PLoS ONE: sezerniertes Protein sauer und reich an Cystein (SPARC) Unterdrückt Angiogenesis von Down-Regulation der Expression von VEGF und MMP-7 in Magenkrebs

Abstrakt

Hintergrund

sezerniertes Protein sauer und reich an Cystein (SPARC) ist ein Glykoprotein, das Funktionen der Angiogenese, Proliferation und Invasion in verschiedenen Arten von Krebs zu hemmen. Die Fähigkeit von SPARC Neovaskularisation zu modulieren, wird angenommen, dass in Teil vermittelt werden durch seine Fähigkeit, die Expression des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) und Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) zu modulieren. In dieser Studie wollten wir die Wirkung von SPARC-Expression in Magenkrebszellen auf die Proliferation und Angiogenese In-vitro-
und in vivo
.

Methode
Wir untersuchten die Expression von SPARC in sieben menschlichen Magenkrebszelllinien. Dann haben wir eine stabil transfizierte SPARC-Zelllinie überexprimiert (BGC-SP) und eine stabil transfizierte SPARC knock-down-Zelllinie (HGC-sh). Die Wirkung der SPARC-Überexpression und SPARC-Silencing durch die Untersuchung kapillaren Bildung von HUVECs wurde untersucht In-vitro-
und eine dorsale Hautfaltenkammer Modell in vivo
. Quantitative real-time PCR und Western Blot wurden durchgeführt, um herauszufinden, ob die Ausdrücke von VEGF und MMP-7 von SPARC-Expression moduliert wurden. Um die Wirkung der SPARC-Expression auf die Angiogenese bestimmen in vivo
wurden Xenotransplantatmodellen etabliert und Gefäßdichte (MVD) verschiedener Klone durch Immunhistochemie nachgewiesen wurden.

Ergebnisse

• PLoS ONE: Aufdecken des molekularen Mechanismus der Magenkrebs Marker Annexin A4 in Proliferation Cancer Cell Mit Exon Arrays
• PLoS ONE: Funktionelle PstI /RsaI Polymorphismus in CYP2E1 ist im Zusammenhang mit der Entwicklung, Progression und Schlechte Ergebnisse der Magen Cancer