PLoS ONE: silenziamento epigenetico di miR-338-3p Contribuisce alla tumorigenicità in cancro gastrico di mira SSX2IP

Astratto

MicroRNA è stato recentemente riconosciuto come giocare un ruolo di primo piano nella tumorigenesi e delle metastasi. Qui, si segnala che miR-338-3p è stato messo a tacere epigeneticamente nel cancro gastrico, e la sua down-regolazione è risultata significativamente correlata con cancro gastrico caratteristiche clinico-patologici. Sorprendentemente, il ripristino di espressione di miR-338-3p in cellule di cancro gastrico SGC-7901 inibito la proliferazione, la migrazione, l'invasione e tumorigenicità in vitro
e in vivo
, almeno in parte attraverso l'apoptosi induzione. Inoltre, dimostriamo il SSX2IP oncogene è un obiettivo di miR-338-3p. Proponiamo che le funzioni di miR-338-3p come un soppressore del tumore nel cancro gastrico, e lo stato di metilazione di sua isola CpG potrebbe servire come un potenziale marker diagnostico per il cancro gastrico

Visto:. Li P, Chen X, su L, Li C, Zhi Q, Yu B, et al. (2013) epigenetica silenziamento del miR-338-3p Contribuisce alla tumorigenicità in cancro gastrico di mira SSX2IP. PLoS ONE 8 (6): e66782. doi: 10.1371 /journal.pone.0066782

Editor: Alfons Navarro, Università di Barcellona, ​​Spagna

Ricevuto: 17 gennaio 2013; Accettato: 10 maggio 2013; Pubblicato: 24 Giugno 2013

Copyright: © 2013 Li et al. Questo è un articolo ad accesso libero distribuito sotto i termini della Creative Commons Attribution License, che permette l'uso senza restrizioni, la distribuzione e la riproduzione con qualsiasi mezzo, a condizione che l'autore originale e la fonte sono accreditati

Finanziamento:. Questo studio è stato sostenuto da sovvenzioni dal nazionale di Scienze naturali Fondazione della Cina (numero 30872476, 81072012, 81172324, 91229106, 30900670 e 81.272.749), Scienza e Tecnologia della Commissione di Shanghai Comune (numeri 10jc1411100, 09DZ1950100, 09DZ2260200, 11jc1407602 e 101.409.042.000), Shanghai chiave Disciplina ( S30204), e Progetti chiave nel Science &nazionale; Tecnologia Pillar Programma della Cina (numeri 2008BA152B03 e 2011BA203191), Cina Postdoctoral Science Foundation (numero 2011M500796). I finanziatori avevano alcun ruolo nel disegno dello studio, la raccolta e l'analisi dei dati, la decisione di pubblicare, o preparazione del manoscritto

Competere interessi:.. Gli autori hanno dichiarato che nessun interesse facente concorrenza esiste

Introduzione

cancro gastrico è una neoplasia maligna ad elevata incidenza e la seconda causa di morte per cancro in tutto il mondo [1]. Il tasso di diagnosi precoce del cancro gastrico è bassa, ed i pazienti sono solitamente difficili da essere diagnosticata fino a quando il cancro si è sviluppato in stadio avanzato o metastasi. Così, è di grande importanza per svolgere uno studio approfondito sulla patogenesi del cancro gastrico e per cercare nuovi responsabili molecolari e bersagli terapeutici.

I microRNA sono piccoli RNA che regolano l'espressione genica, e sono coinvolti in una varietà di vie di segnalazione biologici [2]. Molteplici studi hanno rivelato significative differenza dei microRNA profili di espressione tra le cellule tumorali e le cellule derivate da tessuti normali, indicando che i microRNA hanno giocato un ruolo importante nella tumorigenesi [3], [4]. Così, microRNA è recentemente diventato un punto caldo di diagnosi genetica e bersaglio trattamento oncogeni nuovi prodotti o nuovi geni soppressori [5], [6]. espressione anormale di microRNA nei tessuti o nel siero è strettamente legato a molteplici tumori umani, tra cui il cancro gastrico [7], [8], e diversi microRNA down-regolato nei tessuti di cancro gastrico hanno funzioni tumore soppressione. Ad esempio, la famiglia microRNA Let-7 è stato trovato come repressore di RAS, reprimere RAS e c-myc a livello traduzionale [9]. Il livello di espressione di let-7a è significativamente ridotta nei tumori gastrici, mentre la proteina Ras è significativamente maggiore nei tumori gastrici [10]. Inoltre, miR-15b, miR-16 e miR-21, ecc sono stati collegati allo sviluppo e alla diagnosi clinica di cancro gastrico [11], [12]. Il nostro gruppo ha anche riportato il ruolo antitumorale del miR-126, miR-409-3p e miR-155 nel carcinoma gastrico [13] - [15]

