PLoS One: Jelentős Szövetsége interleukin4 intron 3 VNTR polimorfizmusa a fogékonyság a gyomorrák egy dél-indiai népesség Telangana

absztrakt katalógusa

Háttér katalógusa

A gyomorrák (GC) az ötödik leggyakoribb rosszindulatú daganat, és továbbra is jelentős közegészségügyi terhet világszerte. Genetikai variációk kódoló gének citokinek és receptoraik befolyásolják az intenzitást a Helicobacter pylori
kapcsolatos gyulladásos válasz, amely hozzájárulhat a egyéni különbségek az eredmény és a betegség súlyosságát. Interleukin4 tipikus pleiotróp T helper 2 (Th2) citokin és kritikus mediátor Th1 /Th2 egyensúlyt. Részt vesz a szabályozás a gyulladás közvetítette karcinogene- emberi szervek, beleértve a gyomorrák. Katalógusa

Cél katalógusa

A jelen retrospektív eset-kontroll vizsgálatot végeztünk, hogy értékelje az egyesület IL 4 intron 3 VNTR polimorfizmus a fogékonyság GC egy dél-indiai lakosság Telangana állam. katalógusa

anyagok és módszerek katalógusa

az összesen 182 beteg diagnosztizált GC 326 véletlenszerűen kiválasztott egészséges kontroll vontak be a jelen tanulmányban. A genomiális DNS-t extraháltunk a perifériás leukociták és genotipizálás határoztuk meg PCR-alapú vizsgálati eljárásban. Szövetség között a genotípusok és gyomorrák vizsgáltuk feltétlen logisztikus regressziós analízis. Katalógusa

Eredmény katalógusa

A variáns 3R /2R és 2R /2R genotípusok IL 4 exon3 VNTR polimorfizmus volt, mintegy 1,9-szeres és 3fold fokozott GC kockázat, illetve, ha összehasonlítjuk a 3R /3R genotípus [3R /2R vs katalógusa. 3R /3R: korrigált esélyhányados (AOR) = 1,90, 95% -os megbízhatósági intervallum (CI) = 1,23-2,95 P = 0,004 és 2R /2R vs katalógusa. 3R /3R: AOR (95% CI) = 2,96 (1,29-6,82), P = 0,011]. Továbbá jelentős mértékben fokozódhat a GC-t találtunk a 2R allél hordozók (3R /2R + 2R /2R), mint a 3R /3R genotípus (AOR (95% CI) = 2,04 (1,35-3,10), P = < 0,000). Az IL-4 2R allél gyakorisága 0,28 között GC-csoport és 0,18 között az ellenőrzések, és a különbség statisztikailag szignifikáns volt (P = < 0,000). Katalógusa

Következtetés katalógusa

A jelen tanulmány kimutatta, társulás 2R allél és 2R hordozó genotípusok etiopatogenezisében GC dél indiai lakosság. katalógusa

Citation: Bhayal AC, Krishnaveni D, Rao KPR, Kumar AR, Jyothy a, Nallari P, et al. (2015) Jelentős Szövetsége interleukin4 intron 3 VNTR polimorfizmusa a fogékonyság a gyomorrák egy dél-indiai népesség Telangana. PLoS ONE 10 (9): e0138442. doi: 10,1371 /journal.pone.0138442 katalógusa

Vágó: Gregory Lesiński, The Ohio State University, Egyesült Államok katalógusa

Beérkezett: március 2, 2015; Elfogadva: augusztus 31, 2015; Megjelent: szeptember 18, 2015 katalógusa

Copyright: © 2015 Bhayal et al. Ez egy nyílt hozzáférésű cikk feltételei szerint terjeszthető a Creative Commons Nevezd meg! Licenc, amely engedélyezi a korlátlan használatát, a forgalmazás és a reprodukció bármilyen adathordozón, feltéve, hogy az eredeti szerző és a forrás jóváírásra katalógusa

Az adatok elérhetősége: Minden lényeges adatot belül a papír. katalógusa

Forrás: a szerzők nem támogatja vagy finanszírozási jelenteni. katalógusa

Érdekütközés: a szerzők kijelentették, hogy nem ellentétes érdekek léteznek. katalógusa

