S2 Figebam. Kombinéiert erkennen Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation an der CEA Niveau (zwee Testen) zu gastric Kriibs (GC) Plasma uplanzen. VerfÜgung An ROC rop fir Evaluéieren d'Bedeitung vun der kombinéiert Detectioun vun der zwee Parameteren (zwee Testen . fir) GC Diagnos VerfÜgung Doi: 10,1371 /journal.pone.0133906.s002 VerfÜgung (TIF) VerfÜgung S3 Figebam. Detektioun vun Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation zu gastric intraepithelial neoplasia (GPI) Plasma uplanzen. VerfÜgung An ROC rop fir d'Bedeitung vun der Evaluéieren Zic1 VerfÜgung Promoteur methylation Testen fir GPI Diagnos. VerfÜgung Doi: 10,1371 /journal.pone.0133906.s003 VerfÜgung (TIF) VerfÜgung

• PLOS NËMMEN: Regulatioune B Zell Funktioun vum fëmmen an Den zu H. Trupen Ass pylori-Krankheet Themen a Ass mat nik Risk vun Gastric Cancer
• PLOS NËMMEN: Exosomal miRNAs aus Peritoneum Lavage Flesseggassystem als D'Prognostic Biomarkers vun Peritoneal Metastasen zu Gastric Cancer