MicroRNA microarray è stata eseguita per rilevare i profili dei miRNA in gastrica. il cancro, e abbiamo scoperto che miR-338-3p era significativamente down-regolato (dati non pubblicati). miR-338-3p, che si trova sul cromosoma 17q25.3 con una lunghezza di 22 nt, è stato segnalato prima nella neurodegenerazione prione indotta come l'espressione di miR-338-3p è ridotta nel cervello dei topi infettati con il mouse-adattato raschiare [ ,,,0],16]. miR-338-3p potrebbe regolare il livello di mRNA del suo gene ospite apoptosi associata tirosin chinasi (AATK) nei neuroni di ratto [17]. D'altra parte, miR-338-3p era up-regolata nei pazienti con sporadici sclerosi laterale amiotrofica (SALS), un altro tipo di lesioni del sistema nervoso [18]. È importante sottolineare che un ruolo di miR-338-3p nella tumorigenesi è stato suggerito in precedenza, come miR-338-3p è giù regolata in cancro rettale [19], ed è regolata da virus dell'epatite B X proteine ​​(HBx) per inibire la proliferazione e l'invasione di cellule di epatoma legandosi ai geni bersaglio CyclinD1 e lisciato nel carcinoma epatocellulare [20] - [22]. Tuttavia, il ruolo di miR-338-3p in GC è ancora sconosciuta.

Nel presente studio, abbiamo analizzato ulteriormente l'espressione down-regolazione di miR-338-3p nei tessuti GC rispetto al paziente-abbinato normale i tessuti, e ha stabilito che il livello di espressione di miR-338-3p era strettamente correlato con le variabili clinico-patologiche di GC. espressione ectopica di miR-338-3p inibisce la proliferazione, invasione e metastasi delle cellule di cancro gastrico, riduce la capacità tumorigenico di cellule di cancro gastrico in topi nudi, e promuove l'apoptosi. Mostriamo anche che miR-338-3p può funzionare come un soppressore del tumore di mira direttamente SSX2IP. Così, i nostri risultati suggeriscono che miR-338-3p è un potenziale marcatore diagnostico e target terapeutico del cancro gastrico.

Materiali e Metodi

1. Linee cellulari e cultura

Le linee di cellule di cancro gastrico umano SGC-7901, NCI-N87, BGC-823 e AGS sono stati acquistati da Shanghai Istituti di Scienze Biologiche, Accademia cinese delle scienze [23] - [26]. KATO-III e SNU-1 sono stati acquistati dalla ATCC (American Type Culture Collection) [24], [27], MKN28 e MKN45 sono stati ottenuti dal Cancer Research Resources Bank giapponese [28], la linea di cellule epiteliali gastriche immortalato, GES -1, è stato un dono del Prof. Feng Bi (Huaxi Hospital, Università di Sichuan, Chengdu, provincia di Sichuan, Cina) [29], [30]. HEK293T, linea di cellule renali di embrioni umani, è stata preservata nel nostro istituto. Le linee cellulari di cancro gastrico sono state coltivate in RPMI1640 supplementato con 10% FBS (siero bovino fetale) a 37 ° C in atmosfera umidificata al 5% di CO2. cellule HEK293T sono state coltivate in DMEM (modificata mezzo di Eagle di Dulbecco) integrato con la stessa condizione colta sopra.

2. Etica Dichiarazione

consenso informato scritto nello studio è stato ottenuto da tutti i partecipanti. Il protocollo di studio è stato approvato dal comitato etico di Ruijin Hospital, Facoltà di Medicina, Shanghai Jiao Tong University.

3. Tissue campioni

primari tessuti di cancro gastrico ed i tessuti non tumorali abbinati sono stati raccolti da 66 pazienti sottoposti a gastrostomia radicale presso il Dipartimento di Chirurgia, Ospedale Ruijin, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine. Nessuno dei pazienti hanno ricevuto il trattamento pre-operatorio. Tutti i campioni di tessuto sono stati raccolti con il consenso informato dei pazienti e confermato dalla esame patologico, e la tipizzazione istologica era basato sulla classificazione del Lauren. Le definizioni TNM classificazione sono stati Secondo l'Unione internazionale contro il cancro (2002).

4. RNA isolamento e qPCR

L'RNA totale è stato isolato da linee cellulari e campioni di tessuto da mir
Isolation Kit Vana ™ miRNA (Applied Biosystems, Foster City, CA, USA) secondo le istruzioni del produttore. La qualità e la quantità dei campioni di RNA sono stati valutati mediante elettroforesi standard metodi spettrofotometrici. Il livello di espressione di miR-338-3p in linee cellulari e campioni di tessuto è stata misurata mediante qPCR e calcolata come descritto [13]. Il livello di espressione di mRNA SSX2IP stata misurata mediante qPCR secondo il saggi di espressione protocollo TaqMan® Gene (Applied Biosystems). Il livello di mRNA GAPDH è stato utilizzato per la normalizzazione.