Bevezető

Annak ellenére, hogy a csökkenő előfordulási és halálozási aránya világszerte megfigyelhető, gyomorrák (GC) az ötödik leggyakoribb daganat (952000 esetek 6,8% -a), és a harmadik helyet, mint a rák oka kapcsolatos halálozást (723.000 haláleset, 8,8 % -a), [1]. A minta és előfordulási aránya jelentős különbségeket mutat az életkor, nem, etnikai hovatartozás, a társadalmi-gazdasági feltételek és a földrajzi elhelyezkedés szerte a világon. [2] Több, mint 70% -ában fordul elő a fejlődő országokban, és a fél világ teljes történik Kelet-Ázsiában. Korra standardizált előfordulási aránya kétszer olyan magas a férfiak, mint a nők a legtöbb vizsgált populáció [3]. Éves előfordulási aránya gyomorrák Indiában 10,6 100 000 lakosra. Az előfordulási arány a gyomorrák négyszerese a dél-indiai képest Észak-Indiában. A gyomorrák a harmadik leggyakoribb rosszindulatú daganat a dél-indiai. [4] katalógusa

Mint a legtöbb rák, GC multifaktoriális és többlépéses etiológia, hogy olyan bonyolult összjátéka között Helicobacter pylori katalógusa (HP) fertőzés , exogén környezeti és endogén genetikai tényezők [5]. Állandó Helicobacter pylori
fertőzés, ami krónikus gyulladás, fontos szerepet játszik a gyomor karcinogenezis és megelőzi egy hosszadalmas rákmegelőző folyamat, a fejlődő keresztül többszörös egymás utáni lépéseket [6].

interleukinek (ILS ) segítenek közvetíteni számos effektor fázisában immun- és gyulladásos válasz [7]. IL4 kiemelkedő gyulladásgátló prototipikus Th2 típusú citokinek és kulcsfontosságú szerepet játszik az aktiválási és differenciálódását a B-sejtek és a hízósejtek, ellenanyag-termelést és a fejlesztés a Th2 részhalmazainak limfociták [8]. IL4 kiválasztódik a különböző sejtek, például a T-sejtek, hízósejtek, antigénprezentáló sejtek és NK-sejtek, stb Ez egy potens lefelé szabályozó makrofág funkció gátolja a váladék a proinflammatorikus citokinek, mint például az interferon-γ, IL1 , IL6, és a tumor nekrózis faktor α (TNFa) [9].

a IL4 gén található, a kromoszóma hosszú karján 5 (q31.1) együtt más Th2 citokin gének, és jelen van egy klaszter citokin gének (IL-3, -5, -9, -13, és -15, granulocita kolónia stimuláló faktor és az interferon szabályozó faktor) [10]. IL4 gén 4 exont és körülbelül 10 kb méretű. Közös polimorfizmusok IL-4 által jelentett különböző vizsgálatok: -590C /T (rs2243250) a promoter régió, -33C /T (rs2070874), -168G /C (rs2070874) a 5ꞌ transzlálódó régió VNTR polimorfizmus intron3. A változó számú tandem ismétlődés (VNTR) 70 bázispár ismétlés helyezkedik harmadik intronikus régiójában IL-4 gén. Három ismétlés (3R) allél gyakoribb és két ismétlés (2R) allél viszonylag ritka. Van egy másik ritkább allél négy ismétlés, amely azt jelentette, csak néhány populációk [11]. Két ismétlés (2R) allél találták, hogy egy nagy gyártó IL-4 [12]. Katalógusa

Szem előtt tartva az IL-4 fontosságát a helyi és szisztémás gyulladáscsökkentő hatása, a jelen tanulmány célja, hogy értékelje az egyesület a IL-4 VNTR polimorfizmus GC a népesség. Megvizsgáltuk azt is, hogy a potenciális szövetség e polimorfizmus gyomorrák kockázata eltér tekintetében demográfiai jellemzői. Katalógusa

