Les études émergentes ont indiqué que les microARN sont impliqués dans le développement et la progression du cancer. Ici, nous avons constaté que miR-202-3p a souvent été régulée à la baisse dans les tissus de cancer gastrique. La surexpression de miR-202-3p dans les cellules gastriques de cancer MKN-28 et BGC-823, la prolifération cellulaire nettement supprimée et l'apoptose cellulaire induite par les deux in vitro Citation:. Zhao Y, Li C, Wang M, Su L, Qu Y, Li J, et al. (2013) Diminution de l'expression miR-202-3p, un suppresseur de tumeur Novel, dans le cancer gastrique. PLoS ONE 8 (7): e69756. doi: 10.1371 /journal.pone.0069756 Editeur: William C. S. Cho, Queen Elizabeth Hospital, Hong Kong Reçu le 28 Février 2013; Accepté: Juin 11, 2013; Publié le 25 Juillet, 2013
et in vivo
. En outre, l'expression était fréquemment Gli1 positif dans les tissus du cancer gastrique et inversement corrélée avec l'expression de miR-133b. Nous démontrons que le facteur de transcription Gli1 était une cible de miR-202-3p et joue un rôle essentiel en tant que médiateur des effets biologiques des miR-202-3p dans le cancer gastrique. MiR-202-3p inhibe également l'expression de γ-caténine et BCL-2. Pris ensemble, ces résultats suggèrent que miR-202-3p peut fonctionner comme un suppresseur de tumeur roman dans le cancer gastrique et son activité anti-tumorale peut attribuer le ciblage direct et l'inhibition de Gli1
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