5. L'isolamento del DNA e la metilazione Analisi

DNA genomico da campioni di tessuto sono stati purificati mediante DNAzol (Invitrogen). Sodio conversione bisolfito è stata condotta utilizzando il Epitect bisolfito kit Qiagen (Qiagen) secondo il produttore. Le statue di metilazione è stata eseguita dalla metilazione specifica PCR (MSP). I primer per il DNA metilato o non metilato sono stati progettati dal software di metile Primer Express v1.0 (ABI) .La metilazione Primer avanti per la CpG di miR-338-3p: 5'-GGCGGAGTTTATGGTTTTC-3 'e il primer inverso: 5' -AAACCTAACCGATCCTCG-3 ', il unmethylation innesco in avanti per la CpG di miR-338-3p: 5'-TGGTGGAGTTTATGGTTTTT-3' e il primer inverso: 5'-AAACCTAACCAATCCTCACAA-3 '

6.. Trasfezione transiente di miRNA Mimics

imita miRNA-338-3p e imita controllo negativo sono stati acquistati da GenePharma (Shanghai, Cina) .Cells sono state seminate in piastre di coltura cellulare 20 h prima di trasfezione per garantire confluenza delle cellule del 70% al momento di trasfezione. La trasfezione di miRNA imita in cellule è stata effettuata utilizzando Lipofectamine2000 (Invitrogen) secondo la procedura del fabbricante. I imita miRNA hanno lavorato alla concentrazione finale di 100 nm. A 48 ore dopo la trasfezione, qPCR e Western Blot sono stati eseguiti.

7. Cell Proliferation Assay

La proliferazione cellulare è stata valutata mediante analisi WST (solubile in acqua salata tetrazolio) utilizzando un cellulare Kit-8 di conteggio (Dojindo) secondo le istruzioni del produttore. A 24 ore dopo la trasfezione con imita miRNA, cellule (2 × 10 ^{3 cellule /pozzetto) sono stati seme in piastre da 96 pozzetti. Le piastre sono state incubate per 5 giorni. Il numero di cellule vitali è stata valutata misurando l'assorbanza a 450 nm.}

8. Morbido Formazione Agar Colony Assay

cellule GC trasfettate con imita miRNA sono stati risospesi con 0,3% agar morbido RPMI1640 contenente il 10% FBS e applicati a 0,6% solidificato agar in RPMI1640 contenente il 10% FBS in 6 pozzetti (1 × 10 ^{3 cellule /pozzetto). Le piastre sono state incubate a 37 ° C in atmosfera umidificata al 5% CO _{2. Le colonie contenenti almeno 50 cellule sono state contate.}}

9. Migrazione cellulare e dell'invasione Assay

La migrazione delle cellule è stata effettuata utilizzando QCM ^{TM24-Well colorimetrico Migration Assay Kit (Millipore) secondo le istruzioni del produttore. Per il saggio di invasione, Cell Invasion Assay Kit (Millipore) è stato utilizzato in base alle istruzioni del produttore. Le cellule (1 × 10 5) in 300 microlitri terreno privo di siero sono stati aggiunti alle camere superiori e coltivate per 48 h. Non migrante o cellule non invasivi sono stati rimossi con cotoni tamponi, cellule che migrati o invaso al fondo della membrana sono stati colorati con il buffer macchia cellulare fornito nel kit di analisi e contati al microscopio e fotografato. Tre esperimenti indipendenti sono stati effettuati per le stesse condizioni.}

10. L'apoptosi Analisi

analisi cellulare apoptosi è stata preformata con annessina V-FITC apoptosi Detection Kit I (BD) in base alle istruzioni del produttore. Ciascun test è stato eseguito in triplicato e ripetuta tre volte in modo indipendente. La caratteristica di restringimento nucleare associata con apoptosi è stato mostrato da Hoechst 33342 (Beyotime) secondo la morfologia protocol.The stato visualizzato mediante un microscopio a fluorescenza che è stato eccitato alla lunghezza d'onda di 350 nm e misurata a 460 nm.