Anyagok és módszerek katalógusa

Vizsgálati populáció katalógusa

Az összesen 508 alanyok beiratkozott a jelen tanulmányban 182 beteg GC és 326 egészséges kontroll alanyok. Gyomorrákos betegek vettek a Department of Gastroenterology, Osmania General Hospital, Hyderabad. Gyomorrákos betegek, akiket diagnosztikai erősítik a felső gasztrointesztinális endoszkópia (UGIE) és kórszövettani vizsgálat során a vizsgálati időszak között november 2009 és október 2013, figyelembe vették a jelen tanulmányban. Egészséges etnikai illesztett kontrollokat véletlenszerűen kiválasztott hasonló földrajzi régióban, hogy a betegek. A kiválasztási kritériumok az ellenőrzések nem tartalmazott egyedi története rák és kizárási kritériumok voltak korábbi vagy jelenlegi gyomorfekély, immunszuppresszív rendellenességek és más jelentős szisztémás betegségek. A strukturált kérdőívet kiváltására alkalmazható információkat járványügyi tényezők, mint az életkor, a nem, a táplálkozási szokások, a szenvedélybetegségek, a családban előforduló rákos stb A vizsgálati protokollt jóváhagyta Kutatási Etikai Bizottságának Genetikai Intézet és Kórház Genetikai betegségek (Osmania University, Hyderabad) és tájékozott írásos beleegyezésüket adták az összes felvett tárgyak. A tudományos vizsgálat jelen tanulmányban bemutatott végezték megfelelően az Etikai Kódex a World Medical Association (a Helsinki Nyilatkozat) az érintő kísérleteket embereken. Katalógusa

A mintavételt katalógusa

A körülbelül 5 ml a perifériás vérből származó egyes tárgyak gyűjtöttük EDTA bevont vacutainer csövekbe későbbi DNS extrakció és H katalógusa. pylori katalógusa szerológiai. A feldolgozás után, a teljes vér és plazma mintákat szétosztottuk és -20 ° C-on, amíg elemzést. A genomi DNS-t izoláltunk a perifériás vérből leukociták a kisózási módszerrel a leírtak szerint [13]. Katalógusa

kimutatása Helicobacter pylori fertőzés katalógusa katalógusa

H
. pylori katalógusa állapot megítélése a szerológiai elemzés. A antiH. pylori IgG antitest-titert ELISA-val meghatároztuk a gyártó protokollja (IBL International, GmbH, Németország).

genotipizálása IL4 VNTR polimorfizmus

az IL-4 változó számú tandem ismétlődés (VNTR) amplifikáltuk keresztül PCR-alapú esszé segítségével forward primer, 5'-TAGGCTGAAAGGGGGAAAGC-3ꞌ és reverz primer, 5'-CTGTTCACCTCAACTGCTCC-3 '[14]. PCR-t hajtottunk végre 10 pl térfogatban tartalmazó, 2 pl (20-40 ng) genomi DNS, 1X reakciópuffer, 0,125 mM dezoxinukleotid-trifoszfát (dNTP-k), 1,5 mM MgCI _{2, 0,60 uM mindegyik primerből és 0,3 egység Taq DNS-polimeráz (Bangalore GENEI). A PCR-protokoll a következő volt: kezdeti denaturáció 95 ° C-on 7 percig, majd 35 cikluson át 95 ° C-on 45 másodpercig, 56 ° C-on 45 másodperc, és 72 ° C-on 45 másodpercig, és egy végső extenzió 72 ° C-on 7 perc. A PCR-termékeket felbontottuk elektroforézissel 3% -os agaróz gélen etídium-bromiddal festett. A méret az amplifikált termékek közvetlenül diagnosztikai az ismétlések számát a közbeeső szekvencia. Allélek elnevezése a következő: allél 3R = három ismétlődés (253 bp), és allél 2R = két ismétlődő (183 bp). Az allélek nevezték 3R és 2R, hogy minimalizálja a zavar, mint a többi papírokat elemzi azonos allélek, mint az 1. és 2. vagy a B1 és B2 vagy RP1 és RP2. Minőség-ellenőrzés, 10% -a véletlenszerűen kiválasztott mintát is tartalmazó esetek és a kontrollok elemeztük másodszor megállapítása nélkül eltérések. Katalógusa}

