Stomach Health > Maag Gezondheid >  > Gastric Cancer > Maagkanker

PLoS ONE: De miR-184 Binding-Site rs8126 T > C polymorfisme in TNFAIP2 wordt geassocieerd met risico op maagkanker

De abstracte

Achtergrond

TNFAIP2
is een cruciaal gen dat betrokken is bij apoptose. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in zijn miRNA bindingsplaatsen kunnen functies van de miRNA-target genen en dus risico van kanker te moduleren. In deze studie hebben we onderzocht associaties tussen potentieel functionele SNPs in de miRNA bindingsplaatsen van de 3'UTR van TNFAIP2 Kopen en maag risico op kanker in een Amerikaanse bevolking.

Methods

Wij hebben een case-control studie van 301 patiënten met maagkanker en 313 kanker-vrije controles frequentie geëvenaard door leeftijd, geslacht en etniciteit. We gegenotypeerd vier geselecteerde TNFAIP2
SNPs (rs8126 T > C, rs710100 G > A, rs1052912 G > A en rs1052823 G > T). En gebruikten de logistische regressie-analyse om verenigingen van deze SNPs te evalueren met het risico op kanker

Resultaten

De rs8126 CC genotype was geassocieerd met een significant verhoogd risico op maagkanker (gecorrigeerde OR = 2,00, 95% CI = 1,09-3,64 en P
= 0.024) , vergeleken met de gecombineerde rs8126 TT + TC genotypen, met name in de huidige drinkers. Echter, geen van andere TNFAIP2
SNPs werd geassocieerd met het risico van maagkanker.

Conclusies

Onze gegevens gesuggereerd dat de TNFAIP2
miRNA bindingsplaats rs8126 T > C SNP kan een marker voor de gevoeligheid voor maagkanker, en deze bevinding vereist verdere validatie door grotere studies

Visum: Xu Y, Ma H, Yu H, Liu Z, Wang LE, Tan D,. et al. (2013) De miR-184 Binding-Site rs8126 T > C polymorfisme in TNFAIP2
wordt geassocieerd met risico op maagkanker. PLoS ONE 8 (5): e64973. doi: 10.1371 /journal.pone.0064973

Editor: Nathan A. Ellis, Universiteit van Illinois in Chicago, Verenigde Staten van Amerika

Ontvangen: 23 juli 2012; Aanvaard: 23 april 2013; Gepubliceerd: 28 mei 2013

Other Languages