11. Costruzione di plasmidi e luciferasi Activity Assay

Il frammento di wild-type (WT) 3'UTR di SSX2IP o siti mutante (MUT) 3'UTR del SSX2IP contenente il putativo siti di legame miR-338-3p sono stati sintetizzati . I frammenti sono stati clonati nel vettore PMIR-Report luciferasi (Ambion) contenente Firefly
e chiamato PMIR /SSX2IP-3'UTR ^{mut.Cells WT e PMIR /SSX2IP-3'UTR erano seme nelle piastre da 24 pozzetti 24 h prima della trasfezione. 500 ng di PMIR /SSX2IP-3'UTR peso o PMIR /SSX2IP-3'UTR mut sono state trasfettate in tutti i pozzetti, insieme a 20 ng di prl-TK vettore (Promega) contenente Renilla
luciferasi e 60 pmol dei miR-338-3p o di controllo imita. Le cellule sono state raccolte dopo 48 ore trasfezione. Firefly
e renilla
attività luciferasi sono stati misurati utilizzando saggio giornalista Dual-luciferasi (Promega) secondo le istruzioni del produttore.}

12. Trasfezione stabile di espressione di miR-338-3p
Vector

pSilencer-miR-338-3p vettoriale e pSilencer-miR-controllo vettoriale è stato trasfettato in cellule SGC-7901, rispettivamente, utilizzando Lipofectamine2000 (Invitrogen), e selezionato con 100 mcg /ml Hygromycin B (Invitrogen) per 4 settimane. cloni di cellule stabilmente trasfettate sono stati raccolti e mantenuti a metà della concentrazione di selezione.

13. Tumore Xenotrapianto Girl

cellule SGC-7901 (2 × 10 ^{6 celle /mouse) stabilmente trasfettate con pSilencer-miR-338-3p o pSilencer-controllo vettoriale sono state iniettate in via sottocutanea a 4 settimane di età di sesso maschile topi nudi (Istituto di Zoologia, Accademia Cinese delle Scienze, Shanghai, Cina) .I topi sono stati controllati ogni settimana, i noduli tumorali sono state misurate con un calibro. I topi sono stati sacrificati 4 settimane dopo l'iniezione, ed i tumori sono stati rimossi e pesati. volume del tumore è stata valutata utilizzando la seguente formula:. Volume = (larghezza + lunghezza) /2 × lunghezza larghezza × × 0.5236.Tumor curve di crescita sono stati calcolati}

14. Immunoistochimica

Il rilevamento di SSX2IP è stata eseguita su sezioni di paraffina con l'anti-anticorpo SSX2IP (Abcam, la diluizione 1:1000). Il complesso immunitario è stato visualizzato con il Dako REALE ^{TMEnVision ™ Detection System, perossidasi /DAB, Coniglio /Mouse (Dako), in base alla procedura del produttore. I nuclei sono stati di contrasto con ematossilina.}

15. Analisi statistica

Il rapporto tra il livello di espressione di miR-338-3p e parametri clinico-patologici è stata analizzata dalla persona X
^{2 test. Le differenze tra i gruppi sono stati analizzati utilizzando Student t
test. Tutte le analisi statistiche sono state effettuate utilizzando il software SPSS 13.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA), e P
< 0.05 è stato considerato significativo}

Risultati

1. . L'espressione di miR-338-3p è down-regolato in GC linee cellulari e tessuti

Per esplorare il ruolo di miR-338-3p in GC, in primo luogo abbiamo confrontato il livello di espressione di miR-338-3p in otto linee di cellule di cancro gastrico con una normale linea immortalato gastrica mucosa epiteliale delle cellule (GES-1). Come mostrato in Fig. 1A, miR-338-3p era significativamente down-regolato in linee cellulari di GC rispetto ai GES-1. A conferma di questo risultato, abbiamo anche confrontato le espressioni di miR-338-3p nei tessuti GC e tessuti non tumorali adiacenti. 66 campioni GC accoppiato sono stati inclusi in questo studio. I risultati mostrano che il livello medio espressione di miR-338-3p era significativamente down-regolato nei tessuti tumorali rispetto ai tessuti non tumorali adiacenti (Fig. 1B). Inoltre, abbiamo chiarito la correlazione tra l'espressione di miR-338-3p e fattori clinico-patologiche. Come mostrato nella tabella 1. 59,1% (39/66) dei campioni GC ha mostrato down-regolazione di miR-338-3p sotto duplice cut-off (rapporto relativo espressione < 0,5), questa situazione è stata considerata in maniera significativa verso il basso -regulated. Sulla base di questo cut-off, i casi clinici 66 sono stati divisi in due gruppi: miR-338-3p inferiore gruppo espressione (n = 39) e miR-338-3p espressione più alta (n = 27). Il gruppo espressione più bassa ha mostrato inclinazione verso maggiori dimensioni del tumore, più metastasi linfonodali, più profonda invasione locale e lo stadio TNM più avanzato, ma nessuna significativa correlazione con l'età, il sesso o il tipo istologico (Tabella 1).