A statisztikai elemzés katalógusa

Annak vizsgálata, demográfiai jellemzők, használtuk a Mann Whitney U teszt és egyváltozós logisztikus regresszió folyamatos és kategorikus adatok, ill. Kor három csoportra oszthatók (i.e.≤45 év, 46-60 év, és > 60yrs). A dohányosok száma, a csomag-évek füstölt számítottuk, hogy jelezze a kumulatív dohányzás dózis [pack-év = (cigaretta naponta /20) * (éves füstölt)]. Mérsékelt és krónikus dohányzók kategorizált a medián csomag éves érték (25 Pack év), mint a vágás pont. Gyűjtött információkat gyakorisága alkoholfogyasztás heti teljes időtartama (év) alkohol fogyasztás levezetéséhez használt ivás gyakoriságát éves [(tartás ivóvíz-hetente) * (éves ivás)]. Alkoholisták osztották mérsékelt és krónikus csoportokat a medián frekvencia-éve a vágás pont. Eltérések a Hardy-Weinberg egyensúlytól (HWE) teszteltük az x ^{2 jóságát fit teszt. Feltétel nélküli logisztikus regressziós modellt alkalmaztunk kiszámításához esélyhányadosok (OR) és a megfelelő 95% -os megbízhatósági intervallumok (CI) ellenőrzése után az életkor, a nem, a dohányzás, a dohány rágás és az alkoholfogyasztás. Analízis a genotípusok alatt végzett co-domináns, recesszív, domináns és a log-additív modellek öröklés. A Akaike információs kritérium (AIC) használtunk, hogy meghatározzák a legjobban illeszkedő modellt. Minden statisztikai próbák kétoldalú volt, és tekintettük szignifikánsnak P-érték ≤0.05. A statisztikai analízist az R változat 3.1.2 [15] és az R csomag "SNPassoc" [16]. Katalógusa}

Eredmények katalógusa

Jellemzői a betegek és a kontroll

Az epidemiológiai jellemzői a betegek és kontrollok 1. táblázat mutatja az átlagos életkor a GC betegek és a kontrollok 52,66 ± 12,15 (tartomány = 23-83; medián = 55), és 50,15 ± 12,77 (tartomány = 23-80; medián = 52) év, illetve a jelentős különbség a két csoportban (p-érték = 0,026). Volt körülbelül 1,65 és 1,67-szeres megnövekedett kockázata GC a középső és a magasabb korcsoportokban -kal csökkent, szemben az alacsonyabb korcsoportban. Férfi túlsúly találtak mintegy 1,8-szeres fokozott kockázata GC férfiaknál. A dohányosok az ellenőrzések és GC csoport volt 36,5% és 59,3% -kal csökken, és 2,5-szeres fokozott kockázata a dohányosok képest nemdohányzók (OR = 2,54 P katalógusa < 0,000). Amikor osztva a mérsékelt és a krónikus dohányosok volt 2 és 3.7- szeres fokozott a GC, illetve hivatkozással nemdohányzók. Dohány chewers voltak, körülbelül 4-szeres fokozott a GC képest nonchewers. Hasonlóképpen tekintetében az alkoholfogyasztás, a szignifikáns különbséget találtunk az általános alkoholos csoport (~ 2.2fold), valamint a mérsékelt (1,9-szeres) és krónikus (2,9-szeres) alkoholos csoportokat, ha összehasonlítjuk a nem alkoholos csoport.

