Vores undersøgelse undersøgte forholdet mellem MYC Henvisning:. De Souza CRT, Leal MF, Calcagno DQ, Costa Sozinho EK, Borges BDN, Montenegro RC, et al. (2013) MYC Redaktør: Masaru Katoh, National Cancer Center, Japan Modtaget: Januar 30, 2013; Accepteret: April 12, 2013; Udgivet: 22 maj, 2013
ændringer og klinisk-patologiske funktioner i gastrisk kræft. Vi evaluerede effekten af MYC
mRNA-ekspression og dets protein immunoreaktivitet samt kopiantal variation, promoter DNA-methylering, og punktmutationer i 125 gastrisk adenocarcinom og 67 paried ikke neoplastiske væv. Vi observerede, at 77% af tumorerne præsenteret MYC immunreaktivitet som væsentligt var forbundet med øget mRNA-ekspression ( s Restaurant < 0,05). Disse observationer var forbundet med dybere tumor forlængelse og tilstedeværelsen af metastaser ( s
< 0,05). MYC proteinekspression blev også observeret hyppigere i tarm-type end i diffust-type tumorer ( s
< 0,001). Derudover MYC
mRNA og protein udtryk var signifikant forbundet med dets kopi nummer ( s
< 0,05). Forstærkningen af MYC
kopier var forbundet med sent debuterende, tarm-typen, avanceret tumor stadie, og tilstedeværelsen af fjernmetastaser ( s
< 0,05). En hypomethylated MYC
promotor blev påvist i 86,4% af tumor prøver. MYC
hypometylering var forbundet med diffus-typen, avanceret tumor stadie, dybere tumor forlængelse, og tilstedeværelsen af lymfeknude metastaser ( s
< 0,05). Desuden atten tumorprøver præsenterede mindst et kendt mutation. Tilstedeværelsen af MYC
mutationer var forbundet med diffus type tumor ( s
< 0,001). Vores resultater viste, at MYC
deregulering var hovedsagelig forbundet med dårlige prognostiske funktioner og også forstærket af tilstedeværelsen af forskellige veje, der er involveret i tarm-typen og diffus type gastrisk carcinogenese. Således er vores resultater tyder på, at myc
kan være en nyttig markør til klinisk lagdeling og prognose
Deregulering i Gastric Cancer og dens klinisk-patologisk implikationer. PLoS ONE 8 (5): e64420. doi: 10,1371 /journal.pone.0064420