2. miR-338-3p è epigeneticamente silenziato nel cancro gastrico

Come silenziamento epigenetico è un mezzo comune per down-regolazione dell'espressione dei miRNA [31], [32], abbiamo deciso di analizzare la distribuzione isola CpG nel promotore regione di miR-338-3p dal software v1.0 metile Primer Express. I risultati hanno mostrato che le isole CpG presenti nella sezione (-690 a -241) a monte del sito di inizio della trascrizione (TSS). Abbiamo esaminato lo stato di metilazione di isole CpG nella regione del promotore da metilazione-specifica PCR (MSP), che copre la regione di -366 a -576 (Fig. 2A). Utilizzando MSP, abbiamo scoperto che il miR-338-3p isola CpG è stato ampiamente metilato nelle linee di cellule GC rispetto nella linea di cellule epiteliali della mucosa gastrica (GES-1). Come previsto, il trattamento con 5-AZA indotto significativa demetilazione (Fig. 2B). I risultati rappresentativi di analisi MSP di miR-338-3p nei tessuti tumorali GC e tessuti non tumorali adiacenti abbinati sono stati mostrati in Fig. 2C. I tassi di metilazione del miR-338-3p isole CpG nei tessuti tumorali e tessuti non tumorali adiacenti di pazienti 66 CG erano 78.79% e il 24.24%, rispettivamente (** P
. ≪ 0,01, Fig 2D) . Quando le caratteristiche della curva Receiver Operating e l'area sotto la curva (AUC) per lo stato metilato di miR-338-3p in GC sono state calcolate, l'AUC era 0,773 ± 0,042, significativamente superiore a quello del l'ipotesi nulla ( P <
0.001), e l'intervallo di confidenza al 95% è stato 0,690-0,856 (Fig. 2E). Così, lo stato di metilazione di miR-338-3p isola CpG potrebbe servire come marcatore molecolare potenziale per GC.

3. miR-338-3p inibisce le cellule cancro gastrico proliferazione

Dato che miR-338-3p è significativamente down-regolato in GC, come indicato sopra, può funzionare come un soppressore del tumore. Pertanto, la prossima determinato se la sovraespressione di miR-338-3p in cellule di cancro gastrico potrebbe influenzare la crescita delle cellule. Sintetico imita o imita controllo negativo miR-338-3p sono state trasfettate in cellule SGC-7901 in cui il livello di espressione del miR-338-3p è il più basso, seguita da test WST per monitorare la crescita cellulare.

Il espressione ectopica di miR-338-3p nelle cellule SGC-7901 è stata confermata da cellule qPCR e SGC-7901 trasfettate con miR-imita 338-3p cresciute significativamente più lento rispetto al gruppo di controllo (Fig. 3A) (* P
< 0.05, ** P <
0,01). Per caratterizzare ulteriormente l'effetto di miR-338-3p sulla crescita cellulare, soft-ager saggio di formazione di colonie è stata eseguita. Abbiamo scoperto che il numero di colonie di cellule SGC-7901 trasfettate con miR-imita 338-3p era significativamente meno rispetto a quella del gruppo di controllo (Fig 3B-C.) (** P
< 0,01) . Coerentemente, l'inibizione di miR-338 ha indotto la proliferazione di SGC-7901 (Fig S2 in File S1, * P
. ≪ 0,05). Risultati simili sono stati osservati nei GES-1 di controllo delle cellule (Fig S1 A-B in file S1, * P
. < 0,05). In sintesi, questi risultati suggeriscono che miR-338-3p sopprime il tasso di crescita di entrambe le cellule GC e cellule epiteliali gastriche In
in vitro.

4. miR-338-3p inibisce la migrazione e l'invasione delle cellule GC in vitro

In base sull'idea che miR-338-3p funge da soppressore del tumore di GC, abbiamo esplorato ulteriormente i suoi effetti su la migrazione cellulare e l'invasione, un determinato critica di progressione maligna e metastasi. Come mostrato in Fig. 4, il numero di cellule SGC-7901 migratori trasfettate con miR-imita 338-3p era significativamente inferiore rispetto al gruppo di controllo (105.00 ± 11.16 vs 145.00 ± 7.00, ** P
. ≪. 0.01 Fig 4 a-B), e il numero di cellule SGC-7901 invasive trasfettate con miR-338-3p è risultata significativamente inferiore rispetto al gruppo di controllo (41.33 ± 4.04 vs 76 ± 10.54, ** P
< 0.01. Fig. 4 C-D). Coerentemente, l'inibizione di miR-338-3p indotto la migrazione e l'invasione delle cellule SGC-7901 (Fig S3 in File S1, * P
. ≪ 0,05). Al contrario, miR-338-3p ha avuto alcuna influenza sulla migrazione di GES-1 (Fig. S1 E in File S1), probabilmente perché le cellule GES-1 non hanno la migrazione e la natura invasiva delle cellule tumorali. Questi risultati visualizzati un ruolo di miR-338-3p nell'inibire sia la migrazione e l'invasione delle cellule di GC.