Elemzés az IL4 VNTR polimorfizmus

a genotípusos és allél frekvenciák az IL-4 intron 3 VNTR polimorfizmus betegeknél GC és ellenőrzéseket a 2. táblázat mutatja genotípus elemzés nem mutatott szignifikáns eltérést a HWE a betegek és a kontroll csoportban (p értékek: 0.320 esetekben, 0,141 a kontroll, és 0,489 mindkét). A frekvencia a 3R /3R, 3R /2R, és 2R /2R genotípus volt 53.30 versus 69,02%, 36,36 versus 26,69%, és 9,18 versus 4,29%, a GC beteg-csoportban, mint a kontroll csoport esetében. Annak megállapításához, a szövetség között a genetikai polimorfizmus és a GC-regressziós analízist alkalmaztunk. A többváltozós logisztikus regressziós analízis kimutatta, hogy akiknél a 3R /2R és 2R /2R polimorf genotípusok szignifikánsan magasabb volt a kockázata 1,9-szeres (95% CI = 1,23-2,95; p-érték = 0,004), 2,96-szeres (95% CI = 1.29- 6,81; p-érték = 0,011) a kockázata annak, GC, ha összehasonlítjuk a 3R /3R i
. e katalógusa. nagy katalógusa genotípus. Hasonlóképpen nem volt jelentős növekedése gyakorisága 2R allél [OR (95% CI) = 1,82 (1,34-2,47); p-érték = 0,00015] GC betegcsoportban, összehasonlítva a kontroll csoport. Amikor kombinált 3R /2R és 2R /2R genotípusok feltételezve domináns allél hatását, a kombinált (3R /2R + 2R /2R) variáns genotípus társított 2,04-szeres (95% CI = 1,35-3,10; p-érték = < 0,000) megnövekedett kockázatát GC számára 2R allélt hordozók. Értékei alapján a Akaike információs kritérium (AIC), domináns modell legalább AIC értéket találták a legjobb genotípusos modell jelzi, körülbelül 2-szeres fokozott kockázata 2R allélt hordozók. Katalógusa

Szövetsége genotípusok epidemiológiai jellemzői

Megvizsgáltuk, hogy a társulások e polimorfizmus gyomorrák kockázatát módosítottuk kölcsönhatás egyéb kockázati tényezők, köztük az életkor, a nem, a dohányzás, a dohány rágás és az alkoholfogyasztás. Ahhoz, hogy maximalizálja a hatalom a kereszt-besorolás /interakció elemzés, akiknél heterozigóta (3R /2R) és homozigóta (2R /2R) variáns allél egyesítjük és legkülső fejeztük hivatkozva nem variáns genotípus (3R /3R) és az első kategóriában a kovariáns. Kereszt-besorolás elemzése IL 4 VNTR polimorfizmus demográfiai változók 3. táblázat mutatja be keresztbesorolásra elemzése IL 4 VNTR polimorfizmus korcsoportban bemutatta mértékben megnövekedett kockázatát GC számára 2R hordozó alanyok közül a középkorúak és az idősebb (4,08-szeres vs. 3,38 szeres), mint az alacsonyabb korcsoportban /fő genotípus hordozó egyénekben. Kereszt-besorolás elemzés szex mutatott csekély kockázata fokozott GC 2R allél hordozó nőknél, mint férfi alany (2,87-szeres vs. 2,52-szoros). Hasonlóképpen nem volt több megnövekedett kockázatot 2R allél hordozó krónikus dohányosok, mint a közepesen dohányzó és nem dohányzó képest nagyobb genotípus hordozó nemdohányzók. Krónikus alkoholos 2R hordozó tárgyak voltak kifejezettebb kockázatot, mint a mérsékelt alkoholisták (3,54-szeres vs. 2,53-szeres), mint a nagy genotípus hordozó alkoholos tárgyak. Azonban az összes p-kölcsönhatás értékek statisztikailag jelentéktelen jelző nincs kölcsönhatás. Katalógusa

Az egyesület közötti polimorfizmus és a gyomorrák rétegzett demográfiai jellemzők, mint a kor, a nem, a dohány rágás, a dohányzás és az alkoholfogyasztás a 4. táblázat mutatja. rétegződése elemzése demográfiai jellemzők tekintetében genotípusok kiderült, hogy kockázata GC kifejezettebb volt azoknál, akik végzett 3R /2R vagy 2R /2R genotípusok voltak középkorú (OR = 2,99 (1,53-5,86)), nők (OR = 2,87 (1,41-5,87)), a dohány chewers (OR = 2,30 (1,24-4,28)) és alkoholisták (OR = 2,89 (1,50-5,55)). katalógusa