5. miR-338-3p può indurre le cellule cancro gastrico apoptosi

Per chiarire il meccanismo di miR-338-3p sulla crescita delle cellule GC effetti inibitori, abbiamo testato analisi apoptosi mediante citometria a flusso. I risultati hanno indicato che il tasso di apoptosi è risultato significativamente aumentato nel imita miR-338-3p gruppo trasfettate rispetto al gruppo di controllo imita transfettate (** P
< 0,01) (Fig. 5A-B). Abbiamo esaminato ulteriormente le caratteristiche morfologiche di apoptosi, tra cui cromatina condensata e la frammentazione nucleare da parte Hoechst 33342 colorazione, e ha ribadito che il tasso di apoptosi è stata aumentata in imita miR-338-3p cellule trasfettate (Fig. 5c). Coerentemente, l'inibizione di miR-338 ha inibito l'apoptosi delle cellule SGC-7901 (Fig S4 in File S1, * P
. ≪ 0,05). Risultati simili sono stati osservati nei GES-1 di controllo delle cellule (Fig S1 C-D nel file S1, ** P
. < 0,01). Questi risultati hanno indicato che la sovraespressione di miR-338-3p induce apoptosi nelle cellule GC, che potrebbe contribuire alla crescita proprietà inibitorie di miR-338-3p.

6. miR-338-3p inibisce la tumorigenicità e aumenta apoptosi in vivo

Abbiamo poi testato se l'espressione ectopica di miR-338-3p potrebbe influenzare la crescita e l'apoptosi di tumore gastrico in vivo .
cellule SGC-7901 sono state trasfettate con il vettore di espressione di miR-338-3p (p Silenziatore
-miR-338-3p) o il vettore di controllo (p Silenziatore
-miR -controllo). I cloni stabili con entrambi p Silenziatore
-miR-338-3p o p Silenziatore
-miR-controllo sono stati selezionati e iniettata per via sottocutanea in topi nudi, e la formazione del tumore è stata monitorata. cellule SGC-7901 trasfettate con miR-controllo hanno mostrato una crescita progressiva, ma sono stati inibiti quando ectopica espressione di miR-338-3p. Dopo 28 giorni, i topi nudi sono stati sacrificati e pesi tumorali e di volume sono stati misurati (Fig. 6 A-E). Il peso medio dei tumori derivi dalla PSIL gruppo cellule encer
-miR-338-3p era significativamente meno di tumori da p gruppo Silenziatore
cellule -miR-controllo (1200 ± 193,26 mg vs 1800 ± 229,52 mg, ** P
. < 0,01)

per esaminare se l'apoptosi contribuisce a questo osservata in vivo
tumore inibizione della crescita su miR-over 338-3p -expression, saggio TUNEL è stata eseguita nei tessuti tumorali. I risultati hanno mostrato che i tessuti tumorali da p Silenziatore
-miR-338-3p conteneva cellule colorazione molto più positivi rispetto al gruppo di controllo (** P
. ≪ 0,01, Fig 6F-G ). Così, i nostri risultati indicano che miR-338-3p inibisce tumorigenesi gastrica in vivo
, almeno parzialmente inducendo apoptosi in situ.

7. Obiettivi miR-338-3p il 3'-UTR del Oncogene SSX2IP

Come miRNA regolano spesso l'espressione di geni bersaglio, abbiamo cercato bersagli putativi del miR-338-3p utilizzando strumenti di ricerca on-line (ad esempio TargetScan, Microrna.org e PicTar). I geni predetti da tutti i programmi utilizzati sono stati considerati obiettivi candidati di miR-338-3p. Tra tutti i colpi, SSX2IP causato la nostra attenzione, studi precedenti hanno indicato che SSX2IP è un mieloide antigene acuta di leucemia-associata e un obiettivo immunoterapia potenziale per la leucemia [33] - [35] e il nostro lavoro precedente ha mostrato che SSX2IP promuove l'invasione e la migrazione di cellule di carcinoma epatocellulare e contribuisce alla resistenza alla chemioterapia [36].

Un potenziale sito di legame miR-338-3p era stato previsto all'interno del 3'UTR di SSX2IP (Fig. 7A). Per convalidare questa interazione, abbiamo messo una wild-type o mutante frammento 3'UTR del SSX2IP nella PMIR-REPORT luciferasi vettoriale. I costrutti risultanti sono stati co-trasfettate con imita o imita controllo miR-338-3p in cellule HEK293T, seguito dal saggio giornalista luciferasi. L'attività luciferasi relativa dei PMIR /SSX2IP-3'UTR ^{WT, ma non PMIR /SSX2IP-3'UTR mut, è stata significativamente soppresso da miR-338-3p (** P
<.. 0.01) rispetto a quella dei imita controllo (Fig 7B), indicando che miR-338-3p si lega direttamente al 3'UTR di SSX2IP di funzionare come un soppressore}

Abbiamo poi esaminato l'influenza di miR-338-3p sull'espressione di SSX2IP, misurando i livelli di mRNA e di proteine ​​di SSX2IP dopo trasfezione le cellule SGC-7901 con miR-338-3p o di controllo imita. Come mostrato in Fig. 7C-D, miR-338-3p non ha avuto effetto sul SSX2IP
livello di mRNA come misurato da qPCR, ma ha causato una significativa riduzione del livello di proteina SSX2IP rispetto al controllo transfettate. Questi risultati suggeriscono che miR-338-3p sopprime l'espressione di SSX2IP a livello post-trascrizionale, probabilmente attraverso il legame al 3'UTR di SSX2IP. In particolare, abbiamo anche scoperto che Capase-3 e procasepase-3, due geni importanti apoptosi, sono diminuiti di conseguenza (Fig. 7C).

8. L'espressione di miR-338-3p è inversamente correlato con il livello di espressione di proteine ​​SSX2IP nel cancro gastrico

miR-338-3p è giù regolata in cancro gastrico e SSX2IP è supportato a un gene bersaglio di miR-338 -3p, ci promosso a speculare sul fatto che SSX2IP potrebbe essere la sovraespressione nei tessuti di cancro gastrico e relativa ai tessuti non tumorali abbinati.

l'analisi immunoistochimica di SSX2IP antigene ha rivelato la situazione di colorazione per la proteina SSX2IP nei tessuti tumorali e abbinati tessuti non tumorali nel cancro gastrico 66 samples.65% (43/66) dei tessuti di cancro gastrico visualizzati elevata immuostaining per la proteina SSX2IP rispetto ai tessuti non tumorali abbinati. In particolare, l'84% (31/37) dei tessuti di cancro gastrico visualizzata elevata immunostaining in campioni GC del gruppo a basso espressione miR-338-3p, mentre il dato è del 41% (12/29) nel miR-338-3p gruppo ad alta espressione. Così, l'analisi della espressione di miR-338-3p e SSX2IP nei tessuti di cancro gastrico ha confermato l'esistenza di una correlazione inversa tra l'espressione di miR-338-3p e la sua SSX2IP gene bersaglio (persona chi-quadrato di prova: P
< 0,001, Spearman Correlazione: r = -0,442, P
< 0,001, figura 8)

9... L'espressione ectopica di SSX2IP salva il fenotipi causati da un eccesso di produzione di miR-338-3p in cellule di GC

Se SSX2IP è un obiettivo principale soppresso da miR-338-3p in GC, espressione ectopica di SSX2IP dovrebbe salvare la fenotipi causata da miR-338-3p sulla produzione nelle cellule GC. Per testare questa idea, e l'espressione SSX2IP vettore o vettore vuoto è stato trasfettato singolarmente in SGC-7901, seguito da analisi citologiche per misurare la proliferazione cellulare, la migrazione, l'invasione e l'apoptosi. Come previsto, la sovraespressione di SSX2IP parzialmente o completamente inverte l'effetto inibitorio del miR-338-3p nelle cellule GC su ogni aspetto che abbiamo esaminato (Fig. 9 A-D). D'altra parte, SSX2IP non influenza l'espressione di miR-338-3p (Fig. S5 in File S1). Così, abbiamo concluso che la funzione tumore soppressore di miR-338-3p in GC è almeno parzialmente attraverso la soppressione sua SSX2IP gene bersaglio.

Discussione

In questo studio, abbiamo scoperto che il basso -expression di miR-338-3p era clinicamente associata con dimensione maggiore del tumore, più metastasi linfonodali, più profonda invasione locale e avanzato stadio TNM. A livello citologico, up-regolazione della proliferazione inibito miR-338-3p, formazione di colonie, l'invasione e la migrazione delle cellule di cancro gastrico. Inoltre, over-esprimono miR-338-3p in cellule di cancro gastrico significativamente ridotto tumorigenesi nei topi nudi in vivo
. Nel loro insieme, i nostri risultati suggeriscono un ruolo soppressore del tumore del miR-338-3p per il cancro gastrico.