Vita katalógusa

a jelen tanulmányban megvizsgáltuk a szövetség között IL 4 VNTR polimorfizmus és a kockázat a gyomorrák egy dél-indiai lakosság. A legfontosabb eredménye a tanulmány volt az szignifikáns összefüggést 2R allél és 2R hordozó genotípusok (azaz 3R /2R vagy 2R /2R) fokozott kockázata GC, jelezve a lehetséges csatlakozását IL 4 VNTR polimorfizmus GC. A legjobb tudásunk szerint, ez az első tanulmány, amely egyesület kísérletet, hogy értékelje a szövetség az IL-4 gén VNTR polimorfizmusának GC egy dél-indiai lakosság. Katalógusa

GC egy klasszikus példája a gyulladás által indukált rosszindulatú. IL-4 fontos gyulladásgátló citokin, amely gátolja a H katalógusa. pylori
-indukált gyomor nyálkahártya gyulladás és sorvadás csökkentésével interferon γ (IFN-γ), és más Th1 típusú citokinek [17]. IL-4 indukálja éretlen effektor sejtek vállalni a Th2 fenotípus és elfojtja a Th1-indukáló jelek. Közötti egyensúly Th1 és Th2 citokinek az IL-4, ezért döntően befolyásolja a kimenetelét H katalógusa. pylori fertőzés katalógusa. Th2 T-sejt válasz, képviseli IL4 játszik védő szerepet a fejlesztés a gyomorrák. További Az IL-4 katalógusa hiányban fertőzött egerek H katalógusa. pylori katalógusa mutat súlyos gyomor gyulladása, mint a vad típusú egerekben [18]. A rákos sejtvonalak, változatok az aktivitás a IL4 és receptora kimutatták, hogy modulálják a sejtproliferációt és befolyásolhatják a jelátviteli utak [19]. Az IL-4 állítólag rákkal kapcsolatos fejlesztés keresztül
annak elnyomása gyulladás és angiogenezis, és közvetlenül gátolja a humán melanoma, vesesejt-karcinóma, és gyomorrák-sejtek [20]. IL4 továbbá leírták, hogy okozhat dózisfüggő csökkenését proliferáció [21], és hogy gátolja a mátrix metalloproteinázok (MMP-1, -2 és -9), a sejt mátrix invázióját és a sejtmigrációt [22]. Az IL-4 is gátolják a sejt-közvetített immunválasz által mTOR gátlása miatt csökken a kifejezés a Th1 citokinek, mint például IFN-γ és IL-2, és csökkentik a mennyiségét és minőségét a CD8 + T-sejt-válasz a tumor microenvironment.2R allél kimutatták, hogy fokozza az IL-4 termelést vagy aktivitást T-sejtek által [12]. Így lehetséges, hogy a magasabb IL-4 termelés vezethet a menekülés a tumor sejtek immunfelügyelet miatt csökkent sejtes immunválasz. Katalógusa