miRNA sono stati recentemente riconosciuti come fattori di regolazione associati al tumore cruciali. Anche se il meccanismo di regolazione dell'espressione dei miRNA nella tumorigenesi è ancora chiaro, regolazione epigenetica è stato suggerito di svolgere un ruolo importante [31], [32]. La metilazione del DNA avviene principalmente nell'isola CpG comunemente trova nella regione promotore del gene, circa il 70% delle regioni promotrici di genoma umano è ricco di isole CpG [37]. Le espressioni ridotti di miR-34b, miR-129 e miR-10b sono tutti causati da ipermetilazione in promotori [38], [39]. In linea con questo concetto, il livello di metilazione del CpG isola di miR-338-3p nei tessuti di cancro gastrico è stato effettivamente trovato superiore a quello dei tessuti non tumorali adiacenti abbinati, suggerendo che miR-338-3p è epigeneticamente tacere in GC. La causa di questo epigenetica silenzio del miR-338-3p nel carcinoma gastrico resta inafferrabile, e ipotizzano che fattori come CagA, che è stato segnalato in precedenza per influenzare epigeneticamente l'espressione di microRNA nel cancro gastrico [40], possono partecipare a questo regolamento . È importante sottolineare che lo stato di iper-metilazione del promotore di miR-338-3p è un potenziale biomarker per la diagnosi del cancro gastrico.

Dal momento che la funzione miRNA attraverso regolare l'espressione dei geni a valle, la domanda chiave riguardo a come miR-338- 3p contribuisce a GC è quale gene (s) regola.

Qui abbiamo identificato SSX2IP come un importante nuovo bersaglio di miR-338-3p, e fornito sia citologico ed evidenza istologica suggerisce il ruolo di promozione dei tumori di SSX2IP in GC. Molti studi hanno indicato che SSX2IP è un antigene mieloide acuta di leucemia-associata e un obiettivo immunoterapia potenziale per la leucemia [33] - [35]. È importante sottolineare che, SSX2IP è stato dimostrato in nostri studi precedenti per promuovere la motilità, l'invasione e la migrazione e la resistenza alla chemioterapia delle cellule di epatoma, indicando il suo ruolo importante nello sviluppo e metastasi. Il gene omologo nei roditori è ADIP
(afadin DIL dominio proteina interagenti), la sequenza aminoacidica della proteina ADIP nel topo e nel ratto hanno mostrato 88% e il 87% di identità con SSX2IP proteine, rispettivamente. ADIP localizzato in cellula-cellula giunzioni aderenti, e può promuovere la mobilità delle cellule attivando Rac1 attraverso Vav2 [41], [42]. Si dice che SSX2IP potrebbe promuovere la motilità cellulare, invasione e metastasi attraverso l'attivazione di Rac1.

È interessante notare che l'espressione di Rac1 nei tessuti di cancro gastrico è risultato superiore nei tessuti non tumorali adiacenti abbinati, il suo livello di espressione era significativamente associata a stadio TNM. In 7 linee di cellule di cancro gastrico, le espressioni di Rac1 erano superiori a quelli della mucosa gastrica linea di cellule epiteliali (GES-1) [43], che è stato coinciso con il fenomeno che abbiamo trovato con miR-338-3p in cellule di cancro gastrico e tessuti. Questi risultati suggeriscono che miR-338-3p, come fattore inibitorio del cancro gastrico, può ridurre l'espressione del gene bersaglio SSX2IP per sopprimere attivazione Rac1. Il coinvolgimento di SSX2IP in molteplici tumori rafforza il significato biologico e fisiologico della cascata miR-338-3p /SSX2IP nello sviluppo del cancro, e ci ha spinto ad approfondire lo stato del miR-338-3p /SSX2IP in altri tipi di tumori. Identificazione di altri potenziali obiettivi di miR-338-3p è anche un work in progress
.

In sintesi, questo studio ha descritta per la prima miR-338-3p come un soppressore del tumore, che spesso viene messo a tacere attraverso hypermethylation epigenetica al promotore regione nei tumori gastrici. Funzionalmente, miR-338-3p inibisce le caratteristiche delle cellule metastatiche GC quali la proliferazione, la migrazione e l'invasione in vitro
, e riduce la tumorigenicità delle cellule GC inducendo apoptosi in vivo
. Inoltre, abbiamo identificato SSX2IP come gene bersaglio cruciale del miR-338-3p nello sviluppo di GC.

• PLoS ONE: postoperatoria chemioradioterapia versus post-operatoria La chemioterapia per il cancro gastrico completamente asportato con linfoadenectomia D2: A Meta-Analysis
• PLoS ONE: Il miR-184 Binding-Site rs8126 T > C polimorfismo in TNFAIP2 è associato con il rischio di gastrico Cancer