Számos epidemiológiai tanulmány vizsgálta a szövetség között a IL 4 VNTR polimorfizmus és a rák kockázatát , prosztata-, urothelialis, emlő-, vastagbél-, és a gyomor-rák, de az eredmények ellentmondásosak. Egy tanulmány szerint Yang és mtsai (2014) az IL-4 intron 3 VNTR polimorfizmus találtuk, hogy kapcsolatos a (2R /2R vs. 3R /3R + 3R /2R, -AOR = 1,46, 95% CI: 1,05-2,04) a korai stage orális és a garat karcinóma kockázatát (OPSCC), amely szintén kölcsönhatásba alkoholfogyasztás (p = 0,024). [23] 2R hordozó genotípusok (i. E. 3R /2R és 2R /2R) számoltak be, hogy részt késői szakaszában húgyhólyagrák egy észak-indiai lakosság [24] (Ahirwar munkatársai; 2008). Egy eset-kontroll vizsgálatban, amelybe 138 beteg átmeneti sejtes karcinóma (TCC) a húgyhólyag és 105 egészséges kontroll tajvani népesség 2R /2R (RP1 /RP1) találtak szignifikáns összefüggést (OR = 8,88 (1,02-77,16) P katalógusa = 0,018) hólyagrák és a tumor invazív [25]. Shekari munkatársai (2012) nem találtak szignifikáns kockázati méhnyakrák kialakulásának 2R /3R (RP1 /RP2) genotípusok észak-indiai nők [26]. Nem találtunk összefüggést a IL4VNTR polimorfizmust a prosztatarák kockázata egy észak-indiai lakosság, de kétszeres kockázatot progresszió csontáttét prosztatarákban jelentették [27]. Nincs összefüggés ezen polimorfizmus találtak a mellrák kialakulásának kockázatát egy észak-indiai lakosság [28]. Nem volt szignifikáns különbség a genotípus eloszlás vagy allél frekvenciák az IL-4 gén polimorfizmus intron3 volt megfigyelhető a szájüregi rákban szenvedő betegek és kontrollok tanulmány tajvani lakosság [29]. Hasonlóképpen, egy eset-kontroll vizsgálatban, amelybe 123 GC betegek és 103 kontroll, Lai és munkatársai (2005) nem találtak összefüggést az e polimorfizmus kockázatát GC tajvani lakosság [30]. Ezzel szemben a jelen tanulmány kimutatta közötti társulás gyomorrák és IL-4 VNTR polimorfizmus. A legjobb tudásunk szerint a jelen tanulmány az első jelentést a pozitív összefüggést az interleukin-4 intron 3 VNTR polimorfizmus a fokozott GC. Katalógusa

Az alany epidemiológiai /életmód kapcsolatos tényezők is játszanak fontos szerepet játszik a etiológiájában GC és ezek a tényezők hathatnak szinergiában genetikai polimorfizmus IL-4. Ahogy az várható volt, a szenvedélybetegségek, mint a dohány rágás, a dohányzás és az alkoholfogyasztás, korreláltak szignifikánsan fokozott hajlam a GC. Továbbá, a variáns 2R hordozó genotípusok találták mutatnak erősebb kockázat tekintetében a női nem, középső (45-60 év) korosztály, a tartós dohányzás, a dohány rágás és a krónikus alkoholizmus jelezve moduláció kockázat e járványügyi tényezők. Ugyanakkor a számok az egyes alcsoport túl alacsony és nagyobb vizsgálatok szükségesek mutatnak jelentős kölcsönhatást. Katalógusa

A tanulmány vannak bizonyos korlátok, amelyeket figyelembe kell venni az Eredményeink értelmezésénél. Közösségi alapú vezérlés alanyok nem egyeznek az életkor és a nemek. Bár MLR alkalmazták, hatása a maradék zavaró nem lehet teljesen kizárni. A minta mérete viszonylag kicsi volt, ami befolyásolhatja a statisztikai erő a tanulmány, különösen a kölcsönhatás és rétegzett elemzés. Nem volt részletes klinikopatológiai információkat az összes beteg, amely nem teszi lehetővé számunkra, hogy elemezzük adataink keretében szövettani altípusok, besorolását és szakaszában gyomorrák. Tovább a fény a nagy repertoárját SNP pro- és anti-gyulladásos citokin gének komplex kölcsönhatások multifaktoriális komplex betegség, mint a gyomorrák, a tanulmány eredményei elégtelen lehet tisztázni a komplex interplays között számos különböző gének GC de jelenthet egy hipotézist és adatot a további vizsgálatokra. katalógusa

Következtetés

Összefoglalva, eredményeink alapján feltételezzük, hogy a variáns allél és az allél IL 4 VNTR polimorfizmus jelentősen növelheti az érzékenységet, hogy a GC és belekeveri a 2R alléi, mint az egyik lehetséges genetikai markerek etiológiájában a betegség a népesség. Azonban egy nagy megerősítő vizsgálata során más populációk indokolt, hogy megértsék a lakosság-sajátosságait és a relatív hozzájárulását e polimorfizmus etiológiájában gyomorrák. Katalógusa

• PLoS One: genetikai variabilitás 3-transzlálódó régió NBN gén asszociált Gyomor rák kockázatát a kínai népesség
• PLoS One: Copy Number nyeresége a 8q24 és 20q11-q13 gyomorrákban gyakoribbak bél típusú, mint a diffúz típusú